消风止痒颗粒剂药理作用的实验研究

消风止痒颗粒剂由荆芥、防风、蝉蜕、牛蒡子等１０多种中药组成。具有疏风、清热、润躁、止痒作用。药理实验表明：消风止痒颗粒剂对右旋糖酐和组胺分别所致小鼠和豚鼠皮肤搔痒；对豚鼠耳部皮肤涂抹桂皮酸和二甲亚砜所诱发的非免疫性接触性荨麻疹；对大鼠同种被动皮肤过敏反应及大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒反应；对组胺、５－羟色胺增加大鼠毛细血管通透性反应；对二甲苯所致小鼠耳肿胀；均有明显抑制作用，表明这些抗组胺、抗过敏反应及抗炎作用是其治疗荨麻疹等搔痒性皮肤病的药理基础。     

消敏合剂对慢性变应性接触性皮炎小鼠血清IFN-γ、IL-4含量影响与消风止痒颗粒等效性随机平行对照研究

[目的]观察消敏合剂对慢性变应性接触性皮炎小鼠血清IFN-γ、IL-4含量影响与消风止痒颗粒等效性。[方法]使用随机平行对照方法,将50只健康昆明种小鼠编号按随机数字标法分为5组,10只/组（空白对照组、模型组、消敏合剂组、氯雷他定组、消风止痒颗粒组）。使用2,4-二硝基氯苯（DNCB）诱导小鼠变应性接触性皮炎（ACD）模型。造模前1d开始灌胃干预,0.4mL/次,1次/d,直至末次激发后6h行最后一次灌胃;空白对照组、ACD模型组生理盐水;其他各组以体表面积折算,按每天成人用药等效剂量4倍浓度分别消敏合剂、氯雷他定、消风止痒颗粒灌胃干预。采用ELISA法测定血清IFN-γ、IL-4水平。[结果]模型组小鼠IFN-γ的含量明显高于空白对照组（P〈0.01）,IL-4含量低于空白对照组（P〈0.01）;与模型组比较：IFN-γ含量各干预组均显著降低（P〈0.01）,消敏合剂组明显高于氯雷他定组（P〈0.01）,消敏合剂组与消风止痒颗粒组无明显差异（P〉0.05）;与模型组比较：IL-4含量各干预组均显著升高（P〈0.01）,消敏合剂组高于氯雷他定组和消风止痒颗粒组（P〈0.01）。[结论]消敏合剂对DNCB诱导的慢性变态性接触性皮炎模型小鼠血清IFN-γ水平有一定降低作用,对其血清IL-4水平有一定升高作用,与消风止痒颗粒具有等效性（P〉0.05）。     

消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效观察

目的:观察消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹的治疗效果并对其作用机理进行讨论。方法:将丘疹性荨麻疹患儿80人随机分为实验组和对照两组。对照组给予氯雷他定糖浆治疗,实验组给予消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗。结果:实验组治疗有效率为95%;对照组治疗有效率为70%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组出现恶心2例,头晕2例,口干1例;对照组恶心1例,头晕3例,口干2例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹比单纯应用氯雷他定糖浆治疗方法更为有效,安全性好,在临床上值得进一步研究和应用。     

消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹43例临床观察

目的:观察消风止痒颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将86例患者随机分为2组各43例,对照组给予氯雷他定片进行治疗,治疗组在此基础上加用消风止痒颗粒治疗,2组均治疗4周,观察比较2组临床疗效、血清γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-18(IL-18)水平变化及不良反应。结果:总有效率治疗组为95.3%,对照组为72.1%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的血清细胞因子水平均较治疗前明显改善(P<0.05);治疗组血清细胞因子水平的改善程度明显优于对照组(P<0.05);2组均未出现相关不良反应。结论:消风止痒颗粒用于治疗慢性荨麻疹,可显著改善患者的血清细胞因子水平,提高临床治疗效果。     

