提供诊断方便的过敏传感器

东京农业技术大学和东京医科大学合作,已经开发出一种测量人体白血球反应的过敏传感器。传感器能用于检测蛋、牛奶和黄豆等等对人体的过敏。从人血中分离出来的白血球被固定在膜上,然后用一电极放在被测物的溶液中,使其表面与膜上白血球相接触,如果病人对某种食物过敏,则由于过敏物与白血球结合,通过电极的电流就会发生变化(与参考电极相比,译者注)。     

开发测儿茶酚胺的生物传感器

一种测儿茶酚胺灵敏度高的生物传感器已由工业科技机构的高分子纤维材料研究所开发成功,其临床试验可待在近期进行。 10～15μm厚的一层膜置于传感器碳电极(直径3mm)的表面,用聚乙烯醇制作的膜与能氧化葡萄糖的酶结合,组成生物传感器。在这种传感器头端浸入含葡萄糖的儿茶酚胺溶液时,电极周围的儿茶酚胺就变成邻苯醌。由电极电流指示溶剂中的儿茶酚胺密度。     

乐甫波传感器表面核酸探针修饰电极的构建

目的在乐甫波(love wave)传感器表面构建DNA探针修饰电极。方法利用共价偶联方法将3’端带有氨基的DNA探针交联到乐甫波传感器的膜表面，通过网络分析仪(network analyzer)，原子力显微镜(atomic force microscopy，AFM)观察探针交联前后传感器传输参数及微观结构的改变。结果液相条件下，乐甫波器件的传输参数S21与瑞利波器件的参数相比仍保持明显的主瓣，而随着探针在乐甫波传感器表面的吸附，相位发生变化。探针较均匀、规整地在膜电极表面形成一层敏感膜。结论乐甫波传感器可以直接用于液相检测，用共价偶联技术可以很好地将DNA探针固定在乐甫波传感器膜表面，为以后的乐甫波生物传感器的实验研究打下基础。     

利用自组装单分子层技术在传感器金膜表面构建DNA探针修饰电极的研究

目的在压电基因传感器阵列表面构建DNA探针修饰的金膜电极. 方法利用自组装单分子层(self-assembled monolayer, SAM)技术将5′端带有巯基的DNA探针共价交联到压电基因传感器的金膜表面,利用循环伏安计(circled voltammeter, CV),扫描隧道显微镜(scanning tunnel microscope, STM)分别观察探针交联前后金膜表面电化学表征及微观结构的改变. 结果 CV测量结果显示随着DNA探针在传感器金膜表面的吸附,界面电容减小;STM扫描结果更是直观地显示探针非常均匀、规整地在金膜电极表面形成一层SAM. 结论利用SAM技术可以很好地将DNA探针固定在压电基因传感器金膜表面.     

壳聚糖-SiO_2杂化膜酶免疫传感器的研制及其快速检测副溶血性弧菌的评价

目的 为改善已有免疫传感器存在的关键技术问题--生物敏感元件的固定化方法 及其生物活性的保持,研制壳聚糖(CS)-SiO_2杂化膜酶免疫传感器,并对研制的新型传感器进行评价.方法 采用溶胶-凝胶法制备CS-SiO_2杂化膜,将辣根过氧化物酶标记的副溶血性弧菌抗体(HRP-anti-VP)掺杂于该杂化膜中,制备副溶血性弧菌酶免疫电极.通过循环伏安法表征免疫电极和监测酶促反应,根据免疫反应前后还原峰电流降低率(DP)来实现对副溶血性弧菌的检测.选择溶藻弧菌等7种菌进行特异度实验.结果 通过研究3种膜的红外光谱得出,CS-SiO_2杂化复合膜制备成功,HRP-anti-VP被固定于杂化膜中.在优化的免疫反应条件及电化学检测条件下,在10~4～10~9 cfu/ml浓度范围内,免疫电极免疫反应前后还原峰电流下降的DP与副溶血件弧菌浓度C的对数呈线性关系,线性回归方程为DP=6.5 lgC-3.319,线性相关系数0.9958,检出限为6.9×10~3cfu/ml[信/噪比(S/N)=3].该免疫电极具有较好的特异度、重现性[相对标准偏差(RSD)<6%]、稳定性(1周后电流响应为初始值的95%)和准确性(与GB/T4789.7-2003的符合率为96.7%).结论研制出的CS-SiO_2杂化膜酶免疫传感器用于快速筛检副溶血性弧菌效果良好.     

