特步他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的 观察特步他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 60例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为观察组和对照组各30例.2组均常规给予戒烟、预防呼吸道感染及必要的氧疗.观察组给予特步他林0.25mg加0.9％生理盐水10ml雾化吸入,2次/d;对照组给0.9％氯化钠10ml加糜蛋白酶4000u、地塞米松5mg雾化吸入.疗程均为2周.治疗前、后测定肺功能指标并进行对比分析.结果 治疗后各组FEV1、FEV1/FVC、PEF、75％ PEF均较治疗前改善(P＜0.05),且观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 特步他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效肯定,与传统药物治疗相比能更迅速缓解和控制慢性阻塞性肺疾病的发作,改善肺功能情况.     

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病疗效观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是由于慢性支气管炎或肺气肿所引起的气流阻塞,通常气流阻塞是进行性、不完全可逆的,可伴有气道高反应状态[1].临床已将糖皮质激素(简称激素)列入COPD急性加重期的规范治疗,但激素的不良反应使其全身应用受到限制,近年来有研究支持在cOPD急性加重期使用激素[2]吸入治疗.为验证局部应用糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病的效果,我科对200例慢性阻塞性肺疾病患者在常规治疗的基础上,应用博利康尼及普米克令舒进行雾化吸入治疗,取得良好效果,现报告如下:     

慢性阻塞性肺疾病吸入治疗20例疗效观察

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstruc-tive pulmonarv disea,COPD)目前居全球死亡原因第4位[1].在我国仍然是严重危害民众健康的慢性呼吸系统疾病.基层医院在COPD的治疗上.仍然延续传统的治疗方案.接受新的治疗方法较慢.本文对我科2007年4?2月收治住院的20例慢性阻塞性肺疾病患者急性发作(AECOPD)予以沙丁胺醇雾化吸入治疗.并与对照组临床疗效作一比较.现报告如下.     

雾化吸入——呼吸道疾病的首选治疗方法

目前全球哮喘管理和预防倡议策略(GINA)、慢性阻塞性肺疾病全球防治策略(GOLD)均推荐吸入制剂治疗作为哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸道疾病的首选治疗方法。吸入制剂是指利用吸入装置将药物递送进入呼吸道发挥局部或全身治疗作用的制剂,吸入装置是吸入制剂中的药物递送工具,对药物肺部递送效率和治疗效果具有重要影响。     

普米克令舒吸入与静脉注射甲基泼尼松龙治疗COPD急性发作期疗效对比

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是由慢性支气管炎或肺气肿所引起的气流阻塞,通常气流阻塞是进行性的,并呈不完全可逆,对于COPD患者急性期的治疗,通常采用吸氧、抗炎、平喘、解痉等对症治疗,雾化吸入糖皮质激素有一定效果,本研究的目的是比较雾化吸入普米克令舒与静脉注射甲基泼尼松龙的临床疗效.     

布地奈德雾化吸入治疗COPD急性加重期的疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease, COPD）是一种严重危害人类健康的常见病、多发病,严重影响患者的生命质量,给患者及其家庭带来沉重的经济负担。糖皮质激素是治疗COPD急性加重期（AECOPD）的重要药物,本研究对雾化吸入布地奈德和口服强的松进行比较。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床治疗体会

目的:探讨和分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期临床治疗。方法:将40例COPD急性加重期患者,给予吸氧、抗感染、氨茶碱平喘、化痰、营养支持对症治疗;同时吸入布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化剂。观察治疗前及疗程结束后患者咳、喘、气短、胸闷等临床症状的变化,血生化、生命体征等指标的变化。结果:40例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,显效9例,有效28例,无效3例。结论:正确诊断、规范化治疗是缓解慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期临床症状的关键所在。     

两种雾化疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人疗效的比较

<正>慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)多见于老年病人,病死率高,社会经济负担重。雾化吸入应用于慢性阻塞性肺疾病的急性加重期(AECOPD)的     

慢性阻塞性肺疾病的临床治疗进展

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸科临床上的常见病和多发病,指的是一种以气流受限为主要临床表现且伴随有肺功能降低的呼吸道疾病,也是目前导致患者死亡的主要疾病之一。目前在治疗慢性阻塞性肺疾病方面,临床的主要治疗措施包括辅助锻炼治疗、药物治疗以及机械通气治疗,慢性阻塞性肺疾病在治疗上更着重于患者症状的改善。笔者就目前慢性阻塞性肺疾病的临床治疗进展进行了综述。     

