雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎的临床效果分析

目的:分析雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎的临床效果。方法:本研究纳入研究对象来自本院自2017年7月至2019年7月收治的慢性胃炎患者88例,将"随机数字表法"作为分组原则,分对照组(44例,雷贝拉唑与铝碳酸镁联合治疗)、研究组(44例,雷贝拉唑与氟哌噻吨美利曲辛联合治疗),两组治疗周期均为4周,比较临床疗效、胃肠道症状积分、不良反应发生率、复发率、SF-36评分。结果:研究组临床总有效率显著比对照组高,研究组治疗后胃肠道症状积分显著比对照组低,研究组不良反应发生率、复发率显著比对照组低,研究组治疗后SF-36评分显著比对照组高,P0.05。结论:雷贝拉唑与氟哌噻吨美利曲辛联合可有效改善慢性胃炎患者腹胀、反酸、恶心呕吐等症状,且不良反应较少,病情不易复发,效果显著,极大的改善了患者生存质量,值得借鉴。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎伴抑郁45例临床观察

目的:观察慢性胃炎伴抑郁常规治疗联合氟哌噻吨美利曲辛的临床疗效。方法:随机选取90例慢性胃炎患者随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规药物对症治疗,观察组在此基础上口服氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较治疗总有效率的组间差异。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛可改善慢性胃炎患者的临床症状。     

氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒治疗脑卒中后抑郁焦虑状态的临床观察

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒对脑卒中后抑郁焦虑状态的临床疗效。方法:选取脑卒中后抑郁焦虑状态的患者128例,随机分为对照组、实验1组、实验2组,对照组给予帕罗西汀,实验1组给予氟哌噻吨美利曲辛和养血清脑粒,实验2组给予氟哌噻吨美利曲辛。分别于治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果:治疗后1周,实验1组及实验2组较对照组HAMD、HAMA评分下降明显(P<0.05),治疗后4周,实验1组及对照组较实验2组HAMD、HAMA评分下降明显(P<0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒对脑卒中后抑郁焦虑状态有治疗作用,且起效较快,药物安全,副作用少。     

莫沙必利、氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良

目的:探讨莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片在功能性消化不良治疗中的应用效果。方法:以2015年6月至2016年6月期间前来钟祥市中医院就诊的60例功能性消化不良患者为主要研究对象,采用随机数字表法的形式将60例患者平均分为观察组与对照组,每组均30例。其中,对照组仅采用莫沙必利进行治疗,观察组则在此基础上增加使用氟哌噻吨美利曲辛片。对比两组患者临床治疗疗效与汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:观察组临床治疗疗效优于对照组,且HAMD评分明显超过对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片在功能性消化不良治疗中的应用效果理想,可以增强功能性消化不良患者的治疗依从性,优化患者生活质量。     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床效果分析

目的:分析莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床效果分析。方法:选取2017年11月-2018年11月本院收治60例功能性消化不良患者,将患者随机分为两组,对照组30例使用莫沙必利治疗,研究组30例使用莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对比两组临床疗效及治疗前后症状评分。结果:研究组患者临床总有效率为90.00%,明显高于对照组73.33%(P 0.05);研究组患者不良反应发生率为10.00%,明显低于对照组26.66%(P 0.05);研究组患者生活质量评分明显高于对照组(P 0.05)。结论:对功能性消化不良患者采用莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,不仅能够改善患者生活质量,降低不良反应发生率,还能有效提高临床疗效,值得临床推广使用。     

