microRNA-222在肝细胞癌组织中的表达及意义

目的检测microRNA-222(miRNA-222)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达,并探讨其临床意义。方法收集2012年1月-2014年12月于大连市中心医院、大连医科大学附属第一医院手术切除的HCC组织103例,采用实时定量PCR方法检测HCC、近癌旁肝硬化组织及远癌旁肝组织中miRNA-222的表达水平,分析miRNA-222表达与HCC临床病理特征之间的关系。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Dunnett's T3法;两组间比较采用t检验。结果 miRNA-222在HCC、近癌旁肝硬化组织及远癌旁肝组织中的表达差异有统计学意义(F=27.167,P0.001),其在HCC组织中的相对表达量(4.543±2.029)明显高于在近癌旁肝硬化组织(3.072±0.844)及远癌旁肝组织(1.559±0.695)中的相对表达量(P值均0.01);近癌旁肝硬化组织中miRNA-222的相对表达量显著高于远癌旁肝组织(P0.01)。miRNA-222的表达与HCC的大小、分化程度、门静脉瘤栓、侵袭转移均有关联(t值分别为7.256、9.900、2.345、4.225,P值均0.05);而与性别、年龄、合并病毒性肝炎及AFP升高无关(P值均0.05)。结论 miRNA-222在HCC组织中异常高表达,检测miRNA-222有助于HCC临床进展及预后的判断。     

进展期胃癌患者miRNA-375表达对患者临床病理特征、铂类化疗药物选择及临床预后的影响

目的探讨miRNA-375在进展期胃癌患者中的表达及对临床病理特征、铂类化疗药物选择、临床生存预后的影响。方法选取2013年1月1日至2013年12月31日在徐州市中心医院接受手术治疗的进展期胃癌患者86例作为研究对象,检测癌组织及癌旁组织miRNA-375的表达,并分析miRNA-375的表达与临床病理特征的关系,对患者是否接受铂类药物化疗的预后生存期进行对比,对影响患者预后生存期的因素进行分析。结果进展期胃癌患者癌组织中miRNA-375表达水平明显低于癌旁组织(P0.05)。进展期胃癌患者癌症分化程度、TNM分期、淋巴结转移与miRNA-375相对表达水平有关(P0.05)。进展期胃癌患者miRNA-375高表达预后生存期明显好于miRNA-375低表达患者,差异有统计学意义(P0.05)。在接受铂类药物化疗的进展期胃癌患者中,miRNA-375低表达生存预后好于miRNA-375高表达患者(P0.05);未接受铂类药物化疗的进展期胃癌患者中,miRNA-375高表达预后要好于miRNA-375低表达患者(P0.05)。对进展期胃癌患者预后的因素进行分析显示,年龄、分化程度、TNM分期、miRNA-375表达是影响进展期胃癌患者预后的独立因素(P0.05)。结论进展期胃癌患者组织miRNA-375表达水平降低,miRNA-375表达与临床病理特征及预后相关,进展期胃癌患者接受铂类药物化疗的预后效果与miRNA-375表达水平相关,年龄、分化程度、TNM分期、miRNA-375表达水平是影响进展期胃癌患者预后的独立因素。     

MicroRNA-182在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨微小RNA-182(miRNA-182)在非小细胞肺癌中的表达情况,并进一步分析其与肿瘤的临床病理特征和预后的相关性。方法收集40例非小细胞肺癌肿瘤组织、癌旁组织和正常组织,采用RT-PCR方法检测miRNA-182在组织中的相对表达量,并分析其与临床病理资料和预后的相关性。结果肿瘤组织中miR-182的表达水平明显高于正常肺组织和癌旁组织(P0.05);miR-182的表达水平与临床分期、淋巴结转移和EGFR基因突变明显相关(P0.05)。Kaplan-Meier分析显示肿瘤组织中miR-182低表达者生存时间明显低于高表达组,差异有显著统计学意义(P0.05)。结论 miR-182在非小细胞肺癌中表达均上调,可作为肺癌转移和预后判断的一个新的标志物。     

