枳壳对兔离体小肠运动影响的研究

目的 :观察枳壳对动物肠运动的影响并探讨其作用机制。方法 :以家兔小肠收缩强度为指标 ,观察不同浓度的枳壳水煎剂对肠平滑肌收缩的影响。结果 :枳壳水煎剂 (12 .5 % ,2 5 % ,5 0 % ,75 % ,10 0 % )均能显著抑制家兔离体十二指肠的自发活动 ,使收缩力降低 ,紧张性下降 ,且呈量效反应关系。对乙酰胆碱、BaCl2 、5 -HT引起的回肠收缩加强均有显著的拮抗作用。而且能使先用阿托品、肾上腺素、多巴胺而紧张性降低的离体兔肠进一步松驰。酚妥拉明能微弱拮抗枳壳的抑制作用 ,心得安对枳壳的抑制效应影响不大。结论 :枳壳水煎剂能抑制动物离体小肠运动 ,随剂量加大而作用加强。这种效应主要通过胆碱能受体、5 -HT受体介导或对平滑肌直接作用 ,α受体可能通过某种间接途径参与其调节机制。     

枳壳对兔离体小肠运动影响的研究

目的：观察枳壳对动物肠运动的影响并探讨其作用机制。方法：以家兔小肠收缩强度为指标，观察不同浓度的枳壳水煎剂对肠平滑肌收缩的影响，结果：枳壳水煎剂（12．5％，25％，50％，75％，100％）均能显著抑制家兔离体十二指肠的自发活动，便收缩力降低，紧张性下降，且呈量效反应关系，对乙酰胆碱，BaCl2,5-HT引起的回肠收缩加强均有显著的拮抗作用，而且能使先用阿托品，肾上腺素，多巴胺而紧张性降低的离体兔肠进一步松驰，酚妥拉明能微弱拮抗枳壳的抑制作用，心得安对枳壳的抑制效应影响不大，结论：枳壳水煎剂能抑制动物离体小运动，随剂量加大而作用加强，这种效应主要通过胆碱能受体，5－HT受体介导或对平滑肌直接作用，α受体可能通过某种间接途径参与其调节机制。     

陈皮及橙皮苷对离体肠管运动的影响

目的：观察陈皮对动物肠运动的影响并探讨其作用机制及作用的主要成分。方法：以家兔小肠收缩强度为指标，观察不同浓度的陈皮水煎剂和橙皮苷对肠平滑肌收缩的影响。结果：陈皮水煎剂（6.25%,12.5%,25%,50%,75%,100%）均能显著抑制家兔离体十二指肠的自发活动，使收缩力降低，紧张性下降，且呈量效反应关系。对乙酰胆碱、BaCl2、5－HT引起的回肠收缩加强均有拮抗作用。而且能使先用阿托品、肾上腺素、多巴胺而紧张性降低的离体兔肠进一步松驰。酚妥拉明、心得安对陈皮的抑制效应影响不大。橙皮苷对离体肠管未见明显作用。结论：表明橙皮苷可能不是陈皮抑制肠运动的主要成分。陈皮的抑制效应主要通过胆碱能受体、5－HT受体介导或对平滑肌直接作用。     

黄瓜香水提物对兔离体小肠运动的影响

目的观察黄瓜香对兔离体小肠运动的影响并探讨其作用机制.方法以家兔离体小肠平滑肌收缩强度为指标,观察黄瓜香水提液对肠平滑肌运动的影响.结果黄瓜香水提液(0.04 mg·ml-1、0.16 mg·ml-1、0.33 mg·ml-1、0.41 mg·ml-1、0.67 mg·ml-1及1.33 mg·ml-1)均能显著抑制家兔离体小肠的自发活动使收缩力降低,紧张性下降,并存在明显的剂量依赖关系.黄瓜香对乙酰胆碱、新斯的明、氯化钡、酚妥拉明引起的收缩加强均有显著的拮抗作用;能使先用阿托品、多巴胺而降低离体兔小肠进一步松弛,具有协同作用.结论黄瓜香水提液能抑制家兔离体小肠运动,并存在明显的剂量依赖关系.黄瓜香抑制家兔小肠平滑肌运动的作用,可能由胃肠道的胆碱受体介导,或直接作用于小肠平滑肌细胞,与激动肠肌多巴胺受体无明显关系.     

