薄层扫描法测定天麻丸中齐墩果酸的含量

目的 :为天麻丸质量控制提供依据。方法 :采用薄层扫描法测定了天麻丸中齐墩果酸的含量 ,以氯仿 -乙醚 (10 :3)为展开剂 ,10 %硫酸 -乙醇溶液为显色剂 ,扫描波长为 5 4 0nm。结果 :齐墩果酸在 0 .6 5～ 7.15 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 95 .2 % ,RSD =2 .95 %。结论 :本法操作简便、可靠 ,可作为天麻丸质量标准的补充。     

HPLC法测定杞菊地黄丸、金匮肾气丸中齐墩果酸、熊果酸的含量

采用HPLC法测定杞菊地黄丸、金匮肾气丸中齐墩果酸、熊果酸的含量。流动相:乙腈-甲醇-水-乙酸胺(70:16:14:0.5),检测波长215 nm;流速1 ml/min。齐墩果酸线性范围0.18～5.27μg,r=0.9998(n=6);熊果酸线性范围0.18～5.36μg,r=0.999(n=6)。杞菊地黄丸(浓缩丸)齐墩果酸平均回收率为98.7％,RSD=2.1％,金匮肾气丸(浓缩丸)齐墩果酸平均回收率为98.5％,RSD=2.3％。杞菊地黄丸熊果酸平均回收率101.9％,RSD=1.3％;金匮肾气丸(浓缩丸)熊果酸平均回收率100.8％,RSD=1.9％。杞菊地黄丸、金匮肾气丸中齐墩果酸、熊果酸分离良好,本法分析简便、灵敏、迅速、准确。     

HPLC法测定参仙片中齐墩果酸的含量

目的：应用高效液相色谱法测定参仙片中齐墩果酸的含量。方法：采用Diamonsil—TMC18色谱柱（5μm 250mm×4．6mm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（80：20），流速1．0ml·min^-1。检测波长210nm。结果：齐墩果酸在进样量0．464μg～2．320μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样同收率为98．43％，RSD=1．50％（n=6）。结论：本法操作简便、准确、灵敏度高，重现性好，可用于参仙片中齐墩果酸的含量测定。     

威灵仙根与茎叶中齐墩果酸的含量测定

目的 建立薄层扫描法测定威灵仙中齐墩果酸的含量，比较其根与茎叶中含量差别。方法 采用薄层扫描法，以环己烷-乙酸乙酯(7：3)为展开剂，扫描波长入S=530nm。结果 含量测定加样回收率为99．4％，RSD=2．4％。结论 该方法准确，稳定，重现性好，可用于威灵仙类药材的质量控制。     

HPLC—ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC—ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱，以甲醇-0．1％三氟醋酸（TFA）溶液（90：10）为流动相，柱温为室温，流速为1．0mL·min^-1，以蒸发光散射检测器检测，漂移管温度88℃，空气作为载气，流速为1．6L·min^-1。结果：齐墩果酸在2．007～12．04μg与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9992，n=5），平均回收率为100．12％，RSD为0．62％（n=5）。结论：方法准确，专属性强，该法可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定复方护肝颗粒中齐墩果酸的含量

目的：建立测定复方护肝颗粒中齐墩果酸含量的方法。方法：采用反相HPLC法，KROMASIL C18色谱柱，以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（88：12：0．04：0．02）为流动相，检测波长210nm，流速0．7ml·min^-1。结果：浓度在12·48～124．80μg·ml^-1范围内齐墩果酸线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．07％，RSD=1.12％。结论：该法简便可靠，重现性好，适合于测定复方护肝颗粒中齐墩果酸的含量。     

复方女贞子胶囊中齐墩果酸的含量测定

采用薄层扫描法测定复方女贞子胶囊中齐墩果酸的含量。以硅胶G为薄层吸附剂，环乙烷-丙酮-乙酸乙酯（4：2：1）为展开剂，10％硫酸乙醇为显色剂，用DS－930薄层扫描仪，在λS=530um，λR＝680um波长处扫描。本法的平均回收率为99．22％，同一批样品平行试验6欢的相对标准偏差为3．14％。     

HPLC测定眩晕宁片中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法对眩晕宁片中齐墩果酸的含量测定。方法：采用Platisil ODS柱（250mm×5．0mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（90：10v／v）,流速1．0mL·mln^-1;检测波长210nm,柱温40℃。结果：齐墩果酸在0．175～1．225ug范围内线性关系良好。得回归方程：y=6．24×10^5＋1．47×10^4C（r=0．9999,n=7）,最低检测质量浓度为0．175ug,眩晕宁片中齐墩果酸的含量为61．70ug／g～62．05ug／g。结论：该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,可用于眩晕宁片中齐墩果酸的含量测定及质量控制。     

黄花败酱胶囊质量标准研究(Ⅱ)

目的：建立一种黄花败酱胶囊质量控制的定量方法。方法：采用薄层色谱扫描法。以氯仿-甲醇-水(65：35：10下层)为展开剂，λs=530nm，λR=680nm，SX=3。结果：黄花败酱胶囊中含有齐墩果酸-3-0-β-D-葡萄糖(1→3)-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-木糖的含量为37．5323mg／g。结论：采用该法测定黄花败酱胶囊，操作简便，结果准确。     

