高迁移率族蛋白A在妇科肿瘤与生殖中的研究进展

高迁移率族蛋白A(high mobility group protein A,HMGA)是高迁移率族蛋白(HMG蛋白)成员之一,具有独特的生物结构和功能,与妇科肿瘤有着密切的关系,并参与了早期胚胎的发育和小鼠精子的生成。     

高迁移率蛋白A在子宫平滑肌瘤的表达及意义

目的:探讨高迁移率蛋白A(HMGA)在子宫平滑肌瘤发生、发展中的作用.方法:应用原位杂交方法检测子宫平滑肌瘤和邻近正常肌组织中HMGA mRNA的表达.结果:HMGA1mRNA在子宫平滑肌瘤和邻近正常肌组织中均有表达,但在子宫平滑肌瘤组织中的表达明显强于邻近正常肌组织(P＜0.05);HMGA2 mRNA在子宫平滑肌瘤中强表达,而在邻近正常肌组织中无表达;他们的表达均与月经周期无关.结论:HMGA的高表达对子宫平滑肌瘤的发生、发展具有促进作用.     

L1蛋白、HMGA1与CIN1转归的相关分析

目的探讨L1蛋白、HMGA1与CIN1转归的相互关系及其诊断价值，为预测CIN1病变趋势提供生物学指标。方法选取2009年7月至2012年2月在北京市垂杨柳医院就诊的CIN1患者115例（实际随访97例），以单纯随访作为治疗方案，采用非同位素核酸分子杂交与免疫细胞化学技术测定L1蛋白的表达，免疫组化法测定HM-GA1的表达。于确诊后第6个月、12个月行TUT、HPV检测，任意一次复查中出现TCT≥ASCUS、HI）V检测仍为阳性的患者，行阴道镜组织活检。以一年末随访结果评价L1蛋白、HMGA1蛋白的表达情况与病变转归的关系。结果①在CIN1一年随访过程中，退组11人，失访7人，有效随访97人，有效随访率84．3％。其中病变进展5例（5．2％），病变持续59例（60．8％），病变逆转33例（30．4％）；②CIN1患者中，L1阳性表达59例，病变进展2例（3．4％），病变持续28例（47．5％）病变逆转29例（49．1％）；L1阴性表达38例，病变进展3例（7．9％），病变持续31例（81．6％），病变逆转4例（10．5％）两者比较，差异有统计学意义（X^2=17．14，P〈0．05）；③HMGA1阳性表达36例，病变进展4例（11．1％），病变持续27例（75．0％），病变逆转5例（13．9％）；HMGA1阴性表达61例，病变进展1例（1．6％），病变持续32例（52．5％），病变逆转28例（45．9％）两者比较，差异有统计学意义（X^2=13．51，P〈0．05）；④L1与HMGA1联合共有四种表达形式：L1（＋）HMGA1（＋）、L1（＋）HMGA1（-）、L1（-）HMGA1（＋）、L1（-）HMGA1（-），在CIN1病变进展、病变持续、病变逆转中分别占4．2％、75％、20．8％；2。9N、28．6％、68．5％；25％、75％、0；0、84．6％、15．4％（X^2=40．98P〈0．05）差异有统计学意义。结论 L1蛋白的阳性表达与CIN1进展趋势呈负相关，HMGA1蛋白的阳性表达与CIN1进展趋势呈正相关，比较单独的L1壳蛋白或HMGA1蛋白，L1壳蛋白及HMGA1蛋白的联合表达可更好的预测CIN1疾病的进程，L1、HMGA1的联合检测可能作为预测CIN1病变趋势的新指标。     

高迁移率蛋白A2在不同宫颈病变中的表达及意义

目的探讨高迁移率蛋白A2(HMGA2)在不同宫颈病变组织中的表达及其临床意义,了解其与宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系。方法免疫组织化学法检测无锡市第三人民医院2005至2007年30例正常宫颈组织、19例低级别上皮内瘤样病变宫颈组织、16例高级别上皮内瘤样病变宫颈组织、13例宫颈鳞癌组织中HMGA2蛋白的表达,原位杂交检测各组织中HPV感染的情况,分析HMGA2蛋白表达与HPV感染在宫颈病变组织中的相关性。结果正常宫颈组织、CINⅠ级、CINⅡ~Ⅲ级和宫颈浸润性鳞癌组织中,HMGA2蛋白的阳性表达率分别为26.67%、21.05%、68.75%和76.92%。CINI与正常宫颈组织阳性表达率比较,差异无统计学意义;CINⅡ~Ⅲ级、宫颈浸润性鳞癌组织与正常宫颈组织阳性表达率比较,差异有统计学意义(P=0.011,P=0.006)。宫颈高级别上皮内瘤样病变和宫颈癌组织具有较高的HPV感染率,HPV感染与否和HMGA2的表达两者之间未发现统计学相关性。结论HMGA2高表达于高级别宫颈上皮内瘤样病变组织和宫颈癌组织,这可能是宫颈病变的一个早期事件。HMGA2的表达与宫颈HPV感染两者没有相关性,HMGA2可能是...     

