阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效分析

目的观察阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取寻常型银屑病患者106例,随机分为两组,对照组53例给予常规窄波紫外线治疗,治疗组53例在对照组基础上联合使用阿维A口服治疗,观察两组治愈率及不良反应情况。结果治疗组总有效率（92．4％）与对照组治疗效果（66．0％）的差异有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应发生率差异亦有统计学意义（P〈0．05）。,结论阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病能够起到较好的治愈效果,同时剂量过高会引起皮肤干燥,瘙痒．脱屑,肝肾功能异常等不良反应发生。因此合理控制阿维A剂量的情况下合理使用阿维A联合紫外线是临床上治疗寻常型银屑病的有效方法。     

窄谱中波紫外线联合阿维A对寻常型银屑病患者的效果评价

目的:本次实验将采用窄谱中波紫外线联合阿维A对寻常型银屑病的患者进行疗效分析。方法:本次实验选取了2012年1月-2016年12月在我院就诊的102例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用阿维A进行治疗,观察组则在此基础上联合窄谱中波紫外线优化治疗,并对比治疗有效性和安全性。结果:观察组的治疗有效率为92.1 6%,对照组则为64.71%,两组差异显著,具有统计学意义(P0.05)。此外,在不良反应的发生情况上,对照组发生率为21.57%,观察组发生率为5.88%,故观察组安全性更高。结论:窄谱中波紫外线联合阿维A治疗寻常型银屑病具有良好的治疗效果,患者满意度高,值得在临床治疗中推广应用。     

阿维A联合喜炎平注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:研究阿维A联合喜炎平注射液治疗寻常型银屑病疗效。方法:实验对象选取时间为2018年9月至2019年9月,样本是78例本院收治的寻常型银屑病患者,随机编号平均分成对照组与观察组,每组39例,对照组患者口服阿维A胶囊进行治疗,观察组则应用阿维A联合喜炎平注射液疗法,对比两组患者的临床治疗效果、皮损程度。结果:观察组患者的临床治疗有效率为89.74%,对照组仅为71.79%,观察组优势明显(P<0.05),治疗前两组患者的PASI评分差异不明显(P>0.05),在治疗后,观察组的PASI评分低于对照组,优势明显(P<0.05),统计学有意义;两组患者的服用阿维A胶囊后,均有不同程度的不良反应,组间对比差异不明显(P>0.05),无统计学意义。结论:临床上在治疗寻常型银屑病时,对患者应用阿维A联合喜炎平注射液进行治疗,临床疗效明显,具有推广价值。     

阿维A联合苦参素治疗寻常型银屑病的临床价值体会

目的:观察阿维A联合苦参素治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:我院将收治的80例寻常型银屑病患者(2013年10月~2014年1 2月)单双号随机编号分组,对照组寻常型银屑病患者采用阿维A作为常规性治疗方案,观察组寻常型银屑病患者在常规性治疗的前提下,采用苦参素进行治疗,详细观察并对比两组患者的各项数据。结果:观察组寻常型银屑病患者经过治疗后的总有效率数据与对照组相比具有明显优势,P0.05,观察组寻常型银屑病患者经过治疗后与对照组相比不良反应发生率的数据无显著差异,P0.05。结论:阿维A联合苦参素治疗寻常型银屑病患者效果显著,安全性高。     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊治疗银屑病疗效

目的探究复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗寻常型银屑病疗效及不良反应。方法选取2016年6月-2017年6月天津市公安医院收治的88例寻常型银屑病患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组各44例,对照组给予阿维A胶囊,研究组给予复方甘草酸苷联合阿维A胶囊,观察比较两组银屑病患者的不良反应发生情况和治疗有效率。结果对照组不良反应发生率为15.9%,明显高于研究组的4.6%,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为81.8%,明显高于对照组的59.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对寻常型银屑病患者进行复方甘草酸苷和阿维A胶囊的联合治疗有利于抑制不良反应状况的发生,进一步优化患者的治疗效果,缩短患者的治疗时间,减少了并发症的发生,有利于提高患者的生活质量,值得在临床上推广。     

阿维A联合复方氟美松治疗寻常性银屑病随机双盲研究

目的:研究阿维A联合复方氟美松治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法:采用随机双盲对照的分析方法,将入选患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受阿维A胶囊和复方氟美松软膏联合治疗,对照组应用复方氨肽素和氯倍他索软膏联合治疗.结果:治疗组临床治愈率和有效率优于对照组,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿维A联合复方氟美松治疗寻常型银屑病安全有效.     

