小剂量γ射线累积照射对大鼠尿液中小分子代谢物影响

目的 探讨小剂量¹³⁷Cs γ射线累积照射对大鼠尿液中小分子代谢物的影响。方法 无特定病原体级健康雄性成年SD大鼠40只，随机分为对照组和照射组，每组20只。照射组大鼠采用¹³⁷Cs γ射线照射，吸收剂量率为0.353 mGy/min，每天累积照射0.083 3 Gy，每3天累积剂量为0.25 Gy；对照组大鼠不作任何处理。分别于照射前1 d和照射开始后第3、6、9、12 d收集大鼠尿液，对照组与照射组开始照射后第6 d同步收集尿样。采用核磁共振技术对大鼠尿样进行检测，结合主成分分析法和偏最小二乘法判别法，分析对照组与各剂量组大鼠尿液中小分子代谢物的差异。结果 小剂量γ射线累积照射后，各剂量亚组大鼠尿液中小分子代谢物发生了变化，各剂量组共发现了5种共同差异代谢物，分别为糖类、瓜氨酸、牛磺酸、柠檬酸盐和尿嘧啶。4个剂量亚组大鼠尿中5种差异代谢物相对水平分别高于对照组（P<0.05）；其中牛磺酸相对水平与累积剂量呈正相关关系（P<0.05）。结论 小剂量γ射线累积照射可造成大鼠尿液中小分子代谢物扰动。     

60Co γ射线照射对体外培养的心肌细胞活性及凋亡的影响

目的研究60Co γ射线照射对体外培养的心肌细胞活性及凋亡的影响。方法体外培养新生大鼠心肌细胞,分为对照组和照射组,照射组细胞分别用60Co γ射线5Gy、10Gy、20Gy单剂量照射心肌细胞,照射后48h检测细胞培养上清中乳酸脱氢酶(LDH)浓度,流式细胞仪检测60Coγ射线照射对体外培养的心肌细胞凋亡的影响,照射后48h及120h用结晶紫试验及MTT试验检测照射后心肌细胞活性变化,结果照射组LDH浓度明显高于未照射组,且随照射剂量增加而升高。照射后48h凋亡细胞较对照组升高,凋亡细胞比例与照射剂量呈正相关。结晶紫试验及MTT试验均提示照射后48h照射组心肌细胞活细胞活性与对照组无明显差异,照射后120h照射组活细胞活性明显低于对照组,且与照射剂量相关。结论60Co γ射线单剂量照射可直接损伤心肌细胞,降低体外培养的心肌细胞活性,促进心肌细胞凋亡。     

低剂量率裂变中子长期照射对大鼠外周血细胞的影响

目的 探讨低剂量率裂变中子长期照射对大鼠外周血细胞的影响。方法 96只雄性大鼠均分成对照组和照射组,照射组每天用低剂量率裂变中子(²⁵²Cf,吸收剂量率为0.35mGy/h)照射20.5h,在照射的第14d,28d,42d,56d,70d及停止照射后35d各取8只大鼠,用血细胞计数仪测定大鼠外周血WBC、RBC、PLT、HGB、MCV及HCT。结果 低剂量率中子累积照射可使大鼠外周血WBC明显下降,在累积剂量为0.3Gy和0.4Gy时白细胞数明显低于对照组(P<0.05),在累积剂量0.5Gy及停止照射后35d,照射组的WBC非常显著低于对照组(P<0.01);低剂量率中子照射在累积剂量为0.2Gy时,RBC反而显著高于对照组(P<0.01),同时红细胞压积(HCT)、血红蛋白(HGB)含量明显高于对照组,提示有血液浓缩现象。在其他剂量处,RBC则表现为下降趋势,但仅0.5Gy时RBC下降有统计差异(P<0.05);累积剂量为0.3Gy,0.4Gy及0.5Gy时,照射组HGB低于对照组(P<0.05);在停止照射后35d,照射组MCV明显高于对照组。仅发现在累积剂量为0.2Gy时,照射组PLT显著低于对照组(PLT)。结论 累积剂量0~0.5Gy的低剂量率裂变中子照射对大鼠外周血RBC及PLT的影响相对较少,但可造成大鼠外周血WBC减少,且在停止照射后一段时间,白细胞总数仍难以恢复至正常水平。     

