卡维地洛治疗慢性充血性心衰的疗效观察

目的　观察卡维地洛片治疗慢性充血性心衰的疗效。方法　将 98例器质性心脏病 ,CHF患者分为治疗组 5 0例 ,在常规抗心衰治疗的基础上加用卡维地洛片治疗 10周 ;对照组 4 8例 ,单用常规抗心衰治疗 10周。结果　治疗组在减慢心率、改善心功能等方面均优于对照组 ,总有效率分别为 82 %和 6 2 5 % ,两组间有显著差别 ,P <0 0 5。结论　在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛片 ,可明显降低心率、改善心功能。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效与安全性。方法 入选71例心脏病伴轻、中度慢性充血性心力衰竭的患者，将其随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=35）。对照组接受常规抗心力衰竭治疗；治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克，共治疗12周。治疗前后观察两组患者的心率、多普勒超声心动图检查左室射血分数（LVEF）、左室舒张末压内径（LVDd）及心功能情况。结果 治疗组显效28例，占77．8％；有效6例，占16．7％；无效2例，占6．5％；总有效率为94．4％。对照组显效16例，占45．7％；有效10例，占28．6％；无效9例，占25．7％；总有效率为74．3％。治疗后两组之间的总有效率、心率和心功能差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 在接受心力衰竭常规治疗基础上加服倍他乐克对改善心力衰竭症状具有良好效果。     

加用氢化可的松琥珀酸钠治疗肺结核顽固性咯血疗效观察

目的　观察加用氢化可的松琥珀酸钠治疗肺结核顽固性咯血的疗效。方法　将 82例住院肺结核顽性咯血病员按序随机分为治疗组 (n=42 )和对照组 (n=40 ) ,两组均给予正规抗结核和常规止血治疗 ,治疗组在此基础上加用氢化可的松琥珀酸钠 1 0 0～ 2 0 0 mg/次 ,1～ 2次 /d,静滴 3～ 5 d,并对疗效进行判断。结果　治疗组有效 3 6例 ,无效 6例 ,有效率 85 .7%。对照组有效 2 6例 ,无效 1 4例 ,有效率 65 .0 % ,两组疗效比较差异有显著性 (P<0 .0 5 )。治疗组无明显副作用。结论　在正规抗结核和常规止血治疗无效的基础上 ,加用肾上腺皮质激素止血快 ,疗效满意 ,无明显副作用 ,是治疗肺结核顽固性咯血有效药物。     

心衰方治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的 观察心衰方治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法 将120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例.治疗组在西医常规治疗基础上加用心衰方治疗,对照组单纯给予西医常规治疗,疗程均为4周.观察两组治疗前后心衰计分、心功能等级和中医证候积分的改变.结果 治疗组在心衰计分总有效率为93.3%,心功能等级总有效率为96.7%,中医证候积分总有效率为93.3%,均明显优于对照组(P<0.05).结论 心衰方治疗治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著.     

卡托普利治疗慢性肺心病76例疗效观察

目的：探讨卡托普利治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）的临床疗效。方法：76例肺心病合并心力衰竭患者在常规治疗基础上加用卡托普利治疗作为观察组．54例仅用常规治疗作为对照组。观察两组心功能恢复等疗效。结果：观察组总有效率为92．3%．对照组总有效率为55．6％；两组差异非常显著（P〈0．01）。结论：卡托普利治疗晡心病合并心衰的疗效比较满意。     

