威克治疗老年中高度恶性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的：研究小剂量长疗程口服国产三好威克软胶囊治疗老年中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法：采用小剂量长疗程口服国产威克软胶囊治疗老年中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤14例,其中弥漫性大细胞型4例,弥漫性小裂细胞型3例,弥漫性大小细胞混合型2例,免疫母细胞型3例,淋巴母细胞型1例,小无裂细胞裂1例。恶性程度为中、高度。分期为Ⅱ期－Ⅳ期。结果：CR3例,占21．4％;PR8例,占57．1％,有效率为78．6％。主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应,对肝功能影响轻微。结论：小剂量长疗程口服国产威克软胶囊治疗老年中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤按期近期疗效满意,毒副作用小,可在门诊治疗,费用低廉,值得临床推广。     

ProMACE/CytaBOM方案治疗中高度非霍奇金淋巴瘤

目的 :研究ProMACE/CytaBOM方案治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法 :采用ProMACE/CytaBOM方案治疗非霍奇金淋巴瘤 34例。其中弥漫性大细胞型 2 1例 ,弥漫性小裂细胞型 3例 ,弥漫性大小细胞混合型 4例 ,免疫母细胞型 3例 ,淋巴母细胞型 2例 ,小无裂细胞型1例。恶性程度为中高度。分期为Ⅱ～Ⅳ期。结果 :CR 2 3例 ,占 67.6% ;PR 6例 ,占 17.6% ;有效率为85.3%。主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应。结论 :ProMACE/CyatBOM方案治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤近期疗效确切 ,毒副作用可耐受 ,值得临床推广。     

ProMACE／CytaBOM方案治疗中高度非霍奇金淋巴瘤

目的：研究ＰｒｏＭＡＣＥ／ＣｙｔａＢＯＭ方案治疗中、高长恶性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法：采用ＰｒｏＭＡＣＥ／ＣｙｔａＢＩＯＭ方案治疗非奇金 。其中弥漫性大细胞型２１例，弥漫性小裂细胞型３例弥漫性大小细胞混合型４例，免疫母细胞型３例，淋巴母细胞型２例，小无裂细胞型１例。恶性程度为中高度。分期为Ⅱ～Ⅳ期，结果：ＣＲ２３例，占６７．６％；ＰＲ６例，占１７．６％。有效率为８５．３％。主要毒副     

国产紫杉醇加顺铂治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:探讨国产紫杉醇联合顺铂的化疗方案对复发性非霍奇金淋巴瘤的治疗效果.方法:采用国产紫杉醇联合顺铂的方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤患者17例,其中,裂细胞型6例,裂-无裂细胞型5例,无裂细胞型3例,淋巴母细胞型3例,分期为Ⅱ～Ⅳ期.结果:17例中CR 5例,PR 7例,NC 4例,PD1例,总有效率为70.6%;主要毒性反应为轻度骨髓抑制,轻度过敏反应及轻度胃肠道反应.结论:国产紫杉醇联合顺铂方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤安全有效,可作为补救治疗方案.     

高度恶性非霍奇金淋巴瘤的治疗

高度恶性非霍奇金淋巴瘤（工作分类）主要包括：弥漫性小无裂细胞性淋巴瘤（ Burkitt′ s, Burkitt′ s-like）和淋巴母细胞性淋巴瘤。这类淋巴瘤占成人非霍奇金淋巴瘤（ non-Hogdkin′ s-lymphoma,NHL）的 10％以下,儿童青少年 NHL的 75％ [1]。恶性程度高,进展快,死亡率高。但积极治疗能获得较高的治愈率。目前国外发达国家已获得 70％以上的治愈率。本文主要概述国外有关这方面的治疗进展。     