刺五加多糖对60Co γ射线辐照大鼠胃肠道及生殖系统的保护作用

目的 探讨刺五加多糖对⁶⁰Co γ射线辐照大鼠的胃肠道及生殖系统的影响。方法 68只雄性Wistar大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、WR-2721组、523片组和刺五加多糖高(200 mg/kg·d)、中(100 mg/kg·d)、低(50 mg/kg·d)剂量组。5 Gy ⁶⁰Co γ射线(吸收剂量率为0.388 Gy/h)全身照射一次。分别于照前5d、照后第3、10、14天测定大鼠体重及外周血白细胞数;照后第14天断颈处死大鼠,测定大鼠肝、脾、胸腺指数、肠道长度,睾丸、附睾指数及精子相对计数。结果 照后模型对照组较正常对照组体重、脾脏、胸腺指数及肠道长度、睾丸、附睾指数及精子相对计数均明显下降,刺五加多糖各给药组各项指数相对模型对照组均升高;照前刺五加多糖各给药组WBC明显或非常明显高于正常对照组,且随给药剂量的增大,WBC值增高,提示刺五加多糖在动物正常情况下可以升高白细胞,照后模型对照组WBC明显低于正常对照组,而刺五加多糖给药组相对于模型对照组升高,刺五加多糖可以促进辐射大鼠外周血WBC的升高;照后模型对照组肝指数较正常对照组升高,辐射造成大鼠肝损伤,引起肝肿大,此时刺五加多糖中、低剂量组较模型对照组降低,提示药物对辐射大鼠肝脏有保护作用。结论 刺五加多糖对辐射大鼠的胃肠道及生殖系统有保护作用。     

部分照射人离体血对淋巴细胞微核率的影响

目的 探讨60Co γ射线部分照射人离体血对淋巴细胞微核率的影响.方法 用2Cy 60Co γ射线37℃照射人离体周围血,以不同比例与未照射血混合后进行培养,44 h后加松胞素B,72 h收获,制片并分析微核率.结果 微核率随照射血比例的增加而增加,与单纯照射组相比,混合照射血的微核率高.1.0:1.0比例混合估算出的剂量为1.29 Gy,大于实际的1 Gy,0.5:1.0比例混合估算出的剂量为0.91 Gy,也大于0.50 Cy,而在1.0:0组,照射剂量与估算剂量基本一致.结论 微核率随照射血比例的不断增加而增加,为微核率作为估算局部照射剂量的生物学指标提供资料.     

5种天然植物提取物清除自由基和茶多酚抗辐射作用研究

目的 探讨天然植物提取物清除自由基及抗辐射损伤能力,为筛选有效的电离辐射防护剂提供实验依据.方法 对维生素C(VC)和5种天然植物提取物清除羟自由基和氧自由基的能力进行比较,根据实验结果选择茶多酚(TP)单独和联合VC作用评价抗辐射功能.动物实验设对照组、辐照组、TP组(2.5、25和250mg/kg),TP+VC组(2.5+2.5、25+25、250+75mg/kg);存活实验小鼠以6.0Gyγ射线照射,白细胞计数实验以3.5Gy γ射线照射.结果 VC和5种天然植物提取物清除羟自由基的能力依次为VC、TP、大蒜素、刺五加苷、螺旋藻、枸杞多糖,清除氧自由基的能力依次为VC、TP、大蒜素、螺旋藻、刺五加苷、枸杞多糖.6.0Gy γ射线照射后,存活率由高至低依次为对照组、TP高剂量、TP低剂量、TP中剂量、TP+VC中剂量、辐照组、TP+VC低剂量、TP+VC高剂量;3.5Gy γ射线照射后,各个给药组对照射后小鼠周围血白细胞计数均有明显影响.结论 大剂量γ射线照射后,小鼠的存活率和白细胞数目均下降;一定质量浓度的TP可明显提高小鼠的存活率,TP可能是通过清除自由基来达到抗辐射损伤作用.     

