P-糖蛋白和血管内皮生长因子在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的　探讨P 糖蛋白(P gp)、血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌(NSCLC) 组织中的表达及其临床意义。方法　应用免疫组化法检测84例(40例化疗组和44例非化疗组) NSCLC中P gp、VEGF的表达水平,40例癌旁组织作为对照组,比较二者的表达与生存率的关系。 结果　P gp和VEGF在NSCLC中的阳性表达率分别为40.5%和67.9%;二者呈正相关(P= 0.001);化疗组中P gp、VEGF表达阳性者生存时间明显低于阴性者(P<0.05);Cox显示:临床分 期、P gp、VEGF与NSCLC的预后有关(P<0.05)。结论　P gp与VEGF在NSCLC组织中的表达呈 正相关,二者联合检测对患者化疗疗效和预后的判断具有的指导作用。     

Survivin与VEGF在肺癌中的表达及意义

目的探讨Survivin及血管内皮生长因子(VEGF)在肺癌组织中的表达及其与患者预后的关系方法应用免疫组化法检测化疗组和非化疗组肺癌患者Survivin、VEGF的表达水平,比较Survivin、VEGF的表达与生存宰的关系。结果Survivin和VEOF在挪癌组织中的阳性表达率分别为74．3％和70．0%,二者呈正相关(r=0．562,P<0．01);两组Survivin和VEOF阴性表达者生存期明显长于阳性表达者。结论Survivin VEGF在肺癌中的表达呈正相关;二者联合检测是患者化疗疗效、预后判断的重要指标。     

P-gp和VEGF在肺癌组织中的表达及其预后意义

目的探讨P-糖蛋白(P-gp)、血管内皮生长因子(VEGF)在肺癌的临床意义。方法应用免疫组化检测40例化疗组和44例非化疗组的肺癌中P-gp、VEGF与生存率的关系。结果肺癌P-gp的阳性表达率为40.5%,VEGF的阳性表达率为67.9%;两者的表达呈正相关;化疗组中P-gp、VEGF表达阳性者化疗后其生存时间明显低于阴性表达者(P0.05);与肺癌的预后有明显的关系(P0.05)。结论P-gp与VEGF两者联合检测对肺癌患者化疗及预后的判断具有指导作用。     

血管内皮、碱性成纤维细胞生长因子表达与非小细胞肺癌患者生存期的关系

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与患者生存期的关系。方法 应用免疫组织化学方法检测96例NSCLC组织中VEGF、bFGF蛋白水平的表达，并探讨二者表达与患者生存期的关系。结果 NSCLC中VEGF、bFGF表达阳性率分别为51．0％(49／96)和58．3％(56／96)，二者具有相关性(P=0．041)，与患者生存期之间无统计学意义。结论 VEGF、bFGF在NSCLC血管形成中起重要作用，但不是NSCLC独立的预后因素。     

非小细胞肺癌组织中AQP1、VEGF的表达变化及临床意义

目的观察非小细胞肺癌（NSCLC）组织中水通道蛋白1（AQP1）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达,并探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测108例手术切除的NSCLC组织（观察组）及20例正常肺组织（对照组）中的AQP1和VEGF,并分析其与患者临床病理参数的关系。结果观察组AQP1和VEGF的阳性表达率分别为46.3%、72.2%,对照组分别为10.0%、25.0%两组相比P均〈0.05。观察组AQP1、VEGF表达与临床分期、病理分化程度、淋巴结转移、患者生存期有关（P均〈0.05）。观察组AQP1和VEGF表达呈正相关（P〈0.05）。结论 NSCLC组织中存在AQP1和VEGF的表达。二者可作为判断NSCLC转移潜能和预后的指标。     

