匹多莫德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的观察匹多莫德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘(哮喘)的疗效。方法选取2011—2012年我院儿科收治的哮喘患儿120例,按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,各60例。对照组应用孟鲁司特咀嚼片,观察组在对照组基础上加用匹多莫德颗粒剂。比较两组患儿治疗前后日间症状评分、夜间症状评分、第1秒用力呼气末容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)及血清IgG、IgA和IgM含量。结果治疗12周后,观察组日间症状评分、夜间症状评分均低于对照组,FEV1/FVC、PEF、血清IgA含量高于对照组(P0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特可明显减轻哮喘儿童哮喘症状,增加血清IgA含量,疗效优于单用孟鲁司特。     

孟鲁司特钠联合运动处方在儿童哮喘防治中的临床研究

目的分析孟鲁司特钠联合运动处方在儿童哮喘防治中作用。方法选择支气管哮喘患儿128例,根据随机数字法将患儿分为观察组(64例)和对照组(64例),对照组患儿应用孟鲁司特钠。观察组患儿在此基础上上应用运动处方。比较两组患者治疗前及治疗后6个月肺功能、生命质量评分及哮喘症状评分。结果治疗后,观察组PEF显著高于对照组,PEF变异率显著低于对照组;观察组症状、活动受限、情感功能评分及总分均显著高于对照组;观察组日间症状及夜间症状评分均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合运动处方能够改善患儿肺功能及哮喘症状,提高生命质量,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效的对比研究

目的比较孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年3月—2015年12月延安市博爱医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿58例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组29例。在常规治疗基础上,对照组患儿给予酮替酚治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠治疗;两组患儿均连续治疗8周。比较两组患儿临床疗效、咳嗽相关指标、治疗前后肺功能指标及不良反应发生率。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患儿日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分低于对照组,咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效优于酮替芬。     

孟鲁司特钠治疗哮喘慢阻肺重叠综合征患者的疗效及对肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠治疗哮喘慢阻肺重叠综合征患者的临床效果及对患者肺功能的影响。方法选择2016年3月至2019年3月在我院诊治的哮喘慢阻肺重叠综合征患者100例,采用随机数字表法分为两组。对照组患者50例,给予常规治疗;研究组患者50例,在对照组患者治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。比较两组患者的治疗效果;比较两组患者治疗前、治疗1个月后的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积和用力肺活量比值(FEV1/FVC)、吸气分数[深吸气量(IC)/肺总量(TLC)]。结果治疗1个月后,研究组患者的临床疗效显著优于对照组,治疗总有效率(96.0%)显著高于对照组(84.0%),差异有统计学意义(P0.05);两组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC、IC/TLC均显著增高,研究组患者的水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠治疗哮喘慢阻肺重叠综合征患者临床效果显著,能明显改善患者肺功能,促进患者康复。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患者肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者肺功能的影响。方法选取2015年9月—2016年9月保定市第一中心医院收治的CVA患者80例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。在常规治疗基础上,对照组患者予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者予以孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗;两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素5(IL-5)]水平、肺功能指标[用力呼气25%肺活量的瞬间流量(FEF_(25%))、用力呼气50%肺活量的瞬间流量(FEF50%)、用力呼气75%肺活量的瞬间流量(FEF_(75%))]、咳嗽症状评分,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者血清TNF-α、IL-5水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清TNF-α、IL-5水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者FEF_(25%)、FEF_(50%)、FEF_(75%)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者FEF_(25%)、FEF_(50%)、FEF_(75%)高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效改善CVA患者肺功能,减轻患者气道炎性反应,缓解患者咳嗽症状,且安全性较高。     

孟鲁司特钠联合信必可都保对支气管哮喘的疗效及对血清EOS影响

目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)联合信必可都保(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂)对支气管哮喘患者的临床症状、肺功能和血清嗜酸粒细胞(EOS)计数的影响。方法 122例支气管哮喘患者随机分为孟鲁司特钠联合信必可都保组及信必可都保组进行相应治疗,比较两组治疗前及治疗1月后、3月后患者临床症状控制情况、肺功能改善和血清EOS计数等临床变化。结果经过治疗两组均能显著改善患者的哮喘症状,但孟鲁司特钠联合信必可都保组改善更显著、更迅速。(P0.05)。治疗3月后孟鲁司特钠联合信必可都保组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1.0))改善率和最高呼气流量(PEF)较单用信必可都保组提高有显著差异(P0.05)。治疗后两组外周血中EOS计数均有显著的下降,孟鲁司特钠联合信必可组下降更显著(P0.05)。结论孟鲁司特钠加上信必可都保可使支气管哮喘病人的临床症状得到最优、更快的控制并且显著改善肺功能,将两者联合应用可使作用叠加、其机制可能与外周血中EOS计数减低有关。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗中重度咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效