γ射线对人淋巴细胞Tobl基因转录表达的影响

目的 研究γ射线对人周围血淋巴细胞Tobl基因转录表达的影响.方法 对数生长期的淋巴细胞,分别给予1、2、3 、4、 5、6 Gy的60 Coγ射线照射,照射后12、24 h,以及2 Gy照射后4、8、12、24、36、48、72 h分别提取总RNA,反转录成cDNA.利用实时荧光定量聚合酶链反应技术,检测各组Tobl基因表达改变.结果 2 Gy照射后4、24、36 h,Tobl mRNA表达水平升高,均是对照组(未照射组)的1.99倍以上(P<0.05).1～5 Gy范围内照射后24 h,Tobl mRNA表达水平随着剂量的增加而增加差异有统计学意义(P<0.05).在1-5 Gy范围内照射后12 h,Tobl mRNA表达水平和对照组比较差异无显著性(P>0.05);6 Gy时其表达水平达最高,为对照组的16.37倍(P<0.05).结论 γ射线照射后人淋巴细胞Tobl基因的表达,在一定剂量范围内的特定时间内呈剂量依赖性上调,Tobl可能会发展为核事故受照射人员的分子生物学剂量标记物.     

硼卡钠对急性辐射损伤小鼠的防护作用

目的 考察硼卡钠(sodium borocaptate,BSH)对急性辐射损伤小鼠的防护作用。方法 以BSH为受试物,用⁶⁰Co γ射线对小鼠进行一次性全身照射,照射剂量为6 Gy,剂量率为0.8 Gy/min。照射后第3天、第14天检测外周血细胞计数,并于照射后第14天检测小鼠脏器指数。结果 照后第3天,BSH高剂量组血小板计数显著增加(P <0.05);照后第14天,与模型组比较,BSH中剂量组血小板计数显著增加(P < 0.01),胸腺指数、脾脏指数均显著升高(P < 0.05)。结论 BSH能显著提高辐照后小鼠的血小板水平,对急性辐射损伤小鼠免疫系统有保护作用。     

X射线全身照射对大鼠血清氨基转移酶活性和肝脏结构的影响

[目的]观察不同剂量X射线全身照射对大鼠血清氨基转移酶活性及肝脏结构的影响. [方法] Wistar大鼠40只,随机分为4组:对照组、2Gy组、4Gy组、6Gy组.除对照组外,其余3组大鼠按处理剂量行X射线全身单次照射.照射后第2天,经腹主动脉取血、分离血清,测量谷氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST);取肝脏组织制作病理切片,观察肝脏的光学显微镜、电子显微镜结构.[结果]4Gy、6Gy组ALT水平升高,与对照组相比,差异具有统计学意义(P＜0.01);各照射组AST值与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).光镜结果显示,各照射组未见明显异常;电镜结果显示,6Gy组细胞器的改变多见于内质网,其结构松散,出现大量空泡. [结论] 4Gy、6GyX射线全身照射可对大鼠血清氨基转移酶活性造成影响,6GyX射线照射可对肝脏结构造成损害.     

螺旋藻干粉对电离辐射所致小鼠血像改变的影响

目的：探讨螺旋藻（SP）干粉对电离辐射所致小鼠血像改变的影响。方法：按体重将小鼠随机分为9个组，即空白对照组和4、7Gy的单纯照射组及每一照射剂量再分别给予400、800、1200mg/kg3个SP剂量给药组。给药（灌胃）后第8天照射。照射前1d、照射后4h、照射后第7天各处死一批小鼠，进行白细胞（WBC）、血小板（Plt)计数和血红蛋白（Hb）含量测定。结果：照射后WBC、Plt呈下降趋势，给药组WBC均高于单纯照射组，Hb影响不大。结论：SP对辐射所致血像改变有保护作用。     