HMGA2与胃癌之间关系的研究进展

HMGA2基因目前已被公认为一种新的癌基因,其表达产物HMGA2蛋白是一种非组蛋白染色质相关蛋白,可以通过与染色质结合改变其结构或直接与相关蛋白作用,调节其他基因的转录,继而诱发肿瘤形成。HMGA2在胃癌组织中高表达,与胃癌的发生、发展、转移给预后密切相关,近期研究认为其机制主要与干扰细胞周期、促使上皮细胞间质化、破坏DNA修复系统等有关。     

稳定转染HMGA1基因的小分子干扰RNA对卵巢上皮性癌细胞生物学特性的影响

目的 观察稳定转染HMGA1基因的小分子干扰RNA(siRNA)对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞生物学特性的影响.方法 实验分为3组,反义序列载体(卵巢癌细胞系OVCAR细胞转染载有HMGA1基因siRNA序列的pSilence4.1-CMV-Hs质粒)、无关序列载体(OVCAR细胞转染载有HGMA1基因无关序列的pSilence4.1-CMV-Hn质粒)和空白对照组(OVCAR细胞仅转染脂质体),3组均经抗性筛选获得稳定转染的细胞系.采用RT-PCR技术、蛋白印迹法检测3组细胞中HMGA1mRNA和蛋白的表达;四甲基偶氮唑蓝比色法观察细胞增殖情况,绘制细胞生长曲线;体外侵袭实验观察3组细胞转染前后侵袭能力的变化;裸鼠接种3组细胞后观察其成瘤能力的变化.结果 (1)反义序列载体组转染前、后OVCAR细胞中HMGA1 mRNA表达水平分别为(86.3±2.7)%和(35.8±3.1)%,HMGA1蛋白表达水平分别为(68.6±2.8)%和(22.3±4.2)%,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05);无关序列载体组和空白对照组转染前、后HMGA1 mRNA和蛋白表达水平分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05).(2)反义序列载体组OVCAR细胞增殖速度明显慢于无关序列载体组和空白对照组(P<0.05).(3)转染前、后的穿膜细胞数,反义序列载体组分别为(53±6)和(21±6)个,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);无关序列载体组和空白对照组转染前、后的穿膜细胞数分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05).(4)接种转染后的OVCAR细胞后,反义序列载体组裸鼠的成瘤时间为(6.0±0.9)d,明显短于无关序列载体组的(12.3±3.9)d和空白对照组的(13.0±2.3)d(P<0.05).接种5周后,反义序列载体组裸鼠的肿瘤重量和体积分别为(0.8±0.3)g和(205±34)mm~3,分别与无关序列载体组[分别为(2.1±0.4)g和(987±82)mm~3]和空白对照组[分别为(2.3±0.3)g和(956±79)mm~3]比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 HMGA1 siRNA可显著降低卵巢癌细胞中HMGA1基因的表达,并对卵巢癌细胞的生长有抑制作用.     

HPVL1蛋白和HMGA1在子宫颈病变中的表达及临床意义

目的人乳头状瘤病毒(HPV)L1壳蛋白及高迁移率家族蛋白(HMGA1)在不同宫颈病变中的表达及相关性。方法选取经病理证实至少2年同一型别高危HPV阳性的低级别鳞状上皮内病变(LSIL)34例、高级别鳞状上皮内病变(HSIL)42例及宫颈鳞状细胞癌(SCC)5例为研究组,慢性宫颈炎20例为对照组。采用非同位素核酸分子杂交与免疫细胞化学技术测定HPV L1蛋白的表达,免疫组化法测定HMGA1的表达。结果 101例患者中,HPV L1阳性表达率为31.68%(32/101),对照组、LSIL、HSIL和SCC HPV L1蛋白阳性表达率分别为60.00%(12/20)、44.12%(15/34)、11.90%(5/42)和0(0/5),其中对照组与HSIL和SCC组比较,LSIL组与HSIL和SCC组比较,差异均有统计学意义(P0.05),其他宫颈病变组比较,差异均无统计学意义(P0.05);HGMA1的阳性表达率为43.56%(44/101),对照组、LSIL、HSIL及SCC组的阳性率分别为20.00%(4/20)、20.59%(7/34)、66.67%(28/42)和5/5。其中对照组与HSIL和SCC组比较,LSIL组与HSIL和SCC组比较,差异均有统计学意义(P0.05),其他宫颈病变组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论随着宫颈病变的进展,HPV L1壳蛋白阳性表达率而呈降低趋势,而HMGA1蛋白阳性表达率呈升高趋势,对子宫上皮内瘤变的检测可能具有重要意义。     