目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗中重度咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法 选取攀枝花市中心医院2016年1月—2018年1月收治的中重度咳嗽变异性哮喘患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。在常规治疗及短效氨茶碱片治疗基础上,对照组患者予以布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组患者予以沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗;两组患者均连续治疗2个月。比较两组患者临床疗效及治疗前后咳嗽症状积分、肺功能指标、诱导痰炎性递质。结果 (1)观察组患者总有效率高于对照组(P0.05)。(2)两组患者治疗前夜间、日间咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后夜间、日间咳嗽症状积分低于对照组(P0.01)。(3)两组患者治疗前第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%pred)、用力肺活量(FVC)及呼气流速峰值(PEFR)比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后FEV1%pred、FVC、PEFR高于对照组(P0.01)。(4)两组患者治疗前诱导痰白介素5(IL-5)、白介素10(IL-10)、嗜酸粒细胞比率(EOS)比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后诱导痰IL-5、EOS低于对照组,IL-10高于对照组(P0.01)。结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗中重度咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效确切,可有效改善患者咳嗽症状、肺功能,减轻患者气道炎性反应。     

MORA生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘患者疗效分析

目的探讨MORA生物物理治疗仪联合吸入布地奈德福莫特罗气雾剂治疗过敏性支气管哮喘患者的临床效果。方法选取2016年12月至2018年12月本院收治的过敏原检测为阳性的中重度慢性持续期支气管哮喘患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者吸入布地奈德福莫特罗治疗,观察组患者使用MORA生物物理治疗仪联合吸入布地奈德福莫特罗治疗。比较两组患者的疗效、治疗前后的肺功能、哮喘控制测试(ACT)评分、日间症状评分、夜间症状评分、哮喘生命质量问卷(AQLQ)评分。结果观察组患者的治疗总有效率(96.7%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗3个月后,两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)、呼气峰流速(PEF)水平均显著提高,观察组患者的水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的ACT评分、AQLA评分均显著升高,日间症状评分、夜间症状评分均显著降低;观察组患者的ACT评分、AQLA评分显著高于对照组,日间症状评分、夜间症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 MORA生物物理治疗仪联合吸入布地奈德福莫特罗治疗过敏性哮喘患者临床效果显著,可明显改善肺功能,提高生活质量。     

孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘患者的临床疗效。方法将80例患者随机分为对照组和研究组,每组40例,对照组患者给予常规基础治疗,研究组患者在对照组基础上给予孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗。比较2组患者临床疗效、临床症状缓解时间和肺功能。结果治疗3月后,研究组患者总控制率为92.5%,对照组总控制率为75.0%,2组总控制率比较差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,研究组患者胸闷、喘息和咳嗽症状缓解时间明显缩短,差异具有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)较治疗前明显升高,研究组较对照组升高更明显,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘患者临床疗效显著,哮喘症状和肺功能改善明显,值得推广应用。     

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片和孟鲁司特钠治疗中重度缓解期支气管哮喘临床观察

目的探讨布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片和孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法选择该院2015-02~2016-07收治的缓解期支气管哮喘患者112例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各56例。对照组予以孟鲁司特钠联合茶碱缓释片治疗,观察组予以布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片和孟鲁司特钠治疗,两组均治疗2周。对比两组治疗前后的炎症因子水平及肺功能。结果治疗前,两组炎症因子水平及肺功能差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及1秒钟用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论对缓解期支气管哮喘患者予以布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片和孟鲁司特钠治疗效果确切,对减轻患者的炎症反应、增强肺功能具有积极的意义。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘

目的观察孟鲁司特与舒利迭联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将100例咳嗽变异性哮喘门诊病例随机分成两组，分别使用舒利迭，孟鲁司特联合舒利迭各治疗12周，在治疗前后观察临床症状以及PEFR、FEVl的改变。结果两组治疗前后及治疗后第1秒用力呼气量（fmed expiratory volume in 1 second，FEVl）和FEVl占预计值的百分数均有显著提高（P〈0．05）。临床症状评分明显优于单用舒利迭（P〈O．05）。结论应用舒利迭同孟鲁司特联合治疗咳嗽变异性哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能，提示疗效相加作用。对单用舒利迭治疗仍不能有效控制咳嗽的患者可以考虑加用孟鲁司特。     

