聚维酮联用轻质碳酸钙用于槲皮素固体分散体的制备及评价

目的:为提高槲皮素的稳定性及溶出度,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)联用轻质碳酸钙(PCC)为载体制备槲皮素固体分散体。方法:采用溶剂法制备固体分散体,以电子扫描显微镜法、差示扫描量热法对槲皮素固体分散体微观结构、物理特征等进行表征分析,利用小杯法考察槲皮素固体分散体的体外溶出行为,通过稳定性影响因素试验考察其稳定性。结果:固体分散体中槲皮素在载体中以无定形状态分散;在15 min时,槲皮素固体分散体[药质比1∶3,PVP-PCC(2∶1)]的药物累积释放率90%;稳定性影响因素试验表明固体分散体中药物不受强光、高湿、高温条件的影响。结论:PVP联用PCC作为混合载体所制备的槲皮素固体分散体具有速释效果,能显著改善槲皮素的溶出行为,且稳定性良好。     

大黄酚固体分散体的制备及体外溶出研究

目的制备大黄酚固体分散体并考察大黄酚固体分散体的体外溶出性质。方法以水溶性聚乙二醇6000为载体,采用熔融法制备大黄酚固体分散体;建立大黄酚固体分散体体外溶出度的HPLC检测方法;采用X-射线衍射法和差示扫描量热法对固体分散体的结构进行分析。结果 X-射线衍射分析结果表明,以聚乙二醇为载体,采用熔融法制备的大黄酚固体分散体,大黄酚以无定形形式分散于聚乙二醇载体中。结论以聚乙二醇为载体,采用熔融法制备的大黄酚固体分散体可以提高大黄酚的体外溶出度。     

蒙花苷固体分散体的制备及其性质研究

目的 将蒙花苷制备成固体分散体,提高其体外溶出度。方法 分别以不同辅料为载体,采用溶剂法、熔融法或溶剂–熔融法制备蒙花苷固体分散体,以蒙花苷的体外溶出度为指标,考察蒙花苷固体分散体的最佳处方和制备工艺。并采用差示热分析法和X射线粉末衍射法对蒙花苷固体分散体物相进行表征。结果 蒙花苷与聚乙二醇6000质量比为1∶9,采用熔融法制备的固体分散体的体外溶出最好。结论 以聚乙二醇6000为载体制备的蒙花苷固体分散体可以显著提高蒙花苷的体外溶出度,且以过饱和的固态溶液或无定型状态均匀分布在载体中。     

基于共聚维酮的丹参酮ⅡA固体分散体的研究

目的:将共聚维酮(PVP-S630)应用于丹参酮ⅡA(TSⅡA)固体分散体的制备,以提高药物的体外溶出度降低固体分散体的吸湿性.方法:采用喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA固体分散体,运用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X-射线粉末衍射法(XRD)等分析方法对其物相进行表征,考察其溶出行为、吸湿特性、稳定性.结果:丹参酮ⅡA和共聚维酮按1:10比例所制备的固体分散体,丹参酮ⅡA以非晶型分散于载体表面,0.5h体外溶出度可达100％,吸湿性低于同比例制备的聚维酮(PVP-K30)固体分散体,经过3个月稳定性加速试验后,其药物溶出度和含最未发生显著性变化.结论:共聚维酮作为载体制备的固体分散体能显著改善丹参酮ⅡA的溶出,引湿性相对较低,稳定性好,具有应用前景.     

芦丁固体分散体的制备及其溶出特性考察

目的:制备芦丁固体分散体,比较不同载体对芦丁固体分散体体外溶出度的影响。方法:采用溶剂法制备固体分散体并考察其体外溶出度;考察不同载体对芦丁溶出度的影响,以差示热分析药物在载体中的存在状态。结果:载体种类和用量对芦丁溶出影响显著,其中PVPK30作为载体时溶出效果最佳,芦丁以微晶无定形分散于载体中。结论:溶剂法制得固体分散体中芦丁的溶出度和溶出速率均显著提高。     

大豆苷元-水溶性壳聚糖固体分散体的制备

目的:制备大豆苷元-水溶性壳聚糖固体分散体.方法:溶剂法制备不同比例的大豆苷元-水溶性壳聚糖固体分散体,进行体外溶出试验,差示扫描量热法、X-射线粉末衍射法、红外光谱法物相鉴别固体分散体的形成.结果:制备的1:5和1:9比例固体分散体中,60 min时药物的累积溶出百分率高达90%以上,而对应的物理混合物累积溶出仅约40%,原药溶出仅34.8%.物相鉴定表明,大豆苷元一部分形成低共熔物,以微晶状态分散在固体分散体中.结论:以水溶性壳聚糖为载体制备的固体分散体,有效地提高了难溶性药物大豆苷元的溶出速率.     

