卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将100例儿童慢性荨麻疹患者随机分成两组．治疗组隔天臀部肌注卡介菌多糖核酸0．5ml及每天口服氯雷他定5mg,共4周;对照组每天口服氯雷他定5mg,共4周。结果治愈率治疗组81％,明显高于对照组60％,两组差异有显著性意义X2=14．7,P〈0．05。结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹有较好的疗效。     

卡介菌多糖核酸注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察卡介菌多糖核酸注射液,氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法215例患者随机分为两组,治疗组110例给予卡介菌多糖核酸注射液肌注和氯雷他定口服,对照组只用氯雷他定口服,两组连续使用5周,评价疗效。结果治疗组有效率81．80％,对照组有效率47．62％,两组比较有显著的差异（X2检验P〈0．01）。结论卡介菌多糖核酸注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效率明显高于单用氯雷他定：     

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的 探究地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的效果及对免疫功能和复发率的影响.方法 选择2020年6月-2021年6月医院门诊就诊的84例慢性荨麻疹患者作为研究对象,并根据组间基本资料均衡可比的原则分为对照组和观察组,各42例.对照组采用地氯雷他定药物治疗,观察组采用地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗...     

盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 127例患者随机分成两组,治疗组64例采用口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,同时肌注卡介菌多糖核酸,隔日1次,连续治疗8周;对照组63例单独口服盐酸非索非那定片,方法疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为89.1%,对照组为69.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

复方甘草酸铵联合西替利嗪和氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸铵联合氯雷他定片、西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择门诊慢性荨麻疹患者80例,随机分为两组,治疗组42人,治疗组早上饭前口服氯雷他定10 mg、晚上睡前口服西替利嗪10mg,复方甘草酸铵40 mL、10%氯化钾5 mL加入250 mL葡萄糖中静滴,每天一次;对照组38人,早上饭前口服氯雷他定10 mg、晚上睡前口服西替利嗪10 mg,3周后观察疗效。结果治疗组有效率83.33%,对照组有效率57.90%,有统计学差异(P<0.05)。结论复方甘草酸铵联合氯雷他定片、西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效优于口服氯雷他定、西替利嗪,疗效好,复发率降低,且无明显不良反应。     

卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

[目的]观察卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及复发情况.[方法]治疗组与对照组均口服左旋西替利嗪5 mg,1次/d,15 d一疗程,共用3个疗程;治疗组加用卡介菌多糖核酸注射液0.5 mg肌肉注射,隔日1次,共用22次.[结果]治疗组与对照组的痊愈率与显效率分别为58.5%、29.2%和41.9%、30.7%,总有效率分别为87.7%与72.6%,复发率分别为12.3%和37.8%.[结论]卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效明显、安全,并能降低复发率.     

氯雷他定与复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法选择门诊慢性荨麻疹患者92例,随机分为治疗组48例,口服氯雷他定片联合复方甘草酸苷片,对照组44例,口服氯雷他定片.2组均在用药4周后观察疗效.结果治疗组有效率85.66%,对照组有效率48.59%,差异有统计学意义(P<0.05).结论氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗荨麻疹疗效优于单独应用氯雷他定片,且无明显不良反应.     

玉屏风胶囊联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的 观察玉屏风胶囊联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 治疗组给予玉屏风胶囊一日三次,一次两粒,共用3周,同时给予地氯雷他定分散片5mg/d口服一日一次,连续治疗3周.结果 治疗组与对照组的疗效差别有显著性,治疗组疗效优于对照组(uc=3.27>1.96,P<0.05a=0.05).结论 玉屏风胶囊联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹临床疗效确切.     

枸地氯雷他定递减治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的评价枸地氯雷他定递减疗法治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将确诊为慢性荨麻疹的92例患者分为两组,观察组(42例):口服枸地氯雷他定片8.8mg,第1~2周,每日一次;第3~4周,每2日一次;第5~6周,每3日一次;第7~8周,每4日一次。对照组(46例):口服枸地氯雷他定片8.8 mg,每日一次,共8周。结果两组总有效率、痊愈率、不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论枸地氯雷他定递减疗法治疗慢性荨麻疹的疗效、不良反应发生率与非递减疗法疗效相当。     

卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗血清IgE值升高的慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将符合纳入标准的70例慢性荨麻疹患者随机分为两组。其中治疗组38例予肌注卡介菌多糖核酸注射液联合开水冲服玉屏风颗粒治疗,对照组32例仅予肌注卡介菌多糖核酸注射液,治疗时间为8周。根据患者的风团大小、数量、自觉症状等进行临床疗效评价。同时检测患者治疗后血清IgE水平。结果治疗组有效率86.84%,对照组为68.75%,有显著性差异;治疗后治疗组血清IgE水平明显低于对照组,亦有显著性差异。结论卡介菌多糖核酸与玉屏风联合用药治疗慢性荨麻疹疗效明显,值得临床推广,并且证明玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的机理与降低血清IgE水平有关。     

