酪酸梭菌二联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:探究酪酸梭菌二联活菌散联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸的的临床治疗效果.方法:选取我院2014年5月至2016年9月收治86例新生儿黄疸患儿,根据选择治疗药物不同分对照组(43例)和观察组(43例),两组在黄疸常规治疗基础上分别给予茵栀黄口服液、酪酸梭菌二联活菌散药物.分析两组患儿治疗后1、3、5天血清胆红素水平变化及黄疸消失时间情况,对比两组治疗效果及药物不良反应发生.结果:治疗后,与对照组比较,第1天血清胆红素水平降低无显著差异(P>0.05),第3、5天时观察组血清胆红素水平明显低于对照组,且黄疸症状消失时间减短,差异明显(P<0.05).对比两组治疗疗效,观察组明显比对照组效果更佳,而药物副作用均不明显.结论:酪酸梭菌二联活菌散与茵栀黄口服液药物对于新生儿黄疸治疗取得较好临床疗效,有利于血清胆红素的快速降低和黄疸症状的改善,且副作用不显著,值得推广.     

酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻56例效果分析

目的观察分析酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效,总结其临床用药经验和临床应用价值。方法选取我院2010年3月至2012年3月婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的患儿112例,按照数字表随机抽取的方法分成观察组和对照组,各为56例,两组皆给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗,对照组在常规治疗基础上使用思密达治疗,观察对比两组临床疗效。结果观察组治疗后临床症状及体征的疗效总有效率为98.2%(55/56),对照组治疗后临床症状及体征的疗效总有效率为80.4%(45/56),两组患者治疗后疗效总有效率比较存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效显著,可以有效地缓解并消除相关临床症状,缩短疗程,促患儿尽快康复,且无明显不良反应,安全可靠,值得临床合理地推广使用。     

酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻78例疗效观察

目的：探讨酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法：选取2013年1月-2014年5月本院收治的78例肺炎继发性腹泻患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例,对照组给予蒙脱石散（思密达）,观察组在思密达治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散,观察比较两组患儿的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程、住院时间和治疗效果的差异。结果：观察组的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程和住院时间均明显短于对照组,且治疗总有效率94.9%（37/39）明显高于对照组的69.2%（27/39）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效确切,可有效修复肠黏膜屏障,迅速缓解腹泻症状,缩短肺炎疗程,值得临床广泛推广使用。     

酪酸梭菌活菌散防治小儿抗生素相关性腹泻的临床研究

目的探讨酪酸梭菌活菌散防治小儿抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效。方法选取300例呼吸道感染患儿,首先按照年龄大小分为A组(1个月至1岁)140例,B组(1~3岁)160例,AB两组内再随机分成观察组150例(来源于A组:70例,B组:80例)与对照组150例(来源于A组:70例,B组:80例)。对照组应用抗生素治疗呼吸道感染,出现腹泻后给予常规治疗;观察组在应用抗生素治疗的同时给予酪酸梭菌活菌散片,出现腹泻后在常规治疗的基础上继续服用该药物。观察指标包括腹泻发生率、治疗总体有效率、腹泻持续时间3项。结果观察组腹泻发生率明显的低于对照组,腹泻治疗总体有效率明显的高于对照组,腹泻持续时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);B组中观察组的腹泻发生率明显低于A组中的观察组(P0.05)。结论酪酸梭菌活菌散防治小儿抗生素相关性腹泻临床疗效显著,尤其对于1~3岁年龄的小儿AAD预防效果更加突出,值得临床推广。     

酪酸梭菌活菌散与抗菌药联用预防小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

【目的】 观察和评价酪酸梭菌活菌散与抗菌药联用治疗小儿肺炎预防小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。 【方法】 将305例肺炎患儿随机分为预防Ⅰ组(104例)、预防Ⅱ组(101例)和对照组(100例),三组均给予抗菌药及对症支持治疗。预防组在治疗的同时联用酪酸梭菌活菌散,0.5 g/次,3次/d,出现腹泻继续服用,其中预防Ⅰ组停用抗菌药后继续服用酪酸梭菌活菌散7 d,预防组Ⅱ组停用抗菌药后即停用酪酸梭菌活菌散;对照组不用酪酸梭菌活菌散预防,出现腹泻用酪酸梭菌活菌散治疗,0.5 g/次,3次/d。对三组继发腹泻的发生率、腹泻持续天数、肺炎治疗的总疗程进行统计分析。 【结果】 预防Ⅰ组继发腹泻发生率为4.8%,预防Ⅱ组继发腹泻发生率为10.9%,对照组继发腹泻发生率为32.0%,预防Ⅰ组、Ⅱ组和对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);预防Ⅰ组、预防Ⅱ组腹泻持续时间和治疗疗程显著短于对照组(P<0.01)。 【结论】 酪酸梭菌活菌散与抗菌药联用治疗肺炎,能显著降低小儿肺炎继发性腹泻的发生率,预防性应用具有积极的临床意义,且停用抗菌药后再用酪酸梭菌活菌散7 d,预防效果更好。     

