前列通窍汤联合非那雄胺治疗良性前列腺增生临床观察

目的:观察前列通窍汤联合非那雄胺治疗良性前列腺增生的效果。方法:95例依据盲抽法分为对照组47例与观察组48例。两组均予以常规抗感染及非那雄胺治疗,观察组加用前列通窍汤治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后两组PV、RV水平均较治疗前低、Qmax水平较治疗前高,且观察组PV、RV水平较对照组低、Qmax水平较对照组高,差异均有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列通窍汤联合非那雄胺治疗良性前列腺增生可提高临床疗效。     

前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗前列腺增生的疗效观察

目的:研究分析前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗前列腺增生的临床效果。方法:86例前列腺增生患者,按照入院时间先后分为对照组和观察组,各43例。对照组采用非那雄胺治疗,观察组则使用前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:对照组患者治疗总有效率为83.7%,观察组为95.3%,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后所有患者相关指标均明显改善,且观察组患者改善效果显著优于对照组(P0.05)。结论:前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗前列腺增生可取得理想的临床效果,且还能够改善患者的临床症状,可在临床上推广应用。     

金匮肾气片联合非那雄胺片治疗前列腺增生(肾阳不足证)的临床观察

目的:探讨金匮肾气片联合非那雄胺片治疗前列腺增生(肾阳不足证)的效果。方法:选取2018年1月—2019年2月我院收治的66例前列腺增生(肾阳不足证)患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各33例。对照组给予非那雄胺片治疗,观察组给予金匮肾气片联合非那雄胺片治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组前列腺体积、夜尿次数、最大尿流率以及残余尿量均优于对照组,IPSS评分低于对照组,QOL评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对前列腺增生(肾阳不足证)联用金匮肾气片与非那雄胺片治疗,能有效改善疾病症状与生活质量,治疗效果非常显著。     

神阙穴隔盐灸配合腹针“引气归元”方治疗良性前列腺增生

目的:观察神阙穴隔盐灸配合腹针"引气归元"方治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法:选取2016年6月至2016年12月期间在佛冈县中医院良性前列腺增生症患者60例,随机分为治疗组、对照组各30例。治疗组采用神阙穴隔盐灸配合腹针"引气归元"方治疗,每日1次,每周5 d,共治疗12周。对照组予口服非那雄胺片治疗,每次5 mg,每日1次,共治疗12周。比较两组的总有效率及治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)情况。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率70.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组IPSS评分均有下降,但治疗组下降更明显,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:神阙穴隔盐灸配合腹针"引气归元"方治疗良性前列腺增生疗效可靠。     

热淋清颗粒联合非那雄胺片治疗前列腺增生症的疗效观察

目的:探讨热淋清颗粒联合非那雄胺治疗前列腺增生的有效性和安全性。方法:治疗组采用热淋清颗粒联合非那雄胺治疗前列腺增生患者49例,对照组单用非那雄胺治疗前列腺增生患者38例,治疗4周后观察患者前列腺症状评分和残余尿量的改善率。结果:治疗组改善率明显大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:热淋清颗粒联合非那雄胺治疗前列腺增生是一种安全有效的方法,值得推广。     

温针灸配合隔盐灸治疗良性前列腺增生的疗效观察

目的:观察温针灸配合隔盐灸治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法:将60例患者随机分为两组。治疗组30例,采用温针灸配合隔盐灸治疗;对照组30例,仅服用西药(非那雄胺)治疗。观察两组疗效及治疗前后的相关指标。结果:治疗组改善国际前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量指数(QOL)优于对照组(P0.01),治疗组提高最大尿流率(Qmax)及减少残余尿(PVR)优于对照组(P0.05)。两组治疗前后前列腺体积比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:温针灸配合隔盐灸可显著减少良性前列腺增生症患者IPSS、QOL,提高Qmax,减少PVR,疗效明显优于西药非那雄胺。     

中西医结合在良性前列腺增生治疗中的应用价值分析

目的分析中西医结合在良性前列腺增生治疗中的应用价值。方法本次研究对象为我院在2013年1月—2015年1月收治的120例良性前列腺增生患者,将其随机分为2组,其中,对照组60例患者采用单一非那雄胺片进行治疗,观察组60例患者采用非那雄胺片联合癃闭舒胶囊进行治疗,对比2组患者的PV、MFR、PVR指标、治疗效果和不良反应的发生情况。结果观察组患者的PVR和PV均小于对照组,MFR大于对照组,P0.05;观察组患者的治疗总有效率93.33%(56/60)高于对照组71.67%(43/60),P0.05;观察组患者的总不良反应发生率3.33%(2/60)低于对照组10.00%(6/60),P0.05。结论中西医结合治疗良性前列腺增生,可明显改善患者的PV、MFR和PVR指标,取得的治疗效果较好,不良反应发生率较低,具有良好的发展前景。     

