邻苯二甲酸二丁酯皮肤和经口摄入暴露诱发的小鼠肺损伤

目的探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)暴露诱发的小鼠肺部损伤。方法采用皮肤和经口摄入两种暴露方式染毒,在每一种暴露方式中,各选32只雄性Balb/C小鼠随机分为4组,每组8只。皮肤暴露的DBP剂量分别为0、4、40和400mg/kg,经口摄入(灌胃)的DBP剂量分别为0、0.4、4和40 mg/kg,染毒60 d后,对小鼠肺泡灌洗液中白细胞总数及分类进行计数,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定小鼠血清中免疫球蛋白E(IgE)的含量。同时,采用HE染色法观察小鼠肺部气道的病理学变化。最后,通过动物肺功能分析系统检测小鼠气道高反应性的变化。结果两种染毒方式的小鼠肺泡灌洗液中白细胞数、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和血清中IgE均随DBP染毒剂量的升高呈上升趋势,且与对照组相比,皮肤暴露组中DBP染毒剂量≥40 mg/kg,经口暴露组DBP染毒剂量≥4 mg/kg时,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。同时,在两种染毒方式中,随着DBP染毒剂量的升高,小鼠肺部气道出现明显病理学变化,但气道高反应性并无明显的改变。结论高剂量DBP暴露(皮肤≥40 mg/kg,经口≥4 mg/kg)可以提高小鼠肺泡灌洗液中白细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和血清中IgE的水平,并且引起明显的气道病理学变化。     

内毒素在小鼠过敏性哮喘模型所起作用的实验研究

目的建立小鼠过敏性哮喘模型,在过敏原的致敏和激发阶段给予不同剂量内毒素(即脂多糖LPS),探讨内毒素在哮喘模型中的作用机制。方法建立BALB/c小鼠哮喘模型,设立实验组和对照组开展后续实验。实验组包括:鸡卵清白蛋白(OVA)致敏,OVA激发组;OVA致敏,LPS激发组;OVA致敏,OVA+LPS联合激发组;LPS暴露于OVA致敏前,OVA激发组;对照组包括试剂对照组和健康对照组。各实验组的LPS剂量均分为高、中、低三个剂量组。通过测定小鼠气道阻力和肺顺应性来反映其肺功能改变;流式细胞术(FCM)测定FITC、PE阳性细胞数,表征CD4+CD2+5调节性T淋巴细胞(以下简称Treg细胞)的相对比例;荧光实时聚合酶链反应定量测定肺脏和脾脏Foxp3mRNA表达的水平;ELISA法测定血浆总IgE和OVA特异性IgE水平,抗体夹心ELISA法测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中Th2细胞因子(IL-4和IL-5)的水平;计数BALF中白细胞总数和嗜酸性粒细胞等各类白细胞所占百分比;常规病理切片观察肺组织改变情况。结果结果表明,与哮喘模型组小鼠相比,在LPS各处理组中,总体上能诱导Treg细胞的产生,改善肺功能,降低IgE滴度,降低Th2介导的免疫反应,同时诱导肺部炎症。尤其是在致敏阶段腹腔注射内毒素可以缓解由过敏原诱导的气道炎症和改善肺功能,诱导肺组织和脾组织Foxp3mRNA表达的增加。结论LPS抑制了Th2介导的过敏反应,可能与Foxp3表达量的增加相关,后者诱导Treg细胞增殖,对哮喘症状起到缓解作用。     

DIDP经口暴露对小鼠过敏性皮肤炎症的影响

目的 探究邻苯二甲酸二异癸酯(di-iso-decyl phthalate,DIDP)经口暴露对过敏性皮炎的影响.方法 用0.5％异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)构建过敏性皮炎模型,以褪黑素(melatonin,MT)为阻断剂,将雄性Balb/c小鼠随机分为7组:①生理盐水组;②200 mg/kg/d DIDP组;③FITC组;④FITC+2 mg/kg/d DIDP组;⑤FITC+ 20 mg/kg/d DIDP组;⑥FITC+ 200 mg/kg/d DIDP组;⑦FITC+ 200 mg/kg/d DIDP+ MT组.1～7组每天用生理盐水或不同浓度的DIDP对小鼠进行灌胃,同时第7组小鼠还进行MT灌胃,连续21 d.第3～7组小鼠分别在第22、23、28 d进行致敏(0.5％ FITC).检测耳组织中的活性氧(reactive oxygen species,ROS)、还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)、白介素-4(interleukin-4,IL-4)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)和血清中的免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)含量.结果 高浓度的DIDP (200 mg/kg/d)可诱导耳组织产生氧化应激反应,并促进炎症因子的释放.MT处理能有效降低耳组织中的氧化应激水平,减轻过敏性皮炎的反应程度.结论 DIDP的长期暴露可使小鼠形成获得性过敏性体质,并通过增强氧化应激反应及下游分子事件,加重过敏原诱导的过敏性皮炎.     