葡萄籽提取物抗电离辐射的实验研究

目的研究葡萄籽提取物抗电离辐射的作用。方法将SPF级雄性昆明种小鼠随机分为3个剂量组(0.25、0.50、1.50g/kg Bw)和1个辐射模型对照组,给小鼠连续灌胃受试物21天后用γ射线全身照射一次,照射后继续给受试物至实验结束,观察小鼠的外周血白细胞计数、骨髓有核细胞、骨髓细胞微核率、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性及血清半数溶血值(HC50)的变化。结果以3GY的γ射线照射后,第3天1.50g/kg Bw组的外周血白细胞计数和骨髓有核细胞明显高于辐射模型对照组(P0.05),而骨髓细胞微核率明显低于模型对照组(P0.05),第14天1.50、0.50g/kg Bw组的外周血白细胞计数明显高于对照组(P0.05);以6GY的γ射线照射后,第7天1.50g/kg Bw组小鼠的血清SOD活性明显高于对照组(P0.05);以2GY的γ射线照射后,第14天各剂量组小鼠的血清HC50与对照组比较,差异无显著性(P0.05)。结论该葡萄籽提取物对辐射危害具有一定的辅助保护功能。     

137 Cs γ射线辐照对手工分血小板制品细胞因子灭活的研究

目的探讨^137Cs γ射线辐照对手工分血小板制品中细胞因子的灭活作用,明确手工分血小板制品辐照处理技术的可行性。方法手工分离血小板后,用25Gy的^137Cs γ射线照射,于照射后0、1、3、5d检测血小板制品中IL-β、IL-6、IL-8和TNF-α等细胞因子含量的变化;并分别于贮存的第0、5天分别进行pH值测定和血小板计数。结果对照组和照射组的细胞因子含量均随保存时间延长而显著增加,但对照组中细胞因子含量增加更为明显;而在同一保存时间对照组中细胞因子含量高于照射组（P〈0.05）;保存过程中,辐照组血小板计数及pH值与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论^137Cs γ射线辐照可以显著降低手工分血小板制品中细胞因子的水平。     

低剂量γ射线照射诱导小鼠骨髓细胞染色体畸变的适应性反应

目的探讨低剂量照射后不同攻击剂量对小鼠骨髓细胞染色体畸变的适应性反应.方法小鼠预先用137 Cs γ射线0.05 Gy(D1,预照射剂量)低剂量全身照射(低剂量照射组)、剂量率0.054 Gy/min,3 h后再接受0.7 Gy或1.0 Gy(D2,攻击剂量)全身照射、剂量率0.87 Gy/min,同时设单纯较大剂量组为对照组,观察骨髓细胞染色体畸变率.结果 0.05 Gy低剂量全身照射后3 h再接受0.7 Gy或1.0 Gy全身照射组,小鼠骨髓细胞染色体畸变率和单体断裂(ctb)均明显低于其相应对照组,而与对照组相比,低剂量照射组断片(ace)减少不明确.结论预先的低剂量辐射能够诱导小鼠骨髓细胞染色体畸变的适应性反应,从而使随后较大剂量辐射所致的染色体损伤减轻.     