臭常山根水提物对家兔离体肠肌自发活动的影响

目的:观察臭常山根(Orixae japonicae)对家兔离体肠肌自发活动的影响,并探讨其作用机制。方法:以家兔离体肠肌收缩强度为指标[即以肠肌舒缩活动的张力(g)、收缩幅度及收缩频率为指标],观察不同浓度的臭常山根水提物对家兔离体肠平滑肌收缩的影响。结果:不同浓度的臭常山根水提物(终质量浓度按生药量计为0.25,0.5,1 g.mL-1)均能显著抑制家兔正常离体十二指肠的自发活动,但不是完全抑制肠肌的自发活动,能使家兔正常离体肠肌舒缩活动的张力减小,收缩力减弱,紧张性下降;对乙酰胆碱和BaCl2引起的肠肌强直收缩均有显著拮抗作用,并且能使先用阿托品紧张性降低的离体家兔肠肌进一步松弛,且随剂量增加抑制作用增强。结论:臭常山根水提物能显著抑制家兔离体十二指肠的自发活动,使收缩力减弱,紧张性下降,能拮抗乙酰胆碱和BaCl2引起的肠肌痉挛,并能协同阿托品抑制肠肌的收缩,呈量效关系,其抑制效应可能通过胆碱能受体介导或对肠平滑肌直接起作用。     

连钱草提取物对豚鼠离体回肠平滑肌运动的影响

目的：观察连钱草提取物对豚鼠离体回肠平滑肌的影响并探讨其作用机制。方法：以豚鼠肠道活动力为指标，观察不同浓度的连钱草提取物对回肠平滑肌收缩的影响。结果：连钱草水提物(0．05mg／ml，0．1mg／ml，0．2mg／ml，0．3mg／ml)能够显著兴奋豚鼠回肠的自发活动，使收缩力加强，对阿托品、肾上腺素引起的回肠收缩减弱均有拮抗作用，对盐酸异丙嗪引起的回肠收缩减弱无拮抗作用。连钱草醇提物(0．05mg／ml，0．1mg／ml，0．2mg／ml，0．3mg／ml)能够显著抑制豚鼠回肠的自发活动，使收缩力减弱，对乙酰胆碱、组胺、BaCl2引起的回肠收缩加强均有拮抗作用。结论：连钱草水提物具有兴奋豚鼠回肠平滑肌的作用，这种作用可能由胃肠道的胆碱受体和肾上腺素受体介导，而与组胺受体无关。连钱草醇提物能抑制豚鼠回肠运动，这种作用可能由胃肠道的胆碱受体和组胺受体介导,或直接作用于回肠平滑肌细胞。     

枳壳及辛弗林对小鼠胃排空、小肠推进功能的影响

目的 :采用改良的酚红含量测定法观察中药枳壳及辛弗林对小鼠胃肠运动功能的影响。方法 :将 NIH小鼠 30只随机分为三组 ,分别给予枳壳水煎剂、辛弗林和蒸馏水 (均为 0 .2 5m L/1 0 g) ,并于 3日后采用改良的酚红含量测定法对小鼠的胃肠运动情况进行观察分析。结果 :枳壳水煎剂和辛弗林对正常小鼠胃排空无影响 ,但能促进正常小鼠小肠推进 ;同时两者皆能拮抗肾上腺素所致的小鼠胃排空、小肠推进抑制 ,但对阿托品所致的小鼠胃排空、小肠推进抑制没有明显影响 ;并且枳壳水煎剂还能微弱加强新斯的明所致的小鼠胃排空、小肠推进亢进 ,辛弗林则对其没影响。结论 :枳壳水煎剂及辛弗林有一定的促胃肠动力作用 ,其作用机理可能主要与胆碱能系统有关     

