大戟脂中三萜类化学成分的研究

通过正相硅胶、ODS柱色谱和半制备HPLC等多种色谱分离方法相结合对大戟脂化学成分进行分离纯化,从大戟脂乙醇提取物中分离得到7个三萜类化合物;借助各种波谱学手段鉴定分离纯化得到的化合物结构。分别鉴定为cycloartan-1,24-diene-3-one (1)、cycloartan-1,24-diene-3-ol (2)、3β-hydroxy-lanosta-8,24-diene-11-one (3)、lnonotusane C (4)、eupha-8,24-diene-3β-ol-7,11-dione (5)、eupha-24-methylene-8-ene-3β-ol-7,11-dione (6)、eupha-8,24-diene-3β,11β-diol-7-one (7)。化合物1和2为新化合物,化合物3为首次从自然界中分得。     

皮孔葱臭木化学成分的研究

目的对皮孔葱臭木Dysoxylum lenticellatum茎干的化学成分及其细胞毒活性进行研究。方法利用正相硅胶、RP-18柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构,采用MTT法进行细胞毒活性测定。结果分离鉴定了12个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、3-oxo-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone(3)、3α-hydroxy-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone(4)、laxiracemosin H(5)、laxiracemosin B(6)、24,25-epoxy-tirucall-7-ene-3,23-dione(7)、丁酰鲸鱼醇(8)、齐墩果酸(9)、蒲公英赛酮(10)、蒲公英赛醇(11)和8-hydroxy-6-methoxy-3-pentylisocoumarin(12)。结论 12个化合物均为首次从该种植物中分离得到,化合物8、10～12为首次从该属植物中分离得到,化合物5、6是甘遂烷型生物碱,化合物3具有明显体外肿瘤细胞生长抑制活性。     

药用狗牙花化学成分及其抑制滑膜成纤维细胞增殖活性研究

目的 研究夹竹桃科狗牙花属植物药用狗牙花Tabernaemontana bovina枝叶中的化学成分及其抑制滑膜成纤维细胞增殖活性。方法 综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱方法进行系统分离和纯化,根据分离得到化合物的理化性质及其波谱数据,并通过与文献中报道的相应化合物的波谱数据进行对比,鉴定分离得到化合物的化学结构;通过对分离得到化合物的体外抑制滑膜细胞增殖的活性测试以评价其抗类风湿性关节炎活性。结果 从药用狗牙花枝叶的85%乙醇提取物中分离得到了19个化合物,分别鉴定为苏门树脂酸（1）、2α,19α-dihydroxy-3-oxo-12-ursen-28-oic acid(2)、6α-羟基齐墩果酮酸（3）、19α-羟基齐墩果酮酸（4）、garcinielliptone Q(5)、阿里二醇（6）、款冬二醇（7）、taraxast-20-ene-3β,30-diol(8)、马尼拉二醇（9）、16β-羟基羽扇豆烷-20(29)-烯-3-酮（10）、eupha-8,24-diene-3β,11β-diol-7-one(11)、2α,...     

角果木的dolabrane型二萜类化合物研究

目的研究海南红树植物角果木Ceriops tagal二萜类化学成分。方法利用HP20大孔树脂柱色谱和正、反相硅胶柱色谱以及高效液相色谱等手段进行分离制备,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从角果木醋酸乙酯萃取部位中共分离得到11个dolabrane型二萜类化合物,分别鉴定为(5S*,8S*,9S*,10R*)-13S*,18-dihydroxy-15,16-dinordolabr-4(18)-ene-3-one(1)、(5S*,8S*,9S*,10R*,13S*)-3,16-dihydroxydolabr-3-ene-2-one(2)、tagalsin S(3)、ent-5α,2,15-dioxodolabr-3-ene-3,16-diol(4)、ent-16-nor-5α,2-oxodolabr-3-ene-3-ol-15-oic acid(5)、tagalsin P(6)、ent-5α,3,15-dioxodolabr-1,4(18)-diene-2,16-diol(7)、ent-16-nor-3-oxodolabr-1,4(18)-diene-2-ol-15-oic acid(8)、tagalsin W(9)、tagalsin V(10)、tagalsin Q(11)。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为角果木二萜A和角果木二萜B。     