肝癌组织中HIF-1α蛋白的表达与多药耐药蛋白相关性研究

目的：探讨肝癌组织中乏氧诱导因子-1α（HIF-1α）蛋白的表达与多药耐药蛋白（multi-drug resistance protein,MRP）的关系。方法收集78例原发性肝细胞癌患者肝组织和对应癌旁正常肝组织的石蜡标本,采用免疫组织化学 SP法检测原发性肝细胞癌组织及其癌旁正常肝组织中 HIF-1α和 MRP 蛋白的表达情况。结果 HIF-1α和MRP蛋白在肝癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁正常肝组织（P〈0.05）。病理分级（Ⅲ-Ⅳ级）、TNM 分期（Ⅲ-Ⅳ期）、有门静脉癌栓、有淋巴结转移的肝癌组织中 HIF-1α的阳性表达率明显增高（P〈0.05）;病理分级（Ⅲ-Ⅳ级）、有淋巴结转移的肝癌组织中 MRP的阳性表达率明显增高（P〈0.05）。78份肝癌组织中,HIF-1α和 MRP 的表达之间呈正相关（r=0.524,P〈0.05）。结论 HIF-1α和 MRP过表达可能在肝癌的恶性增殖、分化及淋巴结转移过程中发挥重要作用,且两者在肝癌组织中的表达可能具有协同作用。     

死亡相关蛋白激酶在肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的研究死亡相关蛋白激酶(death associated protein kinase,DAPK)在原发性肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其与HCC临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测DAPK在50例HCC组织及其癌旁组织和5例正常肝脏组织中的表达。结果 DAPK在HCC组织中的阳性率为36%,明显低于癌旁组织62%及正常肝组织100%(P<0.05);DAPK低表达与HCC组织分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 DAPK表达下调在HCC的发生发展中可能起重要作用。     

老年结直肠癌组织miRNA-21表达与浸润转移的关系研究

目的观察老年结直肠癌组织miRNA-21表达与浸润转移的关系。方法纳入2016年9月至2018年9月于我院收治的43例行手术治疗的老年结直肠癌患者为结直肠癌组,另选取同期入院的43例健康体检者为正常组。采用实时荧光定量PCR(RT-q P CR)技术,检测两组血清中miRNA-21表达水平,并检测结直肠癌组患者癌组织和癌旁组织中miRNA-21表达水平。观察老年结直肠癌患者血清与癌组织中miRNA-21表达水平的相关性,分析miRNA-21表达与结直肠癌临床病理参数之间的关系。结果结直肠癌组患者血清中miRNA-21表达(3.65±0.30)显著高于正常组(1. 23±0. 11),差异有统计学意义(P 0.05)。结直肠癌组织中miRNA-21表达(7.14±1.47)显著高于癌旁组织(2. 32±0. 82),差异有统计学意义(P 0.05)。miRNA-21表达与患者性别、年龄、肿瘤部位无明显关系,但早期(TNM分期为Ⅰ期和Ⅱ期)者miRNA-21表达显著低于中晚期(Ⅲ期和Ⅳ期)者(P 0.05),高、中分化者miRNA-21表达显著低于低、未分化者(P 0. 05),肿瘤浸润深度达T1+T2者miRNA-21表达显著低于浸润深度达T3+T4者(P 0. 05),淋巴结无转移者miRNA-21表达显著低于淋巴结转移者(P 0.05)。经直线相关分析显示,老年结直肠癌患者血清中miRNA-21表达与癌组织中miRNA-21表达呈线性正相关(r=0. 767,P =0. 000)。结论老年结直肠癌组织miRNA-21过表达提示其在肿瘤浸润转移中起着重要作用,可能与其下调磷酸酶-张力蛋白基因表达有关。     