集成场效应晶体管微型离子电极

准确而迅速地获得人体生理参数的变量,是生物医学工程的一项重要研究内容。本文将介绍离子敏感场效应晶体管型微电极。这是特定离子电极和酶电极技术与半导体集成电路技术相结合而研制成功的新型微型电极,它利用裸露栅和聚合物离子选择性栅膜来制造离子敏感场效应晶体管。本文将描述能同时或独立地测定体内H和Na离子活度的微电极(微型集成多离子传感器)的制造。离子敏感场效应晶体管微电极的作用原理与相应的离子敏感聚合物膜电极相同。该聚合物膜直接与场效应晶体管的栅隔离体相接触。在离子敏感的聚合物膜和溶液的界面上产生Nernst电势并传给栅。离子敏感场效     

美国贝克曼CX9型全自动生化分析仪故障分析与检修

1故障现象终端显示“CO2CalibrateFailed”(定标失败)。2分析与检修通过离子定标报告得知定标失败是由于SPAN所致。CO2的SPAN值要求≥450,而定标报告是43,相差较多,说明CO2电极的灵敏度低。可能是由以下几个原因所造成:(1)CO2电极性能变差。(2)CO2电极膜弹性变差。(3)硷性液使用时间较长而被中和使其硷性变弱。(4)室内温度变化较大。(5)CO2电极管路堵塞,造成CO2硷性液流量小而影响SPAN值。根据以上几个可能的原因分析如下:因CO2电极膜是刚换的,室内温度是稳定的;硷性颜色粉红说明可用。最后怀疑CO2电极管路堵塞。CO2电极有一…     

IL1303血气分析仪膜漏检测电路的原理及故障排除

1膜漏检测电路的作用血气分析仪的二氧化碳电极结构并不复杂,其主体是一支PH电极,电极外壳与透气膜构成的空腔中充满了中介液。其中只有支持在尼龙网中的极薄的一层溶液约(0.1mm)厚。参与CO2的溶解平衡。这样使得电极对微量血样中二氧化碳产生迅速的电位响应成为可能,其余的中介液只是起液体沟通和导电作用。二氧化碳电极实际上是一个完整的电化学池,工作电极为PH电极,参比电极为银/氯化银(Ag/AgCl)。透气膜在二氧化碳电极中的作用至关重要,除具有较高的二氧化碳透过率外,还必须保证不透过水蒸汽、溶液和离子等,否则中介液成份的稳定性…     

Nafion-PDDA-Gp铋膜修饰电极的制备及对Pb(Ⅱ)的检测

目的制备Nafion-PDDA-Gp修饰铋膜电极以实现对Pb~(2+)的灵敏检测。方法用聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)将石墨烯(Gp)功能化,紫外可见光谱表征PDDA-Gp复合材料制备成功后,将其与全氟磺酸(Nafion)混匀,修饰在玻碳电极(GCE)上,原位电沉积铋膜后,制备Nafion-PDDA-Gp修饰铋膜电极,并以此为工作电极,以NaAc-HAc(pH值=4.5)缓冲溶液为底液,采用方波阳极溶出伏安(SWASV)法,测量溶液中Pb~(2+),并优化诸如铋离子浓度、沉积电位、沉积时间等实验参数。结果在最优条件下,当Pb~(2+)浓度在0.1 nmol/L~18 nmol/L时,阳极溶出峰电流随Pb~(2+)浓度增加呈线性增加趋势,检出限为2.1 nmol/L(S/N=3)。结论该传感器灵敏度高,连续进行10次Nafion-PDDA-Gp/GCE电极对同一浓度Pb~(2+)的SWASV响应,其最大峰电流值的相对标准偏差(RSD)为2.04%。用5根不同玻碳电极修饰Nafion-PDDA-Gp后,在相同条件下对同一浓度Pb~(2+)检测,其峰电流值的相对标准偏差(RSD)在5%以内。稳定性和重现性良好,应用前景良好。     

用伏安型生物传感器检测酵母菌细胞的研究

目的研究一种利用伏安型生物传感器检测(计数)微生物细胞(啤酒酵母菌)的新方法.方法该传感器由一个平面热解石墨电极、铂电极及Ag/AgCl电极的三电极系统组成.将阻留啤酒酵母菌细胞的滤膜紧附在工作电极表面,然后在工作电极与对极间施加一扫描电压,进行半微分循环伏安扫描,记录伏安图谱,依据峰电流计数微生物.结果本实验选用啤酒酵母菌为实验菌种,探讨了啤酒酵母菌浓度与峰电流的关系.发现膜上细胞数在5×106～2.5×107范围内与峰电流呈线性关系.相关系数为0.9901,直线回归方程为Y=0.66+0.56X(×107),检测下限为2.8×106ells.结论提示我们可利用峰电流进行微生物活细胞的快速计数.     