京大戟的化学成分分离及其对斑马鱼胚胎的毒性

目的:对京大戟进行化学成分研究,并采用斑马鱼胚胎对得到的化合物进行毒性评价。方法:京大戟干燥根用95%乙醇50℃温浸提取,将提取物用乙酸乙酯萃取得到乙酸乙酯部位,采用硅胶柱色谱,中压制备柱色谱,制备液相等色谱技术和方法进行分离纯化,通过理化性质与波谱数据并结合文献对化合物结构进行鉴定。同时采用模式生物斑马鱼的胚胎评价京大戟中各化合物的急性毒性,选取24 h发育正常的斑马鱼胚胎,预试验确定各化合物的96 h全部死亡剂量(96 h-LC100)和96 h无死亡剂量(96 h-LC0),正式试验每个化合物设8个浓度和一个空白组,并观察给药后96 h斑马鱼胚胎的发育和死亡情况,重复3次,计算不同化合物对斑马鱼胚胎的96 h半数致死浓度(96 h-LC50)。结果:从京大戟乙酸乙酯部位中共分离得到16个化合物,分别鉴定为肉豆蔻酸(1),甘遂甾醇(2),大戟二烯醇(3),十四烷酸丁基酯(4),阿魏酸二十八酯(5),β-谷甾醇(6),豆甾醇(7),(3β)-stigmast-5-en-3-ylpalmitate(8),α-菠菜甾醇(9),球松素(10),油酸(11),泪杉醇(12),亚油酸(13),pekinenal(14),neomotiol(15),(3β)-3-hydroxyanosta-8,24-diene-7,11-dione(16)。结论:其中化合物4,8,10~13,16为首次从该植物中分得,经斑马鱼胚胎毒性评价,毒性化合物为10,12,14,16。     

三角叶凤毛菊中的三萜化合物

目的:研究三角叶凤毛菊Saussurea deltoidea(DC.)Schulz-Bip.中具有抗肿瘤活性的三萜类化学成分。方法:利用正/反相硅胶柱色谱色谱、凝胶分子筛色谱、HPLC等色谱学方法分离、纯化化合物,运用波谱学方法鉴定化合物结构。结果:从三角叶凤毛菊乙酸乙酯萃取部位分离鉴定出7个三萜类化合物,其结构分别为:taraxast-20-ene-3β,3-O-diol(1),3β-hydroxy-11-oxo-ursan-12-ene(2),3β-hydroxy-taraxast-20-ene-30-aldehyde(3),21α-hydroxy-taraxasterol(4),ursan-9(11),12-diene-3β-ol(5),ursan-9(11),12-diene-3β-O-acetate(6),3β-hydroxy-9(11),12-diene-oleanol(7)。结论:7个三萜类化合物都是首次从该植物中分离得到。     

山蜡梅叶化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究山蜡梅叶的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物理化性质及光谱数据鉴定结构。结果:从山蜡梅叶中分离得到9个化合物,分别鉴定为:(S)-3-羟基-β-紫罗兰酮(1)、CPC-2(2)、6,7-二甲氧基香豆素(3)、山柰酚(4)、(E)-2,7-dimethyloct-4-enedioic acid(5)、1,3,5-trimethoxybenzene(6)、东莨菪内酯(7)、(4S)-4-hydroxyl-1,10-seco-muurol-5-ene-1,10-dione(8)、对羟基苯甲酸(9)。结论:其中,化合物1、2、5、6、8为首次从该植物中分离得到,化合物1、5、6为首次从该属植物中分离得到。     

甘遂中的新三萜及其抗氧化活性

目的 对甘遂Euphorbia kansui块根中的三萜化学成分和抗氧化活性进行研究。方法 采用多种柱色谱法进行分离纯化,并运用谱学分析鉴定化合物的结构。通过CCK-8法,对分离的化合物在SH-SY5Y细胞中的抗氧化活性进行了筛选。结果 从甘遂块根甲醇提取物中分离鉴定出5个三萜,其中包括3个大戟烷型,分别为大戟-8,24-二烯-3β-醇-7,11-二酮(1)、(24R)-大戟-8,25-二烯-3β,24-二醇(2)、大戟二烯醇(3);2个羊毛脂烷型三萜,3β,11β-二羟基羊毛脂-8,24-二烯-7-酮(4)、3β,7β-二羟基羊毛脂-8,24-二烯-11-酮(5)。结论 化合物5为新化合物,为羊毛脂烷型三萜,命名为甘遂羊毛脂酮A;化合物1和4为首次从该植物中分离得到;化合物2和5在SH-SY5Y细胞中具有一定的抗氧化能力和潜在的神经保护活性。     