消敏合剂对慢性变应性接触性皮炎小鼠病变组织ICAM-1、NF-κB含量影响随机平行对照研究

[目的]观察消敏合剂对慢性变应性接触性皮炎小鼠病变组织ICAM-1、NF-κB含量影响。[方法]使用随机平行对照方法,将50R健康昆明种小鼠编号按随机数字标法分为5组,10只／组（空白对照组、模型组、消敏合剂组、氯雷他定组、消风止痒颗粒组）。使用2,4．二硝基氯苯（DNCB）诱导小鼠变应性接触性皮炎（ACD）模型。造模前1d开始灌胃干预,0．4mL／次,1次／d,直至末次激发后6h行最后一次灌胃;空白对照组、ACD模型组生理盐水;其他各组以体表面积折算,按每天成人用药等效剂量4倍浓度分别消敏合剂、氯雷他定、消风止痒颗粒灌胃干预。采用ELISA法测定血清ICAM-1、NF-κB水平。[结果]外周血白细胞计数消敏合剂组、氯雷他定组、消风止痒颗粒组均显著降低（P〈0．01）,模型组明显高于空白对照组（P〈0．01）,消风止痒颗粒组与消敏合剂均高于氯雷他定组（P〈0．01）。病变组织ICAM-1、NF—κB含量各组均明显高于空白对照组（P〈0．01）,各干预组均显著低于模型组（P〈0．01）,消敏合剂组明显低于消风止痒颗粒组（P〈0．01）,消风止痒颗粒组高于氯雷他定组（P〈0．01）。ICAM-1表达空白对照组表皮内阳性表达不明显,真皮层细胞内仅见包浆内有少量或散在的棕染颗粒,染色较浅,模型组见表皮、表皮细胞强阳性表达,胞浆内含有大量棕染颗粒,颜色较深,消敏合剂组、氯雷他定组和消风止瘁颗粒组均可见不同程度的阳性棕染颗粒,但与模型组比较表达数量较少,可见散在胞浆内棕染颗粒。NF-κB表达空白对照组表皮内阳性表达不明显,真皮层细胞内仅见包浆内有少量或散在棕染颗粒,染色较浅;模型组见表皮、表皮细胞强阳性表达,胞浆内含有大量棕染颗粒,颜色较深;消敏合剂组、氯雷他定组和消风止痒颗粒组均可见不同程度阳性棕染颗粒,与模型组比较表达数量较少,可见散在胞浆内棕染颗粒。[结论]消敏合剂能调节IcAM-1、NF-κB细胞因子表达,对DNCB诱导慢性变态性接触性皮炎炎症反应有抑制作用。     

荆肤止痒颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察荆肤止痒颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组给予荆肤止痒颗粒与氯雷他定片口服,每疗程7天,用药2～3疗程;对照组口服氯雷他定片,疗程同治疗组。结果两组总有效率分别为93.18%及75.68%,差异有显着性(P<0.05)。结论慢性荨麻疹患者在常规治疗的同时可考虑加用荆肤止痒颗粒。     

当归饮子加减方对气血两虚模型小鼠迟发型超敏反应的影响北大核心CSCD

目的探讨当归饮子对气血两虚型小鼠迟发型超敏变态反应的影响。方法 SPF级KM小鼠48只,其中40只采用利血平及乙酰苯肼制作动物气血两虚模型,随机分为模型组、氯雷他定组、当归饮子高剂量组、当归饮子中剂量组、当归饮子低剂量组,每组8只;另取8只相同标准小鼠作空白组。当归饮子高、中、低剂量组给予小鼠60、30、15 g/kg当归饮子加减方提取浓缩液灌胃,氯雷他定组给予1.66 mg/kg氯雷他定生理盐水溶液灌胃,模型组和空白组小鼠给予等体积生理盐水灌胃。每日1次,连续给药1周。除空白组外,每只小鼠腹部用1%DNCB溶液均匀涂抹进行致敏,致敏后第5天,将1%DNCB溶液均匀涂抹于小鼠右耳进行攻击,空白组同样涂耳但未致敏,攻击后24 h,测定每组小鼠耳廓肿胀度及抑制率。各组实验动物眼眶取血,采用双抗夹心ELISA法测试血清中Ig E水平。结果与空白组比较,模型组耳肿胀度明显增加,Ig E水平升高(P<0.01);与模型组比较,氯雷他定组及当归饮子3个剂量组耳肿胀度降低,Ig E水平降低(P<0.05,P<0.01),同时当归饮子高、中剂量组耳肿胀度降低优于氯雷他定组(P<0.05)。用药各组耳廓肿胀度抑制率从高至低依次为:当归饮子高剂量组67.3%,当归饮子中剂量组56.0%,当归饮子低剂量组48.1%,氯雷他定组47.3%。结论当归饮子方能抑制小鼠耳廓肿胀反应,降低血清中Ig E水平,对气血两虚证小鼠迟发型超敏反应有一定抑制作用。     