蜂王浆对离体蟾蜍及离体家兔小肠心肌收缩力、频率的影响

目的:观察蜂王浆对离体蟾蜍心肌和离体家兔离体小肠平滑肌收缩力、频率的影响并探讨其作用机制。方法:分别应用离体心脏灌流方法及体外麦氏浴管法观察蜂王浆对离体蟾蜍心肌及离体家兔小肠收缩力、频率的的影响。结果:①在1∶1000-1∶100范围,蜂王浆抑制离体蟾蜍心肌收缩力、心率,呈剂量依赖关系。阿托品(1μmol/L)可拮抗蜂王浆(1∶800)对离体蟾蜍心肌收缩幅度的抑制。②在1∶400-1∶100浓度之间,蜂王浆促进离体家兔小肠平滑肌的收缩幅度和收缩频率,呈剂量依赖关系。而在1∶1000,1∶800,1∶600浓度之间,蜂王浆确抑制离体家兔小肠平滑肌的收缩幅度和收缩频率;阿托品(1μmol/L)可拮抗蜂王浆(1∶100)对离体家兔小肠平滑肌心肌收缩幅度、频率的抑制,呈剂量依赖关系。③在低钙情况下,蜂王浆对离体蟾蜍心肌收缩力、心率的影响与正常钙情况下相类似。结论:蜂王浆对离体蟾蜍心肌及离体家兔小肠收缩力、频率的影响与蜂王浆中的乙酰胆碱的作用有关。     

清热药和滋阴药对胃肠运动机能的影响

清热药(黄连、黄柏)和滋阴药(熟地、麦冬)均能明显抑制小鼠胃肠推进运动及家兔离体小肠平滑肌自发活动;并能拮抗新斯的明引起的小鼠胃肠推进运动亢进及乙酰胆碱或氯化钡引起的家兔离体小肠平滑肌强直性收缩。     

温里药"温中散寒"药理研究(续)

3 对肠活动的影响 3.1 吴茱萸 我们的研究发现吴茱萸水煎剂对离体兔小肠活动表现为双向作用,即低浓度(4×10-4g/ml)时兴奋,高浓度时(1.2×10-2g/ml)抑制自发收缩活动,它既能拮抗烟碱、毒扁豆碱、乙酰胆碱、组胺、氯化钡、酚妥拉明、利血平对离体小肠的兴奋作用,又能拮抗六烃季铵、阿托品和肾上腺素对离体兔小肠的抑制作用,但不能拮抗苯海拉明、罂粟碱、维拉帕米、美散痛对离体小肠的抑制作用。表明吴茱萸兴奋肠管作用与胆碱能神经和M-胆碱受体无关,而其抑制作用与肾上腺素能神经和α-受体关系不大,可能与直接兴奋β-受体有关。人们已从…     

小半夏汤对豚鼠离体肠管运动的影响

目的: 观察小半夏汤对豚鼠离体肠管收缩的影响,初步探讨其止吐的作用机制。 方法: 利用离体浴槽,观察小半夏汤[(生药,下同) 0, 0.1, 0.25, 0.5, 1, 2.5, 5, 10, 20, 40 g·L^-1]对豚鼠离体肠管自主收缩平均张力、振幅和频率的影响;以呕吐相关受体激动剂乙酰胆碱(Ach)、组胺(His)、五羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)为工具药,观察小半夏汤0, 2, 5, 10 g·L^-1对各工具药致豚鼠离体肠管收缩平均张力、振幅、频率和最大张力的影响。 结果: 小半夏汤能剂量依赖性地抑制豚鼠离体肠管自主收缩,降低其收缩平均张力、振幅和频率(与空白对照组相比,P<0.05或P<0.01);先加Ach,His,5-HT再加小半夏汤2,5,10 g·L^-1或小半夏汤2,5,10 g·L^-1预处理均能明显抑制3种工具药所致肠管收缩,减少肠管收缩平均张力、振幅、频率和最大张力(分别与给小半夏汤前和不给小半夏汤相比,P<0.05或P<0.01);小半夏汤能够增大DA致肠管收缩平均张力、振幅和频率(分别与给小半夏汤前和不给小半夏汤相比,P<0.05或P<0.01),但对肠管收缩最小张力无明显影响。 结论: 小半夏汤能够抑制豚鼠离体肠管自主收缩,其作用机制可能是通过阻断M受体、H₁受体、5-HT受体和D₂受体等呕吐相关受体而介导,或直接作用于肠平滑肌而起作用,其止呕机制有待进一步研究。     