槐耳颗粒对哮喘模型TGF-β表达的干预作用

目的:观察槐杞黄颗粒对哮喘模型肺组织转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)表达的干预作用。方法:将60只BALB/c哮喘模型鼠随机分为空白对照组、哮喘模型组及槐杞黄颗粒干预组(每组20只);除空白对照组外其他各组小鼠在试验第1天、第7天和第14天通过腹腔注射0.2 ml混有40 mg氢氧化铝和10μg OVA的pH7.4的PBS液致敏,在试验第15天用5%的OVA对小鼠进行雾化激发,连续一周;槐杞黄颗粒干预组在致敏阶段即每日加用槐杞黄颗粒胃内注入5 g/d,时间为1个月;所有小鼠在实验1个月后杀死,分别用ELISA以及免疫组化方法检测血中IgE、IL-4水平以及肺组织TGF-β的表达。结果:槐杞黄颗粒干预组1个月后血中IgE、IL-4水平及肺组织TGF-β的表达明显低于哮喘模型组,血中的IFN-γ水平较哮喘模型组明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:槐杞黄颗粒长期使用可能会逆转过敏性炎症,并且对哮喘模型肺组织TGF-β的表达有明显的抑制作用。     

食品致敏性评价啮齿类动物模型研究——C3H/HeJ小鼠动物模型

目的研究C3H/HeJ小鼠作为食品致敏性评价动物模型的可行性,探讨不同致敏途径适当的致敏周期以及辅助性T淋巴细胞因子的变化。方法通过经口灌胃及腹腔注射两种途径给予雌性C3H/HeJ小鼠致敏蛋白——卵清蛋白(OVA),共35天。分别在第14、28、35天内眦取血分离血清,测定OVA特异性IgE。于第35天取脾脏,荧光实时定量PCR检测Th2型细胞因子IL-4及Th1型细胞因子IFN-γ的mRNA表达水平。结果与阴性对照组相比,经口灌胃OVA组小鼠第28和35天血清中OVA特异性IgE浓度显著升高(P0.05);腹腔注射OVA+Al(OH)3组小鼠第14、28和35天血清中OVA特异性IgE浓度显著升高(P0.05)。与阴性对照组相比,OVA组与OVA+Al(OH)3组小鼠细胞因子IL-4的表达水平均显著升高;细胞因子IFN-γ的mRNA表达水平均显著降低。结论C3H/HeJ小鼠可以作为食品致敏性评价动物模型,经口灌胃途径及腹腔注射途径的最佳致敏周期分别为14天和28天。     

小鼠过敏性肠炎模型的免疫学研究

目的 评价卵清蛋白(OVA)饲喂致敏OVA特异性T细胞受体转基因小鼠(OVA23-3)的方法建立过敏性肠炎模型的可行性,并观察其免疫学指标变化.方法 采用高OVA饲料饲喂OVA23-3小鼠的方法,建立小鼠过敏性肠炎模型.通过ELISA法检测血清OVA特异性IgE抗体和细胞培养上清细胞因子的含量,流式细胞术检测细胞内细胞因子.结果 高OVA饲料饲喂引起OVA23-3小鼠体重下降,并发生以小肠为主的出血性炎症.与对照组比较,实验组血清OVA特异性IgE含量明显增高,细胞培养上清IL-4水平增高,而IFN-β水平降低,同时CD4+T细胞中IL-4产生细胞百分率显著增加,IFN-γ产生细胞百分率显著减少.结论 高OVA饲料饲喂OVA23-3小鼠诱发过敏性肠炎的方法是一种理想快速简便的方法,Th2型细胞反应占优势是其重要特征.     