连翘中的三萜类化合物（英文）

目的：对连翘（Forsythia suspensa （Thunb.） Vahl.）的化学成分进行研究。方法：利用反复硅胶和凝胶 LH-20, ODS柱层析进行分离和纯化, 通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果：分离并鉴定出 11 个化合物, 分别为3β-acetoxyl-20S-dammarane-23-ene-20, 25-diol （1）, dammar-24-ene-3β-acetate-20S-ol （2）, 3β-acetoxyl-20S, 24R-dammarane-25-ene- 24-hydroperoxy-20-ol （3）, β-amyrin acetate （4）, betulinic acid （5）, morolic acid （6）, phillyrin （7）, pinoersinol （8）, phillygenin （9）, 3β-acetyloleanolic acid （10）, 3β-hydroxy-labda-8（17）, 13E-dien-15-oic acid （11）。我们对化合物 1-3 进行了细胞毒试验, 均显示出较强的抑制胃癌细胞增殖的活性。结论：化合物 1,3, 6, 11 为首次从木樨科植物中分离得到, 其中化合物 2 显示了显著的细胞毒活性。     

花花柴化学成分的研究

目的研究花花柴Karelinia caspia(Pall.)Less的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶和反相RP-18色谱柱,对花花柴乙酸乙酯提取物进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离出12个化合物,分别鉴定为Δ5,22-豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷(1)、蒲公英甾醇醋酸酯(2)、cyclomusalenone(3)、φ-蒲公英甾醇(4)、taraxast-20-ene-3β,30-diol(5)、豆甾醇(6)、槲皮素(7)、4',3,5,7-四羟基-3',6-二甲氧基黄酮(8)、柽柳素(9)、芹菜素(10)、4β-acetoxy-3β-angeloyloxy-7,11-dehydroeudesman-8-one(11)、3β-angeloyloxy-4α,11-dihdroxy-6,7-dehydroeudesman-8-one(12)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

血耳子实体中化学成分研究

综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等现代色谱分离技术对银耳科银耳属真菌血耳Tremella sanguinea子实体中的化学成分进行系统研究。根据化合物的理化性质和波谱数据,并通过与文献对照,鉴定了从血耳子实体的90%乙醇提取物中分离得到的16个化合物,分别鉴定为:(22E)-5α,8α-epidioxy-24-methyl-cholesta-6,9(11),22-trien-3β-ol (1),(22E)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol (2),酒酵母甾醇(3),ergosta-7-ene-3β,5α,6β-triol (4),(22E)-6β-methoxyergosta-7,22-diene-3β,5α-diol(5),ergosta-7-en-3β-ol(6),4-hydroxy-methylincisterol(7),2-吡咯酮(8),烟酰胺(9),1-(3-indolyl)-2,3-dihydroxypropan-1-one(10),yangambin(11),亚油酸(12)、(9Z,12Z,15Z)-2,3-二羟丙基十八碳三烯酸酯(13),(9Z,12Z)-2,3-二羟丙基十八碳二烯酸酯(14),crypticin B(15)和3-苯基乳酸(16)。其中化合物1～7为甾体类化合物,化合物8～10为生物碱类化合物,化合物11为木脂素类化合物,化合物12～14为脂肪酸类化合物,化合物15和16为酚酸类化合物,所有化合物均为首次从血耳中分离得到,除化合物6,9和12以外,其他化合物均为首次从银耳属真菌中分离得到。     

海芒果叶的化学成分研究

目的研究中国红树植物海芒果的化学成分。方法运用硅胶、凝胶柱色谱进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果从海芒果的树叶中分离得到7个化合物,分别为:野鸦椿素B(3R,5S,6S,7E,9S-3,5,9-trihy-droxy-6-methoxy-7-megastigmane,)、布卢门醇A(blumenolA,)、野鸦椿素A(3R,5S,6R,7E,9S-3,5,6,9-te-trahydroxy-7-megastigmane,)、12β-羟基-5α-孕烷-16-烯-3,20-二酮(12β-hydroxyl-5α-pregnane-16-ene-3,20-dione,)、12β-羟基-孕烷-4,16-二烯-3,20-二酮(12β-hydroxyl-pregnane-4,16-diene-3,20-dione,)、3β,12β-二羟基-孕烷-16-烯-20-酮(3β,12β-dihydroxy-pregnane-16-ene-20-one,)、3α,12β-二羟基-孕烷-16-烯-20-酮(3α,12β-di-hydroxy-pregnane-16-ene-20-one,)。结论化合物为新化合物,命名为野鸦椿素B(euscaphinB),其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