HMGA2基因在子宫单发肌瘤、多发肌瘤及其正常肌壁间表达特点的研究

目的:探讨HMGA2基因在子宫单多发肌瘤及其相应正常肌壁组织中的表达特点,旨在探究子宫单多发肌瘤及其相应肌壁是否存在生物分子学水平的差异。方法:收集2015年6月至2016年9月在四川大学华西第二医院接受手术治疗的36例单发子宫肌瘤患者的肌瘤组织及其相应正常肌壁组织、46例多发子宫肌瘤患者的肌瘤组织及相应正常肌壁组织,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测HMGA2基因mRNA的相对表达量,采用多因素重复测量方差分析进行整体分析,进一步针对不同分组方式采用配对t检验或非配对t检验分析统计学差异来源。结果:HMGA2在子宫单发肌瘤相较于其正常肌壁中的上调水平明显高于多发肌瘤相较于其正常肌壁(P0.05)。HMGA2在子宫单发肌瘤与多发肌瘤的表达差异有统计学意义(P0.05)。HMGA2在子宫单发肌瘤肌壁与多发肌瘤肌壁间表达差异无统计学意义(P=0.057)。结论:HMGA2作为一个功能基因,其差异性的调节模式可能影响单、多发肌瘤间在生长直径、个数等方面的生物学特性产生差异。     

人绝经期促性腺激素联合氯米芬或来曲唑用于多囊卵巢综合征患者促排卵疗效比较

的探讨人绝经期促性腺激素（HMG）＋氯米芬（CC）、HMG和来曲唑（LE）＋HMO对多囊卵巢综合征（PCOS）患者宫腔内供精人工授精的治疗效果。方法将2007年12月-2008年5月期间在我中心就诊的114例PCOS妇女的114个宫腔内人工授精（AID）周期分为3组：CC＋HMG周期组38个周期，HMG周期组38个周期，LE＋HMG周期组38个周期。分析比较3组的年龄、血清T水平、绒毛膜促性腺激素肌肉注射日（HCG日）平均卵泡直径（MFD）≥14mm的卵泡（成熟卵泡）个数、平均卵泡E2水平、子宫内膜厚度、HCG日单优势卵泡发育成熟百分率、HMG用量和周期妊娠率。结果CC＋HMG组、HMG组和LE＋HMG组患者年龄和血清T水平比较，差异无显著性（P〉0．05），CC＋HMG组HCG日成熟卵泡个数为（2．9±1．6）个，明显多于其他两组[HMG组为（1．6±1．0）个，LE＋HMG组为（1．9±1．2）个]，差异有显著性（P〈0．05），而内膜厚度较其他两组薄，差异有显著性（P〈0．05），HMG组与LE＋HMG组HCG日成熟卵泡个数和子宫内膜厚度比较，差异无显著性（P〉0．05）。3组HCG日单优势卵泡发育成熟百分率分别21．05％、78．95％和52．63％，差异有显著性（P〈0．05）。CC＋HMG组、HMG组和LE＋HMG组HMG用量分别为（4．89±1．59）支和（9．88±4．59）支、（9．68±4．67）支（75IU／支），CC＋HMG组与后两组比较，差异有显著性（P=0．00）。HMG组、LE＋HMG组HMG用量比较，差异无显著性（P〉0．05）。3组的周期妊娠率分别为36．84％、39．48％和31．57％，差异无显著性（P〉0．05）。结论HMG促排卵周期更易得到单优势卵泡发育成熟；CC＋HMG促排卵HMG用药量最少；CC＋HMG、HMG和LE＋HMG均可获得满意的周期妊娠率。     