布地耐德对哮喘模型过敏性炎症信号传导系统的干预作用

目的:观察布地耐德混悬液雾化吸入对哮喘模型肺组织STAT6的干预作用。方法:BALB/C小鼠被随机分为空白对照组、哮喘模型组、激素干预组,除空白对照组外其他各组小鼠在试验第1天、7天和第14天通过腹腔注射0.2 m l混有40 mg氢氧化铝和10μg OVA的pH 7.4 PBS液致敏,在试验第15天用5%的OVA对小鼠进行雾化激发,连续1周,激素干预组在激发的同时给予布地耐德混悬液(1 mg)雾化吸入1周。最后1次激发后24 h放血杀死小鼠,检测血浆IgE水平和血中嗜酸细胞计数,留取肺组织标本用10%的甲醛固定,通过免疫组化的方法对各组小鼠肺组织STAT6的表达进行检测。结果:布地耐德混悬液雾化吸入明显抑制了哮喘模型肺组织STAT6的表达,阻止了哮喘模型鼠气道过敏性炎症。结论:布地耐德混悬液雾化吸入不但可以减轻哮喘模型气道的过敏性炎症,同时可以通过抑制肺组织STAT6的表达进而抑制过敏性炎症的信号传导系统。     

血清IgE和IgG4在儿童过敏性鼻炎和过敏性哮喘中的表达及其临床意义

目的探讨血清IgE和IgG4在儿童过敏性鼻炎和过敏性哮喘诊疗中的表达及临床价值。方法选取该院2016年1月-2017年2月收治的270例过敏性鼻炎和过敏性哮喘儿童为研究对象,设为过敏性鼻炎组(148例)和过敏性哮喘组(122例),同时选取同期在该院进行健康体检的健康儿童120例为对照,设为健康对照组,检测和分析3组儿童血清IgE和IgG4水平和表达意义。结果过敏性鼻炎组和过敏性哮喘组患儿的血清IgE和IgG4水平均显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05)。过敏性鼻炎组和过敏性哮喘组组内比较,血清IgG4的阳性率均比血清IgE高,差异有统计学意义(P0.05);血清IgE和IgG4进行两者联检在过敏性鼻炎组和过敏性哮喘组中的阳性率均比单一指标的阳性率高,差异有统计学意义(P0.05)。过敏性鼻炎组的血清IgE阳性率高于过敏性哮喘组,差异无统计学意义(P0.05),过敏性鼻炎组的血清IgG4阳性率高于过敏性哮喘组,差异有统计学意义(P0.05),。结论 (1)血清IgG4水平的变化和血清IgE具有相关性,血清IgE和IgG4能够作为诊断儿童过敏性鼻炎和过敏性哮喘的有效检测指标,具有重要的临床意义。(2)在儿童过敏性鼻炎和过敏性哮喘的诊断中,血清IgE和IgG4联检诊断特异度及灵敏度均较高。     

蛋白过敏性研究——BN大鼠动物模型

目的　用BN大鼠模型探讨不同蛋白的过敏性。方法　通过腹腔注射 (1mg ml)或口服 (10mg ml)给予BN大鼠卵清蛋白 (OVA)或牛血清白蛋白 (BSA) ,时间为 6周。在不同时间取血清 ,进行被动皮肤致敏试验 (PCA) ;分离血浆进行组胺测定 ;此外 ,对OVA组和对照组的大鼠进行血压测定。结果　PCA试验结果表明OVA特异性IgE抗体滴度较高 (1 32～ 1 12 8) ,而BSA特异性IgE抗体滴度较低 (1 2～ 1 4 )。与对照组相比 ,腹腔注射或口服OVA均使组胺水平升高。口服OVA对大多数大鼠的血压没有明显的影响 ,然而 ,有 2只大鼠收缩压暂时降低。结论　该研究结果表明BN大鼠模型可能是一种较理想的蛋白过敏性模型。     

