独活饮片中4种化学成分的含量测定

目的:用HPLC测定独活饮片中的异虎耳草素、二氢欧山芹醇醋酸酯、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯的含量,为独活的质量控制提供依据。方法:采用资深堂CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为330 nm。结果:异虎耳草素、二氢欧山芹醇醋酸酯、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯对照品回归方程r和线性范围均符合要求,其线性关系良好;重复性试验中上述4种成分的RSD分别为1.87%、1.01%、1.00%、1.06%,表明重复性良好。平均回收率分别为90.94%、99.08%、100.01%、102.44%。结论:该方法敏感度、重复性较好、结果分离度高,可以应用于独活含量测定。     

高速逆流色谱分离制备裂叶独活中香豆素类成分

目的建立高速逆流色谱(HSCCC)法从裂叶独活根中分离制备高质量分数的香豆素类成分。方法利用高效液相色谱-二极管阵列检测器分析优化溶剂体系,选择正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水(1.5∶2.5∶2∶1.5)为HSCCC溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,主机转速为850 r/min,体积流量为3 m L/min,检测波长为323 nm。所接收馏份在50℃减压浓缩,静置得到蛇床子素晶体、二氢欧山芹醇乙酸酯晶体和二氢欧山芹醇当归酸酯晶体,应用核磁共振氢谱、碳谱、质谱、红外光谱等进行鉴定,并用HPLC测定质量分数。结果进样量为300 mg浸膏,得到二氢欧山芹醇乙酸酯6.3 mg、蛇床子素10.6 mg、二氢欧山芹醇当归酸酯6.4 mg,三者的质量分数均达到96.0%以上。结论 HSCCC法可用于裂叶独活中高质量分数香豆素类成分的快速分离制备。     

独活寄生汤高效液相色谱指纹图谱的建立和7种有效成分含量的测定

目的：建立高效液相色谱（HPLC）指纹图谱法分析独活寄生汤中7种有效成分的方法,为临床独活寄生汤中药处方的质量控制提供参考依据。方法：分析独活寄生汤中药处方现代药理研究文献,筛选HPLC检测主要有效成分,建立HPLC检测上述有效成分的色谱条件,考察精密度、重复性、加样回收率,检测5批次独活寄生汤煎液中独参汤中蛇床子素、二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷、二氢欧山芹醇、芍药苷、松脂醇二葡萄糖苷、β-蜕皮甾酮、人参皂苷R0含量。HPLC检测独活寄生汤中主要有效成分的色谱条件为：ODSC18柱（46 mm×250 mm,5 μm）分析柱;1 mL/min;柱温为30 ℃,进样量10 μL,检测方法：设置监测波长0～40 min采用330 nm检测,41～80 min采用230 nm检测;流动相：乙腈-008%甲酸（Ａ),水-25%异丙醇-008%甲酸（B)洗脱程序：0～25 min,10%～26%流动相A,26～30 min,27%～44%流动相A,31～35 min,45%～46%流动相A,41～45 min,47%～48%流动相A;46～65 min,49%～92%流动相A;66～80 min,93%～100%流动相A。结果：蛇床子素、二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷、二氢欧山芹醇、芍药苷、松脂醇二葡萄糖苷、β-蜕皮甾酮、人参皂苷R０具有较好的线性关系,精密度（日内和日间）RSD值均低于25%,7种成分检测重复性RSD值均低于35%,7种成分的加样回收率均≥950%。5批次独活寄生汤中7种成分含量比较差异有统计学意义（P<005）。结论：独活寄生汤主要有效成分可通过HPLC进行定量分析,但不同种含量差异较大,可能与煎药人不同、中药材批次不同有关。     

HPLC方法同时测定独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇的含量

[目的]研究独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇的最佳提取条件,同时建立了同时测定独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇含量的高效液相色谱法(HPLC)。[方法]通过单因素分析法考察了提取溶剂、料液比、超声提取时间对独活提取物中二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷和二氢欧山芹醇含量的影响。采用HPLC法对不同提取条件和不同产地的独活中两种成分含量。[结果]独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇的最佳提取条件为提取溶剂用100%的甲醇,料液比为1∶50,超声提取60min。二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷在0.3125~20μg/m L内呈良好线性,平均回收率为99.0%(RSD=2.99%);二氢欧山芹醇在0.3125~20μg/m L内呈良好线性,平均回收率为102%(RSD=2.59%)。[结论]所建立的高效液相色谱法,能够准确测定独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇含量,可用于独活药材的质量评价。     

