通塞脉方取舍怀牛膝对大鼠缺血性脑损伤的影响

目的 探讨通塞脉方取舍怀牛膝对缺血性脑损伤模型大鼠的影响.方法 雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平(32.4 mg/kg)组、通塞脉全方(生药31.74 g/kg)组、去牛膝通塞脉方(生药27.77g/kg)组.除假手术组与模型组外,其他给药组大鼠连续ig给药3d,每天1次.给药后除假手术组外,其他组大鼠制备缺血性脑卒中模型,造模后24 h取血及大脑组织,脑组织以TTC染色,观察梗死率;HE染色观察病理学变化;测定血清中高迁移率组蛋白1(HMGBl)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的量;免疫组化法观察缺血组织中核因子-κB (NF-κB)的表达.结果 模型组大鼠HMGB1、TNF-α、IL-1β的量及NF-κB的表达均明显升高(P＜0.05),通塞脉全方及通塞脉去牛膝方均可降低脑缺血大鼠HMGB1、TNF-α、IL-1β的量,抑制NF-κB的表达(P＜0.05),其中去牛膝通塞脉方降低IL-1β的作用最强.结论 通塞脉全方及去牛膝通塞脉方均可通过抑制HMGB1相关的NF-κβ信号通路的激活,发挥抑制炎症反应、减轻脑水肿、保护神经细胞的作用;去除牛膝的通塞脉方不会降低对脑缺血疗效,在抑制炎症因子IL-1β的分泌方面优于通塞脉方全方.     

5种中药复方对局灶性脑缺血大鼠的影响及作用机制比较

目的比较通塞脉片、通心络胶囊、步长脑心通胶囊、复方血栓通胶囊、血塞通胶囊对局灶性脑缺血大鼠模型治疗作用的差异。方法采用大脑中动脉电凝法建立大鼠局灶性脑缺血模型,每天2次ig给予通塞脉片(0.239 g/kg)、通心络胶囊(0.281 g/kg)、步长脑心通胶囊(0.432 g/kg)、复方血栓通胶囊(0.405 g/kg)、血塞通胶囊(0.027 g/kg)治疗,连续给药3 d,观察5种药物对脑缺血大鼠行为学评分、脑梗死面积、血浆中血管紧张素I、II(AngI、AngII)及血清中C反应蛋白(CRP)及脑组织中核因子-κB(NF-κB)表达的影响。结果 5种中成药均可降低模型大鼠脑梗死面积,抑制NF-κB的表达,其中血塞通胶囊组大鼠行为学评分显著降低,通塞脉片组、通心络胶囊组、步长脑心通胶囊组和复方血栓通胶囊组大鼠血清IL-6的量显著降低,血塞通胶囊和步长脑心通胶囊组CRP的量显著降低,通塞脉片组大鼠血浆AngII的量显著降低(P<0.05、0.01)。结论 5种中成药均可不同程度地抑制炎症因子的释放,降低模型大鼠NF-κB的表达,从而改善脑缺血,另外通塞脉片还能通过降低AngII水平缓解缺血症状。     

溶栓脑通胶囊的药效学研究

用电刺激大鼠颈总动脉以及用颈总动脉—颈外静脉血流旁路方法复制大鼠血栓形成模型,造模前分别给大鼠灌胃溶栓脑通胶囊溶液(0.7g/kg,1.4g/kg,2.8g/kg),能明显抑制动脉血栓形成。此外,溶栓脑通胶囊还具有显著抑制由花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)诱导家兔血小板聚集作用(体外法),并能明显延长家兔的凝血时间。     

