骨病活血膏治疗股骨头坏死临床观察

目的:观察评价骨病活血膏外敷治疗股骨头坏死的临床疗效。方法:选取本院骨伤科收治的100例股骨头坏死患者作为研究对象,随机分为2组各50例。观察组患者采用骨病活血膏外敷结合功能锻炼、双下肢皮牵引进行治疗;对照组口服复方丹参片结合功能锻炼、双下肢皮牵引进行治疗。观察记录2组患者治疗的总有效率、治疗前后中医证候量化评分、疼痛视觉模拟评分(VAS)、Harris评分以及SF-36量表评价患者髋关节功能及生活质量。结果:治疗后,2组Harris评分及SF-36评分均高于治疗前,疼痛VAS评分低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后Harris评分及SF-36评分均高于对照组,疼痛VAS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组疼痛、跛行、X线、总评分等证候量化评分分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);观察组疼痛、跛行、总评分分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2组临床疗效总有效率观察组82.0%,高于对照组70.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:骨病活血膏外敷治疗股骨头坏死能够有效缓解患者的临床症状,提高其生活质量,疗效良好,值得临床应用。     

活血止痛膏外敷配合冷疗及弹性固定治疗腕关节扭挫伤37例

目的探讨分析活血止痛膏外敷结合冷疗及弹性固定对腕关节扭挫伤的临床疗效。方法选取74例腕关节扭挫伤患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予活血止痛膏外敷结合冷疗及弹性固定治疗,对照组患者给予冷疗结合弹性固定治疗,比较2组患者临床疗效,治疗前后VAS评分、Cooney腕关节评分。结果观察组患者临床疗效总有效率为97.30%较对照组患者86.49%,差异具有统计学意义(P0.05),治疗前两组患者VAS评分、Cooney腕关节评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组患者VAS评分均显著降低,疼痛、功能状况、活动范围、握力评分均显著提高,进一步分析,治疗后观察组患者VAS评分低于对照组患者,观察组患者疼痛、功能状况、活动范围、握力评分均高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论活血止痛膏外敷结合冷疗及弹性固定治疗腕关节扭挫伤可显著提高临床疗效,降低患者的疼痛状况,改善患者的腕关节功能,促进患者的康复,值得至临床上广泛推广。     

复方伤痛胶囊结合后路内固定术治疗胸腰椎骨折临床观察

目的:观察复方伤痛胶囊结合后路内固定术治疗胸腰椎骨折患者的临床疗效及其对纤维蛋白原(FIB)、神经功能和血清炎症因子的影响。方法:将116例胸腰椎骨折患者按照随机数字表法分为2组各58例,2组均给予健康教育和饮食指导,在此基础上对照组给予后路内固定术治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上联合复方伤痛胶囊治疗。观察2组中医证候积分、疼痛程度、日常生活能力、神经功能、临床疗效,检测FIB、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)。结果:治疗后,2组中医证候积分、疼痛视觉模拟评分量表(VAS)评分、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、血FIB、TNF-α、IL-2、IL-6水平均低于治疗前,ADL评分高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);观察组中医证候积分、VAS评分、NIHSS评分、ADL评分、血FIB、TNF-α、IL-2、IL-6水平分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。总有效率观察组94.83%,高于对照组82.76%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方伤痛胶囊结合后路内固定术可有效提高胸腰椎骨折患者神经功能和日常生活能力,改善FIB和血清炎症因子水平,提高临床疗效。     

桃红四物汤熏蒸疗法治疗软组织挫伤临床观察

目的:观察桃红四物汤熏蒸疗法治疗软组织挫伤的临床疗效。方法:将100例急性软组织挫伤患者随机分为2组各50例。对照组给予口服活血止痛胶囊联合外用红花油,观察组在对照组的基础上给予桃红四物汤熏蒸治疗。观察2组的临床疗效、治疗前后VAS评分以及SF-36评分变化以及不良反应发生率。结果:观察组与对照组的总有效率分别为94.0%和82.0%,观察组优于对照组(P0.05)。2组治疗前后VAS评分及SF-36评分,差异有统计学意义(P0.05),但观察组改善幅度优于对照组(P0.05)。结论:桃红四物汤熏蒸疗法在软组织挫伤中具有较好的临床疗效.     