趋化因子配体18在肝细胞癌中的表达及其对临床病理特征和预后的影响

目的探讨趋化因子配体18(CCL18)在肝细胞癌中的表达及其对临床病理特征和预后的影响。方法选取40例肝细胞癌患者作为研究对象,选取肝细胞癌旁肝组织标本和因良性肝占位行手术切除的正常肝组织标本各40份作为对照。应用免疫组织化学法检测CCL18在肝细胞癌及正常肝组织中的表达,比较CCL18在各组中的阳性表达率。分析肝细胞癌组织中CCL18的阳性表达与临床病理特征的关系,应用Kaplan-Meier法分析CCL18表达对肝细胞癌预后的影响。结果 CCL18在肝细胞癌组织中的阳性表达率为72.5%(29/40),在癌旁肝组织中的阳性表达率为7.5%(3/40),在正常肝组织中的阳性表达率为5.0%(2/40),肝癌组织中CCL18的阳性表达率显著高于正常肝组织和癌旁肝组织(χ2=9.251,P0.05)。随着病理分化程度的降低CCL18的阳性表达率显著增高,有病灶转移的患者中CCL18阳性表达率显著高于无病灶转移的患者。CCL18阳性的肝细胞癌患者的无进展生存期和总生存期显著短于CCL18阴性的肝细胞癌患者。结论 CCL18在肝细胞癌组织中的阳性表达显著增强,且影响患者的预后,CCL18阴性表达的肝细胞癌患者具有更长的生存期。     

miRNA-141在老年直肠癌患者中的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨miRNA-141在直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法 75例直肠癌患者以及正常体检者40例纳入本次研究,收集受试者直肠癌组织及癌旁正常组织,抽取直肠癌患者及正常体检者肘静脉血,应用实时聚合酶链法检测75例直肠癌样本中miRNA-141的表达,分析直肠癌和血液miRNA-141表达与临床病理特征的关系。结果 1直肠癌患者外周血和直肠癌组织miR-141的表达水平均较正常体检者显著降低(P0.01);2直肠癌组织和外周血miRNA-141表达与肿瘤分期、肿瘤分化程度和有无淋巴结转移有关(P0.01)。结论 miRNA-141可能参与直肠癌发生、发展,其低表达可能与直肠癌的分化和转移有关。     

原发性肝细胞癌组织乏氧诱导因子-1α与MRP蛋白表达水平及病理诊断意义

[目的]探讨分析原发性肝细胞癌组织乏氧诱导因子-1α与MRP蛋白表达水平之间的关系,分析其表达对患者疾病的诊断意义。[方法]收集2014年2月~2016年7月来我院进行治疗的80例原发性肝细胞癌患者肝组织,同时收集患者对应癌旁正常肝组织的石蜡样本,采用免疫组织化学SP法检测所有样本中乏氧诱导因子-1α与MRP蛋白的表达情况。[结果]HIF-1α与MRP在肝癌组织中的阳性率明显高于癌旁正常肝组织(P0.01)。肝癌组织TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、病理分级Ⅲ~Ⅳ级、伴有门静脉癌栓、伴有淋巴结转移时,HIF-1α阳性表达率明显增高(P0.05)。肝癌组织伴有淋巴结转移、病理分级Ⅲ~Ⅳ级时,MRP阳性表达率明显增高(P0.05)。在肝癌组织中,HIF-1α表达与MRP表达呈正相关(r=0.531,P0.05)。[结论]肿瘤的恶性增殖、分化、淋巴结转移的过程中,HIF-1α与MRP的过表达可能有着重要作用,二者可能具有协同作用。     

microRNA-145在肝细胞肝癌中的表达及临床意义

[目的]探讨肝细胞肝癌中microRNA-145(miR-145)水平的变化及其临床意义。[方法]采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测30例肝癌组织、癌旁组织及3例正常肝组织中miR-145表达量,以及Hep G2肝癌细胞、L-O2胎肝细胞中miR-145表达量并计算miR-145相对表达量。结合采集组织的性别、年龄、淋巴结转移、肿瘤大小、HBV感染、AFP浓度等临床病理参数分析miR-145表达水平有无明显差异。[结果]肝癌组织中miR-145表达明显低于正常肝组织,差异有统计学意义(P0.05),癌旁组织与正常肝组织及肝癌组织之间表达差异无统计学意义(均P0.05),Hep G2细胞中miR-145表达明显低于L-O2细胞,差异有统计学意义(P0.05)。miR-145在肝癌中的表达异常与性别、年龄、淋巴结转移、肿瘤大小、HBV感染、AFP浓度无相关,差异无统计学意义。[结论]miR-145在肝癌患者中低表达,在肿瘤发生发展过程中可能担任了抑癌基因的角色,对肝细胞肝癌的临床诊断有意义。     