丹参酮ⅡA二元载体固体分散体的研究

目的:将纳米二氧化硅(nano-silica)和泊洛沙姆188联合应用于丹参酮ⅡA(TSⅡA)固体分散体的制备,考察丹参酮ⅡA固体分散体的溶出度和稳定性。方法:以纳米二氧化硅和泊洛沙姆188为二元载体,采用溶剂法制备丹参酮ⅡA固体分散体,对其物相特征、溶出行为和稳定性进行了研究。结果:纳米二氧化硅和泊洛沙姆188按1∶3比例制备的丹参酮ⅡA固体分散体,经差示扫描量热分析,固体分散体中药物以非晶形式存在于载体中;60 min时药物的体外累积溶出率达到90%以上;经过3个月稳定性加速试验后,固体分散体中药物溶出和含量未发生明显变化。结论:丹参酮ⅡA二元载体固体分散体能显著改善丹参酮ⅡA的溶出,其稳定性好,具有实际应用价值。     

以羟基磷灰石为载体的穿心莲内酯固体分散体研究

目的:以羟基磷灰石为载体制备穿心莲内酯固体分散体,提高药物溶出度.方法:将穿心莲内酯和羟基磷灰石分散于95％乙醇中,采用溶剂蒸发法制备穿心莲内酯固体分散体,对其溶出行为、稳定性、物相特征进行研究.结果:穿心莲内酯和羟基磷灰石按1∶8制备的固体分散体,经差示扫描量热、X衍射、电镜分析,固体分散体中药物以非晶形式存在于载体中,45 min时药物的体外累积溶出度达到93％;经过3个月稳定性加速试验后,固体分散体中药物溶出度和含量均未发生明显变化.结论:以羟基磷灰石为载体制备的固体分散体能有效提高难溶性药物穿心莲内酯的溶出度和稳定性.     

落新妇苷固体分散体的处方工艺及稳定性研究

目的 采用固体分散技术,提高落新妇苷的溶解度及体外溶出速率,并对影响落新妇苷固体分散体质量稳定性的因素进行研究.方法 对固体分散体制备方法、不同的载体、药物与载体间不同比例进行了考察.采用HPLC法检测落新妇苷含量,考察温度、湿度及光照对自制落新妇苷固体分散体的影响.结果 落新妇苷固体分散体能显著改善落新妇苷的溶出效果和溶解度,高温能降低落新妇苷固体分散体中落新妇苷的含量,而强光、湿度未影响落新妇苷固体分散体中落新妇苷的含量.结论 落新妇苷-吐温80-PVP K30比例为1:1.5:3,采用溶剂法制备落新妇苷固体分散体,自制落新妇苷固体分散体可常温保存.     

二氢槲皮素固体分散体片的制备及体外溶出度的研究

目的 应用固体分散技术,提高二氢槲皮素及其片剂的体外溶出度.方法 以PEG-4000、PEG-6000和PVP-K30为载体,采用溶剂-熔融法制备了二氢槲皮素固体分散体,考察不同载体对固体分散体溶出度的影响.同时制得二氢槲皮素固体分散体片,并着重考察了片剂的体外溶出度.结果 以亲水性PVP-K30为载体制备的固体分散体能够显著的提高二氢槲皮素的体外溶出度,制成固体分散片剂后,二氢槲皮素固体分散体片的溶出度可达86.8％.结论 以PVPK30为载体的固体分散体片可提高二氢槲皮素的溶解度,制备二氢槲皮素固体分散片达到设计要求,且制法简便可行.     

论汤剂服法的演变

汤剂服法在宋以前灵活机变,以一剂一煎三服为多见;迨至宋代,由于散剂盛行,使得古方汤剂一律改为煮散,多一煎一服,而日服次数语焉不详;自元明汤剂重新恢复使用,沿用了散剂服法,以一剂一煎一服最为多见。     

蒸制法炮制熟三七粉对皂苷含量的影响

目的 :研究蒸制法炮制熟三七粉对皂苷含量的影响。方法 :采集 10个不同产地的三七样品 ,分别制成生三七粉和熟三七粉 ,比色法测定总皂苷含量、高效液相色谱法测定 R1 ,Rg1 ,Rb1 3种单体含量 ,比较蒸制法炮制成熟三七粉对皂苷含量的影响。结果 :生三七粉经过蒸制法炮制成熟三七粉后总皂苷及 3种含量均有不同程度的降低 ,3种单体含量降低程度依次为 Rg1 >R1 >Rb1 ,Rg1 / Rb1 均有不同程度的降低。结论 :蒸制法炮制熟三七粉的过程中对皂苷成分有一定的破坏作用     