NSCLC survivin表达特点及其与细胞周期的关系研究

目的探讨survivin在非小细胞肺癌(NSCLC)中和正常肺组织中的表达,以及survivin与NSCLC临床病理特征、肿瘤细胞周期分布之间的关系。方法应用免疫组化SP方法检测43例NSCLC组织和10例正常肺组织中survivin的表达,分析survivin与NSCLC临床病理学特征的关系。同时应用流式细胞术(FCM)检测NSCLC细胞survivin阳性组与survivin阴性组细胞周期分布状态,计算S期细胞比例(SPF)和增殖指数(PI)。结果(1)NSCLC组织中survivin的阳性表达率为51.2%,正常肺组织无survivin表达,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)survivin的表达与患者性别和淋巴结转移情况明显相关(P0.05);survivin的表达与患者年龄、病理类型、T分期均无明显相关(P0.05)。(3)通过使用流式细胞术对6例survivin表达阳性的NSCLC组织以及6例survivin表达阴性的NSCLC组织的细胞进行细胞周期检测,结果发现,survivin阳性组PI值为11.80±4.25,阴性组为5.68±2.56,差异有统计学意义(P0.05);survivin阳性组SPF为13.93±3.21,阴性组为6.44±2.52,差异有统计学意义(P0.05)。结论(1)Survivin在NSCLC组织中的表达明显高于正常肺组织。(2)Survivin在NSCLC中的表达与性别、淋巴结转移状态明显相关。(3)NSCLC组织中survivin阳性表达组SPF、PI均高于阴性表达组,提示survivin阳性表达通过抑制细胞凋亡提高了肿瘤细胞的增殖活性。     

非小细胞肺癌组织中survivin、Cyclin B1的表达变化及意义

目的观察非小细胞肺癌（NSCLC）组织中survivin、Cyelin B1的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测82例NSCLC组织和10例正常肺组织中的survivin和Cyclin B1。结果NSCLC组织中survivin、Cyclln B1阳性率均高于正常肺组织（P〈0．05）;NSCLC组织中survivin表达与TNM分期、分化程度有关,Cyclin B1表达与病理类型、TNM分期、分化程度有关（P均〈0．05）,二者表达呈正相关（r=0．5273,P均〈0．05）;survivin、Cyclin B1均阳性者的生存期高于均阴性者（P〈0．05）。结论NSCLC组织中的survivin、Cyclin B1高表达在NSCLC发病中具有重要作用,二者联合检测有助于NSCLC预后判断。     

非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子和一氧化氮的水平及临床意义

目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)水平的变化及其与临床分期和病理类型的关系.方法 NSCLC患者40例,对照组50例,采用酶联免疫吸附试验( ELISA)检测血清VEGF和NO的水平.结果 NSCLC组血清VEGF和NO水平显著高于对照组(P＜0.01);NSCLC组血清VEGF和NO两者之间呈明显正相关;NSCLC患者血清VEGF和NO水平随临床分期的递增而逐步升高,不同分期间比较VEGF和NO水平比较差异有统计学意义(P＜0.05);不同病理类型的NSCLC患者血清的VEGF和NO水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 NSCLC患者的血清VEGF和NO表达水平对其临床分期和预后有重要意义.     

非小细胞肺癌组织中Hsp90β和survivin的表达及其临床意义

目的探讨Hsp90β和survivin在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达特征及其临床意义。方法免疫组织化学法检测80例NSCLC组织、66例癌旁组织及34例正常肺组织中Hsp90β和survivin的表达,并分析两者表达的相关性及其与NSCLC临床病理特征之间的关联性。结果 Hsp90β与survivin在NSCLC组织当中的表达高于癌旁肺组织和正常肺组织;特别是低分化、淋巴结转移及临床分期较晚患者的肺癌组织当中二者表达明显增高;并且Hsp90β与survivin在NSCLC组织中的表达呈正相关。结论 Hsp90β和survivin在NSCLC组织中大部分呈现中或高表达,表明二者可能参与NSCLC的发生和发展。     