治疗性沟通对空气压缩雾化吸入患者治疗依从性的影响

目的 探讨治疗性沟通对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者空气压缩雾化吸入治疗依从性的作用.方法 将本科收治的146例COPD患者随机分为治疗组73例和对照组73例,两组患者均采取空气压缩雾化吸入沙丁胺醇、异丙托溴铵辅助治疗.对照组采用常规护理,治疗组在常规护理的基础上对患者实施治疗性沟通.比较两组患者对空气压缩雾化吸入治疗的依从性.结果 治疗组患者雾化吸入治疗依从性明显高于对照组(P＜0.01).结论 对空气压缩雾化吸入的COPD患者进行治疗性沟通,可有效提高雾化吸入治疗依从性,尽快控制病情,减少并发症.     

雾化吸入抗结核药物强化治疗气管支气管结核痰涂(+)患者23例临床观察

目的观察雾化吸入抗结核药物对气管支气管结核痰涂(+)患者的临床疗效。方法将气管支气管结核痰涂(+)患者45例随机分为2组:实验组23例,给予全身抗结核药物治疗同时雾化吸入抗结核药物(疗程1个月,严重病例可连续2个疗程);对照组22例,给予常规全身抗结核药物治疗。结果实验组较对照组患者临床表现改善更迅速和明显,痰涂(+)转为(-)时间明显提前。结论雾化吸入抗结核药物可降低气管支气管结核痰涂(+)患者的传染性;同时减少住院天数,降低住院总费用,提高治疗效价比。     

多索茶碱联合布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘患者炎性因子及肺功能的影响

目的探讨多索茶碱联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法选择我院2018年5月至2019年4月收治的哮喘患者114例,随机分为两组各57例。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上采用多索茶碱治疗。观察两组的临床疗效、炎性因子指标(IL-4、 IFN-γ)、肺功能指标(FVC、 FEV1)及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率为92.98%,高于对照组的78.95%(P <0.05)。治疗后,观察组的IL-4水平低于对照组,IFN-γ、 FEV1、 FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘可有效改善患者的肺功能和临床症状,调节炎性因子水平,且药物副作用少。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘临床效果

目的:分析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取2018年1月~2019年1月本院接诊的60例小儿哮喘患儿作为研究对象,平分为观察组和对照组,每组各30例。对照组选择空气压缩泵雾化吸入,观察组采取氧驱动雾化吸入,比较2组患儿的治疗效果、临床指标、FeNO值。结果:观察组患儿的治疗总有效率为96.67%,明显优于对照组76.67%;观察组患儿咳嗽胸闷、喘息等各项指标均优于对照组;此外,患者的FeNO值低于对照组(P<0.05)。结论:在小儿哮喘的治疗中,氧驱动雾化吸入可以提升患儿的治疗效果,缩短患儿咳嗽胸闷、喘息、呼吸困难的时间。     

医院与社区联合诊治慢性阻塞性肺疾病的体会

目的：探讨69例COPD患者经医院诊疗后转社区卫生服务站后续治疗的治疗效果。方法：本院自2008年8月-2012年6月共收治COPD患者69例,经医院治疗后病情较稳定而转来社区卫生服务站,在社区卫生服务站经吸氧、支气管扩张剂雾化吸入、糖皮质激素及一般对症支持等治疗,观察疗效。结果：显效38例,有效19例,12例因并发气胸或肺心病、心衰而转去医院,经医院治疗好转出院10例,死亡2例。结论：慢性COPD可防可治,通过社区与医院双向转诊,可获得较好的社会效益和经济效益。     

足剂量雾化吸入布地奈德对急性喘息性支气管炎患儿临床症状的影响

目的探讨足剂量雾化吸入布地奈德对急性喘息性支气管炎患儿临床症状的影响。方法选择2017年10月至2019年3月我院收治的60例急性喘息性支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组各30例。两组均进行常规对症治疗,基于此,对照组雾化吸入低剂量布地奈德,观察组雾化吸入足剂量布地奈德。比较两组患儿治疗后临床症状改善情况、肺功能指标及不良反应情况。结果治疗后,观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、气促缓解时间均短于对照组(P<0.05);两组的FVC、FEV1及PEF均上升,且观察组的FVC、FEV1及PEF高于对照组(P均<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论足剂量雾化吸入布地奈德治疗急性喘息性支气管炎的效果确切,可快速改善患儿的临床症状,增强其肺功能,且安全性高,值得推广应用。     

