灭菌过程生物与化学监测与应用

目的：观察灭菌过程生物与化学监测在脉动真空压力灭菌器的效果与应用。方法：通过自制的PCD包进行生物与化学监测,评估其在监测脉动真空压力蒸汽灭菌效果方面实际应用价值。结果：经过480包生物与化学监测,其包内中央同时放置生物指示剂与爬行式化学指示剂,生物指示剂全部无菌生长,合格率100％;全部爬行式化学指示剂内染料均进入规定区域,合格率100％。结论：脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果（生物与化学）监测结果完全一致。     

加强医院压力蒸汽灭菌器效果的监测

压力蒸汽灭菌器是热力灭菌中使用最普通，效果最理想的一种灭菌方法，其优点是：蒸汽穿透力强，灭菌效果可靠，能杀灭所有微生物，优其是脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短，灭菌后物品干燥好，损害轻微，灭菌彻底等优点。     

压力蒸汽灭菌生物培养指示剂（快速）的应用体会

压力蒸汽灭菌生物培养指示剂是由嗜热脂肪杆菌芽胞制成,可用于压力蒸汽灭菌器的定期监测和植入物生物监测.我院供应室从2009年1月开始使用以来,对高压蒸汽灭菌器的定期监测和植入物生物监测共95锅次,结果全部合格,所发出的无菌物品在临床使用未发生感染现象.此生物指示剂的应用给临床带来了方便,提高了工作效率.     

浅述脉动真空压力蒸汽灭菌器维修及保养

目的：加强脉动真空压力蒸汽灭菌器的维修及维护保养,保证医疗仪器装备始终处于良好的工作状态.方法：严格认真执行国家卫生部颁布〈医疗设备技术管理规范〉为标准,对脉动真空压力蒸汽灭菌器的维修、保养、及常见故障原因进行分析.结果：脉动真空压力蒸汽灭菌器的维护保养和维修保证了灭菌物品的质量和提高了脉动真空压力蒸汽灭菌器的使用寿命.     

供应室无菌物品的质量监测情况及强化对策

目的:为了探讨供应室无菌物品的质量监测情况,并提出相应的强化对策。方法:对我院消毒供应室2013年1月至2014年12月消毒灭菌情况进行调查,对消毒供应室消毒质量进行评价,通过调查问卷了解医护人员的专业知识水平及设备的监测情况。结果:清洁区域的物体表面、空气及医护人员手卫生的无菌合格率分别为97.2%、100.0%、86.1%;医护人员的手卫生消毒的规范程度、清洗工作流程的规范程度及管理工作规范的了解程度的合格率分别为90.0%、86.4%和84.0%;预真空压力蒸汽灭菌器BD试验平均每1.0d进行1次,预真空压力蒸汽灭菌器生物监测间隔时间平均为7.0d。结论:实施有效的预防措施和监测方法,制定科学健全的消毒灭菌管理制度,对相关医护人员进行专业知识和技能的培训,才能有效控制医院感染。     

脉动真空灭菌湿包原因分析及措施

目的：探讨脉动真空压力灭菌器产生湿包的原因，以便找出解决控制湿包出现的措施，减少湿包的发生。方法：加强对操作员的管理，灭菌器的监测，故障的排除和待灭菌包的正确摆放，减少各个环节冷凝水的形成。我们对485次运行，12510个灭菌包进行观察分析，结果：有280个湿包，湿包率2．24％。其中装载不当占25．71％，汽源问题占21．43％，停水停电、物品潮湿、排水排气管道阻塞占52．86％。加强操作员的管理和培训，是控制湿包的产生的关键。控制灭菌过程中湿包的产生，是医院供应室质量监控的重要组成部分，也是控制医院内感染的关键，保证供汽平稳和灭菌器正常运行也是减少湿包的重因要因素。     

供应室日常高压灭菌效果监测的方法分析

目的：探讨了供应室日常高压灭菌效果的监测方法.方法：对比分析灭菌器监测、物理监测、化学监测、生物监测的原理及实际情况.结果：灭菌器监测、物理监测、化学监测、生物监测共同完成对灭菌物品的质量监测.结论：综合运用各项监测手段进行灭菌物品的质量控制,是确保医院内感染得到有效控制的关键.     