温泉泥疗及中药蒸汽浴结合阿维A治疗银屑病患者疗效观察与护理

目的对寻常型银屑病住院患者的临床资料进行回顾性分析,并探讨其临床特点,提出防治和护理措施。方法将五龙背疗养区2008年5月~2012年5月收治的46例银屑病患者,依据有无进行中药蒸汽浴以及温泉泥疗分为单纯阿维A药物治疗(单纯用药组)18例,中药蒸汽浴及温泉泥疗结合阿维A药物治疗(联合治疗组)28例,比较其基本临床情况和治疗效果。结果根据银屑病皮损面积和严重程度,两组患者入院基本临床情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),经住院治疗后,两组患者皮损均有不同程度好转,联合治疗组患者疗效优于单纯用药组患者,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论寻常型银屑病患者经中药蒸汽浴及温泉泥疗联合阿维A药物治疗疗效优于单纯阿维A药物治疗疗效。对银屑病患者应在治疗中加强心理、理疗、药物治疗的护理,保证临床疗效。     

阿维A联合复方甘草酸苷片治疗60例寻常型银屑病疗效研究

目的观察阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效,为临床治疗提供依据。方法将120例寻常型银屑病例随机分为治疗组和对照组,各60例;对照组单纯口服阿维A胶囊,而治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷片,用药8～12周。结果治疗后,治疗组的皮损面积和严重程度指数（PASI）评分明显低于对照组（P〈0．01）;治疗组的总有效率为93．3％,明显高于对照组的75．0％（P〈0．01）;均存在不同程度的不良反应,但2组的不良反应率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病,能够提高疗效,降低肝肾的不良反应,是一种安全、高效的治疗方法。     

窄谱中波紫外线联合中药熏蒸治疗寻常型银屑病临床观察

目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合中药熏蒸治疗寻常型斑块状银屑病的临床疗效.方法 64例寻常型斑块状银屑病患者随机分为观察组和对照组,观察组予以NB-UVB照射+中药熏蒸治疗,对照组仅予NB-UVB治疗,两组患者NB-UVB全身照射治疗的初始剂量均为0.5 J/cm2,每周三次,每次递增0.1 J/cm2,最大剂量至3.0 J/cm2,疗程8周.观察治疗2周、4周、8周后临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗8周结束时总有效率观察组为84.8％,对照组为61.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).减轻瘙痒作用观察组也优于对照组,瘙痒改善百分比分别为71.3％和54.4％,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗副反应轻微.结论 NB-UVB联合中药熏蒸治疗银屑病能够提高临床疗效.     

复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗红皮病型银屑病疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗红皮病型银屑病疗效。方法:选取80例红皮病型银屑病患者随机分组,对照组常规治疗,观察组患者则在此基础上口服阿维A胶囊,对比两组患者治疗前后银屑病皮损面积和严重程度。结果:观察组患者治疗4周、8周后PASI评分名低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗红皮病型银屑病不仅具有很好的疗效。     

复方青黛丸联合复方氨肽素治疗银屑病的临床研究

目的：观察复方青黛丸联合复方氨肽素治疗进行期寻常型银屑病的疗效和安全性。方法：选取本科2011年10月-2013年11月收治的101例进行期寻常型银屑病患者,按照随机数字表法将其分为联合治疗组51例和对照组50例,联合治疗组采用内服复方青黛丸、复方氨肽素片,外用复方氟米松软膏治疗;对照组除不用复方青黛丸外,其余用药均与治疗组相同。连续8周为一疗程,治疗期间每周患者复诊1次,观察比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果：治疗1个疗程后,联合治疗组的总有效率80.39%（41/51）明显高于对照组的60.00%（30/50）,差异有统计学意义（χ^2=5.028,P〈0.05）。联合治疗组的平均起效时间（10.7±3.3）d明显短于对照组的（13.9±5.4）d,差异有统计学意义（t=3.601,P〈0.05）。而两组的不良反应发生率无明显差异（P〉0.05）。结论：两药联合治疗进行期寻常型银屑病的疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广。     

银屑胶囊联合阿维A胶囊对银屑病患者炎性因子的影响

目的 探讨银屑胶囊联合阿维A胶囊对银屑病患者炎性因子的影响.方法 选择2018年8月—2020年6月在潍坊市坊子区人民医院皮肤科治疗的银屑病患者92例,应用随机数字表法分为两组.对照组46例给予阿维A胶囊干预,观察组46例联合银屑胶囊干预,治疗4周后对患者效果进行评估,比较两组T淋巴细胞水平、炎性因子、疗效率、美观情况...     