p73基因在肝细胞癌中的表达及其临床意义

背景:p73基因是新发现的一种抑癌基因,其在肿瘤发生、发展中的作用尚不明确.目的:探讨p73基因在肝细胞癌中的表达、突变程度及其与临床预后的关系.方法:采用定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测35例肝细胞癌和配对癌旁组织,以及10例转移淋巴结和10例正常淋巴结组织中p73基因的表达;采用内含子PCR产物StyⅠ酶切分析法调查标本的杂合性;采用PCR-单链构象多态性(SSCP)检测p73基因的突变情况.结果:35例肝细胞癌组织中有26例p73 mRNA呈高表达,癌旁组织则呈低表达,两者表达率有显著差异(P＜0.01);20例中高分化癌组织中有13例p73 mRNA呈中高表达,15例低分化癌组织中有13例p73 mRNA呈中高表达,两者阳性率之间有显著差异(P＜0.01);18例Ⅰ～Ⅱ期肝细胞癌标本中有9例p73 mRNA呈中高表达,17例Ⅲ～Ⅳ期肝细胞癌标本中p73 mRNA均呈中高表达,两者阳性率之间有显著差异(P＜0.05).10例转移淋巴结组织中p73 mRNA均呈高表达,而10例正常淋巴结组织中均呈低表达,两者之间有显著差异(P＜0.01).12例杂合性肝细胞癌组织标本中,有10例p73基因存在G/C:A/T双等位基因表达,在癌旁组织中则均为G/C表达,未见A/T表达.肝细胞癌和癌旁组织中未见p73基因突变.结论:p73基因的表达与肝细胞癌的分化程度、临床分期和预后有关,突变可能不是p73基因起作用的主要方式.     

肝细胞癌中FHIT、P16和MMP-9的表达和意义

目的研究脆性组氨酸三联体(FHIT)、P16和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在肝细胞癌组织中的表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组化SP法分别检测90例肝细胞癌组织和40例癌旁组织中FHIT、P16和MMP-9蛋白的表达。结合临床病例资料,分析FHIT、P16和MMP-9表达与年龄、性别、肿瘤大小、TNM分期、分化程度、淋巴结转移以及门静脉癌栓形成之间的关系。结果 FHIT和P16蛋白在肝细胞癌组织中阳性表达率分别为36.7%(33/90)和38.9%(35/90),均显著低于癌旁组织(P0.05);MMP-9阳性率为75.6%(68/90),显著高于癌旁组织(P0.05)。FHIT的表达与肝细胞癌的分化程度、淋巴结转移情况以及门静脉癌栓是否形成有关(P0.05);P16与肿瘤大小和分化程度有关(P0.05);MMP-9与淋巴结转移情况和门静脉癌栓是否形成有关(P0.05)。结论 FHIT、P16和MMP-9蛋白在肝细胞癌中表达异常,临床检测3种蛋白的表达有可能成为肝细胞癌临床检测新的指标。     

微小RNA-185水平对结直肠癌术后无进展生存有评估价值

摘要 目的: 探讨微小RNA(miRNA)-185表达与结直肠癌临床病理特点的关联及其对预后的评估价值。方法： 回顾性分析手术治疗的130例结直肠癌患者的临床资料,使用荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术检测癌组织标本和癌旁正常组织中的miRNA-185表达水平,分析不同临床病理资料特征下miRNA-185表达水平差异。通过受试者工作特征（ROC）曲线和Cox多因素回归分析miRNA-185对预后的评估价值。结果： 结直肠癌组织中miRNA-185水平低于癌旁正常组织（0.176±0.085 vs 0.364±0.113,P<0.05）,不同性别、年龄、分化程度、肿瘤位置和肿瘤大小特征下miRNA-185表达水平无统计学差异（P均>0.05）,miRNA-185在Ⅲ~Ⅳ期结直肠癌、淋巴结转移肿瘤组织中表达水平更低（P均<0.05）。对评估术后肿瘤是否进展进行ROC曲线分析显示,miRNA-185的曲线下面积为0.816,95%CI：0.716~0.923,灵敏度为70.21%,特异性为83.23%,多因素Cox结果显示,TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期 (HR=2.417, 95%CI:1.362~4.289),miRNA-185低表达(HR=3.121, 95%CI：1.603~6.077)是预后的危险因素。结论： miRNA-185在结直肠癌组织中表达水平下调,并能作为潜在的评估结直肠癌术后无进展生存的标志物。     