HPLC法测定独活中3种香豆素的含量

目的:建立独活药材中二氢欧山芹醇、二氢欧山芹醇醋酸酯和甲氧基欧芹素的含量测定方法。方法:ODS柱(6.0mm×150mm),流动相甲醇乙腈0.025mol·L^-1磷酸(32∶20∶48),检测波长320nm。结果和结论:本法可用于独活原药材的质量控制。     

扶正感冒胶囊质量标准的研究

通过薄层色谱和显微特征等鉴别方法对扶正感冒胶囊进行了质量研究，并首次采用薄层扫描法对样品中独活的二氢欧山芹醇成分进行含量测定，结果稳定可靠。     

高效液相色谱法测定独活中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量

目的 建立独活药材与饮片中二氢欧山芹醇当归酸酯的HPLC分析方法.方法 采用Shiseido C_(18) MG(4.6 mm × 250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(49∶51)为流动相,流速1 ml·min~(-1),检测波长330 nm,柱温30℃.结果 二氢欧山芹醇当归酸酯在0.003 6～1.536 mg·ml~(-1)呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.1 %(RSD=2.8 %).22批不同产地独活药材与饮片中二氢欧山芹醇当归酸酯的质量分数在0.058 %～0.778 %,平均值0.178 %.结论 该方法简单、重复性好,可用于独活的质量控制.     

复方木鸡口服液质量标准的研究

 目的:为控制复方木鸡口服液的质量,建立山豆根、核桃楸皮的薄层色谱鉴别及苦参碱的薄层扫描定量方法?方法:将样品中的山豆根与核桃楸皮进行薄层鉴别?对山豆根中的苦参碱进行薄层扫描定量?结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,平均回收率为102.0%,RSD为4.78%?结论:本质量标准可有效地控制复方木鸡口服液的质量?     

桃仁膝康丸质量标准的提升研究

目的:进行桃仁膝康丸质量标准的提升研究,为制剂研发提供理论依据和技术支持。方法:在定性鉴别研究中新增了当归、川芎、细辛、防风、没药的薄层色谱鉴别;在含量测定研究中,新增了用高效液相色谱法测定桃仁膝康丸中独活的指标性成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量。结果:薄层色谱法能有效鉴别当归、川芎、细辛、防风、没药,斑点清晰、重现性好、方法专属性较强。含量测定中二氢欧山芹醇当归酸酯进样量在0.430~3.010μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.66%,RSD为1.01%。结论:试验方法简便、准确、精密度高,为桃仁膝康丸质量标准的提升提供理论依据和技术支持,对该制剂的质量控制和进一步研发具有重要的意义和价值。     

独活寄生合剂质量标准研究

目的:建立独活寄生合剂(独活、桑寄生、秦艽等)的质量标准。方法:采用TLC对处方中的药材进行了鉴别;用薄层扫描法测定蛇床子素的含量。结果:在TLC图谱中可检出川芎、当归、防风、秦艽、杜仲、细辛、白芍的特征色谱;蛇床子素在0.466~3.600μg间线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为95.4。结论:所建方法可行,重现性好,可用于本品的质量控制。     

复方木鸡口服液质量标准的研究

目的：为控制复方木鸡口服液的质量,建立山豆根、核桃楸皮的薄层色谱鉴别及苦参碱的薄层扫描定量方法。方法：将样品中的山豆根与核桃楸皮进行薄层鉴别。对山豆根中的苦参碱进行薄层扫描定量。结果：鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,平均回收率为１０２．０％,ＲＳＤ为４．７８％。结论：本质量标准可有效地控制复方木鸡口服液的质量。     