塞隆酒镇痛作用实验研究

塞隆酒是同仁堂药酒厂产品 ,该药酒以酒为溶媒配以通经理气 ,活血化瘀 ,祛湿通痹等多种名贵中药配制 ,对风湿与类风湿痹证有明显的镇痛、消肿、抗炎作用。本实验观察了不同剂量塞隆酒的镇痛作用。实验方法昆明系雄性小鼠 ,重 1 8～ 2 2 g,随机分组。取塞隆酒 A(未过滤酒 )及塞隆酒 B(过滤酒 )用 6ml/kg(1∶ 2浓度 )或 3ml/kg(1∶ 4浓度 ) ,每日 1次 ,分别给小鼠灌胃 ,为 A1组 ,A2组 ,B1组及 B2组。另设白酒组、阿司匹林组及蒸馏水组 ,分别用 6ml/kg2 8度白酒、1 50 mg/kg及等量蒸馏水灌胃。均连续灌胃 3天。第 3天灌胃后 1 h,每只小鼠腹…     

通塞脉片对慢性低灌注大鼠脑损伤的保护作用探索

目的:探讨通塞脉片灌胃给药对大鼠慢性低灌注脑损伤的保护作用。方法:将大鼠随机分为三个小组,包括假手术组,模型组和治疗组,模型组与治疗组构建大鼠慢性低灌注(2VO)模型,治疗组给予通塞脉灌胃治疗(12.44g/kg.d),后进行Morris水迷宫试验,对实验对象的空间认知能力和记忆力做出判断。结果:慢性低灌注大鼠模型潜伏时间较长,游泳路程较长,平台象限时间较短,通过通塞脉片治疗的实验组随着治疗时间的延长,水迷宫实验结果有所改善。结论:通塞脉片能够减少慢性低灌注的脑损伤。     

脑脉宝对大鼠脑缺血再灌注后脑含水量,钙,钾,镁的影响

1 材料与方法1.1 药品与试剂 脑脉宝,由生黄芪、丹参、当归、川芎、地龙、水蛭、大黄、牛磺酸等组成,所用中药均经北京中医药大学中药鉴定教研室李家实教授鉴定为正品,水煎浓缩成2g生药/ml;维脑路通片剂(山西省芮城制药厂,批号9410090)。1.2 实验动物与分组 雄性Wistar大鼠,250±30g,第一军医大学实验动物中心提供。随机分为5组:假手术组(22.3ml/kg生理盐水),缺血再灌注组(22.3ml/kg生理盐水),维脑路通组(0.2g/kg),脑脉宝组(22.3g/kg,66.9g/kg)灌胃给药7d,每日早晚各1次,并于手术前1h追加1次。     

关格通颗粒对大鼠的长期毒性试验

目的:考察对大鼠连续3个月给予关格通颗粒所产生毒性反应及程度。方法:88只SD大鼠随机分为4组,低、中、高剂量组分别给予关格通颗粒43·2g生药/kg、74·8g生药/kg、129·2g生药/kg,对照组给予相同体积的蒸馏水,各组连续灌胃给药3个月,进行血液学、血液生化、尿常规、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果:关格通颗粒各剂量组的部分生化指标与对照组比较有显著性差异,但停药后恢复正常;各组大鼠的尿常规检验未见差异;给药组的部分脏器系数高于对照组,但停药后恢复正常;各脏器的病理组织学检查未见药物引起的病理损伤。结论:关格通颗粒大剂量129·2g生药/kg、中剂量74·8g生药/kg、小剂量43·2g生药/kg连续灌胃给药3个月对大鼠无明显毒性作用。     

脑心康片对实验性脑缺血大鼠脑血流动力学的影响

1实验材料Wistar大鼠,雄性,体重(250±20)g,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。脑心康片(NXKP)由黑龙江中医药大学实验中心制备。尼莫地平片,天津中央药业有限公司生产,批号:020106。BIOPAC 16导生理记录仪,美国BIOPAC公司生产制造。2方法Wistar大鼠雄性50只,随机分为5组(每组10只),NXKP高、中、低剂量组分别按9·0g生药/kg·d-1、4·5g生药/kg·d-1、2·25g生药/kg·d-1给予脑心康片水溶液,尼莫地平组10mg/kg·d-1,空白组给等容量生理盐水,各组均连续灌胃给药6d,第7d实施手术。腹腔注射戊巴比妥钠(30mg/kg)麻醉。背位固定在手…     