氯雷他定联合多塞平治疗慢性荨麻疹的成本－效果分析

目的探讨氯雷他定联合多塞平治疗慢性荨麻疹的疗效和经济学效果。方法采用前瞻性研究方 法,选取２０１２年３月-２０１３年３月经我院门诊诊治的慢性荨麻疹患者９０例,按数字随机法随机分为３组,每组各３０ 例,氯雷他定组给予氯雷他定治疗,多塞平组给予多塞平治疗,联合组给予氯雷他定联合多塞平治疗,比较３组临床 疗效、复发率、不良反应及成本－效果比。结果治疗４周后,联合组临床有效率为９０．００％,高于氯雷他定组和多 塞平组的７３．３３％和６６．６７％,差异有统计学意义（P＜０．０５）;但３组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞ ０．０５）。治疗结束后１周内,氯雷他定组、多塞平组和联合组的复发率分别为３０．００％、２６．６７％和１３．３３％,氯雷他定 组和联合组比较,差异有统计学意义（P＜０．０５）。以多塞平组为参照,氯雷他定组和联合组的增量成本－效果比分别 为４６．９８和６．７１。结论氯雷他定联合多塞平治疗慢性荨麻疹的疗效更好,复发率更低,是较佳的治疗方案。     

氯雷他定联合阿伐斯汀治疗慢性难治性荨麻疹的效果及安全性分析

目的 探讨氯雷他定联合阿伐斯汀治疗慢性难治性荨麻疹的效果及安全性。方法 选择2019年1月至2020年6月本院接收的慢性难治性荨麻疹患者85例,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组采用阿伐斯汀胶囊口服治疗,在对照组基础上,观察组采用氯雷他定片口服治疗,治疗4周后,比较两组临床疗效、实验室相关指标[白细胞(WBC)、5-羟色胺(5-HT)、血清免疫球蛋白(IgE)]、安全性。结果 观察组临床总有效率(95.35%)高于对照组(78.57%),差异有统计学意义(χ2=5.308,P=0.021);治疗4周后,观察组5-HT水平(127.65±8.61)μg/L高于对照组的(104.52±9.32)μg/L,IgE水平(57.41±7.53)IU/mL、WBC水平(9.20±1.95)g/L低于对照组的(72.26±8.40)IU/mL、(11.31±2.04)g/L,差异有统计学意义(t=11.889、8.587、4.875,P均=0.000);观察组不良反应发生率(11.63%)与对照组(7.14%)对比,差异无统计学意义(χ2=0.501,P=0.713)。结论 予以慢性难治性荨麻疹患者氯雷他定联合阿伐斯汀治疗效果确切,可改善患者实验室相关指标,且未明显增加不良反应,安全性较高。     

地氯雷他定口服联合红光照射治疗鼻前庭湿疹疗效观察

目的：观察地氯雷他定口服联合红光照射治疗鼻前庭湿疹的疗效与不良反应。方法：将60例临床诊断为鼻前庭湿疹的患者随机分为两组,治疗组：地氯雷他定片5mg,口服,1次／d;红光皮损局部照射,距离5cm,,功率为200mW,每次5min,1次/d。对照组：地氯雷他定片5mg,口服,1次／d;局部处理按照湿疹外用药的原则进行处理。急性期有渗出时用生理盐水湿敷,亚急性和慢性期用曲安奈德益康唑乳膏,伴有感染加用夫西地酸乳膏外用。两组均以7d为一个疗程,连用2个疗程后,症状和体征按4级评分法进行评分,计算积分下降指数判断疗效。结果：治疗组治愈率为60．00％,总有效率为86．67％,痊愈18例患者中复发3例。对照组治愈率为30．00％,总有效率为60．00％,痊愈12例患者中复发6例。两组治愈率比较差异有统计学意义（χ^2=5．45,P〈0．05）,总有效率比较差异也具有统计学意义（χ^2=5．46,P〈0．05）。结论：地氯雷他定口服联合红光照射治疗鼻前庭湿疹的疗效优于对照组。     

祛风止痒口服液治疗儿童荨麻疹疗效观察

目的 观察祛风止痒口服液治疗儿童荨麻疹的疗效与副作用.方法 42例儿童荨麻疹患者随意分为两组,治疗组24例,口服祛风止痒口服液,10岁以上每次10 ml,6～9岁每次5 ml,一日3次口服.对照组18例,口服氯苯那敏片,按每日0.35 mg/kg体重计算总量,分3次服用,两组连续用药7 d后判断疗效.结果 治疗组有效率为91.6%,高于对照组77.8%的有效率,但组间差异无显著性（χ2=0.68,P〉0.05）.结论 祛风止痒口服液用于儿童荨麻疹的治疗,具有与氯苯那敏同样的疗效,起效快,无嗜睡副作用,不影响儿童的学习和身体健康,值得应用与推广.     

咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效。方法将入选的80例患者按就诊时间顺序随机分为两组,试验组40例,对照组40例。试验组:第一、二周早餐后咪唑斯汀10mg,睡前西替利嗪10mg。第三、四周第一天睡前咪唑斯汀10mg,第二天睡前西替利嗪10mg。第五、六周第一天睡前咪唑斯汀10mg,第二天停药,第三天睡前西替利嗪10mg。对照组:每日睡前服咪唑斯汀10mg,共6周。停药4周后观察复发情况。结果 6周结束后试验组有效率为90.00%,对照组有效率为92.5%,两组差异无统计学意义(P>0.05),复发率试验组(35%)明显低于对照组(50%)。结论咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效满意,又能降低复发率,值得临床进一步探讨。     

依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 126例慢性荨麻疹,随机分成两组。治疗组64例,使用依匹斯汀每天睡前口服10mg,同时肌注组胺人免疫球蛋白12mg,隔三天一次;对照组62例,单纯使用依匹斯汀睡前口服10mg,治疗第3周和第6周后判定疗效,停药1个月后观察两组复发情况。结果两组在治疗第3周疗效无显著性差异(P>0.05),第6周后疗效及停药后复发率均有显著性差异(P<0.05),并且不良反应少。结论依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹效果肯定,安全性好,复发率低,为难治性慢性荨麻疹提供一种治疗手段。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效,为提高治疗效率,改善缓和预后提供参考。方法回顾性分析2009年8月~2011年8月我院采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗的84例慢性荨麻疹患者的临床资料,并以同期单纯采用氯雷他定治疗的84例患者为对照组,比较两组患者起效时间、症状消失时间、治疗疗程、有效率、以及不良反应发生率。结果观察组患者起效时间(2.4±0.5)d、症状消失时间(13.5±3.4)d、治疗疗程(15.7±7.2)d,对照组分别为(3.7±1.2)、(18.4±5.8)、(22.7±8.9)d,组间比较差异具有统计学意义(t=8.727,22.305,19.972;P<0.01)。观察组有效率为96.43%,不良反应发生率为4.76%,对照组分别为85.71%和15.48%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=65.232,79.147;P<0.01)。结论采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹可有效缩短起效时间,提高治疗效果,值得临床推广。     

中药配合腕踝针治疗慢性荨麻疹60例

目的用中药配合腕踝针治疗慢性荨麻疹,评价其疗效。方法60例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服玉屏风散合桂枝汤加味配合腕踝针4周;对照组口服咪唑斯汀缓释片10mg／次,每日1次,连用4周。结果（1）治疗组总有效率为86．7％,对照组总有效率为76．7％,两组总有效率比较无显著性差异,痊愈率和愈显率有显著性差异。（2）停药3个月后随访,对照组复发率明显高于治疗组（P〈0．01）;治疗组在复发时间方面明显长于对照组。结论中药配合腕踝针治疗慢性荨麻疹效果较好,尤其在痊愈率,愈显率,复发率及延长复发时间方面优于对照组。     

斯奇康治疗小儿慢性腹泻疗效与T淋巴细胞亚群变化的关系

目的:研究斯奇康治疗慢性腹泻患儿的疗效及与T淋巴细胞亚群变化的关系。方法:对30例慢性腹泻患儿,用斯奇康注射液治疗6周,观察病情变化。同时治疗前后分别测定患儿血清CD3、CD4、CD8及CD4/CD8。来自门诊保健的同龄正常婴幼儿25例为对照组。结果:总有效率达93.34%。慢性腹泻组治疗前CD3、CD4、CD4/CD8降低,CD8升高,与斯奇康治疗后、对照组相比,差异无有统计学意义(P<0.05)。慢性腹泻组治疗后与正常对照组相比CD3、CD4、CD8、CD4/CD8差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性腹泻患儿存在有细胞免疫缺陷;斯奇康可有效改善慢性腹泻患儿T细胞亚群状况,对提高患儿整体免疫功能水平具有重要意义。