酪酸梭菌活菌散辅助治疗手足口病疗效观察

[目的]观察和评价酪酸梭菌活菌散辅助治疗手足口病的临床疗效.[方法]将40例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组20例,对照组20例,两组均给予注射用利巴韦林(冻干)和注射用重组人干扰素α1 b及对症支持治疗.其中治疗组在治疗的同时加用酪酸梭菌活菌散,1周岁以下0.5 g/次,1周岁以上1 g/次,3次/d,温水送服.对两组疱疹、食欲、体温变化情况及腹泻等并发症进行统计分析.[结果]治疗组起效时间、疱疹消失时间、食欲正常时间和体温恢复正常时间显著短于对照组(P<0.05或<0.01),治疗组治疗后无腹泻和呕吐发生,对照组治疗后4例发生腹泻,1例发生呕吐.[结论]酪酸梭菌活菌散辅助治疗手足口病疗效显著.     

四磨汤与酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受的观察

【目的】 观察四磨汤、酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受的情况。 【方法】 选择本院有围生期窒息后喂养不耐受的新生儿68例为实验对象,并随机分为对照组(n=36)和治疗组(n=32),羊水有胎粪污染者,两组均予洗胃,洗胃后禁食6 h才开奶,对照组予枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,治疗组予四磨汤、酪酸梭菌活菌散治疗。每天记录呕吐的次数、呕吐量、进食的奶量、大便次数、腹胀消失的日龄、恢复出生体重的日龄等。 【结果】 实验组呕吐次数减少、呕吐及腹胀消失时间提前、达50 kCal/(kg·d)日龄,恢复出生体重的日龄均提前,差异有统计学意义(P<0.05)。 【结论】 四磨汤、酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受,能促进胃肠功能成熟,提高喂养的耐受性,而且安全。     

酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的疗效评价

目的 观察酪酸梭菌活菌散在新生儿黄疸治疗中的临床疗效.方法 将76例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组两组,对照组进行常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加服酪酸梭菌活菌散,通过检测血清胆红素浓度观察其疗效.结果 治疗组胆红素日均下降值为（55.43±30.28） mol/L,明显高于对照组（40.34±28.32） mol/L（P〈0.01）.平均治疗天数,治疗组为（4.55±2.51） d,明显比对照组（6.76±2.86） d短（P〈0.01）.结论 酪酸梭菌活菌散用于新生儿黄疸治疗,可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间.     

酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合症疗效分析

目的观察酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合症的疗效。方法选取我院近1年诊断肠易激综合征患者108例,随机分为对照组和观察组,每组54例;对照组给予匹维溴铵治疗,观察组在给予匹维溴铵治疗的基础上加用酪酸梭菌活菌制剂。结果对照组总有效率81.48%,观察组总有效率92.59%,2组比较有统计学差异（p〈0.05）;对照组复发率明显高于观察组,差别有统计学意义（p〈0.05）。结论酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵为治疗肠易激综合征的有效方法。     

酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎疗效观察

【目的】观察和评价酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。【方法】将80例病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组40例,先冲服蒙脱石散,1.5~3.0 g/次,3次/d,冲服蒙脱石散后2 h再服用酪酸梭菌活菌散,0.5 g/次,3次/d,疗程3~7 d;对照组40例,单独应用蒙脱石散治疗,观察疗效和不良反应。【结果】观察组总有效率为100%,对照组总有效率为75%,差异有显著性(P<0.01),观察组在第3 d的大便次数减少和大便性状恢复正常时间均优于对照组(P<0.01)。【结论】酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎疗效显著,且未见不良反应,值得临床推广应用。     