阿维A联合中药复方治疗皮肤科疾病，银屑病临床体会

目的：探究银屑病患者采用阿维A联合中药复方治疗的方法和效果。方法选取2013年2月-2014年4月收治的82例银屑病患者进行治疗,随机分组,实验组49例患者采用阿维A联合中药的复合治疗,对照组33例患者仅采用阿维A胶囊的使用,对比患者治疗效果的差异和不良反应。结果实验组治疗的有效率为93.18%,没有不良症状的出现,对照组治疗有效率为75.76%,不良症状发生率为78.8%,差异显著,有统计学意义（P＜0.05）。结论银屑病患者采用阿维A联合中药给予复方治疗,效果显著,使患者的身体症状得到明显改善,且很少出现不良反应,是一种值得广泛使用的药物。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠的临床观察

目的探讨甲氨喋呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠的疗效。方法 113例异位妊娠患者随机分为甲氨喋呤联合米非司酮组(治疗组)和单用甲氨蝶呤组(对照组),对两组疗效及不良反应进行分析。结果治疗组治愈率94.52%,对照组治愈率82.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组血β-HCG值在用药5d时检测即有下降,对照组于10d后检测时才有明显下降,在5、10、15d时两组间血β-HCG值比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组5.5%不良反应发生率明显低于对照组17.5%。结论甲氨喋呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠安全有效,值得临床推广。     

垂体后叶素与奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的临床研究

目的探讨垂体后叶素与奥曲肽联合治疗对肝硬化上消化道出血的止血效果。方法回顾性分析了我院收治的85例肝硬化上消化道出血患者的临床资料,对照组42例采用常规止血治疗,观察组43例采用常规止血治疗加用垂体后叶素与奥曲肽联合治疗,比较两组的疗效、不良反应发生率、显效时间与止血时间。结果观察组总有效率为95.35%,对照组为71.43%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为13.95%,对照组患者不良反应发生率为14.29%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组显效时间为（5.64±1.34）小时、止血时间为（10.85±2.29）小时,对照组显效时间为（9.34±1.98）小时、止血时间为（14.61±2.75）小时,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论垂体后叶素与奥曲肽联合治疗肝硬化上消化道出血的疗效好、显效快、不良反应少。     

探讨短时多次蓝光照射对新生儿黄疸治疗的有效性

目的：探讨多次短时蓝光照射对新生儿黄疸的治疗效果。方法：选取本院2008年3月-2012年4月收治入院的150例新生儿黄疸患者的临床资料,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各75例,其中观察组采用8 h/次短时多次蓝光照射法进行治疗,对照组采用连续≥16 h的传统蓝光照射方法进行治疗,两个疗程后观察比较两组患儿的临床治疗效果、发生不良反应情况和血清胆红素浓度改善情况。结果：观察组的总有效率98.7%与对照组的97.3%比较差异无统计学意义（t=0.5372,P〉0.05）,但观察组的不良反应发生率14.7%明显低于对照组66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。且观察组在治疗96 h后的血清胆红素浓度改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：传统连续蓝光照射法与短时多次蓝光照射法的治疗效果均较显著,采用短时多次蓝光照射法治疗新生儿黄疸可降低不良反应发生率,改善血清胆红素浓度,具有一定的有效性,值得临床推广。     

疏血通联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床观察

目的：观察疏血通联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将166例缺血性脑卒中患者按照入院顺序分为治疗组84例和对照组82例,治疗组在常规基础治疗上给予疏血通注射液联合阿司匹林治疗,对照组常规基础治疗上给予血栓通粉针注射液联合阿司匹林治疗,两组疗程均为14d,比较两组的临床疗效及不良反应发生情况,并进行统计分析。结果：治疗组总有效率89.3%,明显高于对照组的72.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：疏血通联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中临床疗效确切,不良反应少,值得推广应用。