纳米金信号放大分子印迹电化学传感器用于雌二醇的检测

目的构建分子印迹聚合物修饰的具有高灵敏度和选择性的电化学传感器,实现对雌二醇(E2)小分子的快速检测,并为农药残留及环境污染物的检测提供依据。方法以对氨基苯硫酚作为印迹聚合功能单体,通过Au-S共价键连接在用于信号放大的纳米金颗粒表面,并利用氢键与模板分子雌二醇连接形成单层膜,最后将上述电极在含有雌二醇和对氨基苯硫酚的溶液中进行电聚合,形成具有大量印迹位点的聚合物膜。用电化学循环伏安法和电化学阻抗谱对修饰电极进行表征。结果在电极表面自组装制备了含E2印迹位点的聚合物膜,用计时电流法测量溶液中E2在1.0×10-8~1.0×10-12mg/ml范围内呈线性(R2=0.9989),最低检测限为1.51×10-12mg/ml,相同条件下制备的6支电极具有良好的重复性(相对标准偏差为2.44%,n=6)。结论纳米金信号放大的分子印迹电化学传感器可以快速灵敏地对雌二醇进行检测。     

生物传感器的研究现状及应用

引言: 从1962年,Clark和Lyons最先提出生物传感器的设想距今已有40年。生物传感器在发酵工艺、环境监测、食品工程、临床医学、军事及军事医学等方面得到了深度重视和广泛应用,在最初15年里,生物传感器主要是以研制酶电极制作的生物传感性为主,但是由于酶的价格昂贵并不够稳定,因此以酶作为敏感材料的传感器,其应用受到一定的限制。近些年来,微生物固定化技术的不断发展,产生了微生物电极,微生物电极以微生物活体作为分子识别元件,与酶电极相比有其独到之处,它可以克服价格昂贵,提邓困难及不稳定等弱点,此外,还可以同进利用微生物体内的辅酶处理复杂反应,而且随着聚合酶链式反应技术(PCR)的发展,应用PCR的DNA生物传感器也越来越多.     

化学传感器进展

化学传感器(Chemical Sensors)是识别检知化学物质、再变换成电信号的传感器。代表着可用以提供被检测体系(液相或气相)中化学组份实时信息那一类器件。虽然化学传感器的研究与开发可追溯到数十年前开发的玻璃pH电极和以氧化锆为基本构成的氧电极,但近十年来的迅速发展则更令人侧目。     

基于多壁碳纳米管和纳米金修饰的MPO丝网印刷免疫传感器的研究

目的:通过两种纳米材料技术对丝网印刷电极(SPE)的层层修饰和优化,将髓过氧化物酶抗体固载到电极表面,从而研制一种新型快速检测MPO的生物传感器电极纸片。方法:在丝网印刷电极上层层修饰上多壁碳纳米管(MWNTs)与纳米金(Nano-Au),利用纳米金固载髓过氧化物酶抗体(anti-MPO),最后用BSA封闭纳米金上非特异位点,构建了一种用于MPO检测的新型电流型免疫传感器。采用循环伏安法(CV)对修饰过程进行表征。探讨了ph、孵育温度和孵育时间对该免疫传感器性能的影响。结果:新型双纳米传感器在最适条件下对MPO响应良好,其线性为0～80ng/ml,线性相关系数为0.99753,检出限为0.12ng/ml。结论:该方法制备的电流型免疫传感器具有稳定性好、灵敏度高、特异性好、结果准确可靠和可再生等优点,可以用于临床检测的应用。     

百特SPS550人工肾跨膜压的故障与检修

故障现象超滤极时间显示单元上出现 RL 与02交替报警。跨膜压表不随跨膜压调节钮而变化。故不能达到脱水目的。分析与检修造成上述故障的原因,可能是调整错误、F_9线路故障、跨膜压传感器失灵、跨膜压表受损、跨膜压调节扭损坏及管路堵塞。由于联接步进电机的插头与压力显示极上的 J_(127)插座联接正     