改良的ProMACE/CytaBOM方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的:探讨改良的ProMACE/CytaBOM方案治疗高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效.方法:采用改良的ProMACE/CytaBOM方案治疗16例高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性非霍奇金淋巴瘤患者,其中高度恶性9例,7例为初发患者,2例为复发患者;中度恶性7例为复发患者. 结果:7例高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性复发性非霍奇金淋巴瘤达到完全缓解( CR率43.7%),6例达到部分缓解( PR率37.5%),总有效率为81.2%;目前8例仍生存,其中生存时间最长达42个月(2例),仍处于CR期.毒副作用主要为消化道症状、轻度肝功能异常以及骨髓抑制.结论:改良的ProMACE/CytaBOM方案对部分高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性复发性非霍奇金淋巴瘤患者效果好,毒副作用较轻,值得推广使用.     

国产紫杉醇加顺铂治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的：探讨国产紫杉醇联合顺铂的化疗方案对复发性非霍奇金淋巴沼的治疗效果。方法：采用国产紫杉醇联合顺铂的方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤患者17例，其中，裂细胞型6例，裂一无裂细胞型5例，无裂细胞型3例，淋巴母细胞型3例，分期为Ⅱ-Ⅳ期。结果：17例中CR5例，PR7例，NC4例，PD1例，总有效率为70．6％；主要毒性反应为轻度骨髓抑制，轻度过敏反应及轻度胃肠道反应。结论：国产紫杉醇联合顺铂方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤安全有效，可作为补救治疗方案。     

改良的ProMACE／CytaBOM方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的：探讨改良的ProMACE／CytaBOM方案治疗高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法：采用改良的ProMACE／CytaBOM方案治疗16例高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性非霍奇金淋巴瘤患者，其中高度恶性9例，7例为初发患者，2例为复发患者；中度恶性7例为复发患者。结果：7例高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性复发性非霍奇金淋巴瘤达到完全缓解（CR率4．3．7％），6例达到部分缓解（PR率37．5％），总有效率为81．2％；目前8例仍生存，其中生存时间最长达42个月（2例），仍处于CR期。毒副作用主要为消化道症状、轻度肝功能异常以及骨髓抑制。结论：改良的ProMACE／CytaBOM方案对部分高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性复发性非霍奇金淋巴瘤患者效果好，毒副作用较轻，值得推广使用。     

IMEP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤28例疗效分析

我院 1999年 8月— 2 0 0 2年 8月应用 IFO(异环磷酰胺 )、Mx(米托蒽醌 )、VP1 6 (足叶乙苷 )、P(强的松 )组成 IMEP方案治疗复发的非霍奇金淋巴瘤取得较好的疗效 ,现分析报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 IMEP方案 2 8例 ,男性 17例 ,女性 11例 ,年龄 2 1岁～6 5岁 ,平均年龄 4 1.2岁。1.2　诊断依据　所有病例经临床、血液学、骨髓象及淋巴结组织活检病理学检查确诊 ,按国际工作分类 :中度恶性 11例 ,其中弥漫型大细胞 (裂 /无裂 ) 3例 ,滤泡型大细胞为主型 6例 ,弥漫型小裂细胞 2例 ;高度恶性 17例 ,其中免疫母细胞型 10…     

骨髓细胞学检查对恶性淋巴瘤病理诊断、临床分期及预后价值

[目的]探讨骨髓细胞学检查对恶性淋巴瘤病理诊断和临床分期的价值.[方法]总结回顾101例恶性淋巴瘤患者的骨髓细胞学检查和临床分期结果.[结果]霍奇金淋巴瘤(HL)24例;非霍奇金淋巴瘤(NHL)77例.NHL分型:B细胞型49例,T细胞型26例和NK细胞型2例.恶性淋巴瘤的骨髓侵犯(BMI)32例(31.68%),其中恶性淋巴瘤性白血病(MLL)8例.HL的淋巴细胞削减型和混合细胞型;NHL的小淋巴细胞淋巴瘤,前B淋巴母细胞淋巴瘤和T淋巴母细胞淋巴瘤BMI多见.10例无明显浅表淋巴结肿大的NHL患者经骨髓活检确诊为BMI,分期则由原Ⅱ、Ⅲ期升为Ⅳ期.恶性淋巴瘤发展至MLL的间期＜3.5年,生存期＜28个月,预后不良.[结论]骨髓细胞学检查对恶性淋巴瘤的诊断和临床分期有重要价值,尤其对无淋巴结病理证据的患者可提供诊断依据,伴有BMI患者为临床晚期,可能进展为白血病.     