电针不同部位单穴/穴组对大鼠胃运动调节效应的特征及影响因素

目的:观察电针不同部位单穴/穴组对胃运动的影响,探讨不同状态下电针对胃肠运动的调节作用。方法:将SD大鼠随机分为正常组、饥饿组(禁食24h)、阿托品组(M受体拮抗剂,0·1%,0·8mL/kg,40μL·min-1·kg-1)、乙酰胆碱组(M受体激动剂,0·1%,20μL·min-1·kg-1)、克伦特罗组(β2受体激动剂,0·2%,80μL·min-1·kg-1)、心得安组(β受体拮抗剂,0·4%,1mL/kg,40μL·min-1·kg-1)和对穴组,每组30只。在胃内放置球囊,并连接到压力传感器检测胃内压力。分别在上述6种状态下观察电针(2Hz/15Hz,2mA,2min)"天枢"曲池"和"上巨虚"对大鼠胃运动的影响,并观察正常状态下电针"天枢"+"上巨虚"天枢"+"曲池"和"上巨虚"+"曲池"对大鼠胃运动的影响(均取左侧腧穴)。结果:静脉注射阿托品和克伦特罗之后,胃内压力下降(P<0·05);给予乙酰胆碱和心得安,胃内压升高(P<0·05)。在正常、饥饿、给予M受体激动剂/拮抗剂和β受体激动剂/拮抗剂情况下,电针"天枢"对胃内压和胃运动均产生明显抑制作用,抑制程度为:饥饿>正常,乙酰胆碱>阿托品,克伦特罗>心得安;电针"曲池"和"上巨虚"对胃内压和胃运动均产生明显兴奋作用;"天枢"+"上巨虚"对胃运动以抑制为主,"上巨虚"+"曲池"表现为兴奋作用,而"天枢"+"曲池"的抑制或兴奋作用均不明显。结论:电针腹部"天枢"穴对胃运动以抑制为主,而电针位于四肢的"曲池"和"上巨虚"穴对胃运动以兴奋为主,其效应量和机体状态有关,配伍应用可能会产生拮抗效应,改变腧穴效应的方向。     

皱皮木瓜总黄酮对胃肠平滑肌的松弛作用及其机制分析

目的探讨皱皮木瓜总黄酮(FLC)对胃肠平滑肌的松弛作用及其相关机制。方法采用家兔离体空肠、回肠和胃底平滑肌生物测定法,观察FLC对空肠自主性收缩和Ach诱导收缩的影响,以及回肠和胃底对不同激动剂(Ach和CaCl_2)的反应。结果FLC对空肠自主性收缩和Ach诱导收缩反应均呈抑制作用;剂量依赖性抑制Ca~(2 )诱导回肠收缩(P<0.01)及Ach所致胃底肌条的收缩,非竞争性拮抗Ach和CaCl_2累积量效曲线,压低最大反应。结论FLC松弛胃肠平滑肌与阻断VDC减少外钙内流和内钙释放作用有关,但与M胆碱受体阻断无关。     

党参复方对化学药物所致小鼠记忆损伤的改善作用

本文采用跳台法、避暗法和Y型水迷路法,观察了党参复方对小鼠学习记忆的改善作用,发现该方对多种小鼠学习记忆障碍模型均有不同程度的保护作用。并初步分析此种作用可能与其增强Ach的M—效应和改变脑中5-HT含量有关。     

连翘对豚鼠离体回肠运动的影响

目的:观察连翘对豚鼠离体肠管运动的影响,以期探讨其止呕作用的机制。方法:以呕吐相关受体激动剂为工具药,利用离体恒温浴槽,观察连翘对豚鼠离体回肠收缩的影响。结果:连翘能够抑制离体肠管的自发活动,表现为收缩张力降低,并呈剂量依赖性关系。乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)、组织胺(histamine,His)、五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)能够兴奋肠管,使张力升高、振幅变大,连翘高(10 g·L-1)、中(5 g·L-1)、低(2 g·L-1)剂量均能抑制以上3种工具药所致肠管收缩,降低其收缩张力和振幅,但对频率无明显影响。多巴胺(dopamine,DA)能够抑制肠管收缩,表现为张力降低、振幅变小,连翘高剂量和中剂量能够拮抗DA的肠管松弛作用,使张力升高、振幅变大;连翘低剂量能够进一步使张力降低,但使振幅增大。结论:连翘可以抑制豚鼠回肠运动,其机制可能是通过阻断肠平滑肌上的M受体、H1受体、5-HT受体和D2受体,也可能是对肠管的直接抑制作用,其止呕机制尚待进一步深入研究。     