低温等离子体灭菌器在消毒供应中心的应用与管理

目的：探讨在消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌器的应用与管理。方法：制定规范的操作流程,严格按操作流程进行操作;采用化学指示卡和生物指示剂对灭菌过程进行监测。结果：经过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌的所有灭菌包均应用化学指示卡和生物指示剂监测,结果显示无细菌生长。结论：根据物品性能,选择合适的消毒模式,采取严格的管理方式可以确保灭菌效果,为临床提供安全的无菌物品。     

江苏省沛县医疗机构消毒质量监测

目的掌握沛县医疗机构消毒工作情况，对医疗机构作出卫生学评价。方法采用采样检测方法，对沛县所有医疗机构进行监测。结果共监测医疗机构各类样品2710份，总合格率为92．3％。县、乡镇、系统医院和卫生室消毒合格率依次为95％、95．1％、100％、89．7％，压力蒸汽灭菌器合格率为100％。结论沛县医疗机构消毒质量还存在一些问题，应尽快加强管理，改善消毒与灭菌质量状况。     

适用于北冬虫夏草规模化生产的培养基熟化及灭菌方法

介绍了一种适用于规模化培育北冬虫夏草的培养基熟化及灭菌方法。这种方法对常见培养基熟化和灭菌方法进行了改进,其特点在于：1）采用的双开门隧道式压力蒸汽灭菌器前门进料时后门自行锁闭、后门出料时前门自行锁闭;2）灭菌器出料后门紧接的是10万级净化洁净控制缓冲区。这种方法可以解决现有方法无法大容量处理培养基,以及灭菌后的培养基易大批量的霉变的问题。     

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室的应用体会

目的探讨过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室消毒的效果和失败原因,为促进其在手术室的应用提供实践指导。方法应用过氧化氢低温等离子灭菌器消毒器械345锅,操作完全按照说明书进行,观察消毒的效果并分析失败的原因。结果过氧化氢低温等离子灭菌器消毒期间环保,消毒时间仅需50 min,消毒345锅中有22锅灭菌周期的运行被中断5,锅重新运行后完成灭菌1,7锅重新清洁后装载完成灭菌。结论手术室应用过氧化氢低温等离子灭菌器消毒高效、环保,但操作方法要正确,器械清洁要干净。     

低温等离子灭菌器对输尿管镜灭菌效果的应用探讨

目的:探讨低温等离子灭菌器对输尿管镜灭菌的应用效果。方法:选取2017年8月-2019年8月间手术应用的输尿管镜160例,进行灭菌处理,将80例输尿管镜用环氧乙烷灭菌,作对照组,另80例输尿管镜用低温等离子灭菌器灭菌,作研究组。对比两组输尿管镜的灭菌效果及相关指标状况。结果:对照组一次性灭菌成功率为72.5%,研究组为93.8%,研究组有5例灭菌循环终止,其中有2例物品潮湿,1例包装不合格,1例有机物残留。灭菌成功率存在显著差异(P0.05);将相关指标进行对比发现,研究组灭菌方法所需时间短,对人体影响小,安全性高,操作简便,各指标均比对照组理想。结论:应用低温等离子灭菌器对输尿管镜进行灭菌处理,应用效果理想,灭菌成功率较高,灭菌各指标更理想,可考虑推广应用。     

聚氯乙烯袋装输液灭菌工艺质量考察

 目的：通过对聚氯乙烯袋装输液灭菌的温度、压力、 时间、F₀值考察研究，制订灭菌标准。方法：使用KLM—R型软包装快速灭菌器，采用可编程序电脑自动控制全灭菌过程。结果：在压力0.14~0.15 mPa,115℃～116℃，时间 30 min,_F₀值:10.35，无菌保证水平（SAL)为10^-6,达到“超杀灭”要求。破袋率相似文献   