臭氧暴露对哮喘大鼠CD4+CD25highFoxp3+调节性T淋巴细胞数量和Foxp3mRNA表达的影响

目的 探讨低浓度臭氧暴露对支气哮喘大鼠CD4+CD25highFoxp3+调节性T细胞数量及转录因子Foxp3mRNA表达的影响.方法 将60只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、臭氧暴露组、哮喘组和臭氧暴露哮喘组,每组15只.哮喘组采用卵清白蛋白(OVA)致敏并吸入激发制备哮喘模型,正常对照组雾化生理盐水,臭氧暴露组予吸入低浓度臭氧,臭氧暴露哮喘组于每日雾化激发OVA前给予低浓度臭氧吸入.流式细胞仪检测外周血CD4+CD25highFoxp3+调节性T细胞占CD4+T细胞的比例,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测外周血和肺组织γ-干扰素(γ-INF)以及白细胞介素-4(IL-4)含量;聚合酶链反应(PCR)检测肺组织Foxp3mRNA表达水平.结果 哮喘组大鼠CD4+CD25highFoxp3+调节性T细胞占CD4T细胞的比例为6.12％±1.03％,臭氧暴露组为5.87％±1.26％,均低于正常对照组(9.85％±1.34％);臭氧暴露哮喘组CD4+CD25highFoxp3+调节性T细胞占CD4T细胞的比例为(3.31％±0.85％),低于正常对照组和哮喘组,差异均有统计学意义(P＜0.01).哮喘组大鼠血浆和肺组织中IL-4含量[血浆:(21.83±5.12) ng/L,肺组织:(0.89±0.13) ng/L]高于正常对照组[血浆:(10.58±2.73) ng/L),肺组织:(0.32±0.11) ng/L],差异有统计学意义(P＜0.01);臭氧暴露哮喘组血浆和肺组织中IL-4含量[血浆:(35.47±7.24) ng/L,肺组织:(1.58±0.43) ng/L]高于正常对照组和哮喘组,差异有统计学意义(P＜0.01).哮喘组血浆和肺组织中γ-INF含量[血浆:(61.78±23.45) ng/L,肺组织:(0.69±0.21) ng/L]低于正常对照组[血浆:(158.89±60.23) ng/L,肺组织:(1.86±0.29) ng/L],差异有统计学意义(P＜0.01),臭氧暴露哮喘组γ-INF含量[血浆:(10.28±2.63) ng/L,肺组织:(0.46±0.12) ng/L低于正常对照组和哮喘组,差异有统计学意义(P＜0.01).臭氧暴露哮喘组和哮喘组Foxp3mRNA表达低于正常对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 低浓度臭氧暴露可能通过下调CD4+CD25highFoxp3+调节性T细胞数量并抑制Foxp3mRNA表达,加重哮喘大鼠体内Th1/Th2比例失衡,提示臭氧暴露可能是诱发哮喘发病的因素之一.     

过敏性鼻炎护理体会

目的探讨过敏性鼻炎的过敏原检测及护理效果。方法回顾性分析100例本院急诊的过敏性鼻炎病例。结果经护理干预后,过敏性鼻炎患者的治疗效果显著提高。结论过敏原的检测分析和研究,对明确过敏性鼻炎的原因具有积极的意义．可以更好地服务于临床,指导过敏性鼻炙患者的预防和治疗：     

过敏性鼻炎护理体会

目的探讨过敏性鼻炎的过敏原检测及护理效果。方法回顾性分析100例本院急诊的过敏性鼻炎病例。结果经护理干预后,过敏性鼻炎患者的治疗效果显著提高。结论过敏原的检测分析和研究,对明确过敏性鼻炎的原因具有积极的意义,可以更好地服务于临床,指导过敏性鼻炎患者的预防和治疗。     

母乳喂养预防儿童过敏性疾病的研究分析

母乳喂养对儿童过敏性疾病的影响存在很多争论。通过对母乳喂养预防过敏性疾病的研究加以分析论述,提出母乳喂养应避免各种污染,对减少过敏性疾病的发生有积极意义。     

Increased risk of Kawasaki disease in children with common allergic diseases

PurposeGrowing evidence reveals a link between Kawasaki disease (KD) and allergic diseases. This population-based case-control study is to investigate the onset of allergic diseases in children and the associated risks of KD.MethodsFrom 1996 to 2008, 2748 children with KD and 10,656 randomly selected controls were enrolled. Odds ratios of KD were calculated for the association with pre-existing allergic diseases.ResultsThe children with a single allergic disease had an increased risk of KD, with adjusted odds ratios of having KD of 1.82 for urticaria (95% confidence interval [CI], 1.54–2.14), 1.44 for allergic rhinitis (95% CI, 1.23–1.70), and 1.22 for atopic dermatitis (95% CI, 1.06–1.39). The adjusted odds ratios increased with the number of concurrent allergic diseases, from 1.61 (95% CI, 1.43–1.82) for those with only one allergic disease to 1.71 (95% CI, 1.48–1.98) for those with at least two allergic diseases. The children who made two or more medical visits for associated allergic diseases per year had an increased risk of KD.ConclusionsChildren with onset of allergic diseases were at increased risk for KD, and the increased risk was associated with the cumulative effect of concurrent allergic diseases and frequency of seeking medical care.     