大黄用于抗氧化的日服用次数研究

目的采用大黄含药血清体外抗氧化效应动力学结合大黄蒽醌类成分的整合药代动力学的方法研究大黄的日服用次数。方法将24只大鼠随机分为3组,每组8只,每天分别灌服大黄提取物3.6g/kg,1次/天、1.8g/kg,2次/天和1.2g/kg,3次/天,分别于第一次给药前(0小时)及给药后5、10、15、30分钟,1、2、4、6、8、10、12、24小时眼眶后静脉取血,用于测定大鼠血中大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚以及大黄素甲醚五种蒽醌类成分的含量和对超氧阴离子的抑制率。计算上述成分在大鼠体内的药动学参数,利用各成分曲线下面积(AUC0-∞)百分率作为自定义权重系数,得到其整合药代动力学曲线,再与抗氧化效应动力学进行相关性分析,以此来制定大黄用于抗氧化时合理的日服用次数。结果大黄蒽醌类成分整合药代动力学与含药血清体外抗氧化效应动力学具有良好的相关性。每日给药2次组整合药代动力学AUC及抗氧化效应动力学AUC均明显高于每日给药1次和3次组。结论大黄用于抗氧化时以每日服用两次为宜。     

地黄和胃口服液对糖尿病大鼠血糖的影响

目的：观察地黄和胃口服液对链脲佐菌素所致糖尿病大鼠血糖的影响。方法：将50只糖尿病大鼠随机分为5组,每组10只,分别为模型对照组、地黄和胃口服液小剂量组（2．8g生药/kg ）、地黄和胃口服液中剂量组（5．6g生药/kg ）、地黄和胃口服液大剂量组（11．2g生药/kg ）及阳性药盐酸二甲双胍组（0．1g/kg ）、另取10只正常大鼠作为对照组,给药组每日灌胃给药1次,容量为1mL/100g体重,正常对照组及模型对照组大鼠给予等容量蒸馏水,连续7d ,末次给药30min后,眶后静脉取血测定血糖水平。结果：地黄和胃口服液（2．8g生药/kg、5．6g生药/kg 、11．2g生药/kg ）组及阳性药盐酸二甲双胍组（0．1g/kg ）大鼠血糖均明显较模型对照组降低（P＜0．05）。结论：地黄和胃口服液可降低糖尿病大鼠的血糖。     

冠脉通片对实验性心肌梗死大鼠的保护作用及机制

目的:观察冠脉通片对大鼠急性心肌梗死治疗作用及对心肌保护作用机制。方法:采用冠状动脉左前降支结扎术制备大鼠急性心肌梗死模型,术前预防性给药3d,1次/d,术后继续给药7d,通过死亡率、心电图、血浆肌钙蛋白T、心肌梗死重量、心肌缝隙连接蛋白Cx43、心肌胶原纤维天狼星红染色等指标,阐明冠脉通片对心肌梗死的治疗作用及作用机制。结果:冠脉通大鼠冠状动脉结扎即刻死亡率均较模型对照组低,以1.3g生药/kg组最明显,死亡率为0;冠脉通各剂量组术后即刻心电图ST段变化较模型对照组明显改善,且术后7d仍较模型对照组明显改善。冠脉通2.6、1.3g生药/kg组肌钙蛋白T明显低于模型对照组。各剂量组心肌梗死重量百分比均较模型对照组明显减少。心肌Cx染色可见模型对照组Cx表达明显减少,分布紊乱,冠脉通2.6g生药/kg组较模型对照组表达明显增多。模型对照组大鼠心肌经天狼星红染色后可见明显的、大面积红色胶原染色,冠脉通2.6g生药/kg组无1例胶原染色,1.3g生药/kg组可见胶原染色,程度低于2.6g生药/kg组,0.65g生药/kg组可见红色胶原染色,程度与模型对照组接近。结论:冠脉通预防给药后,可明显降低冠状动脉结扎即刻大鼠死亡率,改善心电图ST抬高,降低心肌梗死范围,增加心肌Cx43表达,改善心肌胶原纤维化。     