深度水解蛋白配方奶联合酪酸梭菌对改善婴儿湿疹的作用观察

目的 观察深度水解蛋白配方奶(eHPF)联合酪酸梭菌改善婴儿湿疹的临床疗效.方法 将2014年6月至2016年3月期间,广州市海珠区妇幼保健院门诊收治的90例非母乳喂养的湿疹婴儿随机分为联合治疗组(即在常规治疗基础上以eHPF替代普通配方奶粉,并联合酪酸梭菌)、eHPF治疗组(常规治疗基础上以eHPF替代普通配方奶粉)和对照组(常规治疗且服用普通配方奶粉)各30例,共治疗4周,于治疗1、2周末及4周末各随访1次,使用SCORAD评分方法 对婴儿湿疹的严重程度进行评估,并于3个月后测定血清总IgE.结果 治疗1周末,3组SCORAD积分均有改善,但比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗2周末和4周末,3组SCORAD积分均下降,比较差异有统计学意义(F值分别为2.518、3.917,均P<0.05);治疗2周末,联合治疗组与eHPF治疗组SCORAD积分比较,t=-2.399,P>0.05,差异无统计学意义,联合治疗组与对照组比较,t=-4.795,P<0.05,差异有统计学意义;治疗4周末,联合治疗组与eHPF治疗组比较,t=-4.236,P<0.05,差异有统计学意义,联合治疗组与对照组比较,t=-9.014,P<0.05,差异有统计学意义,联合治疗组下降最明显.治疗3个月后,3组血清总IgE值均下降,比较差异有统计学意义(F=5.827,P<0.05),联合治疗组血清总IgE平均值比eHPF治疗组和对照组均低(t值分别为-7.489、-9.48,均P<0.05),差异均有统计学意义.结论 eHPF联合酪酸梭菌能有效治疗婴儿湿疹,减轻湿疹症状,且能下调患儿血清IgE水平.     

酪酸梭菌活菌散联合乳果糖对小儿功能性便秘的疗效

目的：探讨酪酸梭菌活菌散联合乳果糖对小儿功能性便秘（ FC）的疗效。方法将92例儿童FC患儿随机分为实验组和对照组各46例。两组患儿均予以多饮水、纠正不良饮食习惯、训练排便习惯和进行适量活动等基础治疗。实验组患儿加用口服酪酸梭菌活菌散（0．5g／次,2次／d,温水冲服）联合乳果糖口服液（5mL／次,2次／d,口服）治疗;对照组患儿予以相同用法及剂量的乳果糖口服液治疗,均连用6周。记录两组患儿治疗前后便秘症状评分和粪便性状分级的变化,并评估其临床效果,并检测治疗前后血清一氧化氮（ NO）和血管活性肠肽（ VIP）水平的变化。结果治疗6周后,实验组和对照组患儿便秘症状评分均较治疗前明显下降（t值分别为2．97、2．16,均P＜0．05）,粪便性状分级均较治疗前明显上升（t值分别为3．67、2．42,均P＜0．05）,且实验组便秘症状评分、粪便性状分级的变化幅度明显大于对照组（t值分别为2．18、2．43,均P＜0．05）;总有效率实验组患儿明显高于对照组（χ2＝5．06,P＜0．05）。实验组和对照组治疗中分别出现不良反应5例（10．87％）和3例（6．52％）,症状均较轻,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（χ2＝0．14,P＞0．05）;治疗6周后,两组患儿血清NO和VIP水平均较治疗前明显下降（实验组：t值分别为2．89、3．27,均P＜0．05;对照组t值分别为2．19、2．39;均P＜0．05）,且实验组下降程度较对照组更明显（t值分别为2．21、2．32,均P＜0．05）。结论口服酪酸梭菌活菌散联合乳果糖治疗儿童FC的临床效果较显著,能明显改善其粪便性状,降低便秘症状评分,降低血清NO和VIP水平,改善肠动力障碍,且安全性亦较好。     

匹维溴铵联合酪酸梭菌活菌治疗肠易激综合征的疗效观察

目的探讨匹维溴胺联合酪酸梭菌活菌（米桑）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法选择54例IBS患者,随机分为对照组和治疗组各27例。对照组口服匹维溴胺50mg,3次／d;治疗组在此基础上加服酪酸梭菌活菌400mg,32．／d;疗程均为4周;观察两组治疗后腹痛、腹泻、便秘等症状变化及临床疗效。结果治疗组总有效率为92．6％,对照组总有效率为66．7％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹维溴胺联合酪酸梭菌活菌可有效改善IBS患者的临床症状,提高疗效。     

双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的疗效观察

目的探讨双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的有效性与安全性。方法将150例急性腹泻的患儿随机分为观察组和对照组,每组75例。两组患儿予以基础治疗的同时,对照组给予蒙脱石散、观察组给予双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗,对两组患儿的疗效及并发症进行比较分析。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的体温恢复正常时间、呕吐缓解时间、腹痛缓解时间及排便恢复正常时间均明显少于对照组,差异分别有统计学意义(P<0.05)。结论基础治疗与双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻,能明显提高疗效,无严重不良反应发生。     