老年非小细胞肺癌化疗患者p53及VEGF水平与生存状况的相关性

目的探讨p53抗体及血管内皮生长因子(VEGF)水平与老年非小细胞肺癌化疗患者生存状况的关系。方法收集2017年1月至2019年7月于绵阳市安州区人民医院接受化疗且完成随访的114例老年非小细胞肺癌患者作为肺癌组,并收集同期医院接受外科治疗并经组织病理证实肺良性肿瘤的116患者为对照组,检测并比较两组入院第2天外周血p53及VEGF水平,根据肺癌组随访生存情况分为生存组与死亡组,对比分析两组不同化疗时间点p53及VEGF水平,经二元Logistic回归分析检验患者化疗前p53及VEGF对其化疗后生存状况的影响,绘制受试者工作特征(ROC)曲线检验各指标预测老年非小细胞肺癌患者生存状况的价值。结果肺癌组p53及VEGF水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);114例非小细胞肺癌患者随访有45例死亡,69例生存;死亡组在化疗前、化疗各时点p53及VEGF水平高于生存组,差异有统计学意义(P0.05);经二元Logistic回归分析,p53、VEGF过表达是老年非小细胞肺癌患者化疗后死亡的影响因素(OR1,P0.05);ROC曲线结果显示,化疗前p53及VEGF预测老年非小细胞肺癌患者化疗后死亡的曲线下面积(AUC)分别为0.922、0.925,预测价值高。结论 p53及VEGF过表达可能是老年非小细胞肺癌患者化疗后死亡的影响因素,临床可通过检测患者化疗前p53及VEGF水平预测其预后情况,以指导合理化疗方案的制定。     

ERCP and MRCP--when and why

Since the introduction of endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) in the 1970s, gastroenterologists have a wide spectrum of diagnostic and therapeutic options in the biliopancreatic ductal system at their disposal. With its arrival in the 1990s, magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) developed as a potent diagnostic tool in biliopancreatic pathology. Currently, MRCP is widely replacing diagnostic ERCP and thereby avoiding complications related to endoscopic technique.We summarize evidence-based data and demonstrate indications and differential indications for MRCP and ERCP in pancreatic disease. Complications related to the procedures and possible medical prevention are discussed. The feasibility of interventional endoscopy in pancreatic disease is reported in detail. The role of gastroenterologists in performing MRCP is outlined on the basis of practical examples.     

Convection and permeation and albumin between plasma and interstitium.

Nonequilibrium thermodynamics is combined with compartmental analysis to interpret albumin sieving and tracer experiments in terms of a permeability-surface product PS (permeation) and a solvent drag reflection coefficient σ_f (convection) for various blood-tissue barriers. The human whole-body albumin data of Lassen, Parving, and Rossing (Lassen, Parving, and Rossing, Microvasc. Res.7, i–iv (1974)), modified for nonliver tissues by Johnson and Levitt (Johnson &; Levitt, Microvasc. Res.9, 141 (1975)) lead to P ～ 1.8 × 10^?8 cm sec^?1 (based on a surface area per unit plasma volume of 700 cm^?1) and to σ_f ～ 0.9, which imply, in agreement with Johnson and Levitt, that permeation is the dominant nonliver blood-tissue transport mechanism for albumin in the normal resting human. Similar values are derived from the dog paw muscle data of Garlick and Renkin (Garlick and Renkin, Amer. J. Physiol.219, 1595–1605 (1970)). The Casley-Smith (Casley-Smith, Microvasc. Res.9, 43–48 (1975)) mechanism of uphill albumin transport is verified as possible. It is tentatively inferred that lymph formation in resting tissue does not result from a small difference between a large fluid (volumetric) filtration and an almost equally large fluid reabsorption, either in the same capillary (Starling) or between different capillaries (Zweifach) (Zweifach, Circ. Res.34, 858–866 (1974)). Rather, reabsorption is negligibly small relative to filtration, and lymph flow is comparable to volumetric filtration.