中药联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察养血消风汤结合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 75例患者随机分为两组,治疗组38例,对照组37例。治疗组采用养血消风汤结合氯雷他定治疗;对照组单纯用中药治疗。结果治疗组治愈率为76.32%,对照组治愈率为54.05%,两组比较差异显著（P〈0.05）。结论中药联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹可提高其治愈率,疗效优于单纯服用中药组。     

消敏合剂对慢性变应性接触性皮炎小鼠血清IFN-γ、IL-4含量影响与消风止痒颗粒等效性随机平行对照研究

[目的]观察消敏合剂对慢性变应性接触性皮炎小鼠血清IFN-γ、IL-4含量影响与消风止痒颗粒等效性。[方法]使用随机平行对照方法,将50只健康昆明种小鼠编号按随机数字标法分为5组,10只/组(空白对照组、模型组、消敏合剂组、氯雷他定组、消风止痒颗粒组)。使用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导小鼠变应性接触性皮炎(ACD)模型。造模前1d开始灌胃干预,0.4mL/次,1次/d,直至末次激发后6h行最后一次灌胃;空白对照组、ACD模型组生理盐水;其他各组以体表面积折算,按每天成人用药等效剂量4倍浓度分别消敏合剂、氯雷他定、消风止痒颗粒灌胃干预。采用ELISA法测定血清IFN-γ、IL-4水平。[结果]模型组小鼠IFN-γ的含量明显高于空白对照组(P<0.01),IL-4含量低于空白对照组(P<0.01);与模型组比较:IFN-γ含量各干预组均显著降低(P<0.01),消敏合剂组明显高于氯雷他定组(P<0.01),消敏合剂组与消风止痒颗粒组无明显差异(P>0.05);与模型组比较:IL-4含量各干预组均显著升高(P<0.01),消敏合剂组高于氯雷他定组和消风止痒颗粒组(P<0.01)。[结论]消敏合剂对DNCB诱导的慢性变态性接触性皮炎模型小鼠血清IFN-γ水平有一定降低作用,对其血清IL-4水平有一定升高作用,与消风止痒颗粒具有等效性(P>0.05)。     

氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：观察氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：我科门诊于2007年2月～2008年10月应用氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹，并将其疗效与单独使用氯雷他定组和芪风颗粒组进行疗效比较。结果：结果显氯雷他定联合芪风颗粒用药组的痊愈率和总有效率明显高于氯雷他定组和芪风颗粒组，且联合用药组的复发率明显低于氯雷他定组和芪风颗粒组。结论：氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效明显好于单独使用氯雷他定或芪风颗粒，值得临床推广使用。     

盐酸西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹54例

目的：观察盐酸西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性。方法：对54例慢性荨麻疹的病人采用盐酸西替利嗪片（10mg）1片，每日1次口服，连续用药21d。结果：盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的痊愈率、有效率分别为57．4％和96．3％。结论：盐酸西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹有较好的疗效。     

从“少阴有余”论治胆碱能性荨麻疹

以"少阴有余"理论为指导,结合胆碱能性荨麻疹的现代发病机制,探讨其中医病因病机及治法方药。认为本病的基本病机为少阴之心火有余或肾水不足致心火亢盛,一者乘肺克金,二者灼伤脉络,传于皮肤,则为瘾疹。中医诊治本病,一方面要围绕心火亢盛展开,另一方面要重视调摄心神。治法以清心安神或交通心肾为主,辅以心理疏导。     