长链非编码RNA SchLAH在肝癌患者中的表达及与预后的关系

目的探讨lncRNA SchLAH在肝癌患者中的表达及与预后的关系。方法选取2016年6月至2019年6月在新疆医科大学第一附属医院行肝切除术的96例患者的肝癌组织和癌旁组织的标本,并收集患者的病历资料。采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测各组织中SchLAH的表达水平,并分析其在肝癌组织中的表达水平与临床病理特征的关系。结果 SchLAH在肝癌组织中的相对表达量为3.13±0.63,显著低于癌旁组织(5.32±0.42),差异有统计学意义(P0.05)。SchLAH的表达水平与患者的性别、年龄、甲胎蛋白水平、肿瘤大小无关(P0.05),而与临床分期、淋巴结转移、远处转移有关(P0.05)。临床分期为Ⅲ期、合并淋巴结转移及远处转移者的SchLAH相对表达量低于临床分期为Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移及远处转移者,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论 lncRNA SchLAH在肝癌组织中相对低表达,且其表达水平与临床分期、淋巴结转移、远处转移有关,其低表达可促进肝癌的进展和转移,提示预后不良。     

肝癌组织中鸟嘌呤核苷酸解离抑制因子2的表达及临床意义

目的:探讨肝细胞肝癌组织中鸟嘌呤核苷酸解离抑制因子2(RhoGDI2)的表达与临床病理的关系及临床意义。方法:选择2011年7月至2015年1月期间70例肝细胞肝癌患者为研究对象,检测患者肝癌组织和癌旁组织RhoGDI2的表达,并对其表达与肝癌临床病理进行统计学分析。结果:RhoGDI2在肝细胞肝癌组织中的表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(P0.05);肝细胞肝癌组织中RhoGDI2的阳性率(77.14%)高于癌旁组织(47.14%),差异有统计学意义(χ~213.39,P=0.000);不同病理分期、分化程度、肿瘤体积以及是否出现淋巴结转移与RhoGDI2的表达有显著相关性(P0.05);肝细胞肝癌组织中RhoGDI2、MMP2(基质金属蛋白酶2)mRNA均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P0.05);siRNA干扰前肝细胞肝癌组织中RhoGDI2与MMP2的表达之间呈正相关(rs=0.581,P=0.000);siRNA干扰后肝癌中RhoGDI2与MMP2亦呈正相关(rs=0.592,P=0.000)。结论:RhoGDI2在肝细胞肝癌组织中呈高表达;RhoGDI2在肝细胞肝癌的发病、转移和进展中起重要作用;RhoGDI2与MMP2在肝细胞肝癌的发病、转移及进展中可能共同起作用。     

C-myc基因和P16基因在肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的探讨C-myc基因和P16基因表达在肝细胞癌(HCC)中的临床意义。方法采用免疫组化检测技术检测不同肝癌组织、癌旁组织及正常肝组织中的C-myc基因和P16基因表达产物。结果C-myc基因表达产物在肝癌组织中的表达明显高于癌旁组织和正常肝组织(P<0.05)。P16基因表达产物则在正常肝组织中和癌旁组织中表达明显高于肝癌组织(P<0.05)。C-myc基因的表达与HCC的发病年龄、性别、肿瘤大小、UICC分期无关(P>0.05),而与HCC的转移有关(P<0.05);P16基因的表达与HCC的发病年龄、性别、肿瘤大小无关(P>0.05),而与HCC的转移和UICC分期有关(P<0.05)。结论C-myc基因表达增强与P16基因表达障碍能促进HCC的发生发展,并可用来判断预后。     

肝癌组织中MMP-9和VEGF的表达变化及意义

目的探讨肝细胞肝癌组织中血管内皮生长因子（VECF）和基质金属蛋白酶-9（MMPO）的表达以及其与临床分期、淋巴结转移的关系。方法采用免疫组化法检测60例癌组织及癌旁组织和25例正常肝组织中VEGF和MMPO。结果癌组织中VEGF和MMPO表达显著高于癌旁组织和正常肝组织,且癌组织中VEGF和MMPO表达与其临床分期和淋巴结转移有关,VEGF和MMPO表达呈显著正相关（P〈0．05）。结论VEGF和MMPO在肝癌组织中的表达水平明显升高,且表达水平与肝癌侵袭转移和临床分期有关。二者在肝癌的发生发展过程中起重要的协同作用。     