甲状腺机能亢进患者血清铜、锌含量的探讨

对银基汞膜电极电位溶出法测定38例甲状腺机能亢进患者及95例正常健康人血清铜、锌含量.结果甲亢患者血清铜、锌含量显著高于健康对照组(p<0.01)两组铜/锌比值无统计学意义;未发现甲亢患者血清铜,锌与T3,T4值间有相关关系。     

基于聚吡咯/多壁碳纳米管复合膜的电化学DNA生物传感器研究

目的利用电化学DNA生物传感器技术,建立一种简单快速的沙门氏菌检测方法。方法利用循环伏安法将新蒸单体吡咯和羧基多壁碳纳米管聚合到电极表面,形成均匀牢固、富含羧基的修饰膜。导电聚合物薄膜使电极获得了大的比表面积和优异的电子传递能力。在偶联剂1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDAC)的作用下,亲和素与电极表面的羧基发生共价反应,进而与生物素标记的DNA探针结合,使探针固定到电极表面。结果采用电化学阻抗法对目的基因进行检测,线性范围为1.0×10-9mol/L~1.0×10-7mol/L,检测下限为5.0×10-10mol/L。结论用聚吡咯/羧基多壁碳纳米管修饰玻碳电极,通过生物素-亲和素体系固定探针,制备一种电化学DNA生物传感器,可实现对沙门氏菌毒力基因invA的特异性基因片段的快速检测。     

AVL9180电解质分析仪原理、日常保养和常见故障分析

电解质分析仪是用来从样本中检测钾离子、钠离子、氯离子、锂离子、离子钙(pH)的仪器.样本可以是全血、血清、血浆、尿液、透析液和水化液[1].该仪器精密度和准确度高,对任何样品所测的结果精确、可靠、速度快且操作简单.1 工作原理电解质分析仪采用离子选择电极测量法来实现精确检测.仪器上有钠、钾、氯、离子钙、锂和参比电极6种电极[2].每个电极都有离子选择膜,与被测样本中相应的离子产生反应,膜是离子交换器,通过与离子电荷发生反应而改变膜电势,就可检测样本和膜间的电势.膜两边被检测的2个电势差值会产生电流,其中样本、参考电极、参考电极液构成"回路"一极,膜、内部电极液、内部电极为另一极.内部电极液和样本间的离子浓度差会在工作电极的膜两边产生电化学电压,电压通过高传导性的内部电极引到放大器,参考电极引到放大器的接地点.通过检测一个精确的已知离子浓度的标准溶液获得定标曲线,从而检测样本中的离子浓度.     

压电免疫传感器两种抗体固定方法的比较研究

目的比较压电免疫传感器两种抗体固定方法的优劣,选择压电免疫传感器抗体敏感膜固定的最佳方法. 方法分别采用巯基化方法和蛋白A(SPA)固定法将抗人胰岛素单克隆抗体固定在压电免疫传感器金膜电极表面,比较不同抗体工作浓度、不同浓度标准溶液反应条件下抗体固定量、一致性以及传感器响应能力如频率变化、反应时间、检测线性范围以及反应非特异性等. 结果两种固定方法制备的压电免疫传感器其检测灵敏度、反应时间相当,但巯基化固定方法抗体固定量大、一致性好、检测线性范围较宽、非特异反应低. 结论抗体巯基化法制备的压电免疫传感器具有检测范围宽、非特异反应低等优点,是免疫传感器抗体敏感膜制备的理想方法.     

电化学乙肝免疫传感器中抗体的固定条件探讨

目的:优化乙肝传感器中抗体的固定条件以制得免疫传感器。方法:以金电极为基底,自组装半胱胺,通过戊二醛交联法将抗体蛋白固定在电极上,制成乙肝修饰电极。以Fe(CN)63-/Fe(CN)64-为电活性指示剂,利用循环伏安法考察了该修饰电极在不同阶段的电化学性能。结果:结果显示优化抗体固定条件后的传感器能对乙肝HBsAg阴阳性抗原进行区分检测。结论:用半胱胺/戊二醛方法固定乙肝抗体制得免疫传感器能与相应的抗原发生免疫反应,具有实际应用的前景。