中药内服外敷治疗膝骨关节炎30例疗效观察

目的:观察新风胶囊口服配合消瘀接骨散外敷治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法:60例KOA患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服新风胶囊配合消瘀接骨散外敷,对照组给予硫酸氨基葡萄糖口服,治疗2周后观察2组治疗前后WOMAC评分、Lequesne MG评分、VAS评分、SF-36评分、行走疼痛、关节压痛、夜间静息痛、晨僵评分以及实验室指标(ESR、CRP、ALP、PLT、PCT、MPV、SOD、Ca+)变化。结果:治疗组痊愈率、显效率及总有效率方明显优于对照组,与对照组比较治疗组治疗后在降低ESR、ALP、PLT、PCT、MPV、SOD效果更明显,VAS、WOMAC、Lequesne MG、行走疼痛、关节压痛评分均显著降低,在SF-36评分中改善生理机能、精力、健康变化方面差异更显著。结论:新风胶囊口服配合消瘀接骨散外敷能有效降低KOA患者血清炎症水平,改善关节功能,提高患者生活质量,值得推广应用。     

本院自制中药三号方熏蒸配合针刺夹脊穴促进腰椎病患者护理康复效果分析

目的:观察本院自制中药三号方熏蒸治疗配合针刺夹脊穴促进腰椎病患者护理康复效果。方法:选取我院2016年1月～2017年12月收治的96例腰椎病患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分为观察组与对照组,对照组患者(48例)实施常规护理干预,观察组患者(48例)则在常规护理干预基础上给予患者本院自制中药三号方中药熏蒸配合针刺夹脊穴干预,对比两组患者临床疗效及干预前后中医症状积分、腰椎功能评分(Japanese Orthopaedic Association Scores,JOA)、腰腿疼痛评分(视觉模拟疼痛量表,VAS)、生活质量评分(SF-36量表),并对比两组患者干预满意度。结果:观察组患者有效率(97.92%)高于对照组(84.42%),P0.05;干预前两组患者中医症状积分、JOA评分、VAS及SF-36量表评分均相当(P0.05),干预后两组患者中医症状积分、JOA评分、VAS及SF-36量表评分均改善,观察组改善优于对照组,P0.01;观察组患者干预满意率(95.83%)高于对照组(81.25%),P0.05,差异具有统计学意义。结论:本院自制中药三号方熏蒸治疗配合针刺夹脊穴可较好促进腰椎病患者康复,患者临床疗效提升,症状改善,疼痛缓解,且腰椎功能改善,患者满意率高,值得临床推广以及应用。     

新风胶囊对膝骨关节炎患者严重程度指数及生活质量的影响

目的：评价具有健脾化湿通络作用的中药复方新风胶囊对膝骨关节炎患者严重程度指数（LequesneMG）及生活质量影响,为新风胶囊治疗膝骨关节炎提供依据。方法：将60例患者随即分为新风胶囊组（27例）及对照组（33例）,通过LequesneMG、国际普适生活质量量表（SF-36）、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）进行评分,统计2组患者治疗前后的LequesneMG、SAS、SDS、SF-36评分差异。结果：1、新风胶囊组治疗后4周LequesneMG评分低于治疗前、SF-36躯体疼痛维度评分高于治疗前,治疗后12周LequesneMG、SAS、SDS评分低于治疗前、SF-36各维度评分高于治疗前（P〈0.05）,对照组治疗后4周LequesneMG评分低于治疗前,治疗后12周LequesneMG、SAS、SDS评分低于治疗前、SF-36除生理职能和情感职能其余各维度评分高于治疗前（P〈0.05）;2、2组治疗前LequesneMG、SF-36各维度、SAS、SDS评分差异无统计学意义,新风胶囊组治疗后4周SF-36躯体疼痛维度评分高于对照组、12周LequesneMG、SAS、SDS评分低于对照组、SF-36各维度评分高于对照组（P〈0.05）。结论：膝骨关节炎患者有LequesneMG及生活质量变化,新风胶囊可明显改善膝骨关节炎患者LequesneMG及生活质量,疗效优于对照组。     