GnRHa超排卵对小鼠着床期子宫内膜厚度及整合素α_v、β_1表达的影响

目的:观察GnRHa长周期辅助超排卵对小鼠子宫内膜组织厚度及整合素αV、β1 表达的影响,探讨提高IVF ET妊娠率的方法。方法:随机将36只小鼠分成3组。对照组为生理盐水(NS)组,单纯促排卵组为HMG+HCG组,GnRHa+促排卵组为Gn RHa+HMG+HCG组。促排卵和排卵后24h、48h,利用多功能图像分析仪检测子宫内膜厚度,用免疫组化技术检测子宫内膜整合素αV、β1 的表达。结果: 3组的子宫内膜厚度差异无显著性(P>0. 05)。整合素αV、β1 表达对照组呈强阳性,单纯促排卵组稍弱于对照组,两组差异无显著性(P>0 .05);GnRHa+促排卵组弱于前两组,与前两组分别比较差异有显著性(P<0. 05)。结论:控制性超排卵药物可以影响着床期子宫内膜整合素αV、β的表达,从而影响子宫内膜容受性,导致临床妊娠率偏低。     

p27kip1蛋白在卵巢上皮癌中的表达及其临床意义

目的 :研究p2 7kip1在卵巢上皮癌中的表达及其临床意义。方法 :采用免疫组化SP法检测 2 0例卵巢良性、5 8例卵巢恶性上皮性肿瘤中p2 7kip1蛋白的表达。应用Kaplan Meier法及Cox比例风险回归模型 ,分析p2 7kip1蛋白表达与卵巢上皮癌患者预后的关系。结果 :(1)卵巢良性和恶性上皮性肿瘤中p2 7kip1蛋白表达阳性率分别为75 .0 % ,4 6 .6 % ,恶性肿瘤中p2 7kip1蛋白表达阳性率明显低于良性肿瘤 ,恶性肿瘤染色阳性部位以胞浆为主 ;(2 )p2 7kip1蛋白的表达与病理学分级有关 ,与年龄、临床分期、淋巴结转移、组织学亚型无关 ;(3)卵巢上皮癌中 ,p2 7kip1蛋白的表达与bax蛋白的表达呈正相关 ,与bcl 2蛋白的表达呈负相关 ,与ki6 7蛋白无明显相关性 ;(4)p2 7kip1蛋白表达是影响卵巢上皮癌患者预后的独立因素 ,阳性者预后较好。结论 :p2 7kip1蛋白可能与卵巢上皮癌的发生有关。p2 7kip1蛋白可作为判断患者预后的指标。     

P27在妇科恶性肿瘤中的研究进展

P27蛋白是一种细胞周期蛋白激酶抑制因子,通过抑制cyclin-CDK复合物活性对细胞周期进行负性调节,使细胞周期停滞在G1期.其表达异常与肿瘤的发生发展及预后有关.妇科恶性肿瘤中普遍存在P27蛋白表达减少,但与疾病的关系却不完全相同.子宫内膜癌P27蛋白表达减少与发病机制有关,但与临床、病理、预后等指标无统计学关联.卵巢癌P27蛋白表达异常不仅与疾病发生发展有关,而且是独立的预后因素.P27蛋白的胞质定位提示卵巢癌预后不良,此外,P27蛋白还参与某些药物的肿瘤抑制作用.宫颈癌P27蛋白表达模式与卵巢癌类似,随疾病恶性程度增加P27蛋白表达逐渐减少.     

宫颈癌中MTA1蛋白的表达及临床意义

目的:研究转移相关基因1(MTA1)在宫颈癌中的表达及临床意义.方法:采用免疫组化法检测20例正常宫颈组织,50例宫颈癌以及淋巴结转移癌组织中MTA1蛋白的表达情况,并与临床病理特征相比较.结果:与正常宫颈上皮相比,宫颈癌与淋巴结转移癌组织中MTA1阳性细胞数量及染色强度均明显增高.正常宫颈中MTA1蛋白定位于细胞核;宫颈癌及淋巴结转移癌组织中MTA1出现了细胞核、细胞浆、细胞膜的多种形式的蛋白定位.宫颈癌中MTA1蛋白的过表达与淋巴转移、浸润深度及脉管浸润有关,与组织学类型、分化程度无关.Kaplan-Meier生存分析未发现MTA1是宫颈癌的不良预后因素.结论:MTA1蛋白的过表达可能与宫颈癌的发生发展、浸润转移密切相关,其与宫颈癌预后的关系还有待于进一步研究.     