金匮肾气丸合氟哌噻吨美利曲辛片治疗神经衰弱90例

目的:观察金匮肾气丸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗神经衰弱的疗效。方法:选取90例神经衰弱患者随机分成观察组和对照组各45例,对照组仅口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组口服氟哌噻吨美利曲辛片联合金匮肾气丸治疗,观察两组的睡眠质量、抑郁和焦虑评分以及血清相关指标水平的变化情况。结果:观察组、对照组的总有效率分别为93.33%、77.78%,观察组疗效明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后的PSQI评分、SDS评分、SAS评分均明显低于对照组的(P0.05);观察组治疗后的BDNF水平、CORT水平均明显高于对照组(P0.05),且hs-CRP水平明显低于对照组的(P0.05)。结论:神经衰弱可从肾论治,金匮肾气丸联合氟哌噻吨美利曲辛片可明显改善神经衰弱患者的睡眠障碍、抑郁和焦虑等症状,值得临床推广应用。     

较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效研究

目的:观察分析较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效,探讨功能性消化不良的有效治疗方法。方法:研究对象140例,随机分为观察组(70例,临床期间采用莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗)和对照组(70例,采用莫沙必利常规治疗)两组,比较两组患者的治疗效果,评估患者的症状积分变化情况和治疗有效率,并采用焦虑、抑郁量表评估患者的心理情况。结果:经临床治疗观察,治疗后两组患者的症状积分均获得明显缓解,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者的改善情况明显优于对照组(P0.05)。对两组患者的疗效进行对比观察,观察组为97.4%,对照组为85.7%,观察组明显优于对照组(P0.05)。经焦虑、抑郁量表评估,观察组患者的焦虑和抑郁改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:对功能性消化不良患者采用低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗效果显著,值得临床应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃溃疡伴抑郁症34例临床观察

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的临床效果。方法:选取胃溃疡伴抑郁症患者68例进行研究,随机分为治疗组和对照组各34例。对照组行常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察两组的治疗效果。结果:治疗组总有效率和抑郁HAMD评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症患者疗效较好,值得临床推广。     

舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗慢性紧张性头痛的临床研究

目的观察舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗慢性紧张性头痛(CTTH)的临床疗效。方法将118例CTTH患者随机分为2组。对照组59例予氟哌噻吨美利曲辛片治疗;治疗组59例予舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。治疗4周后,比较2组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果2组治疗后疼痛VAS评分均降低(P0.05);治疗组治疗后疼痛VAS评分低于对照组治疗后(P0.05)。2组治疗后HAMD、HAMA评分均降低(P0.05);治疗组治疗后HAMD、HAMA评分低于对照组治疗后(P0.05)。2组治疗后PSQI评分均降低(P0.05);治疗组治疗后PSQI评分低于对照组治疗后(P0.05)。治疗组不良反应发生率8.47%,对照组不良反应发生率10.17%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗CTTH疗效确切,可有效缓解患者疼痛程度,改善患者焦虑、抑郁负性情绪,并能提高睡眠质量,无明显不良反应。     

氟哌噻吨美利曲辛干预冠心病经皮冠状动脉介入治疗患者心理障碍临床观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)干预冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者心理障碍的临床疗效。方法对PCI的冠心病患者术后3 d内进行Hamilton焦虑量表(HAMA)及Hamilton抑郁量表(HAMD,17项)心理测试,筛选出有焦虑抑郁心理障碍患者78例,随机分为干预组40例和对照组38例,干预组在PCI后常规内科治疗基础上给予氟哌噻吨美利曲辛1片,每天早晨口服,严重病例早晨、中午各1片口服;对照组PCI后给予常规内科治疗。6周后对两组HAMA、MAMD评分进行比较。结果干预组HAMA、MAMD评分明显低于对照组(P均0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛可明显改善PCI术后患者心理障碍。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗脑中风后抑郁病人40例

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛治疗脑中风后抑郁的疗效.方法:40例抑郁病人给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,用HAMD量表对治疗前后脑中风后抑郁的精神状态和抑郁状态缓解情况进行评估.结果:氟哌噻吨美利曲辛治疗前HAMD评分为(23±85),氟哌噻吨美利曲辛治疗前积分为(6.5±1.4),明显高于治疗后(3.4±1.9),氟哌噻吨美利曲辛治疗后症状积分明显低于治疗前.结论:氟哌噻吨美利曲辛对脑中风后抑郁症状有明显的缓解作用.     