倍他乐克对老年慢性心力衰竭患者的预后影响

目的　本研究旨在评估β阻滞剂倍他乐克治疗对老年慢性收缩期心衰患者的预后影响。 方法　对79例年龄大于 6 5岁慢性收缩期心力衰竭患者 ,随机分为两组 ,对照组 :用常用的ACEI、狄戈辛、硝酸盐类和利尿剂治疗 ;观察组 :在上述治疗基础上加用倍他乐克 2 5～ 50mg/日。全部患者随访 1～ 2年 ,分析两组因心力衰竭而死亡或再入院率 ,评估预后。结果　随访期内直接或间接死于心力衰竭者 ,观察组 5例 ( 5/4 0 ,13% ) ,对照组 12例 ( 12 /39,30 % ) ,前者明显低于后者 (P <0 0 5)。因心衰恶化再入院者 ,观察组为 9例 ( 9/4 0 ,2 3% ) ,对照组 2 0例 ( 2 0 /39,51% ) ,两组差异显著 (P <0 0 1)。结论　老年慢性心力衰竭患者在常规的强心、利尿和扩血管治疗的基础上加用小剂量β阻滞剂 ,可明显改善患者预后     

小剂量米力农治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性观察

目的　观察小剂量米力农治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法　 90例充血性心力衰竭(CHF)心功能Ⅲ～Ⅳ级的住院患者 ,随机分为A、B、C三组 ,每组各为 30例。A组为对照组 ,予常规抗心衰治疗 ;B组为大剂量米力农组 ,在A组常规治疗的基础上 ,加用大剂量米力农治疗 ( 2 5mg,ivst+ 10mgivqd× 7d) ;C组为小剂量米力农组 ,在A组常规治疗的基础上 ,加用小剂量米力农治疗 ( 5mgivqd× 7d)。结果　A组显效8例 ,有效 11例 ,无效 11例 ,总有效率 6 6 7% ;B组显效 2 4例 ,有效 4例 ,无效 2例 ,有效率 93 3% ;C组显效 2 6例 ,有效 3例 ,无效 1例 ,有效率 96 7% ;A组与B、C组总有效率比较均具有显著统计学差异 (各P <0 0 5,P <0 0 1) ,B组与C组比较差异不明显 (P >0 0 5)。C组患者经小剂量米力农治疗后 ,心律失常发生数明显减少 ,未见其他毒副反应。B组经治疗后仍具有一定数量的室性心律失常。结论　小剂量米力农治疗充血性心力衰竭安全有效 ,值得进一步临床探讨     

酒石酸美托洛尔联合咪达普利治疗慢性心力衰竭临床观察

目的探讨酒石酸美托洛尔（倍他乐克）、咪达普利（达爽）联合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择2001年3月-2005年3月我院内科慢性心衰患者108例，随机分为两组，对照组常规应用利尿剂、洋地黄制剂等，治疗组加用倍他乐克，每次25mg，每日2次；达爽每次2．5—5．0mg。每日2次。疗程为8周。结果治疗组治疗前后心功能改善情况均较对照组明显。治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论酒石酸美托洛尔、咪达普利联合应用治疗慢性心衰疗效肯定。     

卡托普利、安体舒通、黄芪在慢性肺心病合并右心衰治疗中的疗效分析

目的观察卡托普利、安体舒通、黄芪治疗慢性肺心病、心力衰竭疗效。方法将70例患者随机分为两组。对照组给予一般治疗和强心、利尿等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用卡托普利、安体舒通、黄芪,3周后观察比较组的疗效。结果治疗组显效20例,有效12例,总有效率91.4%;对照组显效12例,有效8例,总有效率57.1%,两组的疗效有显著性差异(P<0.005)。结论卡托普利、安体舒通、黄芪治疗慢性肺心病合并右心衰疗效明显,可改善心功能,缩短心衰时间。     

缬沙坦和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭45例

目的观察缬沙坦和美托洛尔(倍他乐克)联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法89例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组45例,予常规治疗,治疗组44例,在常规治疗基础上加用缬沙坦和倍他乐克治疗。结果治疗组心功能改善总有效率达95.6%,而对照组总有效率为63.6%,两组比较有统计学意义(P0.01)。结论缬沙坦和倍他乐克联用可明显改善心力衰竭患者心功能,而且副反应少,可降低病死率和再住院率。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察美托洛尔(倍他乐克)治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法：150例 CHF 患者被随机分成两组,观察组(70例),对照组(80例)。对照组限制运动量,保持出入量平衡,吸氧,同时给予洋地黄及利尿剂、扩张血管剂等基础治疗,而观察组在上述基础上加用倍他乐克治疗。结果：观察组治疗后,显效22例,有效40 例,无效6例,加重2例,总有效率为88.6%(显效好于对照组,P＜0.05)；重新入院8例(11.4%)。对照组80例, 显效20例,有效40例,无效14例,加重4例,死亡2例,总有效率75%；重新入院16例(20%),多次入院6例。结论：倍他乐克可促进改善心功能,减少再次住院率,且无严重副作用。     