祛风止痒口服液治疗荨麻疹研究

目的　评价祛风止痒口服液治疗荨麻疹的临床疗效、不良反应和安全性。方法　采用随机分组方法 ,均予祛风止痒口服液 10mL/次口服 ,每日 3次。结果　急性荨麻疹临床治愈率为 36 % ,显效率为 6 0 % ,总有效率为 81% ;慢性荨麻疹临床治愈率为 2 0 % ,显效率为 4 5 % ,总有效率为 75 %。结论　祛风止痒口服液治疗荨麻疹疗效可靠 ,能有效降低复发率 ,安全性好 ,不良反应轻微 ,是一种优良的抗过敏中成药。     

防风通圣散治疗胆碱能性荨麻疹60例疗效观察

目的 观察防风通圣散治疗胆碱能性荨麻疹的临床疗效。方法 治疗组60例服用防风通圣散,水煎,每日1剂,分早晚2次服; 对照组口服特非那丁60mg,每日2次,甲氰咪胍、脑益嗪各25mg,均每日3次。2组均10日为1个疗程,3个疗程评定疗效。结果 治疗组总有效率为91．67％,对照组为74．00％,2组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论 防风通圣散治疗胆碱能性荨麻疹疗效确切。     

新癀片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的：观察新癀片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹远期疗效观察。方法：患慢性荨麻疹病人93例，随机分成两组，治疗组：①新癀片口服，每次0．64克，每日3次，连服4周；②盐酸西替利嗪片口服，每次10mg，每晚1次，连服4周。对照组：盐酸西替利嗪片口服，每次10mg，每晚1次，连服4周。停药时及停药后2个月进行临床疗效评估。结果：治疗结束时总有效率分别为87.2％、84．8％；停药2月后总有效率分别为83．0％、60．9％。结论：新癀片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹远期疗效明显优于单用西替利嗪。     

慢性荨麻疹的针灸治疗进展

通过对近年来相关文献的分析、概括、总结,从常规针灸方法的角度来阐述针灸对荨麻疹的治疗,并总结针灸对该疾病的治疗方法及疗效评价,以期对临床治疗有所帮助。     

抗敏汤配合腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹

目的:观察中药抗敏汤配合腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效及复发率。方法:将132例患者随机分为两组,对照组单纯口服西替利嗪10 mg,1次/d;治疗组采用抗敏汤配合腧穴自血疗法(每日1剂,早晚分服)。观察两组患者的临床疗效及复发率。结果:两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(87.14%vs 62.90%,P<0.05),治疗组复发率明显低于对照组(停药4周21.88%vs 58.82%;停药8周43.75%vs 76.47%,P<0.05)。结论:抗敏汤配合腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹比单纯应用西药疗效好,且复发率低。     

针药结合治疗慢性荨麻疹48例

目的观察针灸与中药并用治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组针刺双侧曲池、血海、三阴交,每日1次,同时配合服用中药消风散,7d为1个疗程;对照组常规服用扑尔敏、赛庚啶、维生素C,7d为1个疗程。共治疗3个疗程。结果总有效率治疗组为93.75%,对照组为75.00%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论针灸与中药并用治疗慢性荨麻疹的疗效优于西医常规方法。     

中医治疗寒冷性荨麻疹临床研究

[目的]观察中药治疗寒冷性荨麻疹疗效.[方法]将130例患者随机分为两组,试验组70例,服用中药治疗,对照组60例,口服依巴斯汀片治疗,服药4周后判效,停药2个月随访.[结果]治疗组痊愈30例,显效24例,好转10例,无效6例;对照组痊愈10例,显效22例,好转12例,无效14例.两组治愈率比较有显著性差异(P＜0.05).[结论]中医药治疗寒冷性荨麻疹具有较好疗效.     

针刺曲池穴治疗慢性荨麻疹56例

目的:验证曲池穴治疗慢性荨麻疹的特异腧穴主治作用.方法:56例慢性荨麻疹患者随机分冶疗组和对照组(各28例),两组均口服西替利嗪治疗,治疗组同时配合双侧曲池穴针刺,比较两组治疗前后临床疗效.结果:治疗28天后,治疗组与对照组患者风团数量、瘙痒程度、每周发作次数比较差异有显著性意义(P＜0.05);风团大小及总疗效比较差异有非常显著性意义(P＜0.00).结论:曲池穴具有治疗慢性荨麻疹的腧穴特异性.