枳术宽中胶囊联合质子泵抑制剂和氟哌噻吨美利曲辛治疗非糜烂性胃食管反流病42例

目的:观察枳术宽中胶囊联合质子泵抑制剂和氟哌噻吨美利曲辛治疗非糜烂性胃食管反流病的临床疗效。方法:选取伴抑郁情绪障碍的非糜烂性胃食管反流病患者84例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊、多潘立酮片治疗,观察组给予埃索美拉唑镁肠溶片、枳术宽中胶囊、氟哌噻吨美利曲辛片治疗。结果:观察组有效率为92.9%,对照组有效率为76.2%,观察组优于对照组(P0.05);观察组RDQ评分、抑郁评分和睡眠质量评分均优于对照组(P0.05)。结论:枳术宽中胶囊联合质子泵抑制剂和氟哌噻吨美利曲辛治疗非糜烂性胃食管反流病的疗效显著。     

舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁临床观察

目的研究舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁的效果。方法选取卒中后抑郁患者83例,选取时间段为2017年7月—2018年8月;根据不同治疗方法划分为研究组(采用舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,共42例)、对照组(采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,共41例),对比2组疗效。结果治疗后,研究组HAMD、SDS评分显著低于对照组(P 0. 05),研究组Barthel指数显著高于对照组(P 0. 05),研究组5-HT、DA水平明显高于对照组(P 0. 05),研究组总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁的效果显著,可推广。     

氟哌噻吨美利曲辛对难治性胃食管反流病的临床价值

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛对难治性胃食管反流病(GERD)患者临床症状、精神心理及疗效影响。方法:选取2015年8月至2017年6月本院收治的难治性胃食管反流病患者82例随机分为对照组(常规治疗:埃索拉唑20 mg·次~(-1),2次·d~(-1)+莫沙必利5 mg·次~(-1),3次·d~(-1)治疗,41例)和观察组(常规治疗联合氟哌噻吨美利曲辛0.1 g·次~(-1),2次·d~(-1)治疗,41例),比较两组患者治疗前后症状评分、焦虑和抑郁评分及疗效。结果:治疗前,两组患者反酸、烧心、胸骨后疼痛症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者反酸、烧心、胸骨后疼痛症状评分较治疗前均显著降低,但观察组患者改善程度更为显著,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患者焦虑、抑郁情绪评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者焦虑、抑郁情绪评分显著低于治疗前及对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者疗效95.12%显著高于对照组75.61%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛辅助治疗难治性GERD可显著减轻患者临床症状、不良情绪,具有显著治疗效果。     

氟哌噻吨美利曲辛对脑卒中后焦虑或抑郁神经功能康复的疗效

目的:分析氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后焦虑或抑郁神经功能康复的疗效。方法:选取佛山市顺德区伦教医院2014年1月至2016年12月收治的103例脑卒中后焦虑或抑郁患者进行随机分组,其中给予对照组患者常规治疗,观察组患者在此基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,比较两组患者康复疗效。结果:治疗前,两组患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、脑卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗1个月后,观察组的HAMA、HAMD、NIHSS评分明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者的神经功能康复总有效率为96.2%,明显高于对照组患者的78.4%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后焦虑或抑郁神经功能康复疗效显著。     

氟哌噻吨美利曲辛联合舍曲林治疗 脑卒中后抑郁的临床效果

目的:研究氟哌噻吨美利曲辛联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法:选择襄城县人民医院2017年6月至2018年8月收治的脑卒中后抑郁患者90例作为研究对象,并采用"电脑随机法"将患者进行分组,分为观察组45例和对照组45例,观察组实施氟哌噻吨美利曲辛联合舍曲林治疗;对照组实施舍曲林治疗,比较两组患者的心理状态评分、生活质量评分以及不良反应情况。结果:观察组患者的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生活质量评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁效果显著,且安全性高。     