卡通片质量标准研究

目的：对卡通片进行定性定量分析,制定其质量标准。方法：对卡通片中黄芪、人参、葛根进行了薄层色谱鉴别,并采用高效液相色谱法对该制剂中黄芪的主要有效成分黄芪甲甙进行定量测定。结果：加样回收率为97.64%,RSD为2.18％（n＝5）。结论：方法灵敏,结果准确,可作为该制剂的探讨方法。     

独活寄生汤加减治疗骨质疏松性椎体压缩骨折术后的临床研究

目的:探讨独活寄生汤加减治疗骨质疏松性椎体压缩骨折术后患者疼痛、骨密度以及生活质量的临床研究。方法:选取我院2018年1-12月收治的70例骨质疏松性椎体骨折术后患者,并按随机随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组口服阿法骨化醇片0.5μg/次,1次/d;醋酸钙片,1片/次,1次/d;观察组在对照组治疗的基础上给予加减独活寄生汤剂内服,1剂/d,分2次;两组患者均连续治疗3个月。观察两组治疗前、治疗1个月及治疗3个月后腰痛疼痛视觉模拟评分量表(Visual Analogue Scale,VAS)评分、Oswetry功能障碍指数(Oswestry Disability Index,ODI)功能评分变化情况,统计评价两组治疗1个月及治疗3个月后腰椎骨密度。结果:经统计分析,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);观察组治疗前与治疗后1个月,3个月腰背疼痛VAS评分和ODI评分均低于对照组(P<0.05);观察组的腰椎骨密度高于对照组(P<0.01)。结论:独活寄生汤加减治疗骨质疏松性椎体压缩骨折经皮后凸成形术(PKP)术后患者,可增强骨密度,调节骨代谢,减轻腰背疼痛,促进了骨折的愈合,改善骨质疏松,提高其生活质量,临床疗效显著。     

中风安口服液质量标准的研究

 目的:为控制中风安口服液的质量，建立黄芪、水蛭的TLC鉴别及黄芪甲苷的薄层扫描定量方法。方法:将样品中的黄芪与水蛭进行薄层鉴别。另外将样品液用大孔树脂柱除去杂质，然后将黄芪甲苷洗脱，进行薄层扫描定量。结果:鉴别方法专属性强，定量方法简便，准确，平均回收率为98.38%,RSD为1.07%。结论:本质量标准可有效地控制中风安口服液的质量。     

人参败毒胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对处方中独活,羌活,人参,枳壳进行了定性鉴别,并应用高效液色谱法对君药独活指标成分二氢欧山芹醇当归酸酯进行了定量分析,结果表明,本法线性关系好（r=0.9994),分离效果佳。     

双参苓颗粒质量标准研究

目的建立双参苓颗粒的质量标准。方法对制剂中的鹿茸和冬虫夏草进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中人参、丹参、山茱萸进行定性鉴别研究;用高效液相色谱法对有效成分黄芪甲苷进行含量测定,选用ZORBAXRX-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(31∶69)为流动相,流速1.0mL/min,蒸发光散射检测,柱温30℃。结果建立了双参苓颗粒的质量标准,包括鹿茸和冬虫夏草的显微鉴别,人参、丹参、山茱萸的薄层鉴别方法和有效成分黄芪甲苷的含量测定方法。结论该方法能很好地控制产品的质量,可以作为双参苓颗粒的质量标准。     

参芪消渴胶囊的质量标准研究

目的建立参芪消渴胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别茯苓、人参、黄芪、牛蒡子、熟地黄;采用HPLC法测定牛蒡子苷含量。结果定性鉴别中分离度好、专属性强,阴性对照无干扰。牛蒡子苷在0.0177～0.1593mg/mL范围内呈线性良好关系（r=0.9999）,,平均回收率99.81%,RSD为1.31%。结论所建立的方法准确、可靠、专属性强,可以用于该制剂的质量控制。     

独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症34例

目的:观察独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将68例患者随机分为两组。治疗组34例以独活寄生汤加减治疗,对照组34例用双氯芬酸钠肠溶片治疗,7 d为1个疗程,平均3个疗程,观察临床体征变化。结果:总有效率治疗组88.24%,对照组64.71%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两者用药过程中均无明显不良反应。结论:独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症具有显著效果。