HPLC法测定维吾尔药比合玛尔江散中没食子酸的含量

目的：测定比合玛尔江散中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱（250×4.60mm,51μm）,柱温35℃,流动相甲醇-0.2％磷酸（5：95）为流动相,检测波长273nm,流速1.0mL／min结果：没食子酸在21.88—218.80μg∥mL间呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为102.11％,RSD0.53％。结论：该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制。     

舒口散的质量标准研究

采用ＴＬＣ法对本品中夏枯草、黄柏及冰片进行了定性鉴别;并采用薄层扫描法测定绿原酸的含量,其平均回收率９７．４５％,ＲＳＤ为２．０２％。     

共处理制备直接压片辅料的研究现况

直接压片法是片剂生产的首选方法,受粉体流动性、可压性、稀释潜力等性质的影响较大。应用粉体工程学,通过共处理法将单一辅料在颗粒水平上相结合制备的共处理辅料能满足直接压片片剂生产过程对辅料的要求。作者简要介绍了直接压片法的优势、共处理辅料的研究对象、共处理方法,对现有市售共处理辅料进行归纳整理,结合实验室相关研究,展望共处理辅料的应用前景。     

中西医结合治疗皮肤黑变病临床观察

目的：观察中西医结合治疗皮肤黑变病的临床疗效。方法：7例患者均采用常规西医治疗加中医古方八白散加减治疗。结果：显效5例,有效2例,有效率为100%。结论：中西医结合治疗皮肤黑变病疗效显著。     

梅花鹿角盘粉体外抑菌实验初报

目的:确定梅花鹿角盘粉的抑菌和抑菌能力,为相关临床用药提供依据.方法:实验采用双纸片平皿扩散法,分别测量实验药品(梅花鹿角盘粉)与对照药品(抗菌素)抑菌圈的平均直径,依照标准进行比对,判定梅花鹿角盘粉的抑菌能力.结果:梅花鹿角盘粉对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌的抑菌圈平均直径分别为(14.22±4.49)mm和(12.2±676)mm.青霉素分别为(26.22±3896)mm和(8.8±1.30)mm;链霉素分别为(13.0±4.242)mm和(18.8±5.59)mm.结论:梅花鹿角盘粉具有中等抑菌效力.     

海螵蛸的化学成分研究

目的对海螵蛸的化学成分进行研究。方法采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP)、X-ray衍射分析法、热分析等方法对海螵蛸成分进行研究。结果海螵蛸中钙含量为26.7%,此外,还含有丰富的微量元素;其主要成分为碳酸钙,结构型为文石。结论分析结果对海螵蛸的进一步开发研究提供了实验依据。     

两种方法测定槐花3种饮片中鞣质含量

目的采用《中国药典》2005版和2000版所收载的鞣质含量方法分别测定3种槐花饮片,分析结果,比较两种方法的优缺点。方法根据《中国药典》2005版附录的磷钼钨酸-干酪素比色法和2000版附录项下的皮粉法分别测定槐花、炒槐花和槐花炭中鞣质含量;采用SPSS软件对结果进行统计学分析。结果两种方法所测得的槐花3种饮片中鞣质含量结果无显著性差异(P>0.05)。比色法与皮粉法相比较,操作简便,用样量少,准确度高。结论比色法比皮粉法更简单、方便,更适合于中药中鞣质含量的测定。     

古方牡蛎泽泻散治疗水肿刍议--兼谈付滨教授水肿治疗经验

牡蛎泽泻散为仲景治疗水肿代表方之一,现梳理古代医家运用牡蛎泽泻散治疗水肿经验,总结牡蛎泽泻散所治水肿特点,由文献可知仲景牡蛎泽泻散原方为治疗脾虚无以制水之水肿初期者,后世医家在使用本方时多用于水肿后期治疗,且临床应用时往往去除攻逐之品如商陆、蜀漆等,另多用于有湿热之水肿。付滨教授擅用中医中药治疗各种疑难病证,其在难治性肾性水肿中多使用牡蛎泽泻散加减,然其效仿先贤叶天士,只取牡蛎、泽泻2味药,意在以“消法”治疗水肿,临床多获良效。