灰毛浆果楝的化学成分研究

目的对灰毛浆果楝的化学成分进行研究,以期寻找活性成分。方法运用大孔吸附树脂、正反相柱色谱、葡聚糖凝胶、高效液相制备色谱法等技术分离。根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果从中分离得到了7个化合物:annuionone D(Ⅰ)、dehydrovomifoliol(Ⅱ)、alangionoside L(Ⅲ)、儿茶素(Ⅳ)、scopoletin(Ⅴ)、2-hydroxyandrosta-1,4-diene-3,16-dione(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)。结论以上化合物均是首次从该植物中分离得到。     

丝穗金粟兰化学成分研究

目的对丝穗金粟兰Chloranthus fortunei的化学成分进行研究。方法利用多种色谱分离方法和波谱学鉴定方法对丝穗金粟兰中的化学成分进行了分离鉴定,并借助MTT法对其中得到的部分化合物进行了抗肿瘤活性的初步筛选。结果从丝穗金粟兰95%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为迷迭香酸(1)、2′-羟基-4,3′,4′,6′-四甲氧基查耳酮(2)、卡瓦胡椒素A(3)、cycloshizukaol A(4)、白术内酯III(5)、4β-hydroxy-8,12-epoxyeudesma-7,11-diene-1,6-dione(6)、(8α)-6,8-dihydroxycadina-7(11),10(15)-dien-12-oic acidγ-lactone(7)、curcolonol(8)、11-hydroxyldrim-8,12-en-14-oic acid(9)、木栓酮(10)、异香草酸(11)、6β-hydroxystigmast-4-en-3-one(12)、3,4-二羟基苯甲酸(13)、莽草酸(14)、东莨菪苷(15)以及N-acetyltyramine 1-O-β-D-glucoside(16)。化合物4和5表现出微弱的细胞毒作用,半数抑制浓度(IC50)值在46～85μmol/L。结论化合物2、10、11、13～15为首次从金粟兰属植物中获得,化合物1～3、6～16为首次从丝穗金粟兰中分离得到。丝穗金粟兰中部分倍半萜显示出弱的抗肿瘤活性。     

马兰的化学成分研究

目的研究马兰全草中的化学成分。方法采用工业甲醇提取,硅胶柱、反向C-18柱及凝胶柱等柱层析方法从马兰全草中分离化学成分,并通过MS和NMR等波谱学方法进行结构鉴定。结果分离得到4个化合物,分别为ascleposide E(1)、pimar-15(16)-β-ene-8β,11α,20-triol-7-O-β-D-glucopyranoside(2)、4'-O-芦acetylsinapylangelate(3)和(3β,5α,22E,24S)-campesta-7,22-dien-3-O-芦β-D-glucopyranoside(4)。结论此4个化合物均为在该植物中首次分离得到,且它们在体外人肿瘤细胞株A549、BGC-823和Hela上均不显示细胞毒活性。     

杉寄生化学成分

目的:研究杉寄生的化学成分。方法:采用Sephadex LH-20柱色谱、硅胶柱色谱、重结晶等方法分离和纯化。结果:从杉寄生中分离得到10个化合物,通过波谱学方法鉴定为:羽扇豆醇(1),环桉烯醇(2),表木栓醇(3),(23Z)-9,19-cycloart-23-ene-3α,25-diol(4),木栓酮(5),正三十二烷醇(6),β-谷甾醇(7),三十二酸(8),芦丁(9),荭草苷(10)。结论:化合物1~8及化合物10为首次在该植物中分离得到。     

川木香根中2个新三萜化合物北大核心CSCD

对川木香属植物川木香Dolomiaea souliei的干燥根进行化学成分研究。综合运用正相与反相柱色谱、TLC、制备HPLC等色谱方法对川木香石油醚部位进行分离纯化,采用1D和2D NMR、IR、UV、HR-ESI-MS等技术手段进行结构鉴定。最终,分离得到14个三萜类化合物,分别为bauer-8-ene-3,11-dione-7α-ol (1)、bauer-8-ene-3-one-7α,11α-diol (2)、3-oxo-11α-hydroxy-urs-12-ene (3)、3-oxour-12-ene-1β,11α-diol (4)、3β,11α-dihydroxy-urs-12-ene (5)、taraxast-20-ene-3β,30-diol (6)、28-hydroxy-3-oxo-12-ursene (7)、3β-hydroxytaraxast-20-ene-30-aldehyde (8)、urs-12-ene-2α,3β,28-triol (9)、20-hydroxylupan-3-one (10)、monogynol A (11)、obtusalin (12)、3-oxo, 11α-hydroxy-olean-12-ene (13)、isocabralealactone (14)。其中,化合物1和2为新化合物,化合物4~10、12、14为首次从川木香属植物中分离得到,化合物3和11为首次从川木香植物中分离得到。     