雾化吸入阿米卡星治疗多重耐药铜绿假单胞菌肺炎疗效观察

目的：对雾化吸八阿米卡星这一治疗手段在多重耐药铜绿假单胞菌肺炎这一痰病中的治疗效果进行探讨。方法：选取同期于我院治疗多重耐药铜绿假单胞菌肺炎患者40例,并保证这40例患者均使用呼吸机进行治疗,将这40例患者作为研究对象,并随机均等分为实验组和对照组,对对照组患者采取头孢哌酮舒巴坦（辉瑞舒普深）;实验组的患者在此基础上加用雾化吸入治疗。结果：实验纽患者的临床好转率为95o％,对照组为70．o％,数据具有统计学差异（P〈0．05）结论：阿米卡星雾化吸入在多重耐药铜绿假单胞菌肺炎这一疾病的治疗上可以取得较好的疗效,而且安全性方面有保障。     

一种新型雾化吸入面罩的研制

目的:设计一种新型雾化吸入面罩,以确保需要雾化吸入治疗的患者处在不同体位时吸入效果不受影响。方法:该新型雾化吸入面罩由雾化组件、送气组件和转向组件3个部分组成。雾化组件由进气管和药液杯组成,进气管与药液杯底部的进气口相连接,药液杯内设有射流喷嘴,顶端设有挡板。送气组件由送气管和罩杯组成,送气管两端分别与药液杯和罩杯相连。转向组件包含横向转轴和纵向转轴,连接药液杯和罩杯。结果:该新型雾化吸入面罩可在患者体位改变时始终确保药液杯处于与地面垂直的状态,彻底摆脱了治疗时体位的限制,保证了治疗药液的充分利用,提高了患者的舒适性和依从性。结论:该新型雾化吸入面罩设计合理、构思巧妙、操作简便,可以针对各种不同体位进行雾化吸入操作,具有较高的临床推广和使用价值。     

病毒唑加庆大霉素雾化吸人联合开瑞坦治疗亚急性咳嗽的临床观察

目的观察病毒唑加庆大霉素雾化吸入联合开瑞坦治疗亚急性咳嗽临床疗效。方法选择上呼吸道感染后的亚急性咳嗽患者101例随机分为治疗组51例和对照组50例。治疗组给予病毒唑加庆大霉素雾化吸入联合开瑞坦口服治疗;对照组给予常规抗生素联合开瑞坦口服的经验治疗。治疗5～7d后观察并比较2组临床疗效和不良反应。‘结果治疗组总有效率为94．12％,高于对照组的78％,且疗程短,临床症状改善快,不良反应少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论病毒唑加庆大霉素雾化吸入联合开瑞坦用于上感后亚急性咳嗽疗效显著。     

两种不同雾化吸入疗法对儿童哮喘的疗效观察与护理

目的：探讨不同雾化吸入方法对儿童哮喘的疗效影响与护理。方法：将76例支气管哮喘患儿随机分为实验组（39例）予以氧气驱动雾化吸入疗法;对照组予以空气压缩泵雾化吸入疗法,辅以正确的护理,观察两组雾化吸入前后血氧饱和度（SpO2）的变化及临床症状消失的时间。结果：两组在改善SpO2和临床症状消失时间均有显著性差异（P〈0．01）。结论：不同雾化吸入方式对儿童哮喘的疗效有影响,氧驱雾化更适合于儿童哮喘的治疗。     

雾化吸入结合复合脉冲磁性治疗儿童哮喘急性发作期疗效观察

目的 探讨雾化吸入结合复合脉冲磁性治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效.方法 收集我院2012年3月-2013年8月治疗的100例急性发作期的哮喘患儿,随机分成对照组和观察组各50例,对照组给予平喘、抗感染和雾化吸入,观察组在对照组的基础上加复合脉冲治疗仪治疗.结果 经过治疗,观察组临床控制46例,显效3例,好转1例,总有效率为100.0％.对照组临床控制34例,显效6例,好转3例,总有效率为84.0.0％,两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 雾化吸入结合复合脉冲磁性治疗儿童哮喘急性发作期疗效显著,值得推广.