自制消瘀止痛膏外敷联合正骨理筋手法对急性踝关节扭伤患者疼痛程度改善及生活质量的影响

目的:观察自制消瘀止痛膏外敷联合正骨理筋手法对急性踝关节扭伤患者疼痛程度改善及生活质量的影响。方法:将急性踝关节扭伤患者96例,采用随机数字表法分成对照组和观察组,两组各48例。对照组予以保守治疗,观察组在对照组治疗基础上予以自制消瘀止痛膏外敷联合正骨理筋手法治疗。对比治疗后两组临床疗效,采用视觉模拟评分法(VAS)评估对比两组疼痛程度改善情况,采用简明健康状况调查量表(SF-36)评估对比治疗前后两组生活质量。结果:治疗后观察组总有效率为91.67%(44/48),高于对照组的75.00%(36/48),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组VAS评分低于治疗前,观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组生理功能、躯体疼痛、精神状态、社会功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自制消瘀止痛膏外敷联合正骨理筋手法治疗急性踝关节扭伤疗效显著,可减轻患者疼痛,提高患者生活质量。     

自拟方联合针灸推拿治疗神经根型颈椎病临床研究

目的:观察自拟方联合针灸推拿治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法:将78例神经根型颈椎病患者随机分为对照组与观察组各39例,对照组患者采用针灸推拿治疗,观察组联合自拟中药方口服治疗,以4周为1个疗程。观察比较两组患者疼痛评分(VAS评分)、生活质量(SF-36量表)改善情况及临床疗效。结果:治疗后,两组患者VAS评分均较治疗前降低,SF-36量表评分明显升高,且观察组患者改善更明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟方联合针灸推拿治疗神经根型颈椎病疗效明显,可改善患者颈椎功能及生活质量,值得临床推广应用。     

针灸结合穴位注射疗法治疗神经根型颈椎病疗效观察

目的:观察针灸结合穴位注射疗法治疗神经根型颈椎病的临床效果。方法:将68例神经根型颈椎病患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组各34例。治疗组患者采用针灸结合穴位注射疗法,对照组患者采用穴位注射疗法。观察比较两组患者的临床疗效及生活质量评分(SF-36)、疼痛评分(VAS)、颈椎病临床评价量表评分(CASCS)、颈性眩晕评估量表评分(ESCV)。结果:治疗组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者的SF-36、VAS、CASCS、ESCV评分均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用针灸结合穴位注射疗法治疗神经根型颈椎病疗效确切,有助于改善患者症状,缓解其疼痛感,提升生活质量,值得临床推广应用。     

如意黄金膏联合定点旋转拔伸手法治疗神经根型颈椎病临床研究

目的:观察如意黄金膏联合定点旋转拔伸手法治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法:选取神经根型颈椎病患者126例,按随机数字表法分为对照组和观察组各63例。对照组给予定点旋转拔伸手法治疗,观察组在对照组基础使用如意黄金膏外敷。比较2组临床疗效及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、颈椎功能障碍指数(NDI)、健康状况调查简表(SF-36)评分。结果:观察组总有效率为95.24%,对照组为80.95%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组VAS评分、NDI指数比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组VAS评分、NDI指数较治疗前降低,且观察组VAS评分、NDI指数低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组SF-36量表各项评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组SF-36量表各项评分较治疗前升高,且观察组SF-36量表各项评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:如意黄金膏联合定点旋转拔伸手法治疗神经根型颈椎病临床疗效显著,可改善颈部疼痛及上肢放射痛程度,并提高患者生活质量。     

蠲痹汤联合耳穴贴压治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎临床研究

目的：观察蠲痹汤联合耳穴贴压治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎（KOA） 的临床疗效。方法：将符合纳入要求的100 例KOA 患者按随机数字表法分为2 组各50 例。对照组给予塞来昔布胶囊联合盐酸氨基葡萄糖片口服治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上采用蠲痹汤联合耳穴贴压治疗。2 组疗程均为4 周。比较2 组治疗前后症状积分、疼痛视觉模拟评分法（VAS） 评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表（WOMAC） 评分、生活质量量表SF-36 评分。比较2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,2 组症状积分、疼痛VAS 评分、WOMAC 评分均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组患者SF-36 评分较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。临床疗效总有效率观察组96.00%,对照组80.00%,差异均有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率观察组6.00%,对照组4.00%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：蠲痹汤联合耳穴贴压治疗寒湿痹阻型KOA 疗效良好,能明显缓解患者疼痛,改善膝关节功能,提高患者生活质量。     