β受体阻滞剂应用于慢性心力衰竭43例疗效观察

报告 4 3例慢性心力衰竭住院患者在强心、利尿、扩张血管的基础上 ,加用倍他乐克治疗 ,并随访1年 ,以评价 β受体阻滞剂应用于慢性心力衰竭的疗效及安全性。材料与方法病例　慢性心力衰竭 82例 (男 4 5,女 37) ,年龄30～ 73岁 ,平均 57岁。心衰病因 :扩张型心肌病 2 7例 ,冠心病 35例 ,高血压性心脏病 2 0例。治疗组4 3例 ,对照组 39例 ,两组性别、年龄、基础病及心功能均无明显差异。方法　对照组给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗 ,治疗组加用倍他乐克 ,开始 12 .5ｍｇ/ｄ ,逐步加量至 2 5～ 50ｍｇ ,2次 /ｄ ,并根据病情调整剂量。疗效…     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将我院2009年4月—2010年7月收治的78例慢性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组采用美托洛尔治疗,对照组采用常规强心利尿、吸氧解痉、维持水电解质平衡等抗心力衰竭药物治疗,观察对比两组疗效。结果治疗组39例中,显效28例,有效6例,好转3例,无效2例,显效率为71.8%,总有效率为94.9%。对照组39例中,显效20例,有效9例,好转3例,无效7例,显效率为51.3%,总有效率为82.1%。治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用美托洛尔治疗慢性心力衰竭,效果显著,不良反应小,值得临床推广使用。     

丹参及参麦制剂对老年慢阻肺心衰的疗效观察

目的观察丹参及参麦制剂在老年慢阻肺合并心衰治疗中的效果。方法120例分为两组,对照组60例仅给常规药物;观察组60例在常规治疗基础上加用复方丹参注射液及参麦注射液,疗程14d。结果观察组治疗总有效率95.8%,对照组治疗总有效率70%,两组差异显著(χ2=12.9,P<0.01)。结论慢阻肺合并心衰病情复杂,治疗困难,在常规治疗基础上加用复方丹参注射液及参麦注射液,可显著提高疗效。     

倍他乐克在慢性充血性心力衰竭治疗中的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的耐受性。方法对于病情相对稳定的慢性心力衰竭（心功能NYHAⅡ级、Ⅲ级）病人80例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用倍他乐克,从小剂量6.25mg开始,2次/d,直至靶剂量25mg,2次/d或最大耐受剂量,治疗6个周。每周监测心功能分级、心率、血压、心电图、血脂及其他不良反应,评判耐受性和安全性。结果治疗组取得了满意的疗效,总有效率为92.5%,明显高于对照组的62.5%,显示倍他乐克辅助治疗是较安全有效的,不良反应较少,安全性较高。结论倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭,耐受性、安全性较好,适宜长期维持治疗使用。     