酪酸梭菌活菌散联合利巴韦林对儿童手足口病血清炎症因子的影响

目的 探讨酪酸梭菌活菌散联合利巴韦林治疗对普通型儿童手足口病(HFMD)血清炎症因子水平影响及疗效观察.方法 选取浙江省天台人民医院儿科住院治疗的普通型HFMD患者92例,随机分为观察组和对照组.两组患儿均予以退热及营养支持等常规治疗.对照组患儿予以利巴韦林注射液10~15mg/kg加入5%葡萄糖液静脉滴注,1次/天,观察组患儿在对照组基础上加用酪酸梭菌活菌散0.5g/次,2次/天.观察两组患儿治疗前和治疗72h后血清白细胞介素(IL)-6、IL-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的变化,比较退热、疱疹结痂和口腔溃疡愈合时间、临床疗效及药物不良反应.结果 治疗72h后,两组患儿血清IL-6、IL-1β和TNF-α水平较治疗前明显下降(t值分别为3.13、3.58、3.85、2.26、2.32、2.44,均P<0.05),且观察组下降较对照组更明显(t值分别为2.39、2.44、2.31,均P<0.05);观察组患儿退热、疱疹结痂和口腔溃疡愈合时间明显优于对照组(t值分别为2.45、2.23、2.35,均P<0.05);观察组患儿的临床有效率高于对照组(χ2=5.06,P<0.05).两组患儿出现不良反应8例,其中观察组3例,对照组5例,两组患儿比较差异无统计学意义(χ2=0.14,P>0.05).结论 酪酸梭菌活菌散联合利巴韦林治疗对普通型儿童HFMD临床效果确切,安全性较好,作用机制可能是通过降低血清IL-6、IL-1β和TNF-α水平,抑制患儿的炎症反应过程.     

茵栀黄联合双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸观察

目的探讨茵桅黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将我院门诊2008年5月到2010年6月的新生儿黄疸120例,随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组给予妈咪爱散口服,观察组给予茵桅黄、双歧杆菌三联活菌口服,观察两组患儿治疗前后皮肤巩膜黄疸情况及经皮测胆红素值变化。结果治疗后7天临床有效率分别为68.3%和93.3%(P<0.01)。治疗组治疗后黄疸程度及经皮测胆红素值明显下降,差异显著。结论茵桅黄联合山歧三联活菌治疗新生儿黄疸,可较快地改善临床症状,降低血清胆红素,预防并发症的发生率,而且不用打针,服用方便、副作用小,值得临床推广和应用。     

酪酸梭菌对不同年龄段腹泻患儿治疗效果的影响

目的：探讨年龄因素是否能影响酪酸梭菌对小儿腹泻病的治疗效果。方法：将第1组（G1组）的96例年龄在0-11个月的急性腹泻患儿随机分为对照1组（C1组）和治疗1组（T1组）各48例;将第2组（G2组）的112例年龄在12-59个月的急性腹泻患儿随机分为对照2组（C2组）和治疗2组（T2组）各56例,C1组与C2组患儿给予常规治疗,T1组患儿在常规治疗基础上加用口服宝乐安（主要成分为酪酸梭菌）500mg,2次/d;T2组患儿在常规治疗基础上加用口服宝乐安500mg,3次/d;比较治疗后各组患儿的临床疗效。结果：T1组患儿较C1组患儿治疗效果显著,T2组患儿较C2组患儿治疗效果显著,差异均有统计学意义（P〈0.05）;且G1组较G2组治疗效果更明显（P〈0.05）。结论：酪酸梭菌可用于治疗小儿急性腹泻,且治疗效果受年龄因素的影响。     

茵栀黄口服液联用妈咪爱干预新生儿黄疸疗效观察

探讨茵栀黄口服液联用妈咪爱干预新生儿黄疸的疗效。方法：将150例足月新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,两组新生儿均给予早期充足哺乳等常规措施,观察组在此基础上于新生儿出生1d后给予口服茵栀黄口服液及妈咪爱,观察两组患儿在用药后新生儿胆红素峰值,需蓝光治疗的概率。结果：观察组新生儿黄疸峰值明显低于对照组（P〈0.05）,两组新生儿黄疸需蓝光治疗的概率间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：茵栀黄口服液、妈咪爱可以有效降低新生儿黄疸峰值,减少需蓝光治疗患儿的比率,且疗效显著,安全可靠,值得临床推广。