细胞周期素D1与p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义

目的探讨细胞周期素D1(CyclinD1)与p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义.方法 1990～1995年应用免疫组化法对40例恶性卵巢上皮性肿瘤及20例良性卵巢上皮性肿瘤组织进行CyclinD1与p53蛋白检测.结果良性卵巢上皮性肿瘤CyclinD1阳性表达为10.0%,而恶性卵巢上皮性肿瘤CyclinD1阳性表达为37.5%.良性卵巢上皮性肿瘤p53阳性表达为15.0%,恶性卵巢上皮肿瘤p53阳性表达为47.5%.CyclinD1在卵巢上皮癌G1与G2、G3中的阳性表达统计学差异有显著性(P<0.05),p53蛋白在早期卵巢上皮癌与晚期卵巢上皮癌组织中的阳性表达,统计学差异有显著性(P<0.05),p53蛋白的阳性表达在卵巢癌G1与G2、G3比较差异有显著性(P<0.05).CyclinD1过表达的细胞同时也有p53的过表达.结论 CyclinD1与p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤的共同表达可能是促进卵巢上皮性肿瘤发展的因素.     

siRNA干扰Id1表达对卵巢癌化疗耐药性的影响

目的:利用siRNA技术降低细胞分化抑制因子(Id1)在卵巢癌细胞SKOV3、HO-8910中蛋白水平的表达,并探讨其对化疗耐药性的影响.方法:利用Id1-siRNA干扰Id1 RNA水平的表达,采用蛋白印迹实验检测卵巢癌细胞SKOV3、HO-8910中Id1蛋白水平的表达;转染siRNA后,实验细胞的培养液中加入顺铂,部分复孔在加入顺铂的同时各自加入细胞化学通路抑制剂BHA、Sp600125、Necrostain、z-VAD-fmk,培养48小时后分别利用MTT、LDH检测细胞的生存率、死亡率.结果:①卵巢癌细胞株SKOV3、HO-8910中均有Id1蛋白水平的表达.②Id1 -siRNA组中Id1蛋白水平的表达比空白对照组、阴性对照组中的表达明显降低.③Id1 -siRNA组细胞死亡率明显低于空白对照组、阴性对照组.④z-VAD-fmk组细胞死亡率明显低于顺铂组,其余各组无明显变化.结论:Id1 -siRNA干扰Id1 RNA水平的表达,降低Id1蛋白水平的表达,通过调节下游的凋亡通路,能有效降低卵巢癌细胞株对顺铂的耐药性.     

DNA修复相关蛋白ERCC1、BRCA1和hMLH1与卵巢上皮性癌顺铂耐药的关系

目的 研究DNA修复相关蛋白ERCC1、BRCA1和hMLH1与卵巢上皮性癌顺铂耐药的关系.方法 应用免疫组化链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法检测1996年1月至2003年5月在天津医科大学总医院的58例卵巢上皮性癌组织中ERCC1、BRCA1和hMLH1蛋白的表达,分析其与临床病理特征和顺铂耐药的关系及3种DNA修复蛋白的相关性.结果 58例卵巢癌组织ERCC1、BRCA1、hMLH1蛋白的阳性表达率分别为37.93%、32.76%、75.86%,ERCC1和BRCA1表达与患者年龄、临床分期、病理组织学类型、组织学分级及有无腹水无相关性(P＞0.05).hMLH1表达与病理组织学类型相关(P=0.023).顺铂化疗耐药组ERCC1、BRCA1和hMLH1蛋白的阳性表达率分别为57.89%、52.63%和78.95%,化疗敏感组的阳性表达率分别为28.21%、23.08%和74.36%,两组比较,ERCC1和BRCA1的表达差异有统计学意义(P=0.029,P=0.024),hMLH1的表达差异无统计学意义(P=0.486).BRCA1和hMLH1蛋白的表达具有相关性(P=0.023).结论 ERCC1、BRCA1蛋白的表达与卵巢癌顺铂耐药有关,可能成为预测卵巢癌顺铂敏感性的指标.     

