中药治疗乙肝的机制研究进展

结合乙肝发病机理与近年来乙肝中药治疗的研究成果 ,对乙肝在发生肝纤维化之前的中药治疗作用 ,即 :抗病毒作用 ,调整免疫作用 ,保护肝细胞作用做了阐述。指出中药治疗乙肝作用机制的研究应与辨证论治理论相结合     

中医药防治乙肝的探讨

目前我国使用中药制剂治疗乙肝非常普遍，药物种类和数量远远超过西药，儿乎每个乙肝患者都使用过中药制剂，在西药尚无方法根治乙肝的情况下，中药仍然发挥着重要的作用，但是中药治疗乙肝往往也是解决一些表而问题（如缓解症状、改善肝功等），对于乙肝的实质问题（清除乙肝病毒等）无明确疗效，目前中药治乙肝遍地开花，但是硕果不多。中医治疗乙肝采取口服汤药相当广泛，但是汤剂自身缺陷较多，无法规范，临床研究难入正轨。中药新药层出不穷，片面注重审批的程序和环节，实际疗效难以考核，必须按照严格掌握适应症，认真考察，作到优胜劣汰。各种新闻媒体宣传的乙肝用药多是为获得巨大经济利益展开的“炒作”行为，针对以上缺陷，中医必须制定自己的《乙型肝炎防治中医指南》，指南应该包括在什么地方进行中医诊疗乙肝的工作（场所）；有准来负责中医诊疗乙肝的工作（人员）；具体中医治疗乙肝的方法有哪些（治疗原则）：可用米治疗乙肝的中药有哪些？不能或足慎用的中药有哪些？（药物）：如何判断中医治疗乙肝的效果？（疗效）：怎样进行随访和复查？等等。     

乙肝中药配方颗粒剂治疗慢性乙型肝炎76例

目的：总结乙肝中药配方颗粒剂治疗慢性乙型肝炎76例的疗效。方法：选择我院2007年1月1日～2009年1月1日的近两年我院门诊患者,采用乙肝中药配方颗粒剂药治疗。结果：显效48例,有效23,无效5例,总有效率为93．42％。结论：采用乙肝中药配方颗粒剂治疗慢性乙型肝炎,效果显著。     

中药乙肝转阴糖浆的疗效分析

目的：探讨乙型肝炎的中药治疗。方法：选用对症的中药处方。结果：中药治疗乙型肝炎疗效显著。结论：中药乙肝转阴糖浆治疗乙肝科学、合理、有效性。     

简评中医治疗乙肝现状

在我国使用中药制剂治疗乙肝非常普遍,药物种类和数量远远超过西药,几乎每个乙肝患者都使用过中药制剂,在西药尚无方法根治乙肝的情况下,中药仍然发挥着重要的作用,但是中药治疗乙肝往往也是解决一些表面问题(如缓解症状、改善肝功等),对于乙肝的实质问题(清除乙肝病毒等)无明确疗效,所以中药治肝遍地开花,但是硕果不多.     

中西医结合治疗乙肝26例分析

目的探讨应用中西医结合治疗乙肝的疗效观察。方法对26例门诊乙肝患者按乙肝五项测定结果进行分组，通过内服中药，结合穴位注射足三里，辅以西药保肝、护肝。结果通过对治疗前后乙肝五项测定结果的比较，总有效率为88．5％。结论中西医结合治疗乙肝有效率高，值得进一步探讨。     

中药提取物治疗慢性乙型肝炎的研究

本文收集了1995－2000年有关中药提取物治疗乙肝的临床及实验研究文献,对中药多糖,苦参碱等八种中药提取物治疗慢性乙肝的病床应用。药理,疗效及不良反应进行了系统分析,对中药提取物治疗慢性乙肝的疗效,制剂,用药方式等方面的问题进行了探讨,并对其发展趋势作出瞻望,旨在为乙肝的研究提供科学有价值的文献参考。     

乙肝散治疗脂肪肝240例临床研究

目的：探讨乙肝散治疗脂肪肝的治疗效果。方法：我科2007年6月～2010年12月240例脂肪肝患者按其治疗方法不同分为两组,观察组142例患者选择中药乙肝散治疗,对照组98例患者选择西药治疗,治疗30天后对治疗结果进行比较。结果：采用中药乙肝散治疗的患者总有效率达93.66%,对照组采用西药非诺贝特、藻酸双酯钠、维生素C、维生素B1治疗,总有效率为81.64%,两组比较差异明显,具有统计学意义P〈0.05。结论：乙肝散治疗脂肪肝疗效显著,建议临床推广应用。     