Frequencies of occupational allergic diseases and gender differences in Finland

In Finland occupational diseases are registered by diagnosis, causative agent, age, occupation, field of work, and gender. This report analyzes in detail the 1991 statistics on gender differences in occupational allergic diseases. A total of 1314 cases of occupational allergic diseases were reported, comprising 14.2% of all registered occupational diseases. The following allergic occupational diseases were encountered: allergic contact dermatitis (412 cases), bronchial asthma (352), allergic rhinitis (319), contact urticaria/protein contact dermatitis (146), and allergic alveolitis (85). The number of cases of allergic alveolitis (men, 42 cases; women, 43 cases) and bronchial asthma (176 men/176 women) was about equal in both genders. Women were overrepresented in allergic rhinitis (195 women/124 men), allergic contact dermatitis (247 women/165 men), and contact urticaria/protein contact dermatitis (109 women/37 men). According to current knowledge, there are no great gender differences in the development of asthma or allergic rhinitis. The greater number of women with occupational respiratory allergy and immediate skin allergy may indicate that women in Finland are more exposed to type I allergens than men. The greater number of cases of allergic contact dermatitis in women may reveal women's predisposition to delayed-type allergy, or women's greater occupational exposure to contact allergens.     

过敏性鼻炎：概念、病理生理、诊断、治疗

本文就过敏性鼻炎的定义、病理生理、诊断以及治疗方法进行综合论述。     

化学性气体所致变应性鼻炎118例治疗效果

目的探讨化学性气体所致变应性鼻炎的有效治疗方法。方法对化学性气体引起的变应性鼻炎118例患者随机分为治疗组与对照组,进行疗效观察,治疗组68例用康宁克通—A注射液40 mg+50%葡萄糖注射液3 m l在下鼻甲黏膜下局部注射;对照组50例用抗组胺药治疗,口服氯雷他啶及用左卡巴斯汀喷剂喷鼻腔,并将相关资料进行统计学分析。结果治疗组中治愈者43例,好转者20例,有效率92.65%;对照组中治愈者9例,好转者27例,有效率72%;两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康宁克通—A注射液40 mg+50%葡萄糖注射液3 m l在下鼻甲黏膜下局部注射治疗是一种安全、有效、简便的治疗化学性气体引起的变应性鼻炎的方法。     

过敏性哮喘血浆中7种微量元素的变化及糖皮质激素的干扰作用

用豚鼠制作哮喘模型，哮喘激发后１、２４ｈ及激素干扰后激发１和２４ｈ分别检测血清中Ｃｒ，Ｎｉ，Ｍｎ，Ｐｂ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｆｅ。结果：各组间均呈有意义变化（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），以Ｃｒ，Ｚｎ，Ｆｅ变化明显。提示：哮喘发作后可引起血清中某些微量元素的变化，糖皮质激素对微量元素的含量有干预作用。     

变应性鼻炎患者健康教育必要性的临床研究

目的通过提高患者对变应性鼻炎的认识,使患者积极配合疾病的治疗和预防,从而提高治疗效果和改善患者生存质量。方法选取82例2010年6月～2010年8月期间在中山大学附属第三医院耳鼻咽喉-头颈外科就诊的变应性鼻炎患者,随机分成A、B两组,对A组40例患者开出健康宣教处方和药物处方,同时进行系统的健康宣传教育和药物治疗;对B组42例患者仅开出药物处方进行药物治疗。1个月后进行随诊和疗效评估。结果共82例患者纳入研究,随访率100%。A组患者症状改善率为82.5%（33/40）,B组患者症状改善率为73.8%（31/42）,两组数据间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论变应性鼻炎的健康教育能够提高患者预防和治疗该病的意识,增加患者治疗的依从性,并最终达到提高治疗效果和患者生存质量的目的。     

2例碘海醇严重过敏反应的报道

目的:探讨碘海醇注射液致过敏反应的原因及防治措施。方法:分析1998年以来某医院使用碘海醇出现过敏反应的病例。结果:2例病人在使用碘海醇后出现严重过敏反应,经及时处理后均好转。结论:2例病人因及时采取了有效措施,避免了过敏反应引发的风险。