中西医结合治疗前列腺增生42例临床观察

目的:观察中西医结合治疗前列腺增生患者的临床效果。方法:选取84例前列腺增生患者,随机分为对照组和观察组各42例。对照组给予非那雄胺片治疗,观察组在对照组基础上加用龙胆桃夏汤治疗。观察两组EGF、TGF-β1表达及临床效果。结果:相较于对照组,观察组治疗后EGF表达率较低,TGF-β1表达率较高,差异具有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:前列腺增生患者采用龙胆桃夏汤治疗,可有效调节EGF、TGF-β1表达,疗效较好。     

两种不同治疗方式治疗良性前列腺增生的临床效果观察

目的:观察两种治疗方式治疗良性前列腺增生的临床效果。方法:选取某院2012年10月-2014年5月72例就诊的良性前列腺增生患者,按照数字表法随机分为观察组与对照组,每组36例。观察组给予经尿道前列腺等离子双极电切术(PKRP)治疗,对照组给与经尿道前列腺电切术(TURP)治疗。观察并比较两组治疗方式的临床疗效。结果:观察组手术时间、术中流血量,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者并发症发生率为2.8%,远低于对照组的25%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为83.3%,明显高于对照组的66.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对良性前列腺增生患者采用PKRP进行治疗,可以有效减少患者的手术时间、出血量,降低患者并发症率。     

补肾活血解毒法治疗良性前列腺增生症临床观察

目的:观察补肾活血解毒法中药联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生(BPH)的临床疗效。方法:将92例患者随机分为2组各46例,治疗组(脱落3例)予补肾活血解毒治法中药联合非那雄胺片治疗,对照组(脱落2例)单独口服非那雄胺片,疗程均为3月。采用国际前列腺症状评分(IPSS)、尿路梗阻评分、膀胱刺激评分、前列腺体积(PV)、膀胱剩余尿量(Ru)、治疗前后6月内发生急性尿潴留人次等指标评价其临床疗效。结果:与治疗前比较,治疗3月后治疗组患者IPSS、尿路梗阻评分、膀胱刺激评分、Ru均较治疗前减少,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。对照组IPSS、尿路梗阻评分、R u均较治疗前减少,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组比较,治疗组I-PSS、膀胱刺激评分、R u减少较对照组更显著(P0.05)。2组治疗前后PV、发生急性尿潴留例次变化无显著性意义(P0.05)。结论:补肾活血解毒法与非那雄胺联合应用可进一步提高BPH的治疗效果。     

非那雄胺与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性分析

目的探讨非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性。方法将200例良性前列腺增生患者随机为入对照组与观察组各100例,对照组患者给予非那雄胺口服,观察组患者接受非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,疗程6个月。比较2组国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、膀胱残余尿(Ru)、最大尿流率(Q max)、急性尿潴留及不良反应发生率。结果与对照组相比,治疗后3个月及6个月观察组患者Qmax值显著升高(P均0.05),IPSS评分及Ru显著降低(P均0.05);2组均未发生急性尿潴留,治疗期间2组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生可显著提高临床疗效,且不增加不良反应。     

中药敷脐治疗良性前列腺增生症的临床观察

目的:探讨中药敷脐治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法:选取本院住院的良性前列腺增生患者62例,随机分为治疗组32例与对照组30例,治疗组口服非那雄胺片配合中药敷脐,对照组口服非那雄胺片,连续治疗4周,比较两组尿路症状严重程度评分及前列腺体积大小。结果:治疗组疗效优于对照组(P0.05),国际前列腺症状评分(IPSS)下降更明显。结论:中药敷脐治疗良性前列腺增生疗效确切,临床使用方便,值得推广应用。     

温肾益气活血汤联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生近期疗效观察

目的观察温肾益气活血汤联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生(BPH)的近期临床疗效。方法将112例BPH患者按照随机数字表法分为2组。对照组56例予非那雄胺片治疗;治疗组56例在对照组治疗基础上加用温肾益气活血汤治疗。2组均治疗12周。比较2组治疗前后国际前列腺症状(IPSS)评分、生活质量(QOL)评分、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量、血清前列腺特异性抗原(PSA)变化及临床疗效。结果治疗后2组IPSS、QOL评分均较本组治疗前下降(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗后2组最大尿流率均较本组治疗前增加(P0.05),残余尿量减少(P0.05),血清PSA水平降低(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05);2组治疗前后前列腺体积无明显变化(P0.05)。治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率76.78%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论温肾益气活血汤联合非那雄胺片治疗BPH近期疗效显著。     

尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶检测在良性前列腺增生患者肾功能损害判断中的意义

目的:探讨尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性检测在良性前列腺增生患者肾功能损害判断中的意义。方法:将东莞市茶山医院收治的76例良性前列腺增生患者为观察组。选择76例正常健康者为对照组。比较两组尿液NAG及血β2微球蛋白水平的差异,同时评价观察组患者治疗前后尿液NAG水平的变化,分析尿液NAG与最大尿流率的关系。结果:观察组患者尿液NAG及血β2微球蛋白水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后3月良性前列腺增生患者尿液NAG水平显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);良性前列腺增生患者尿液NAG水平与最大尿流率呈明显的正相关(P0.01);观察组患者BUN、CR水平稍高于对照组,差异无统计学意义(P0.05),均属于正常范围。结论:尿液NAG活性检测是良性前列腺增生患者肾功能损害有效的监测指标。     

经尿道前列腺汽化电切除术治疗前列腺增生的临床观察

目的:探讨经尿道前列腺汽化电切除术在治疗前列腺增生中的临床效果。方法:选取重庆市九龙坡区第二人民医院2012年6月至2014年10月收治的前列腺增生患者125例,按随机数字表法分为对照组62例、观察组63例,对照组患者采用经尿道前列腺电切除术治疗,观察组患者采用经尿道前列腺汽化电切除术治疗,对比两组患者临床应用效果。结果:观察组患者手术时间、术中出血量、术后导尿时间及住院时间等表现均优于对照组,治疗后观察组患者生活质量评分优于对照组、国际前列腺症状评分低于对照组,两组数据比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗有效率为96.83%,高于对照组的83.87%,两组数据比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:经尿道前列腺汽化电切除术在治疗前列腺增生中的应用效果显著。     

非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的效果

〔摘 要〕 目的：探究非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的效果。方法：选取南华大学附属长沙中心医院 2019 年 8 月 至 2020 年 8 月收治的 197 例前列腺增生患者,随机分为对照组（98 例）与观察组（99 例）。对照组应用坦索罗辛治疗,观 察组应用非那雄胺联合坦索罗辛治疗,比较两组治疗效果。结果：观察组患者治疗后残余尿量少于对照组,前列腺体积小 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗后国际前列腺症状评分量表（IPSS）评分优于对照组,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗总有效率（94.95 %）高于对照组（82.65 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：前列腺增生患者使用非那雄胺联合坦索罗辛治疗,改善前列腺功能,提高治疗有效率,继而改善患者的生活质量。     

温阳化瘀汤治疗前列腺增生阳虚瘀阻证46例临床观察

目的:观察温阳化瘀汤治疗前列腺增生阳虚瘀阻证的临床效果。方法:选取在我科治疗的前列腺增生患者92例,随机分为观察组和对照组各46例,其中观察组予口服自拟温阳化瘀汤,对照组予口服非那雄胺片,1次/d,5mg/次。两组患者均治疗3w。结果:观察组治疗总有效率91.3%,明显高于对照组的82.6%,差异显著(P0.05)。观察组治疗后排尿症状IPSS积分明显低于对照组,差异显著(P0.05)。结论:温阳化瘀汤治疗前列腺增生阳虚瘀阻证的临床效果肯定。     

经尿道双极等离子体前列腺电切术治疗良性前列腺增生的临床分析

目的:对经尿道双极等离子体前列腺电切术治疗良性前列腺增生的临床疗效进行分析。方法:选取本院2014年5月-2015年5月收治良性前列腺增生患者68例,随机分为对照组与观察组各34例,对照组行经尿道前列腺电切术(TURP),观察组行经尿道双极等离子体前列腺电切术(PKRP),分析两组治疗效果。结果:观察组手术时间、导尿管留置时间、住院时间均显著短于对照组,术中出血量显著少于对照组,术后并发症发生率显著低于对照组(P0.05);两组患者术后国际前列腺症状评分表(IPSS)、生活质量评分(QOL)及Qmax均显著优于术前(P0.05),且术后两组间对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:经尿道双极等离子体前列腺电切术对良性前列腺增生有显著治疗效果,可有效改善患者临床症状,减少术后并发症,患者术后康复快。     

坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及安全性观察

目的:观察坦索罗辛治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效及安全性。方法:选取60例良性前列腺增生患者,将其随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组患者使用特拉唑嗪进行治疗,观察组患者服用坦索罗辛。观察比较两组的临床疗效,以及治疗前后的前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流率和剩余尿量及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,对照组为73.3%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的各项观察指标情况均明显优于治疗前和对照组(P0.05);观察组不良反应的发生率为6.6%,对照组为33.3%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:良性前列腺增生患者使用坦索罗辛治疗具有显著的疗效,患者的生活质量得到明显改善,且使用安全性较高。     

远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法:将良性前列腺增生症患者126例采用随机对照法随机分为试验组和对照组各63例,试验组远红外贴外敷联合补肾活血方口服治疗,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗12周后观察两组患者国际前列腺症状评分、生活质量评分、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量变化情况。结果:治疗后两组患者国际前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流率、残余尿量均较治疗前下降(P0.05),两组治疗后比较差异无统计学意义(P0.05);试验组前列腺体积较治疗前减小(P0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生在减小前列腺体积方面疗效优于盐酸坦索罗辛缓释胶囊。