激痛点针刺法治疗臀大肌损伤的随机对照研究

目的：观察激痛点针刺法与传统针刺对臀大肌损伤的影响。方法：将80例臀大肌损伤患者随机分为观察组和对照组，每组40例。观察组给予臀大肌激痛点TrP1、TrP2及TrP3针刺治疗，对照组单纯给予传统针刺治疗。两组均隔日治疗1次，每周治疗3次为一疗程，共治疗两个疗程。比较两组患者临床疗效及治疗前后视觉模拟量表评分(VAS)、髋关节活动度评分(Hip ROM)以及生活质量评价量表评分(SF-36)。结果：观察组治疗臀大肌疼痛总有效率达92.5%(37/40),高于对照组的87.5%(35/40),差异具有统计学意义(P<0.05);两组VAS评分、Harris评分治疗前后比较，差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组SF-36评分比较，观察组在改善臀大肌损伤患者生理职能、身体疼痛、总体健康及情感职能方面优于对照组。结论：激痛点针刺法可有效减轻臀大肌损伤患者疼痛症状，改善生活质量，疗效优于传统局部针刺。     

复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的探讨复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法将96例ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组,观察组采用复方玄驹胶囊联合针刺治疗,对照组采用针刺治疗,比较2组NIH-CPSI评分、VAS评分、临床疗效及安全性。结果 2组治疗后NIH-CPSI评分及VAS评分较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组治疗后NIH-CPSI评分及VAS评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组均未出现严重不良反应,观察组仅出现2例轻度头晕,未经处理即自行消失。结论复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎有助于改善患者临床症状,缓解疼痛,提升生活质量,疗效显著,安全性高,可在临床上推广。     

益气化瘀汤联合功能锻炼治疗腰椎退行性疾病术后残留腰腿痛的临床研究

目的:探讨益气化瘀汤联合功能锻炼治疗腰椎退行性疾病术后残留腰腿痛的效果。方法:将本院2012年12月至2014年12月诊治的腰椎退行性疾病术后残留腰腿痛患者134例,采用随机数字表法分为2组,对照组67例行功能锻炼治疗,观察组67例行益气化瘀汤联合功能锻炼治疗,于治疗前后行VAS评分、ODI评分、JOA评分、SF-36评分、ADL评分。结果:随时间延长,2组VAS评分、ODI评分降低(P0.05),2组JOA评分、SF-36评分、ADL评分增加(P0.05)。观察组治疗1周、2周、3周时VAS评分、ODI评分低于对照组(P0.05),观察组治疗1周、2周、3周时JOA评分、SF-36评分、ADL评分高于对照组(P0.05)。结论:益气化瘀汤联合功能锻炼治疗腰椎退行性疾病术后残留腰腿痛的疗效显著,可减轻疼痛,改善腰椎功能,提高生活质量。     

中西医结合治疗糖尿病痛性神经病变50例临床研究

目的:观察舒唐络复方结合依帕司他片对糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法:选取100例糖尿病痛性神经病变患者,随机分为治疗组和对照组各50例。在控制血糖等基础上,对照组给予依帕司他治疗,治疗组在对照组基础上加用舒唐络复方治疗。疗程3个月,比较2组治疗前后患者中医证候积分,并采用视觉模拟评分法评定患者疼痛症状的变化及应用MOS SF-36生存质量量表积分评定生活质量的变化。结果:治疗组临床总有效率88.0%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组较对照组能显著降低视觉模拟疼痛评分(P0.05);治疗组较对照组能显著提高MOS SF-36生存质量量表评分(P0.05)。结论:中西医结合能明显改善糖尿病痛性神经病变患者的临床症状及提高生活质量。     