酚妥拉明蝶脉灵注射液治疗肺心病心衰疗效观察

为评价酚妥拉明和蝶脉灵注射液治疗肺源性心脏病 (肺心病 )心力衰竭 (心衰 )的临床疗效 ,对选取肺心病急性发作期并心衰者 72例 ,随机分成 2组。对照组 (Ａ组 ) 3 6例 ,采用常规综合治疗 ;治疗组 (Ｂ组 ) 3 6例 ,在Ａ组治疗基础上加用酚妥拉明和蝶脉灵注射液静滴 ,每ｄ 1次 ,10～ 15ｄ为 1个疗程。 2组均于治疗1个疗程后评定疗效。结果Ｂ组显效 2 3例 ,有效 11例 ,无效 2例 ,总有效率94 4% ;Ａ组显效 11例 ,有效 15例 ,无效10例 ,总有效率 72 % ;Ｂ组疗效明显优于Ａ组 (ｘ2 =4 90 ,Ｐ <0 0 5 )。Ｂ组治疗后各种心律失常的发生率明显减少 (…     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察美托洛尔（倍他乐克）治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性充血性心力衰竭患者72例,在常规治疗后病情基本稳定的基础上,随机分为对照组34例,给予强心甙、利尿剂、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;美托洛尔组38例,在对照组治疗基础上加用美托洛尔,初始剂量6．25mg,每日2次,每2周递增1次剂量,为上述剂量的2倍,直至最大耐受剂量50mg,每日2次,维持治疗3个月以上。结果：美托洛尔组的心功能改善显效率为44．7％,总有效率为89．4％,高于对照组的26．5%和64．7％,总有效率差异有显著性（P〈0．05）。与治疗前相比,美托洛尔组心率、血压、左心室射血分数、左心室舒张末期内径均有显著改善（P均〈0．05）,疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上,加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效。可以显著改善左室重构。     

倍他乐克治疗顽固性心力衰竭病人70例疗效观察

目的　观察 β -受体阻滞剂倍他乐克对顽固性心力衰竭的疗效。方法　将顽固性心力衰竭患者 70例随机分为治疗组和对照组 ,两组年龄、心衰病程、原发病及心功能分级均具有可比性。在常规抗心衰治疗中 ,治疗组加服倍他乐克片剂 ,从小剂量 6 2 5mg/d开始 ,缓慢加量至有效量或达 2 5～ 5 0mg/d。 4周后观察NYHA心功能分级、左室射血分数 (LVEF)、血压、心率和 2 4h室性早搏 >2 0 0 0次的发生率、病死率及副作用等。结果　治疗组较对照组NYHA心功能分级、左室射血分数均有明显改善 ;血压、心率明显降低 ;室性早搏 >2 0 0 0次 / 2 4h的发生率、病死率明显下降。结论　在常规抗心衰治疗顽固性心力衰竭的基础上加用倍他乐克可明显改善患者的心脏功能 ,提高患者的生活质量 ,并能减少室性早搏的发生率 ,副作用小 ,可作为顽固性心力衰竭治疗的首选辅助用药。     

4种药物疗法治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 :观察在常规药物洋地黄、利尿剂治疗的基础上加用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)卡托普利及 β受体阻滞剂美托洛尔 4种药物治疗充血性心力衰竭 (CHF)患者的临床疗效。方法 :选择慢性 CHF患者 85例 ,根据治疗情况分成两组 :对照组 (39例 )常规给予洋地黄及利尿剂治疗 ;观察组 (46例 )在常规 2种药物治疗的基础上加用卡托普利及美托洛尔治疗。结果 :观察组与对照组的有效率分别为 84.8%、5 9.0 % (P <0 .0 5 ) ;即 4种药物疗法对心功能的改善明显优于常规 2种药物疗法。结论 :在常规药物洋地黄及利尿剂的基础上加用 ACEI及β受体阻滞剂治疗慢性 CHF是目前最佳的治疗方法     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的　观察低分子肝素 (LMWH)对不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。　方法　将同期入院的 92例UAP患者随机分为治疗观察组与常规治疗对照组各 4 6例。观察组在常规治疗的基础上加用LMWH0 4ml(41 0 0IU) ,皮下注射 ,每日 2次 ,连续 7日。观察两组临床疗效及心脏事件发生。　结果　观察组总有效率为 89 1 3%,对照组总有效率为 6 7 39%,两组疗效比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。观察组不仅未发现明显不良反应 ,而且无一例发生急性心肌梗死 (AMI) ,对照组发生 4例。　结论　UAP在常规治疗的基础上加用LMWH治疗效果满意 ,安全可靠 ,且能减少AMI的发生率 ,值得推广应用