千年健萜类化学成分及其细胞毒活性研究

目的研究千年健Homalomenaocculta根茎的萜类化学成分及其细胞毒活性。方法应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备型反相高效液相色谱和制备型薄层色谱等方法进行分离和纯化,通过MS、1D和2DNMR等波谱数据以及单晶X-射线衍射鉴定化合物的结构,采用MTT法测试化合物对3株人肝癌Hep G2、SMMC-7721和QGY-7703细胞的细胞毒活性。结果从千年健干燥根茎乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位得到11个萜类化合物,包括2个单萜:千年健烯A(1)、3,7-二甲基-1-辛烯-3,6-二醇(2);9个倍半萜:4(15)-eudesmene-1β,6α-diol(3)、菠萝香藤素(4)、1β,4α-dihydroxy-11,12,13-trinor-8,9-eudesmen-7-one(5)、1β,4β,7α-trihydroxyeudesmane(6)、mucrolidin(7)、bullatantriol(8)、cadinane-4β,5α,10α-triol(9)、4α-hydroxy-homalomenolC(10)、(1R,4S,5S,6S,7S,10R)-isodauc-6,7,10-triol(11)。结论化合物1为新化合物,化合物2为新天然产物,化合物3～5为首次从该属植物中分离得到,化合物10为首次从该植物分离得到,并首次报道化合物11的单晶结构。化合物5～7和9～11显示出细胞毒活性,化合物10的活性最好,对3种肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50)值分别为(37.56±6.73)、(33.39±2.75)和(44.24±5.15)μmol/L。     

柽柳抗肿瘤甾体和黄酮类化合物研究

 目的对柽柳(Tamarix chinensis Lour.)抗肿瘤活性成分进行分离和鉴定。方法使用硅胶、SephadexLH-20、ODS和HPLC分离、纯化,利用NMR技术确定结构。采用MTT法和SRB法测定了所得化合物的抗肿瘤活性。结果分离鉴定了6个甾体类化合物和7个黄酮类化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(stigmast-4-ene-3,6-dione,2)、麦角甾-4,24(28)-二烯-3-酮[ergosta-4,24(28)-diene-3-one,3]、豆甾烷-3,6-二酮(stigmast-4-ene-3,6-dione,4)、豆甾-4-烯-3-酮(sitosterone,5)、胆甾醇(cholesterol,6)、5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,4′-dimethoxyflavone,7)、山柰酚(kaempferol,8)、山柰酚-4′-甲醚(4′-methylkaempfero,9)、山柰酚-7-甲醚(7-methylkaempfero,10)、山柰酚-4′,7-二甲醚(4′,7-dimethylkaempfero,11)、槲皮素(quercetin,12)、槲皮素-3′,4′-二甲醚(3′,4′-dimethylquercetin,13)。结论化合物2,3,4,5和7首次从柽柳属中分离得到。体外抗肿瘤活性实验显示,在50mg·L^-1下,化合物2,3,4和5对人肺癌细胞A-549显示有较强的细胞毒活性。     

绣球防风化学成分的研究

目的对绣球防风Leucas ciliata的化学成分进行研究。方法利用正相硅胶、RP-18柱色谱、葡聚糖凝胶SephadexLH-20等方法进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果从绣球防风乙醇提取物中分离得到12个化合物,通过光谱数据分析,分别鉴定为苜蓿素(1)、crisilineol(2)、胡萝卜苷(3)、stigmast-5-ene-11-ol-3-O-β-glucoside(4)、5,7-dimethoxy-2-methyl-4-chromanone(5)、3′,5′,5,7-tetramethoxy-4′-O-β-glucoside flavone(6)、5-hydroxy-3′,4′-dimethoxy-7-O-β-glucoside flavone(7)、acteoside(8)、3,4-dihydroxy-β-phenylethoxy-O-α-L-arabinopyranosyl-(1′′′′→2″)-α-L-rhamnopyranosyl-(1′′′→3″)-4″-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(9)、3-hydroxy-4-methoxy-β-phenylethoxy-O-α-L-arabino-pyranosyl-(1′′′′→6″)-α-L-rhamnopyranosyl-(1′″→3″)-4″-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(10)、leucasin A(11A)和leucasin B(11B)。结论化合物11A和11B为一对差向异构体,并且为新化合物,其余10个化合物均为首次从该属植物中分离得到。