缺氧诱导因子-1α与卵巢浆液性囊腺癌的相关性

目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)与卵巢浆液性囊腺癌临床病理特征及增殖的相关性.方法 对2001年8月至2005年1月中国医科大学附属第一医院收治的卵巢浆液性囊腺癌患者52例,运用免疫组织化学方法检测HIF-1α与增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白在癌组织中的表达,分析HIF-1α与PCNA及临床病理参数的关系.结果 低分化及Ⅲ+Ⅳ期HIF-1α蛋白的高表达率分别为76.0%、81.3%,明显高于高中分化、Ⅰ+Ⅱ期的55.6%、45.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);年龄≤50岁者HIF-1α蛋白的高表达率为62.1%,年龄>50岁者为69.6%,HIF-1α蛋白表达与年龄无关(P>0.05);HIF-1α蛋白高表达者中PCNA蛋白高表达率为67.6%.二者呈明显的正相关(P<0.01).结论 HIF-1α蛋白的表达与卵巢浆液性囊腺癌的分化、分期以及增殖密切相关.     

卵巢上皮性癌nm23-H1基因蛋白的表达及其意义

目的探讨卵巢上皮性癌病人nm23-H1基因蛋白表达与临床分期、分化程度及预后的关系及意义.方法采用单克隆抗体免疫组织化学方法S-P法,对70例卵巢上皮性癌手术标本经10%福尔马林固定,石蜡包埋组织进行nm23-H1基因蛋白表达的测定.结果Ⅰ～Ⅱ期卵巢上皮性癌nm23-H1基因蛋白表达阳性率为81.2%.Ⅲ～Ⅳ期阳性率为46.3%,差异具有显著意义(P<0.05),随着卵巢上皮性癌病理学分级的增高,nm23-H1基因蛋白表达阳性率下降,差异具有极其显著意义(P<0.01).Ⅲ～Ⅳ期卵巢上皮性癌nm23-H1基因蛋白表达在生存期大于或等于3年及小于3年间差异具有极其显著的意义(P<0.01).结论测定卵巢上皮性癌组织中nm23-H1基因蛋白表达,对判断预后有积极的作用.     

Ubiquitin B在宫颈癌细胞凋亡中的作用及机制的初步探讨

目的:研究Ubiquitin B的过度表达对宫颈癌细胞凋亡的影响,并初步探讨其机制.方法:脂质体转染Ubiquitin B至宫颈癌细胞系HeLa细胞后,real-time PCR检测细胞内Ubiquitin B mRNA的表达水平;流式细胞术和DNA Ladder法检测其凋亡;PI法检测细胞周期变化;Western blot法检测凋亡相关蛋白Smad 4和Mcl-1的表达.结果:转染Ubiquitin B后,HeLa细胞中Ubiquitin B mRNA的表达水平在转染24h后明显高于它在对照组细胞中的表达.与对照组相比,转染了Ubiquitin B的HeLa细胞凋亡显著增加.但Ubiquitin B的过表达对HeLa细胞的周期无明显影响.Western blot分析表明,凋亡相关蛋白Smad 4在转染Ubiquitin B 48h时表达增强,而Mcl-1表达明显减弱.结论:UbiquitinB可促进宫颈癌细胞系HeLa细胞凋亡,其机制可能是Ubiquitin B通过增强表达凋亡促进蛋白Smad 4和降解凋亡抑制蛋白Mcl-1而促进了HeLa细胞的凋亡.     

hnRNP E1对妊娠滋养细胞疾病恶变的早期预测价值评估

目的:通过分析hnRNP E1蛋白在良性及恶变转归葡萄胎中的表达,评估其在妊娠滋养细胞疾病恶变中的预测价值.方法:选取2007年至2008年因葡萄胎在南京市妇幼保健院清宫的40例患者,收集葡萄胎清宫标本.根据患者5年内的预后情况将早期清宫标本分为:良性转归组(29例)和恶性转归组(11例).放射免疫法测定清宫前血清β-HCG水平,免疫组化法检测葡萄胎组织中hnRNP E1蛋白的表达及分布情况,RT-PCR检测葡萄胎组织中hnRNP El mRNA的表达,Western blot法检测葡萄胎组织中hnRNP E1蛋白的定量表达.结果:hnRNP E1蛋白在葡萄胎组织中主要表达于滋养细胞的细胞核及细胞质中.恶性转归组葡萄胎组织中的hnRNP El mRNA和蛋白相对表达水平分别为(0.49±0.18,0.89±0.24),均显著低于良性转归组(1.15±0.24,1.61±0.31) (P＜0.05).hnRNP E1表达与葡萄胎恶变及血清β-HCG水平呈负相关(P＜0.05).结论:hnRNP E1表达下调可能是滋养细胞疾病恶性转化的早期事件.hnRNP E1有望成为预测葡萄胎恶变的新靶标之一,为临床预防性化疗提供有力的理论依据.