白花丹参总酚酸提取物对大鼠血栓闭塞性脉管炎的影响

目的 探讨白花丹参总酚酸提取物对血栓闭塞性脉管炎模型大鼠的影响,为其临床用于治疗血栓闭塞性脉管炎提供科学依据.方法 采用LC-UV-MS法对白花丹参总酚酸提取物中的主要成分进行定性分析.Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,白花丹参总酚酸提取物高、中、低剂量( 5.63、2.82、1.41 g/kg)组,通塞脉片(0.66 g/kg)阳性对照组.大鼠股动脉注射月桂酸溶液制备血栓闭塞性脉管炎模型后第2天ig给药,每天给药1次,连续给药1周,观察用药前后大鼠的体征、血管平滑肌和纤维组织等病理变化,以及血清中血栓素B2 (TXB2)、6-酮前列腺素1α (6-k-PGF1a)、内皮素(ET)水平.结果 白花丹参总酚酸提取物明显减轻血栓闭塞性脉管炎大鼠患肢病变程度和范围,减轻炎症反应,减少血管内血栓形成,降低血清中TXB2、ET水平,升高6-k-PGF1α水平.结论 白花丹参总酚酸提取物对血栓闭塞性脉管炎大鼠具有较好的治疗作用,其作用机制与其抗氧化、减轻血管壁炎症反应有关.     

芪红脑苏汤活血化瘀作用研究

目的:观察芪红脑苏汤治疗对小鼠体外凝血时间、血瘀证大鼠血小板聚集率、凝血因子及血液流变学和体内血栓形成的影响。方法:50只KM小鼠随机分为空白对照组、法华林钠0.5mg/kg剂量组、芪红脑苏汤15.7、31.4、62.8g/kg剂量组,连续灌胃给药7天,观察各组小鼠体外凝血时间的变化。60只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、尼莫地平8mg/kg剂量组、芪红脑苏汤7.9、15.7、31.4g/kg剂量组,连续灌胃14天后,皮下注射盐酸肾上腺素联合冰水内游泳复制血瘀证模型,观察芪红脑苏汤对血小板聚集率、凝血功能及血液流变学指标的影响。50只KM小鼠,随机分为空白对照组、尼莫地平16mg/kg剂量组、芪红脑苏汤15.7、31.4、62.8g/kg剂量组,连续灌胃给药7天后,除空白对照组外,各组小鼠尾静脉注射血栓诱导剂,对照组注射等体积生理盐水,观察各组小鼠的偏瘫数,偏瘫的恢复数及死亡数,计算偏瘫率与恢复率。结果:芪红脑苏汤15.7g/kg、62.8g/kg均能延长小鼠凝血时间;芪红脑苏汤7.9g/kg、31.4g/kg均能抑制急性血瘀证模型大鼠血小板聚集,芪红脑苏汤7.9g/kg、15.7、31.4g/kg均能延长PT和APTT,7.9、15.7、31.4g/kg能降低大鼠全血粘度,31.4 g/kg能降低血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白;芪红脑苏汤15.7 g/kg、31.4 g/kg、62.8 g/kg均能降低"胶原蛋白-肾上腺素"混合诱导剂致体内血栓偏瘫小鼠偏瘫率和死亡率。结论:芪红脑苏汤具有活血化瘀作用。     