RP—HPLC法同时测定枇杷茎枝、叶中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立不同产地枇杷中齐墩果酸、熊果酸的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法,齐墩果酸、熊果酸采用乙醇超声提取30分钟,用Agilent Eclipse XDB—C18柱,甲醇-乙腈-0．05％醋酸铵溶液（12：67：21）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长205nm。结果：齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为2．61—209mg．L^-1（r=0．9998）,7．85—628mg．L^-1（r=0.9999）,与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率依次为97．27％,99．75％。结论：本方法操作简单,结果准确,重现性好,适用于琵琶中齐墩果酸、熊果酸含量测定。     

HPLC法测定肝喜乐片中齐墩果酸的含量及含量均匀度

目的：建立用HPLC法测定肝喜乐片中齐墩果酸含量及含量均匀度的方法。方法：采用KromasilC18柱（4．6×150mm,5um）,以乙腈-水-磷酸溶液（75：25：0．42）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为210nm,进样量为10止,柱温为室温。结果：齐墩果酸在0．592～2．96μg（r=0．9997）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．06％,RSD=1．78％（n=5）。结论：该方法简便、准确,可作为肝喜乐片质量控制的方法。     

TLC-可见分光光度法对丝瓜藤及其炮制品质量控制的应用

用薄层刮板-可见分光光度法检测丝瓜藤及其炒黄、炒炭制品中齐墩果酸的含量。其方法回收率为99．52％，r=0．9998（n=5），RSD为1．05％，取得了较为可靠的结果。证明丝瓜藤原药材及其炮制品中齐墩果酸含量无显著差别。     

高效液相色谱法测定益肾健骨片中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC测定益肾健骨片中齐墩果酸含量的方法。方法：色谱条件为：C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸(67：33)，UV检测波长为210am。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为97．25％(n=6)。结论：该方法分离良好，结果准确可靠。     

HPLC法测定桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为PromosilC18柱（4．6minx250mm,5μm）,流动相为乙睛-甲醇-水-磷酸（66：12：22：0．02）,流速为1．0mL·main-1检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果：齐墩果酸在0．1292—1．5504μg范围内呈良好的线形关系（r=0．9999）,平均回收率为100．1％,RSD％为3．4％（n=6）。熊果酸在O．2428—2．9136μg范围内呈良好的线形关系（r=O．9999）,平均回收率为99-3％,RSD％）为2．2％（n=6）。结论：该方法操作简单、准确,重现性好,可用于桐叶的质量控制。     

贞糖康胶囊体外溶出度测定

目的：建立贞糖康胶囊中齐墩果酸溶出度的测定方法。方法：以紫外-可见分光光度法测定齐墩果酸的含量。结果：该方法测定贞糖康胶囊中齐墩果酸的平均回收率为96．23％，RSD为0．8％。结论：该方法简便、准确，可作为质控的辅助指标。     

高效液相色谱法测定奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的：建立奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用Prontosil Eurobond C18柱，乙腈-甲醇-0.4％醋酸铵溶液（55：25：20）为流动相，检测波长为210nm。结果：熊果酸的回收率为97．5％，RSD：1．6％（n=5）；齐墩果酸的回收率为98．6％，RSD=1．6％（n=5）。结论：该法简便、快速、重复性好，可作为制剂的定量分析方法。     

HPCE测定不同产地夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量

目的：建立高效毛细管电泳法测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量的方法。方法：采用胶柬毛细管电动法测定齐墩果酸、熊果酸的含量,毛细管区带电泳法测定迷迭香酸的含量。结果：齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸分别在0．0548—0．6576g／L,0．1024—0．8192g／L,0．0204-0．1632g／L内线性关系良好;r分别为0．9998,0．9999,0．9994;平均回收率分别为98．75％、98．52％、99．66％;RSD分别为2．1％、2．O％、1．6％。结论：该方法简便、快速、准确并且专属性强,可以作为定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸的含量测定方法。     

苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量测定

目的：应用高效液相色谱法同时测定苦丁茶中熊果酸和齐墩果酸的含量。方法：采用HypersilODS-2（250mm×4．6nma，5μm）色谱柱，柱温：30cc，甲醇：0．1％磷酸水溶液（85：15）为流动相，流速为：0．6ml·min^-1，检测波长：210nm。结果：熊果酸在0．04—0．40mg·ml^-1范围内，浓度和峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．02％，RSD为2．74％；齐墩果酸在0．03440—0．344mg·ml^-1范围内，浓度和峰面积呈良好的线性关系，r=0．9992，平均回收率为97．87％，RSD为0．57％。结论：本方法快速简便，结果准确、可靠，重现性好。     

乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量测定

目的应用高效液相色谱（HPLC）法测定乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的含量，并以齐墩果酸和熊果酸为指标成分建立乌梅肉的质量标准。方法采用Hypersil ODS C18（150mm×4．6mm，5μm）；甲醇-0．2％乙酸铵水溶液（83：17）为流动相；检测波长210nm，流速0．8ml／min，柱温25℃。结果齐墩果酸的线性范围为0．168～1．512μg，r=0．9996，回收率为98．00％（RSD=0．53％）；熊果酸的线性范围为0．452～4．068μg，r=0．9999，回收率为97．13％（RSD=1．17％）。结论该方法简便、可靠、准确，可用于乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的含量比较和乌梅肉的质量控制。     

薄层扫描法测定女贞子中齐墩果酸的含量

目的 :测定女贞子中齐墩果酸的含量。方法 :薄层扫描法。结果 :齐墩果酸在 0 .54 1～ 2 .70 5?g范围内线性关系良好、相关系数为 0 .9997,加样回收率为 98.83 % ,RSD为 2 .67% ( n=5)。结论 :本法简便、快速