Caspase-9和Survivin在肝癌组织中的表达及意义

目的探讨Caspase-9和Survivin在肝细胞癌(HCC)患者肝癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测92例肝癌患者肝癌组织及其对应癌旁正常肝组织中Caspase-9和Survivin的表达,并分析其表达与HCC临床恶性生物学行为的相关性。组间比较采用卡方检验,相关性分析采用Spearman等级相关法。结果 Caspase-9在肝癌组织中的表达明显低于癌旁组织,而Survivin在肝癌组织中的表达明显高于癌旁组织,差异均具有统计学意义(χ2=6.48、7.05,P0.05)。在TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、门静脉癌栓、淋巴结转移的肝癌组织中Survivin的阳性表达率明显增高(χ2=5.07、6.18、8.29,P0.05),而在其他分组中比较差异无统计学意义;在病理分级Ⅲ~Ⅳ级的肝癌组织中Caspase-9的阳性表达率明显降低(χ2=7.63,P0.05),而在其他分组中比较差异无统计学意义。结论 Caspase-9低表达和Survivin异常高表达均参与肝癌的发生过程,Caspase-9低表达可能与肝癌细胞恶性分化密切相关,而Survivin高表达与肝癌的浸润或远处转移等恶性发展密切相关。     

KLF4、KLF6在胃癌中的表达及临床意义

目的探讨KLF4、KLF6在胃癌组织中的表达与胃癌临床生物学行为的关系及意义。方法 RT-PCR技术检测36例胃癌手术切除标本癌组织、癌旁组织及正常胃黏膜内KLF4、KLF6的表达,并分析其与患者临床病理特征的关系,采用SPSS11.5软件进行统计学处理。结果胃癌组织中KLF4、KLF6的表达明显低于正常组织(P0.05);胃癌组织中KLF4的表达在无淋巴结转移组中显著高于淋巴结转移组(P0.05);KLF6的表达随分化程度的增加,TNM分期的增加而显著降低(P0.05),无淋巴结转移组显著高于淋巴结转移组(P0.05,P0.01)。结论 KLF4、KLF6在胃癌组织中低表达可能与胃癌的发生、发展、转移、预后有关。     

CCXCKR、VEGF-A及VEGF-C在人直肠癌中的表达及其与转移的关系

目的:研究Chemo Centryx趋化因子受体(Chemo Centryx chemokine receptor,CCXCKR)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)A和C在直肠癌组织、癌旁组织、正常直肠组织中的表达,探讨其与淋巴结转移的关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测50例手术切除的直肠癌组织、癌旁组织和11例正常直肠组织中CCXCKR、VEGF-A、VEGF-C的表达情况.将50例直肠癌患者根据有无淋巴结转移分为:淋巴结转移组(19例)与无淋巴结转移组,并采用免疫组织化学方法分别检测CCXCKR、VEGF-A及VEGF-C在有无淋巴结转移的直肠癌组织中的表达情况,以探讨CCXCKR、VEGF-A及VEGF-C与淋巴结转移的关系.结果:CCXCKR在正常直肠组织、癌旁组织中表达明显高于直肠癌组织(P<0.01),在淋巴结转移组CCXCKR的表达明显低于淋巴结未转移组(P<0.01).而直肠癌组织、癌旁组织中VEGF-A和VEGF-C表达阳性率明显高于正常直肠组织(P<0.01),其中在淋巴结转移组两者的表达明显高于淋巴结未转移组(P<0.05).VEGF-A和VEGF-C在直肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.703,P<0.0l),而CCXCKR与V E G F-A及V E G F-C在直肠癌组织中的表达均分别呈负相关(r=-0.360,P<0.05、r=-0.326,P<0.05).结论:直肠癌中CCXCKR低表达、VEGF-A与VEGF-C高表达与直肠癌淋巴结转移密切相关,CCXCKR可能对直肠癌的发生和转移有抑制作用,CCXCKR、VEGF-A与V E G F-C联合检测,对直肠癌预后的判断具有实际意义.