DDP和沙培林胸腔用药联合NP方案对肺癌合并恶性胸腔积液近远期疗效的观察

 目的　观察DDP和沙培林胸腔用药联合NP方案全身化疗治疗肺癌合并恶性胸腔积液的近远期疗效。方法　 32例肺癌合并恶性胸腔积液患者随机分成两组 ,A组 :1 6例 ,胸膜腔内单用药组 ,使用DDP和沙培林 ,B组 :1 6例 ,胸膜腔内用药并联合使用NP(NVB +DDP)方案全身化疗。结果　①A、B两组胸水控制短期有效率分别为 75 %和 87.5 % ,总有效率为 81 .3% ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。②A组1年、2年生存率分别为 4 3.75 %和 6 .2 5 % ,B组分别为 6 2 .5 %和 31 .2 5 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　DDP和沙培林胸腔用药能有效控制胸水 ;在胸腔用药的基础上继用NP方案全身化疗有助于提高肺癌合并恶性胸腔积液患者的生存率     

顺铂联合沙培林治疗恶性胸腔积液临床观察

目的　探讨顺铂联合沙培林胸腔内局部应用治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法　 5 2例恶性肿瘤合并胸腔积液患者分为顺铂 沙培林组和顺铂组 ,采取胸腔内局部用药。结果　顺铂 沙培林组对恶性胸腔积液的有效率为 88 9% ,明显高于顺铂组有效率 (P <0 0 1)。结论　顺铂联合沙培林胸腔内部应用是治疗恶性胸腔积液的有效方法。     

顺铂联合沙培林治疗恶性胸腔积液临床观察

目的 探讨顺铂联合沙培林胸腔内局部应用治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 52例恶性肿瘤合并胸腔积液患分为顺铂＋沙培林组和顺铂组，采取胸腔内局部用药。结果 顺铂＋沙培林组对恶性胸腔积液的有效率为88．9％，明显高于顺铂组有效率（P＜0．01）。结论 顺铂联合沙培林胸腔内部应用是治疗恶性胸腔积液的有效方法。     

沙培林治疗恶性胸腔积液的临床研究

观察沙培林治疗恶性胸腔积液的疗效及副作用。对 30例恶性胸腔积液患者应用沙培林腔内给药治疗 ,B超检查 ,观察效果。有效率达 66 7% ,不良反应主要是胸痛和发热。沙培林是治疗恶性胸腔积液的有效药物之一。     

沙培林治疗恶性胸腔积液的临床研究

观察沙培林治疗恶性胸腔积液的疗效及副作用。对30例恶性胸腔积液患者应用沙培林腔内给药治疗，B超检查，观察效果。有效率达66．7％，不良反应主要是胸痛和发热。沙培林是治疗恶性胸腔积液的有效药物之一。     

康莱特联合沙培林治疗老年恶性胸腔积液的临床观察

目的 观察康莱特联合沙培林治疗老年恶性胸腔积液的近期疗效、生活质量提高情况.方法 56例诊断为肺癌恶性胸腔积液的老年患者随机分组,治疗组28例应用康莱特的同时给予沙培林胸腔灌注治疗,对照组28例仅用沙培林胸腔灌注治疗,4周后观察疗效.结果 有效率(CR PR)治疗组为89.3%,对照组为85.7%,治疗组疾病控制率高于对照组,但差异无统计学意义,而治疗组较对照组的生活质量明显提高,差异有统计学意义(P相似文献   

沙培林治疗36例恶性胸腔积液临床疗效观察

目的 :观察沙培林治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 :经B超定位并行胸穿抽取胸腔积液 ,2周内隔日 1次注入不同剂量的沙培林。结果 :36例患者有效率 91 7% ,中位缓解期 8 5个月 ,中位生存期 11个月。主要毒副反应为不同程度发热。结论 :沙培林能有效治疗恶性胸腔积液     

沙培林治疗36例恶性胸腔积液临床疗效观察

目的：观察沙培林治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：经B超定位并行胸穿抽取胸腔积液，2周内隔日1次注入不同剂量的沙培林。结果：36例患者有效率91.7%，中位缓解期8.5个月。中位生存期11个月。主要毒副反应为不同程度发热。结论：沙培林能有效治疗恶性胸腔积液。     

化疗联合腔内注射沙培林治疗恶性胸腹腔积液的临床评价

[目的]评价全身化疗联合腔内注射沙培林治疗恶性胸腹腔积液的疗效、副作用及对病人全身状况的改善作用.[方法]26例恶性肿瘤并胸腹腔积液患者,予以全身化疗联合沙培林腔内注射,隔1～3天一次,首次注入沙培林1KE,以后依次递增至2KE、3KE、4KE、5KE;同时,每次腔内注入地塞米松10mg.单纯腔内注射沙培林治疗19例.[结果]两组有效率分别为88.5%、57.9%,完全缓解率分别为57.7%、21.1%,均显示有显著性差异(P<0.05).联合治疗组有化疗药物所致副反应,而单纯治疗组没有出现,两组均有发热及胸痛现象.[结论]全身化疗联合腔内注射沙培林治疗恶性胸腹腔积液,疗效显著,毒副作用可以耐受,全身状况改善明显.     