合理摆放及炉内冷却时间对压力蒸汽灭菌湿包率的影响

目的:探讨合理摆放及炉内冷却时间对压力蒸汽灭菌湿包率的影响。方法:选择人工流产包700个,按照是否实施摆放和冷却控制干预分为观察组和对照组,各350个,比较2组湿包率情况。结果:观察组湿包率显著低于对照组(P0.05)。结论:合理科学的摆放及确保冷却时间是减少压力蒸汽灭菌湿包率的有效方法。     

周至县中医医院2012年消毒灭菌监测情况分析报告

目的:了解消毒工作状况,减少医源性疾病的发生。方法:对全院各类环境空气、医护人员手、物体表面、使用中消毒剂、一次性使用物品等进行相关指标的检测。结果:无菌物品灭菌质量、压力蒸汽灭菌效果、一次性使用物品、使用中消毒液、各种内窥镜、口腔器材合格率较高,物体表面,医务人员手、III类环境空气的合格率较低。结论:我院消毒灭菌质量整体较好,存在部分监测不合格现象,应该进行改进和提高。     

大蜜丸生产过程中的生药粉流通蒸汽灭菌法

口服中成药制剂中以大密丸最难达到药品卫生标准。我们对各种灭菌方法进行一系列优选,结果发现将原生药粉以90℃,1小时的流通蒸汽灭菌法最为优越。一、方法: 把炮制、粉碎后的各种生药粉,均匀地分摊于盛药铝盘中,加盖后,放入真空干燥箱内。先通入间接蒸汽,使箱内温度上升到约60℃,再缓缓通入少量直接蒸汽,维持温度90℃,1小时。关闭蒸汽、等温度下降到70℃以下,再拉真空,除去水蒸汽和多     

压力蒸汽灭菌湿包产生的原因及控制措施研究进展

压力蒸汽灭菌是一种物理灭菌方法,是当前应用最为广泛、安全、环保、快捷、灭菌效果可靠的灭菌法,为目前医院灭菌方法的首选,更是控制医院感染的重要措施。但是,压力蒸汽灭菌产生的湿包现象,是影响灭菌成功的重要因素之一。尽管隐形湿包本身是无菌的,但灭菌包内潮湿会因为虹吸原理     

药酒灭菌方法的初探

<正> 我们采取蒸汽保温灭菌、原药材灭菌、红外线灭菌、迴流灭菌等四种方法对杭州第二中药厂生产的“养血愈风酒”进行了灭菌实验。一、灭菌方法1.蒸汽保温灭菌:将成品药酒置于一蒸汽加热的装置中,升温至规定温度,保持一定时间取出。鉴于此方法在加热至70℃左右,瓶内气体膨胀出现冒盖现象,故又以敞口试之2.原药材灭菌:先用“红外快速测水仪”测得原料粗粉含水量,再根据含水量分别加入高浓度的白酒,使其浓度达到75%。然后按药酒工艺进行生产。系利用75%白酒达到灭菌目的。     

中药粉灭菌器

传统中成药蜜丸、水泛丸、散剂等以中药原粉为主要成型原料,中药原粉(或称生粉)存在染菌问题,是影响中成药产品质量的重要因素之一。目前除了对药材进行净选冲淋除菌及在粉碎过程中减少污染之外,生粉灭菌已为人们所重视。中药生粉灭菌一般采用流通蒸汽灭菌、热压灭菌、远红外线干燥灭菌;设备有各式灭菌器、消毒柜、烘箱等。这些灭菌方法和设备各有利弊,并且在尔后的干燥或混和工序中都有重新污染的可能,在生产应用中未能尽如人意,因此设计中药粉灭菌器,如图。     

运用正交法,提高水丸产品质量

目的:提高水丸产品质量和一次合格率。方法:运用正交法,优选灭菌温度、时间;干燥温度、时间等工艺参数。结果:优方案为:灭菌温度95～105℃、时间15分钟;干燥温度60～70℃、时间12小时。结论:产品质量和一次合格率大幅提高,基本满足生产要求,并将此优方案纳入生产工艺规程。