菖蒲郁金汤对多发性抽动症模型大鼠单胺类神经递质的影响

目的:观察菖蒲郁金汤对多发性抽动症(TS)模型大鼠单胺类神经递质的影响,探讨其治疗多发性抽动症的作用机理。方法:72只雄性SD大鼠随机分为空白组12只,造模组60只,造模组大鼠腹腔注射亚氨基二丙腈(IDPN)制备多发性抽动症动物模型,空白组大鼠腹腔注射等体积的生理盐水,每天1次,连续7天,造模完成后,造模组大鼠表现出不同程度的运动行为及刻板行为,评分均≥2分,表明造模成功。造模成功后,将造模组大鼠再次分为:模型组、泰必利组、菖蒲郁金汤77.28g/kg、38.64g/kg、19.32g/kg组,各12只。从造模完第2天开始给予灌胃,泰必利组给予泰必利(3.194mg/ml)混悬液,菖蒲郁金汤77.28g/kg、38.64g/kg、19.32g/kg组分别给予相应浓度的菖蒲郁金汤(5.152、2.576、1.288g生药/ml)药液,空白组与模型组给予等体积纯净水,每天1次,连续给药4周。在最后一次给药后24 h采集标本,用ELISA法检测大鼠脑组织及血浆多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)及高香草酸(HVA)水平。结果:(1)模型组大鼠纹状体DA含量明显下降,脑干5-HT含量明显升高;治疗后泰必利组大鼠纹状体DA含量明显升高,菖蒲郁金汤77.28g/kg组大鼠纹状体DA、HVA含量及脑干5-HT含量明显升高。(2)模型组大鼠血浆HVA含量明显降低;治疗后,泰必利组大鼠血浆HVA含量明显升高,菖蒲郁金汤77.28g/kg、38.64g/kg组大鼠血浆HVA含量明显升高,菖蒲郁金汤77.28g/kg、38.64g/kg、19.32g/kg组大鼠血浆5-HT含量明显升高。结论:单胺类神经递质间的平衡失调可能与多发性抽动症发病有关,而菖蒲郁金汤可能具有调节单胺类神经递质间平衡的作用。     

伤科黄水经口给药的长期毒性研究

摘 要 目的:观察连续灌胃给予伤科黄水后，SD大鼠产生的毒性反应及其严重程度。方法:将SD大鼠按体重和性别随机均衡分为4组，分别为空白对照组，伤科黄水4.58 g/kg剂量组、9.16 g/kg剂量组、18.33 g/kg剂量组，每组8只，雌雄各半。各组均以10 ml/kg灌胃给药，每天给药1次，连续给药14 d。试验期间，每天观察大鼠的外观体征、行为活动、腺体分泌、呼吸、粪便性状等。在给药第1、4、7、11、14天测定大鼠体重。在剖检前一天（给药第14天）进行尿液、眼科检查。剖检当天处死全部大鼠，进行脏器检查。结果:与空白对照组相比，给药第14天伤科黄水18.33 g/kg剂量组雌性动物的体重（P＜0.05）和14天内的增重（P＜0.01）均明显下降，其余各组无明显变化。各组动物眼科检查均未见异常。伤科黄水4.58 g/kg剂量组、9.16 g/kg剂量组、18.33 g/kg剂量组雄性动物尿比重高于空白对照组（P＜0.05或P＜0.01），尿液pH值低于阴性对照组（P＜001），其余各组无统计学差异。伤科黄水18.33 g/kg剂量组雌性动物胸腺脏器重量、脏体系数、脏脑系数低于空白对照组（P＜0.05或P＜0.01），心脏脏器重量低于空白对照组（P＜0.05），伤科黄水9.16 g/kg剂量组睾丸脏脑系数低于空白对照组（P＜0.05），其余各组无统计学差异。结论:伤科黄水重复多次口服给药未发现明显毒副作用。     

五苓散对CCl_4致肝损害的作用

五苓散粉末,用时以自来水配制成混悬液,每日1次,灌胃给药。 实验1为短期给药实验。将大鼠分为对照组及五苓散0.5、1.0、2.0g/kg四组,连续给药7天,1.0g/kg剂量相当于人10倍量,对照组仅给水。第7日末次给药后3h时令动物吸入CCl_4气20min,第24、48h测定血清AST、ALT值;吸入CCl_4第24h各组取6只,解剖取肝进行组织学检查。结果,五苓散1.0g/kg组吸入CCl_4 24h后     