双途径联合化疗肺癌胸腔积液的疗效观察

目的　观察应用双途径联合化疗治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法　将 3 9例肺癌恶性胸腔积液患者随机分成 2组 ,治疗组 19例 ,采用PICC管 (外周穿刺中心静脉导管 )行胸腔闭式引流 ,8～ 48h内引流近乎消失后注入DDP 60～ 80mg ,术后d1～ 5予EP或NP方案化疗 1个周期 ,4周重复 ;对照组 2 0例 ,采用胸腔抽液 ,腔内注入DDP 60～ 80mg化疗 ,d4～ 9后重复 1次。结果　治疗组CR3 1 6% ( 6/19) ,有效率为 84 2 % ( 16/19) ;对照组CR 15 % ( 3 /2 0 ) ,有效率为 5 5 % ( 11/2 0 )。结论　双途径联合化疗治疗恶性胸腔积液疗效满意 ,安全、可靠 ,值得临床推广应用     

局部灌注沙培林和羟基喜树碱治疗恶性胸腔积液

[目的]观察沙培林(0K-432)和羟基喜树碱(HCPT)治疗恶性胸腔积液的近期临床疗效。[方法]对62例恶性胸腔积液患者采用胸腔置入贝朗可分裂中心静脉管持续引流，胸腔积液排放完后，给予沙培林5KE胸腔内注入，dl，HCPT30mg胸腔内注入，d2，每周2次，观察临床疗效与不良反应。[结果]沙培林与HCPT联合治疗恶性胸腔积液总有效率为88．7％，主要不良反应为发热和骨髓抑制。[结论]胸穿置管引流局部灌注沙培林和羟基喜树碱治疗恶性胸积液有较好的近期临床疗效，毒副反应可以耐受。     

中心静脉导管留置引流并胸腔内注药治疗恶性胸腔积液42例临床观察

目的探讨用中心静脉导管行胸腔置管引流加药物灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法对我院住院确诊的42例恶性胸腔积液患者,用中心静脉导管行胸腔置管引流干净后给予胸膜腔内不同药物灌注治疗,于注药前及注药后4周观察患者症状、毒副反应并判断疗效。结果 42例恶性胸腔积液患者中治疗后获CR18例,PR17例,NR7例,总有效率为83.3%,均无严重毒副反应发生。结论中心静脉导管行胸腔置管引流后灌注丝裂霉素＋沙培林或顺铂＋沙培林治疗恶性胸腔积液有一定疗效且毒副反应少,是一种较好的治疗选择。     

尿激酶联合沙培林治疗多房性包裹性恶性胸腔积液

目的观察尿激酶联合沙培林治疗多房性包裹性恶性胸腔积液的临床效果及安全性。方法收集21例患有多房性包裹性恶性胸腔积液的患者,先经皮穿刺中心静脉导管胸腔置管引流,然后经导管注入尿激酶25万U后夹管4h以上后再次引流,共注药3～5次;待胸水基本引尽、肺复张后经导管注入沙培林10KE,去枕平卧后每10～15min转动体位,共翻身3圈,24h后再次引流,共注药2～3次。结果所有患者胸腔注入尿激酶后均能使胸水通畅、肺复张完全,有效率为100%。有5例（23.8%）患者出现一过性血性胸水颜色加深或原为非血性胸水变为血性胸水,无全身出血,有1例（4.8%）出现中度发热,治疗后1d热退。继而用沙培林后完全缓解（CR）16例（76.2%）,部分缓解（PR）3例（14.3%）,无效（NC）2例（9.5%）,胸水控制总有效率为90.5%,有14例（66.7%）出现低到中度发热,持续时间为2～10d,有5例（23.8%）出现轻度的胸痛,用新广片或吲哚美辛栓剂可控制。结论尿激酶联合沙培林治疗多房性包裹性恶性胸腔积液效果明显,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

沙培林联合羟基喜树碱腔内给药治疗恶性胸腔积液

目的：为观察沙培林联合羟基喜树碱腔内给药治疗恶腔积液患的治疗。方法：60例恶性胸腔积液患采用胸腔穿刺，使用比利时生产的贝朗可分裂中心静脉导管置入胸腔、接负压瓶持续闭式引流排胸液。并随机分成两组，治疗组采用沙培林联合羟基喜树碱治疗（30例），第一周2次，每隔3天一次，由引流管注入生理盐40ml加羟基喜树碱30mg，第2周连续3天注入沙培林5KE/次、10KE/次、10KE/次，对照组单用羟基喜树碱治疗（30例），每一周2次，每隔3天一次，由引流管注入生理盐水40ml加羟基喜树碱30mg。结果：治疗组有效率90%[CR11例（37%） PR16例（53%）]，对照组有效率67%[CR8例（27%） PR12例（40例）]。经论：沙培林联合羟基喜树碱腔内注射治疗恶性胸腔积液优于单用羟基喜树碱，而胸腔穿刺置管引流创伤轻微，无倒流污染，引流通畅彻底，避免胸膜多房性包裹粘连的形成以至带来后续治疗困难，可防止医源性感染及气胸等并发症。     