匹多莫德辅助孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的探讨匹多莫德辅助孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者血清TNF-α、CRP及全血嗜酸性粒细胞计数(EOS)表达水平及肺功能的影响。方法 100例CVA患者按照随机数字表法分为对照组50例,给予止咳平喘常规治疗,并服用孟鲁司特片;研究组50例,在对照组治疗基础上加服匹多莫德口服液。观察治疗前、8周后两组患者血清TNF-α、CRP、外周血EOS水平及肺功能变化,并观察两组日间、夜间咳嗽症状评分的变化情况。结果治疗前两组患者血清TNF-α、CRP、外周血EOS水平、肺功能、日间及夜间咳嗽症状评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,研究组TNF-α、CRP、EOS水平明显低于对照组(P0.05),肺功能显著改善(P0.05),患者日间、夜间咳嗽症状评分均较对照组患者明显改善(P0.05)。两组总有效率比较,研究组明显高于对照组(P0.05)。结论匹多莫德辅助孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘能明显改善咳嗽症状,疗效显著。     

The effect of montelukast on lung function and exhaled nitric oxide in infants with early childhood asthma.

Effective treatment of respiratory symptoms, airway inflammation and impairment of lung function is the goal of any asthma therapy. Although montelukast has been shown to be a possible add-on therapy for anti-inflammatory treatment in older children, its efficacy in infants and young children is not well known. The aim of this study was to investigate its effect in infants and young children with early childhood asthma. In a prospective randomised double-blind placebo-controlled study, 24 young children (10-26 months) with wheeze, allergy and a positive family history of asthma consistent with the diagnosis of early childhood asthma were randomised to receive montelukast 4 mg or placebo. The forced expiratory volume in 0.5 seconds (FEV0.5) was measured using the raised volume rapid thoracic compression technique, and fractional exhaled nitric oxide (FeNO) and symptom scores were determined. No change was noted in FEV0.5, FeNO or symptom score in the placebo group following the treatment period. In contrast, significant improvements in mean+/-SD FEV0.5 (189.0+/-37.8 and 214.4+/-44.9 mL before and after treatment, respectively), FeNO (29.8+/-10.0 and 19.0+/-8.5 ppb) and median symptom score (5.5 and 1.5) were noted following treatment with montelukast. In conclusion, montelukast has a positive effect on lung function, airway inflammation and symptom scores in very young children with early childhood asthma.     

孟鲁斯特联合信必可都保治疗支气管哮喘疗效观察

目的比较孟鲁斯特(顺尔宁)联合信必可都保与单用信必可都保治疗支气管哮喘的疗效差异。方法将60例支气管哮喘患者随机分两组,分别为单用信必可都保组和顺尔宁联合信必可都保组,治疗为期一年。比较治疗前后临床症状及肺功能的改变,在治疗结束后,随访1年。对其复发率进行评估。结果两组治疗前后临床症状及肺功能均有明显改善;顺尔宁联合信必可都保临床症状及肺功能改善更迅速,疗效更显著(P0.05);1年随访,联合应用组复发率更低;两组间比较有统计学意义。结论顺尔宁联合信必可都保能更迅速,更有效的改善支气管哮喘的临床症状和肺功能,且复发率低。     

舒利迭联合白三烯拮抗剂扎鲁司特治疗成年哮喘的临床研究

目的探讨舒利迭联合白三烯拮抗剂扎鲁司特治疗成年哮喘的临床研究。方法将我院住院治疗的128例成年哮喘患者分入对照组与观察组,两组均给予哮喘常规治疗,对照组接受舒利迭吸入治疗。给予观察组患者舒利迭联合白三烯拮抗剂扎鲁司特治疗,疗程均为12周。比较两组临床症状评分、肺功能及生活质量的差别。结果治疗后2周及4周,观察组临床症状评分显著优于对照组(P<0.05);治疗后8周及12周观察组患者FEV1改善率显著优于对照组(P<0.05);治疗后12周观察组支气管哮喘生存质量评估(AQLQ)评分显著优于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合白三烯拮抗剂扎鲁司特治疗成年哮喘,改善患者临床症状、肺功能及生活质量效果更为理想。     

布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 观察布地余德/福莫特罗(信必可)联合孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效.方法 89例患者随机分成3组,治疗组吸入布地奈德/福莫特罗及服用孟鲁司特钠.对照组2组分别吸入布地奈德/福莫特罗或服用孟鲁司特钠.结果 3组治疗后的症状积分及肺功能较治疗前均有显著改善.且3组治疗后的症状积分及肺功能比较,治疗组...     