γ射线辐照外周血单个核细胞对人胃癌MKN-28细胞的杀伤作用

目的 观察γ射线辐照外周血单个核细胞对培养人胃癌细胞系MKN-28细胞的杀伤作用.方法 实验设MKN-28肿瘤细胞对照组、单纯外周血单个核细胞对照组、照射和未照射的外周血单个核细胞与肿瘤细胞共培养组,照射剂量为0.5～3Gy.利用吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)荧光双染色法,观察外周血单个核细胞对肿瘤细胞的杀伤情况.结果 在外周血单个核细胞照射后各组培养至144h均有大量细胞死亡,存活细胞明显少于未照射组,培养至240h时,照射与非照射组中存活的外周血单个核细胞均减少,但是在照射的各组中减少更为明显.在外周血单个核细胞与MKN-28肿瘤细胞共培养组中,各照射组间在培养72h内无明显差异,在共培养96～240h时,0.5～2Gy γ射线照射外周血单个核细胞对胃癌细胞的杀伤作用明显增强,尤其是1Gy 组.而2.5与3Gy γ射线辐照组对肿瘤细胞的杀伤作用明显低于0.5～2Gy各组,在培养至240h时,仍有肿瘤细胞存活并出现增生.结论 γ射线辐照对某些外周血单个核细胞有损伤作用,0.5～2Gy γ射线辐照的外周血单个核细胞杀伤肿瘤细胞活性增强,肿瘤细胞对辐照后的外周血单个核细胞有趋化及细胞毒作用,2.5Gy和3Gy γ射线辐照对分离后的外周血单个核细胞对肿瘤细胞杀伤有抑制作用.     

慢性低剂量辐射小鼠模型的建立与评价

目的比较不同剂量X射线照射后实验小鼠生物学指标的变化,以建立辐射损伤动物模型。方法用三种辐射剂量率(0.04 Gy/h/d、0.08 Gy/h/d、0.12 Gy/h/d)的X射线对三组昆明小鼠(辐射剂量由低到高分为L、M、H组)进行连续7天全身照射,同时设立不接受辐射的对照组(NC),辐射后检测各组小鼠脏器指数、外周血细胞计数、骨髓有核细胞计数、血清MDA含量和SOD活性等指标的变化,同时比较辐射前后各组小鼠体质量和肝脏、脾脏指数的改变。结果照射后7天,L组小鼠体质量明显低于NC组以及M、H组(P0.05); M、H组小鼠脾脏指数显著低于NC组(P0.01)和L组(P0.05);不同剂量辐射组小鼠外周血WBC和骨髓有核细胞数量均较NC组显著降低(P0.05,P0.01);与NC组比较,M组小鼠血清MDA含量显著升高(P0.05)、SOD活性显著降低(P0.05)。结论慢性累积性低剂量辐射小鼠模型的最佳造模方法为辐射剂量率0.08 Gy/h/d、连续辐射7天,累积辐射剂量0.56 Gy。     

桑牛强生胶囊对4.0Gy照射小鼠造血功能的影响

目的 观察桑牛强生胶囊(SN)对4.0 Gy照射小鼠造血功能的保护作用。方法 将小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺对照组、阿归对照组和药物大小剂量5个实验组。实验组小鼠以⁶⁰Coγ射线照射和给予环磷酰胺注射形成骨髓抑制模型,药物组给予不同剂量中药口服,正常对照组与环磷酰胺对照组给予生理盐水。实验前及实验后测体重,第7、14天检测血象,停药后的第2天,处死小鼠,观察骨髓有核细胞数。结果 SN可使由于⁶⁰Coγ射线照射和环磷酰胺所致的Hb、RBC、WBC、PC减少明显提高,骨髓有核细胞数比环磷酰胺对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01]。结论 SN有显著刺激骨髓造血功能的作用,具有防治辐射损伤的作用。     

生姜提取物对X射线损伤小鼠白细胞的保护作用

目的：研究生姜提取物对X射线损伤小鼠白细胞的保护作用。方法：分别选择3种剂量（9．3ml／kgwt、4．7ml／kgwt、2．3ml/kgwt）的生姜提取物，给小鼠灌胃后，以剂量为2Gy的X射线照射，间隔24h后，以相同剂量的生姜提取物再灌胃、照射。末次照射结束后48h，将小鼠断头处死，抗凝取血，测定外周血液中WBC、LYM、MID、GRAN的变化。结果：X射线可使外周血中WBC数量明显下降，淋巴细胞比例明显降低，中间细胞及粒细胞的比例明显上升。各剂量生姜提取物对雌性小鼠WIN；数下降无明显影响，高剂量生姜提取物组LYM比例明显高于单纯照射组（P〈0．05）；中剂量生姜提取物组雄性小鼠血中WBC数与未照射组无明显差异，高剂量生姜提取物组的LYM比例与未照射组无明显差异（P〉0．05）。结论：适当剂量的生姜提取物对一定剂量X射线引起的小鼠外周血白细胞损伤具有保护作用。     