CIK细胞治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的:探讨细胞因子诱导杀伤 (cytokine induced killer, CIK) 细胞胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效.方法:对33例恶性胸腔积液患者行胸腔置管引流术及胸腔灌注治疗; 所有患者随机分为2组:一组为胸腔灌注化疗组,顺铂(40 mg)联合氟尿嘧啶(0.75 g),每周2 次, 1～2 周;另一组为CIK细胞胸腔灌注组, CIK细胞1×109个细胞/次,1次/d,连续灌注3 d.结果:CIK细胞胸腔灌注组患者的胸腔积液缓解疗效高于胸腔灌注化疗组,患者的生存质量、外周血白细胞计数均高于对照组.结论:采用CIK细胞行胸腔内灌注治疗晚期肿瘤患者的恶性胸腔积液疗效肯定,不良反应小,安全性好,能有效提高患者的生存质量,以争取获得进一步的治疗机会.     

康莱特联合氟脲嘧啶胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的常见并发症之一。一旦发现不仅严重影响患者的生存质量 ,而且只有很短的生存期 ,腔内注入药物为其主要治疗手段。单纯应用化疗药物注入往往难以取得理想疗效。我们于 1998年 4月～ 1999年 5月采用氟脲嘧啶 0 5克加康莱特乳 2 0 0毫升 次胸腔灌注治疗 15例 ,恶性胸腔积液进行临床观察。结果治疗组ＣＲ为6 6 7% (10 15 ) ,无毒副作用出现 ,以康莱特乳加氟脲嘧啶联合腔内化疗恶性胸腔积液有效率高 ,毒性反应轻 ,该疗法值得推广。现总结如下 :1　资料与方法1 1　临床资料　治疗组 ,男 10例 ,女 5例 ,年龄 35～ …     

沙培林联合丝裂霉素一次性治疗恶性胸腔积液

目的本文观察了沙培林(OK-432)联合丝裂霉素一次性用药治疗恶性胸腔积液的疗效、不良反应及并发症.方法首先最大限度地排净胸水,然后将丝裂霉素10 mg NS 10 ml,沙培林20 KE NS 20 ml,地塞米松5 mg NS 10 ml,2%利多卡因10 ml分别注入胸膜腔,48 h后再尽量抽尽残留胸水后拨管.结果48例恶性胸腔积液患者中,显效12例,部分有效32例,总有效率91.7%.主要不良反应为发热、胸痛、一过性血白细胞升高.3例发生漏入性气胸,2例发生复张性肺水肿.结论沙培林(OK-432)联合丝裂霉素一次性用药治疗恶性胸腔积液疗效肯定,不良反应可以耐受.     

化疗联合胸腔内注射沙培林治疗肺癌伴大量胸腔积液40例临床观察

目的观察化疗联合胸腔内注射沙培林治疗肺癌伴大量胸腔积液疗效。方法在常规化疗的基础上,抽胸水后胸腔内注射沙培林。结果肺癌总有效率42.5%;胸腔积液的有效率82.5%;毒副作用主要是骨髓抑制、消化道反应和脱发。结论肺癌伴大量胸腔积液常规化疗的同时胸腔内注射沙培林,方法简单、有效。     

双途径联合化疗肺癌胸腔积液的疗效观察

目的 观察应用双途径联合化疗治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 将39例肺癌恶性胸腔积液患者随机分成2组，治疗组19例，采用PICC管(外周穿刺中心静脉导管)行胸腔闭式引流，8～48h内引流近乎消失后注入：DDP60～80mg，术后d1-5予EP或NP方案化疗1个周期，4周重复；对照组20例，采用胸腔抽液，腔内注入DDP60～80mg化疗，d4．9后重复1次。结果 治疗组CR31．6％(6／19)，有效率为84．2％(16／19)；对照组CR15％(3／20)，有效率为55％(11／20)。结论 双途径联合化疗治疗恶性胸腔积液疗效满意，安全、可靠，值得临床推广应用。     

胸腔闭式引流、沙培林治疗恶性胸腔积液临床研究

目的探讨中心静脉导管胸腔闭式引流配合腔内注射沙培林治疗恶性胸腔积液的临床意义。方法青霉素皮试阴性者，经胸腔闭式引流后将沙培林1KE、2KE、5KE、10KE（1KE相当于0．1mg的干链球菌＋2700U青霉素）注入胸腔，于术前30min采用消炎痛栓0．05g纳肛，每次注射后24h再次行胸腔引流，尽量将胸腔积液排尽后注药。每次注药后2b内，每间隔5～10min变换体位1次，尽量使药液同胸膜充分接触，以形成胸膜广泛粘连。结果56例病人中CR25例（44．6％），PR22例（39．3％），总有效率（CR＋PR）为83．9％。结论采用中心静脉导管胸腔闭式引流，加腔内注射沙培林，术前30min消炎痛栓0．05g纳肛治疗恶性胸腔积液疗效好，无明显不良反应，提高了病人的生存质量，延长了生存期。