PPARγ与胰岛素抵抗

过氧化物体增殖物激活受体 (PPAR)γ是一类由配体调节的核激素受体 ,属于核激素受体超家族。新近研究显示PPARγ的超生理活化与活性的中度缺失均与胰岛素抵抗关系密切 ,由此提出选择性PPARγ激活剂的概念 ,这很可能为 2型糖尿病的治疗提供新的靶向     

过氧化物酶体增殖体激活受体研究进展

过氧化物酶体增殖体激活受体(PPAR)是配体活化的核转录因子，属于核激素受体超家族。最初在两栖类发现的PPAR有α、β、γ三种异构体；以后发现哺乳类有PPARα与PPARγ，由于对其PPARβ与两栖类PPARβ是否同源不明确，故曾称为PPARδ，但进一步分析发现PPARβ与PPARβ实际上是同源的…，所以目前多将之称为PPARβ／δ。PPAR的三种异构体各有其特异性，现结合文献综述如下。     

PPARγ对肝纤维化相关信号转导途径的影响

过氧化物酶体增殖物活化受体（peroxisome proliferators activated receptors,PPARs）属于激素核受体超家族,是一类可以被过氧化物酶体增殖物（peroxisome proliferator,PP）激活的核转录因子。PPAR存在3种亚型：PPARα、PPARβ、PPARγ。其中PPARγ参与肝星状细胞（HSC）的活化,与细胞因子共同调控HSC的增殖及细胞外基质（ECM）的生成。研究表明,肝损伤过程中炎症介质的释放和纤维化的进展与PPARγ的表达量减少和功能异常有关[1],故提高PPARγ的表达可能抑制     

过氧化物酶体增殖剂活化受体γ激动剂在支气管哮喘和呼吸道合胞病毒感染中的作用研究

过氧化物酶体增殖剂活化受体γ(PPARγ)是一个由配体激活的核转录因子,属于核激素受体(nuclear hormone receptor)超家族成员.被激活后,该受体除参与脂质和脂蛋白代谢,还涉及上皮细胞分化,单核/巨噬细胞等炎症细胞的活化,血管舒缩以及动脉粥样硬化形成,甚至肿瘤增殖等.本文对现有的PPARγ激动剂在支气管哮喘和呼吸道合胞病毒感染中的作用作一综述.     

PPARγ/PGC-1的抗氧化作用与支气管哮喘

氧化/抗氧化失衡是支气管哮喘的重要发病机制之一.过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)是核激素受体超家族成员之一,PPARγ协同刺激因子-1(PGC-1)是一种近年来发现的PPARγ的转录协同刺激因子,活化的PPARγ/PGC-1通过诱导抗氧化酶表达,去除氧化剂,在哮喘中起重要的抗氧化作用.     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ与溃疡性结肠炎

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)属于核受体超家族成员，是一类配体活化的核转录因子；可以抑制细胞因子和化学趋化因子分泌，干扰炎症反应的产生及放大。多项研究表明肠粘膜上皮细胞表达高水平的PPARγ，用PPARγ配体治疗溃疡性结肠炎后，可以使症状明显缓解，因此PPARγ在保护肠粘膜过程中起重要作用。     

过氧化物体增殖活化受体γ对肺纤维化的影响

过氧化物体增殖活化受体γ (PPARγ)是核激素受体蛋白超家族成员.在配体作用下,PPARγ被激活,它通过连接到目标基因增强子序列上过氧化物酶增生因子反应元件(PPREs)而调节目标基因的转录活性.许多肺疾病存在肺纤维化的病理生理过程.PPARγ可能通过调节免疫反应,促进细胞凋亡和转化,调节细胞外基质沉积来调节炎症和增生反应.它对肺纤维化的调节作用日益受到重视.     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ与溃疡性结肠炎

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)属于核受体超家族成员,是一类配体活化的核转录因子;可以抑制细胞因子和化学趋化因子分泌,干扰炎症反应的产生及放大。多项研究表明肠粘膜上皮细胞表达高水平的PPARγ,用PPARγ配体治疗溃疡性结肠炎后,可以使症状明显缓解,因此PPARγ在保护肠粘膜过程中起重要作用。     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ与胃肠肿瘤研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ属于核激素受体超家族中的一员,它在调控细胞的生长、分化及凋亡等方面起重要作用。配体激活的PPARγ可抑制肿瘤细胞的生长和转移,促进肿瘤细胞分化和凋亡。此文就PPARγ与胃肠肿瘤的研究进展作一综述。     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ与炎症性肠病

过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ是核激素受体超家族成员，主要在脂肪组织、大肠、视网膜及部分免疫系统表达，在脂肪细胞分化、糖、脂代谢、动脉粥样硬化形成、炎性反应中发挥重要生物作用。其可能通过抑制NF-kB活化，减少促炎症细胞因子的转录及表达，从而下调过度的免疫反应，避免组织损伤。其配体主要有脂肪酸代谢产物、前列腺素、噻唑烷二酮类药物和NSAIDs等，研究报道PPARγ配体可能代表UC的新疗法。     