桑牛强生胶囊对4.0 Gy照射小鼠免疫功能的影响

目的 观察桑牛强生胶囊对60Coγ射线4.0 Gy照射小鼠免疫功能的影响.方法 小鼠离体抗体形成细胞(溶血分光光度法)和脾淋巴增殖细胞转化功能检测4.0 Gy照射小鼠和细胞免疫功能.结果 桑牛强生胶囊1.6、0.4g/kg剂量组可明显提高4.0 Gy照射小鼠血清抗体水平(P<0.01、P<0.05),桑牛强生胶囊1.6、0.4 g/kg剂量组刺激指数均明显高于模型对照组(P<0.01或P<0.05),提高对60Co γ射线所致免疫低下小鼠淋巴细胞产生抗体及促进细胞免疫功能,可不同程度的恢复受照射小鼠的细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫功能.2个剂量治疗组与模型对照组比较差异有显著性(分别为P<0.05,P<0.01).结论 桑牛强生胶囊可以明显提高对60Co γ射线所致免疫低下小鼠淋巴细胞产生抗体及促进细胞免疫的功能.     

方格星虫多糖对5.0Gy ^60Coγ辐射损伤小鼠的保护作用

目的观察方格星虫多糖对亚致死剂量60Coγ射线照射小鼠的保护作用。方法将60只雄性C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组、模型组、尼尔雌醇组及低（100 mg/kg·d）、中（200 mg/kg·d）、高（400 mg/kg·d）三个剂量方格星虫多糖组,每天一次灌胃给药,尼尔雌醇组照射前一天给予尼尔雌醇3.3 mg/kg灌胃,照射后0.5 h再次给予1.67 mg/kg尼尔雌醇灌胃。灌胃2 w后,除正常对照组外,各组均以剂量率为0.8 Gy/min的60Coγ射线全身照射一次,照射剂量为5.0 Gy。于辐照后3 d、14 d测定小鼠体重、外周血WBC,辐照后14 d测定小鼠胸腺指数,脾指数,骨髓细胞和脾细胞DNA含量,血清SOD和MDA含量。结果γ射线全身照射后第3天,方格星虫多糖低、中剂量组小鼠外周血WBC数明显升高（P〈0.05）。照后第14天,低剂量组小鼠外周血WBC数显著增高（P〈0.01）,中、高剂量组脾脏重量指数明显升高（P〈0.01和P〈0.05）,中剂量组脾脏DNA含量明显增高（P〈0.01）;低、中剂量组骨髓细胞DNA含量明显增高（P〈0.05）;低、中、高三个剂量组小鼠血清SOD活力明显增强,血清MDA含量明显下降（P〈0.05）。结论方格星虫多糖对亚致死剂量γ辐射损伤小鼠具有一定保护作用。     

Radaway抗辐射胶囊对小鼠辐射损伤的保护作用

目的 观察Radaway抗辐射胶囊对小鼠γ射线辐射损伤的保护作用。方法 将120只雄性昆明小鼠随机分为I(外周血白细胞计数)、Ⅱ(骨髓细胞微核检测)、Ⅲ(骨髓DNA含量测定)3大组,每大组又随机分为高、中、低剂量组和辐射对照组。各组根据不同指标选择不同的照射时间均以同一剂量γ射线全身照射1次。结果 以3Gy剂量照射后第14天各剂量组的外周血白细胞计数均显著高于辐射对照组(P < 0.01);照射后第3天,中、低剂量组的骨髓细胞微核率显著低于辐射对照组(P < 0.01),低剂量组的骨髓DNA含量显著高于辐射对照组(P < 0.01)。结论 Radaway抗辐射胶囊对小鼠γ射线辐射损伤具有显著的保护作用。