消化片促进消化作用研究

目的:观察消化片的促进消化作用及急性毒性.方法:用离体实验法观察对家兔离体肠管运动的作用;以酚红残留法观察对正常及肾上腺素负荷小鼠胃排空的影响;用幽门结扎法观察消化片对大鼠胃分泌的影响;用最大耐受量试验观察药物的急性毒性.结果:消化片对家兔离体十二指肠自发活动有兴奋作用,并能对抗肾上腺素的抑制作用.消化片对正常及肾上腺素负荷小鼠的胃排空均有明显的促进作用.消化片还能明显增加大鼠胃液分泌量及总酸排出量.结论:消化片具有促进消化的药理作用.     

小茴香提取物对胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响

目的 观察小茴香精油及水提物(去油)对阿托品致胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响.方法 选择昆明种小鼠随机分为空白对照组、阿托品模型组、小茴香水提物组、小茴香精油组、莫沙必利组.空白对照组、阿托品模型组均给予0.2 ml/10 g生理盐水灌胃;小茴香水提物组给予去油小茴香水提物(含小茴香75 mg/ml)0.2 ml/10...     

速效救心丸对兔离体主动脉条的作用

用离体动脉条,探讨速效救心丸扩张血管的机理。速效救心丸２ｍｇ／ｍｌ对去甲基肾上腺素、氯化钾、组织胺、乙酰胆碱、５－羟色胺诱发动脉条收缩均有明显的拮抗作用。不能使去甲肾上腺素量－效曲线平行右移,但降低最大效应,呈非竞拮抗。它能使氯化钾、氯化钙量－效曲线平行右移,最大效应降低,呈非竞争拮抗。其特点与戊脉胺类似,提示速效救心丸具有钙拮抗作用。     

Hypericum perforatum as a nootropic drug: enhancement of retrieval memory of a passive avoidance conditioning paradigm in mice

Depression, among other non-cognitive symptoms, is common in patients with dementia. The effect of Hypericum perforatum (St. John's Wort) extract, with well-documented antidepressant activity, was tested on memory retrieval 24 h after training on a one-trial passive avoidance task in mice. Acute administration of Hypericum extract (4.0, 8.0, 12.0, and 25.0 mg/kg i.p.) before retrieval testing increased the step-down latency during the test session. The same doses of Hypericum extract, on the other hand, failed to reverse scopolamine-induced amnesia of a two-trial passive avoidance task. The involvement of serotonergic, adrenergic, and dopaminergic mechanisms in the facilitatory effect of Hypericum extract on retrieval memory was investigated. Pretreatment of the animals with serotonergic 5-HT1A receptor antagonist (-)-pindolol (0.3, 1.0, and 3.0 mg/kg), serotonergic 5-HT2A receptor blocker spiperone (0.01, 0.03, and 0.1 mg/kg), alpha adrenoceptor antagonist phentolamine (1, 5, and 10 mg/kg), beta receptor antagonist propranolol (5, 7.5, and 10 mg/kg), dopaminergic D1 receptor antagonist SCH 23390 (0.01, 0.05, and 0.1 mg/kg), and dopaminergic D2 receptor antagonist sulpiride (5, 7.5, and 10 mg/kg) revealed the involvement of adrenergic and serotonergic 5-HT1A receptors in the facilitatory effect of Hypericum extract on retrieval memory. It is concluded that Hypericum extract may be a better alternative for treatment of depression commonly associated with dementia than other antidepressants known to have anticholinergic side effects causing delirium, sedation and even exacerbating already existing impaired cognition. In dementias of old age, Hypericum perforatum would, therefore, serve as one medication targeting both depression and amnesia with lower potential side effects.