玄胡伤痛片联合塞来昔布促进桡骨远端骨折术后快速康复效果研究

目的 观察玄胡伤痛片联合塞来昔布促进桡骨远端骨折术后快速康复的效果。方法 将100例桡骨远端骨折患者随机分为治疗组和对照组，每组各50例。所有患者均接受静脉-吸入复合麻醉下桡骨远端骨折内固定术治疗，对照组患者在术后常规治疗基础上给予塞来昔布，治疗组患者在此基础上加用玄胡伤痛片。比较两组患者术前、术后1周、术后2周时疼痛情况[疼痛视觉模拟评分（VAS）]；比较两组患者在术后2周、术后2个月、术后3个月时腕关节功能（Cooney量表评分）、背伸活动度、屈曲活动度和生活质量（SF-36量表评分）变化情况。结果 两组患者术后1周、术后2周时VAS评分均低于术前；与对照组比较，治疗组患者术后1周、术后2周时VAS评分显著降低（P<0.05）。两组患者术后2个月、术后3个月时，Cooney量表评分、背伸活动度、屈曲活动度、SF-36量表评分均高于术后2周；与对照组比较，治疗组患者术后2个月、术后3个月时Cooney量表评分、SF-36量表评分均显著升高（P<0.05）。结论 玄胡伤痛片联合塞来昔布可减轻桡骨远端骨折术后疼痛程度，早期提高患者腕关节活动度，改善其生活质量，有利于其快速康复...     

SF-36评价暖心胶囊对舒张性心力衰竭的作用

目的：用SF-36量表评价暖心胶囊对舒张性心力衰竭（DHF）患者的干预作用。方法：采用随机分组的方法，对DHF患者分别用西医基础治疗加对照胶囊治疗（39例）和西医基础治疗加暖心胶囊治疗（41例），以治疗前后临床疗效、SF-36量表评分的变化作为主要观察指标。结果：治疗组总有效率高于对照组；治疗后SF-36量表评分分值的改善情况，治疗组在生理功能、生理职能、身体疼痛、总体健康、精力、社会功能、情感职能、精神健康、健康变化等方面分值均优于对照组，有明显差异性。结论：暖心胶囊对于DHF患者生活质量的改善有益。     

壮骨关节胶囊与复方伤痛胶囊分别配伍玻璃酸钠治疗创伤性膝关节炎疗效差异性分析

目的:观察壮骨关节胶囊与复方伤痛胶囊分别配伍玻璃酸钠治疗创伤性膝关节炎的疗效差异性。方法:选取创伤性膝关节炎患者110例作为研究对象,按随机数字表法均分为观察组和对照组各55例。对照组采用复方伤痛胶囊联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗;观察组采用壮骨关节胶囊联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗。观察并比较2组临床疗效、膝关节评分(HSS)评分、关节活动度、日常生活活动能力(ADL)评分及不良反应情况。结果:观察组总有效率为92.73%,高于对照组的87.27%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。2组治疗后2组HSS评分、关节活动度、ADL评分均较前改善(P 0.05)。治疗前、治疗后2组间HSS评分、关节活动度、ADL评分比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。观察组不良反应率为14.55%(8/55),对照组不良反应率为3.64%(2/55),组间比较,差异有统计学意义(P=0.047 0.05)。结论:壮骨关节胶囊与复方伤痛胶囊分别配伍玻璃酸钠治疗创伤性膝关节炎的疗效差异性不大,都能明显改善患者膝关节功能,提高日常独立活动能力,是可行的保守治疗方案,但复方伤痛胶囊配伍玻璃酸钠治疗的安全性相对高。     

风灵汤加味结合腕踝针对泌尿系结石中重度疼痛患者疼痛程度、生活质量影响研究

目的:观察风灵汤加味结合腕踝针对泌尿系结石中重度疼痛患者疼痛程度、生活质量影响。方法:研究共计纳入98例泌尿系结石中重度疼痛患者,均由我院2017年7月～2020年1月收治,采取随机数字表法将其分为两组,对照组患者(49例)采取常规临床护理干预,观察组患者(49例)在对照组干预基础上联合风灵汤加味结合腕踝针干预,比较两组患者临床效果、治疗前后疼痛积分变化(视觉模拟疼痛评分法,VAS)、镇痛药物使用率、生活质量量表(SF-36)评分变化、满意率。结果:观察组有效率(95.52%)高于对照组(83.67%),P0.05;干预前两组VAS及SF-36比较,P0.05,干预后两组VAS评分降低,SF-36评分上升,观察组干预后VAS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组,P0.05;观察组镇痛药物使用率(20.41%)低于对照组(59.18%),P0.05;观察组干预满意率(100.00%)高于对照组(83.67%),P0.05。结论:风灵汤加味结合腕踝针可较好缓解泌尿系结石中重度疼痛患者疼痛,患者镇痛药使用率降低,生活质量改善,满意率提升,值得推广以及应用。