过氧化物酶体增殖物激活受体、瘦素与非酒精性脂肪性肝病

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)是一类在能量代谢、脂肪细胞分化中起重要作用的核激素受体转录因子;瘦素是主要由脂肪细胞分泌的调节能量代谢的信号因子。高瘦素血症早期通过促进肝PPARα及其靶酶的表达,增强脂肪酸的氧化代谢,起对抗肝脂肪变、延缓脂肪肝形成的作用。PPARα持续活化则促进脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化的形成和发展。单纯性脂肪肝肝脏PPARγ表达明显升高,脂肪性肝炎及脂肪性肝纤维化阶段肝脏PPARγ表达下降。     

PPARγ与消化道肿瘤关系的研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是甾体激素受体超家族的新成员，共有3个亚型(α、β、γ)，是一类核转录因子。PPARγ主要表达在脂肪组织及免疫系统，在结肠、视网膜中也有一定程度表达。近来研究显示，PPARγ与消化道肿瘤的发生有关。PPARγ被其配体激活，可诱导其下游的靶基因表达上调或下调，调控细胞的增殖、分化与凋亡，从而影响肿瘤细胞的形成、生长与转移。     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ与肝纤维化关系的研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator activated receptors，PPARs）属Ⅱ型核激素受体超家族成员，1990年首先由Issemann等从小鼠肝脏克隆得到，因其被过氧化物酶体增殖物活化后能诱导肝脏过氧化物酶体增殖而得名。迄今已发现PPARα、β和γ3种亚型，β亚型又称δ亚型；它们在结构、功能及组织分布上均有差异。PPARs具有多种生物学效应，已知PPARs与许多慢性疾病如肥胖、糖尿病、动脉硬化和癌症等的发生有关。PPARs也是重要的肝脏代谢调节分子，肝星状细胞（HSC）表达PPARγ。本文就PPARγ与肝纤维化关系的研究进展作一综述。     

代谢综合征与PPARγ的临床联系与再认识

过氧化物增殖体活化受体(PPAR)属于核受体,包括PPARα、δ和γ,其中PPARα主要表达于肝脏、肾脏、心脏和骨骼肌,然而在人类不能促进过氧化物酶的增殖[1].     

过氧化物酶体增生物激活受体的特性及其在多种疾病中的作用

过氧化物酶体增生物激活受体(peroxisomeproliferator activatedreceptors,PPARs)是一种配体活化的转录因子,有3种类型。配体与之结合后调节靶基因的转录,调控多种细胞功能和病理生理过程。1　PPAR受体PPAR属于核受体超家族的一员,和其相应的配体结合后调节相应靶基因的表达。目前确认的PPAR受体有3种:PPARα、PPARγ和PPARβ(也称为PPARδ)。其中,PPARγ又分为两个长度不等的亚型PPARγ1、PPARγ2 。肝脏、心脏和肾脏中富含PPARα,同时它在骨骼肌、脂肪组织、巨噬细胞和血管中也有表达。PPARγ同样表达于上述组织,但…     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ及其配体与肝纤维化研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)属核激素受体超家族成员,是调节脂肪细胞分化和能量代谢的关键性转录因子.PPARγ是其中一个亚型,在人类表达于巨噬细胞、肝星状细胞等,其生物学功能复杂.近年来,对PPARγ及其配体在肝纤维化中的作用及其与肝纤维化的关系进行了较多的研究.此文就PPARγ及其配体与肝纤维化的研究进展作一综述.     

过氧化物酶体增殖剂激活受体γ激动剂的降压机制

过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(peroxisome proliferatorsactiviatedreceptorγ,PPARγ)是英国科学家Issemann和Green于1990年首先发现的,是一类由配体调节的核激素受体。目前已知存在多种PPARγ的激动剂(即配体),其天然激动剂主要有多不饱和脂肪酸及其衍生物,如15脱氧前列腺素     

PPARγ与肝纤维化

过氧化物酶体增殖物激活受体γ是由配体激活的核转录因子,它参与肝星状细胞的活化,与细胞因子共同调控星状细胞的增殖及细胞外基质的生成.配体作为PPARγ活化剂,可通过减弱信号传导来抑制肝星状细胞的活化及肝纤维化的形成,因而PPARγ配体有望用于防治肝纤维化.     

2型糖尿病与炎症及PPARγ激动剂

PPARγ是过氧化物酶体增殖物激活受体（peoxisome proliferator activated receptors．PPARs），是配体激活的转录因子，属于核激素受体超家族成员。PPARγ可在多种免疫活性细胞。内皮细胞。血管平滑肌细胞和肾系膜细胞等中表达，其高表达发挥重要的调节糖脂代谢、血压、抗炎、抗增生，减轻蛋白尿及防止肾维化等作用。人工合成PPARγ配体的发现增加了我们对它依赖配体激活及其生理效应的理解，尤其是PPARγ在糖尿病肾脏中的作用。     

过氧化物酶增殖物激活受体γ在间质性肺疾病中的作用

过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)是配体激活的核激素受体,以往只认识到其在脂肪生成、代谢及维持内环境稳态的作用.近年来的体内外实验使研究者逐渐认识到过氧化物酶增殖物激活受体在抗炎、调节细胞增殖、分化、凋亡及抗纤维化中均起到重要作用.特别是PPARγ在间质性肺疾病中的负性调节作用逐渐受到重视,期待进一步对PPARγ...