解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态临床观察

目的分析解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态患者的临床疗效,采用汉密尔顿抑郁与焦虑量表进行疗效评估。方法选择符合抑郁症伴有焦虑患者60例,随机分为中药组(解氏解郁菊花方)与西药组(氟哌噻吨美利曲辛片),每组各30例患者。中药组:解氏解郁菊花方,2次/d,200 m L/次,口服;西药组:氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),2次/d,1片/次,口服。疗程共4周。结果汉密尔顿抑郁量表比较:中药组汉密尔顿焦虑量表评分低于西药组(P 0.05),汉密尔顿焦虑量表比较:中药组汉密尔顿焦虑量表评分低于西药组(P 0.05)。结论中药解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态疗效优于西药氟哌噻吨美利曲辛片。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效和安全性

目的探讨常规方法联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良（FD）的疗效和安全性。方法将85例伴有焦虑抑郁的FD患者随机分为观察组43例和对照组42例。患者均常规给予心理干预,并口服奥美拉唑、莫沙必利,观察组在此基础上联合服用氟哌噻吨美利曲辛片。比较2组患者主要症状积分、水负荷试验（WLT）、精神心理状态评分的变化以及安全性和复发情况。结果治疗4周及8周后,观察组各症状积分、症状总积分、各精神心理状态评分下降幅度均显著大于对照组（P〈0.01）;观察组WLT结果上升幅度显著大于对照组（P〈0.01）。观察组不良反应均较轻微,且在治疗3～5 d后消失;对照组未发现明显不良反应。观察组治疗后3个月内复发率显著低于对照组（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛联合常规治疗可显著改善伴有抑郁焦虑FD患者的不良精神心理状态,促进消化道不适症状的消除,降低短期复发率,且安全性较好,这一作用可能与改善胃底容受性舒张功能、降低内脏高敏感性等相关。     

中西医常规治疗联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良上腹痛综合征临床研究

目的:观察在中西医常规治疗上联合氟哌噻吨美利曲辛对功能性消化不良上腹痛综合征临床疗效。方法:将120例患者根据治疗方法不同分为2组。对照组给予中西医常规治疗;观察组在中西医常规治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗。比较2组患者临床疗效、临床症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑情绪评分(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)。结果:总有效率观察组91.67%,对照组76.67%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后与治疗前比较,临床常见症状均有改善,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后,观察组腹痛、腹胀、反酸、嗳气评分明显低于对照组(P<0.05)。2组治疗后与治疗前比较,各项评分均有缓解,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后,观察组HAMA评分、HAMD评分、SAS评分、SDS评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:功能性消化不良上腹痛综合征患者加用氟哌噻吨美利曲辛治疗有助于改善临床症状、缓解负面情绪,提高治疗效果。     

温胆汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病经皮冠状动脉介入术后焦虑临床观察

目的 观察温胆汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)后焦虑的临床疗效。方法 将80例冠心病PCI术后焦虑患者按照随机数字表法分为2组,2组均予PCI术后常规治疗,对照组40例予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组40例予温胆汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。2组均治疗8周比较疗效,比较2组治疗前及治疗8周后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化情况,比较2组治疗前及治疗8周后血浆髓过氧化物酶(MPO)水平变化情况,比较2组治疗4、8周后副反应量表(TESS)评分变化情况。结果 治疗组总有效率95. 00%(38/40),对照组80. 00%(32/40),治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。2组治疗8周后HAMA评分及血浆MPO水平与本组治疗前比较均明显降低(P 0. 05),且治疗组治疗8周后均低于对照组同期(P 0. 05)。治疗组治疗4、8周后TESS评分均低于对照组同期(P 0. 05)。结论 温胆汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病PCI术后焦虑临床疗效确切,可明显改善患者焦虑症状,降低MPO水平,控制冠心病病情发展,减轻药物不良反应,提高临床疗效。