阿奇霉素联合他汀类药物在慢阻肺并发肺动脉高压中的应用效果

目的评价阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)合并肺动脉高压患者的临床疗效。方法选取在我院治疗的慢阻肺合并肺动脉高压患者108例,随机分为治疗组和对照组各54例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合辛伐他汀和阿奇霉素治疗,两组患者疗程均为6个月。结果经过治疗,两组患者的动脉血氧分压(PaO_2)、第一秒用力呼吸容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)均较治疗前有所改善(P0.05),肺动脉平均压、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)均较治疗前有所降低(P0.05),且治疗组的治疗效果优于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素联合辛伐他汀治疗能改善慢阻肺合并肺动脉高压患者肺功能,提高动脉血氧分压和运动耐量,降低肺动脉平均压,疗效可靠。     

吸入糖皮质激素佐治咳嗽变异性哮喘的疗效评估

目的探讨吸入布地奈德干粉吸入剂佐治咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法将2011年03月-2012年03月本院诊治的90例咳嗽变异性哮喘患者随机分成两组：实验组45例,对照组45例。对照组采用异丙托溴铵气雾剂＋常规基础治疗;实验组则再给予布地奈德干粉吸入剂辅助治疗。观察比较两组的临床疗效、住院时间、哮喘症状评分、症状改善时间、肺功能。结果实验组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;实验组患者的住院时间明显短于对照组（P〈0．05）;实验组患者的哮喘症状评分明显低于对照组（P〈0．05）;实验组患者气喘缓解、咳嗽消失、哮鸣音消退等症状改善时间均明显短于对照组（P〈0．05）;实验组患者治疗后的FEV1、FVC、FEV1／FVC、PEF、FEF25等肺功能指标水平明显优于对照组（P〈0．05）。结论吸入布地奈德干粉吸入剂佐治咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著。     

肺间质纤维化合并肺气肿患者吸气功能训练的疗效观察

目的探讨吸气功能训练对肺间质纤维化合并肺气肿患者肺功能的影响。方法70例肺间质纤维化合并肺气肿患者随机分为治疗组（30例）和对照组（40例）,治疗组采用反馈式肺功能锻炼器训练3月;对照组仅接受肺功能康复宣教,自行锻炼。观察2组患者肺活量、气急气短分级以及肺功能改善情况。结果通过3月治疗后,在自觉气急气短、肺活量、第1秒用力呼气容积占肺活量比值（FEVl／FVC）及动脉血氧浓度方面,治疗组明显好于同时期的对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论吸气训练有助于肺间质纤维化合并肺气肿的患者肺功能的恢复。     

孟鲁司特在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用

目的观察孟鲁司特(顺尔宁)对稳定期慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者呼吸困难和肺功能的作用。方法 70例稳定期慢阻肺病人,随机分为治疗组(35例)和对照组(35例)两组,给予相同的基础治疗,治疗组同时加用孟鲁司特10mg,每晚1次,疗程3个月。观察两组治疗前与治疗后1、3、6个月肺功能变化、呼吸困难和急性发作情况。结果治疗组患者治疗1个月后,分钟最大通气量占预计值百分比(MVV/预计值)、用力肺活量(FVC)、一秒量占预计值的百分比(FEV_1/预计值)、一秒率(FEV_1/FVC)明显高于治疗前(均P0.01);而在开始治疗3、6个月后与治疗1个月后的肺功能各项指标对比无显著差异(均P0.05);对照组患者治疗前与治疗后各项肺功能指标亦有明显改善(均P0.05);治疗后治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);而且在观察期间治疗组的呼吸困难改善好于对照组,急性发作次数低于对照组(P0.05)。结论慢阻肺稳定期患者常规治疗基础上口服孟鲁司特能更好地改善肺功能,更好地缓解呼吸困难症状,同时还能减少患者急性发作的次数。