脑络通对大鼠实验性血栓形成的影响及其抗氧化作用的实验研究

1 实验材料 受试药物;脑络通胶囊由南京中医学院制药厂提供。阳性对照药绞股兰总甙片由陕西安康中药厂生产。实验动物:Wistar雄性大鼠,体重180～220g,由中国医科大学动物中心提供;SD种大白鼠体重280～380g,由南京医科大学动物中心提供。2 实验方法与结果2.1 脑络通对大鼠实验性血栓形成的影响 取体重180～ 220g雄性大鼠50只,随机分5组,分组及给药剂量见表1。脑     

诺迪康对正常大鼠血液流变学影响的实验观察

诺迪康由西藏华西药业公司生产 ,是从高原人参圣地红景天中提取有效成分研制成的中成药品 ,其主要成分为红景天甙、酪醇、多种黄酮等 ,具有抗衰老、抗寒冷、抗疲劳、提高人体免疫力、抑制肿瘤细胞和增强心功能的作用。本文重点观察了诺迪康胶囊对血液粘滞度的影响。1　材料与方法Wistar大鼠 ,雌雄不限 ,体重 2 30 g～ 2 80 g,由广西医科大学实验动物中心提供。1 .1　在体慢性动物实验　 Wistar大鼠随机分为 3组 :1对照组 ;2诺迪康中剂量组 ( 0 .672 g/kg) ;3诺迪康超大剂量组 ( 2 .0 1 6g/kg)。每天早晚经灌胃给药 2次 ,每次给药容积均为 8…     

通脑疏脉丸毒理学及药效学实验研究

目的:观察通脑疏脉丸的急性毒性反应、对血瘀证模型大鼠血液流变学的影响、对大鼠血小板聚集和解聚的影响。方法:对通脑疏脉丸进行小鼠急性毒性实验,因未测出小鼠致死剂量,无法测定LD50,故改测最大给药量;药效学实验采用通脑疏脉丸高剂量组、低剂量组分别灌胃通脑疏脉丸7.5 g/kg(体质量)、2.5 g/kg(体质量)。结果:小鼠灌胃给药通脑疏脉丸,未发现明显毒性反应,1日最大给药量为67.9g/kg(体质量),是临床人日用量的136倍;通脑疏脉丸高、低剂量可使经肾上腺素和冰水处理后造成的血瘀证模型大鼠全血黏度及血浆黏度明显降低(P0.05),与模型对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。通脑疏脉丸高、低剂量对ADP诱导大鼠全血血小板聚集有明显抑制作用,能明显降低1、6分钟电阻值,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通脑疏脉丸1日内剂量过大口服是安全的,能明显降低大鼠全血及血浆黏度,抑制血小板聚集和促进血小板解聚,有改善血液流变学异常的作用。     

糖肾清颗粒抗糖尿病肾病药理作用研究

1实验材料1·1实验动物SD大鼠和Wistar大鼠SPF/VAF级,雄性,体重250g±50g,购自北京维通利华实验动物技术有限公司,合格证号SCXK(京)2002-0003。动物饲养环境:中国中医科学院基础理论研究所实验动物中心。1·2受试药物糖肾清颗粒由北京中医药大学药学院提供,含4g生药/g,批号021215。实验时用蒸馏水配制成所需浓度。1·3剂量设计60kg人1d服用量为56g生药,则0·93g/kg·d,按人与动物等效剂量折算,大鼠为5·2g/kg·d,实验时将其定为中剂量,大剂量为其2倍,小剂量为其1/2倍。实验时按1mL/100g给药,各剂量组按等容不等浓灌胃给药。1·4阳性对…