理气化痰活血法治疗慢性乙型肝炎血清谷氨酰转肽酶增高45例

目的：观察中药辨证治疗慢乙肝血清谷氨酰转肽酶增高的临床疗效。方法：选择慢乙肝血清谷氨酰转肽酶增高患者86例,随机分为两组,治疗组45例、对照组41例。治疗组予中药理气化痰活血汤剂辨证加减,对照组服用优思弗胶囊。疗程均为8周。结果：治疗组总有效率91.11%,对照组总有效率73.17%。两组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：中药辨证治疗慢乙肝血清谷氨酰转肽酶增高具有较好疗效。     

中药自拟方联合阿德福韦酯治疗慢乙肝30例

目的观察中药自拟方联合抗病毒西药阿德福韦酯胶囊治疗慢乙肝的疗效。方法在阿德福韦酯胶囊治疗的基础上,加服中药治疗慢乙肝30例,同期设单纯西药阿德福韦酯胶囊治疗30例作对照,治疗1年观察病情变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为86．7％、76．3％（P〈0．01）。结论中药自拟方联合西药阿德福韦酯治疗慢乙肝抗病毒疗效优于单纯西药治疗。     

学《黄帝内经》辨证论治——浅谈“中风”的中医药辨证论治体会

《黄帝内经》是中医学最早,最完善的中医基础理论书籍,几千年来一直指导中医临床,特别辨证论治观点贯穿着中医学始终,有广泛的临床应用价值。中风好发于中老年人群中,临床上较为常见,多与现代医学的心、脑、血管疾病相关。适宜的中医药治疗,有着广泛的临床应用价值。     

米非司酮在妇科临床中的应用

米非司酮是一种合成类固醇,结构类似炔诺酮,是一种强有力的抗孕激素药物,对终止早孕、抗着床、诱发月经及促进宫颈成熟有明显作用。随着基础研究的进展及临床经验的积累,米非司酮已推广应用于各类妇科疾病及计划生育领域,取得了满意效果。现总结如下。     

丹参素在大鼠体内代谢产物的鉴定分析

应用UHPLC-LTQ-Orbitrap技术对丹参素在大鼠血浆和尿液中的代谢产物进行鉴定。SD大鼠灌胃给药丹参素CMC-Na混悬液后,收集其血浆和尿液,应用固相萃取法进行样品前处理。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾负离子模式下采集生物样品的质谱数据。根据精确相对分子质量以及多级质谱裂解信息,结合对照品及文献报道结果比对,最终鉴定了丹参素以及21个丹参素Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物,同时分析了丹参素主要的体内代谢反应,如脱水、甲基化、葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、去羟基化以及相关的复合反应等。该文应用高分辨液质联用技术快速阐明了丹参素在大鼠体内的代谢产物,为今后药效物质基础和作用机制研究奠定了基础。     

药物体外肝代谢研究进展

 目的介绍药物体外肝代谢方法的最新进展。方法根据近几年的文献资料进行分析、综合、归纳。分别按肝微粒体体外温孵法及基因重组P450酶系、肝细胞体外温孵法、离体肝灌流及器官组织切片法等进行介绍。结果与结论介导药物体外代谢酶系的研究是药物体外肝代谢的研究热点，其在新药研究与开发及正确指导临床合并用药有着巨大的推动作用。     

原儿茶酸在大鼠体内代谢产物的分析

目的分析原儿茶酸在大鼠体内的代谢产物。方法大鼠灌胃原儿茶酸-0.5%羧甲基纤维素钠混悬液后,通过超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS)法分析该成分在大鼠血浆、尿液、胆汁、粪便中的代谢产物。结果在大鼠血浆、尿液、胆汁中,分别发现了9、4、1个原儿茶酸代谢产物,而粪便中未发现。结论原儿茶酸在大鼠体内吸收入血代谢,不经粪便原形排出。     

高校推进马克思主义大众化战略地图的绘制

将平衡计分卡(通过绘制战略地图)运用于高校推进马克思主义大众化这一具体实践成效的评估.在对高校推进马克思主义大众化现状和途径文献研究的基础上,提出高校推进当代中国马克思主义大众化的使命、核心价值观、愿景、战略和各层面的主要构成要素,确定高校推进当代中国马克思主义大众化的4个战略主题,且其成果主要体现为3个方面.     

复方柔肝中姜黄素类成分大鼠药代动力学特征

目的研究复方柔肝(黄芪、姜黄、丹参和熊胆粉)中姜黄素和双去甲氧基姜黄素在大鼠体内药代动力学特征。方法将SD大鼠随机分为3组,分别灌胃姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物、姜黄提取物、复方柔肝提取物,并采集血浆样本。利用UPLC-TQ/MS测定大鼠血浆中姜黄素和双去甲氧基姜黄素,以多反应监测方式进行正离子检测,应用DAS 3.2计算并比较各组药动学参数。结果姜黄素在姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物、姜黄提取物和复方柔肝提取物中T1/2、Tmax并无显著性差异,而复方柔肝提取物中Cmax、AUC0^T明显高于姜黄提取物、姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物,姜黄素在姜黄提取物和复方柔肝提取物中MRT0T明显高于姜黄提取物、姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物,姜黄素在姜黄提取物和复方柔肝提取物中MRT0^T略小于姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物,双去甲氧基姜黄素Tmax其他药动学参数均无显著性差异。结论复方柔肝配伍显著提高姜黄素Cmax,增加了其生物利用度,并加快双去甲氧基姜黄素体内吸收速度,但对其生物利用度影响不大。     

WWOX基因体外对肺癌细胞耐药的影响

目的通过体外实验观察WWOX对肺腺癌细胞耐药性影响,初步探讨WWOX逆转肺腺癌细胞耐药性及其作用机制。方法应用紫杉醇(TAXOL)诱导肺腺癌细胞株构建A549耐药细胞亚株(A549/T-)。采用腺病毒包装系统AdMax重组腺病毒Ad-WWOX-IRES-EGFP。感染Ad-WWOX-IRES-WWOX的A549/T细胞为A549/T+组,感染Ad-IRES-EGFP的A549/T细胞为A549/T-组,和非耐药A549细胞共3组。3组细胞分别经TAXOL、顺铂(DDP)作用12,24,48,72 h,检测3组细胞生长抑制率、药物的IC50值和细胞凋亡相关指标。结果在含3 g/L及30 g/L的TAXOL培养基中,0.25 g/L及2.5 g/L的顺铂(DDP)培养基中,A549/T+组24 h及48 h细胞生长抑制率与A549/T-组比较有显著性差异(P均<0.05);A549/T+组48 h细胞生长抑制率比较有显著性差异(P均<0.05)。A549/T+组24h及48 h细胞生长抑制率与A549组比较无显著性差异(P均>0.05)。A549/T+组细胞IC50较A549/T-组低,和A549组相比无显著性差异(P>0.05)。在3 g/L及30g/L TAXOL和0.25 g/L及2.5 g/L DDP培养基培养48 h后A549/T+细胞Bax相对值、Bax/Bcl-2比值均明显高于A549/T-组(P均<0.05);A549/T+细胞Bcl-2相对值比值均明显低于A549/T-(P<0.05);A549/T+细胞与A549细胞Bax相对值、Bcl-2相对值、Bax/Bcl-2比值比较无显著差异(P均>0.05)。结论WWOX显著诱导了肺腺癌A549/T+TAXOL耐药株的凋亡,提示WWOX有抑制肺癌细胞增殖和逆转肺癌细胞耐药的作用。     

灯盏花素大鼠在体肠吸收动力学研究

目的 研究灯盏花素在大鼠肠道的吸收动力学。方法 进行大鼠在体肠循环灌流肠吸收实验，HPLC法测定灯盏花乙素，研究灯盏花素在小肠和结肠的吸收情况，并分别考察不同质量浓度和不同pH对小肠吸收的影响。结果胆管结扎与胆管不结扎的实验组之间，吸收速率常数（ka）和吸收百分率均有显著性差异，在小肠和结肠的ka分别为（0．1071±0．013O）和（0．0707±0．0089）h^-1；灯盏花素在不同质量浓度下，未发现饱和现象，其ka几乎保持不变，在pH6．0～7．4，灯盏花素的吸收不受pH的影响。结论 灯盏花素在小肠的吸收多于在结肠的吸收，其吸收机制为被动扩散，吸收过程为一级动力学过程，提示灯盏花素可以被制成口服缓释剂型。     

植物环烯醚萜类化合物生物活性研究进展

环烯醚萜类化合物是一类重要的植物次生代谢产物,具有广泛的生物活性,作者对此类化合物的分布、生物活性进行综述。总结了环烯醚萜类化合物在糖尿病治疗、保肝、抗炎、抗菌、抗肿瘤等方面的应用,为相关药用植物的开发及该类化合物在医药领域上的进一步应用提供参考。