151例弥漫型大无裂细胞性非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的　探讨弥漫型大无裂细胞性非霍奇金淋巴瘤的恶性程度。方法　回顾性分析１５１例弥漫型大无裂细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床资料。原发部位在淋巴结内６７ 例,原发韦氏环５６ 例,原发结外２８ 例。 Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ 临床分期：Ⅰ期４１ 例,Ⅱ期６８ 例,Ⅲ期１８ 例,Ⅳ期２４ 例。单纯放射治疗３２ 例,单纯化疗２１ 例,综合治疗９８ 例。有８ 例患者治疗不足量。结果　１５１ 例中失随７ 例,随访率９５ ．４ ％ 。首程治疗达完全缓解７７ 例,部分缓解５６ 例,无变化６ 例,进展１２ 例。５ 年生存率为４７ ．２ ％ ,而同期１６７ 例中度恶性、９４ 例高度恶性非霍奇金淋瘤分别为５９ ．４ ％ 和４８ ．７ ％ 。结论　弥漫型大无裂细胞性非霍奇金淋巴瘤归入高度恶性较为合适。     

33例小肠非霍奇金淋巴瘤治疗分析

目的探讨小肠非霍奇金淋巴瘤的临床特点、诊断、治疗和预后。方法回顾性分析33例小肠非霍奇金淋巴瘤，其中滤泡型裂细胞性2例，弥漫型裂细胞性7例，弥漫型裂-无裂细胞性5例，弥漫型无裂细胞性6例，免疫母细胞性1例，黏膜相关淋巴组织淋巴瘤2例，弥漫性大B细胞淋巴瘤9例，另有1例为T细胞淋巴瘤。Ann Anbor分期ⅠE期12例，ⅡE期15例，ⅣE期6例。手术治疗33例，29例行根治术，另4例行姑息性切除术。26例行术后放疗，移动条照射12例，全腹盆腔大野照射14例；中位总剂量2543．5cGy。术后化疗33例，其中CHOP方案17例，COMP方案6例，COP方案3例，MINE方案2例，COPP方案3例，BACOP方案2例。结果5年总生存率和无病生存率分别为48％和39％，中位值分别为47、23个月。各期的生存率分别为ⅠE期42％，ⅡE期67％，ⅣE期17％。结论小肠淋巴瘤多为ⅠE、ⅡE期，病理以中、高度恶性为主，治疗多采用以手术为主的综合治疗，术后放疗及化疗可提高生存率。     

CVBDP联合方案治疗20例恶性淋巴瘤

本院从 1997年起至今共收治 31例恶性淋巴瘤患者 ,2 0例可评价为ＣＶＢＤＰ方案联合化疗对象 ,现将治疗结果报告如下。材料与方法一、临床资料　恶性淋巴瘤患者 2 0例 ,男性 11例 ,女性9例 ,年龄 16～ 87岁 ,中位年龄 5 0岁。均经过淋巴结穿刺或活检方法病理确诊。病理类型均为非霍奇金恶性淋巴瘤(ＮＨＬ) ,其中低度恶性 :滤泡型小裂细胞 3例 ,中度恶性 :弥漫型小裂细胞 3例 ,混合细胞 1例 ,高度恶性 :组织细胞 2例 ,分类不明 11例。临床分期 :Ⅰ期 7例 ,Ⅱ期 5例 ,Ⅲ期 6例 ,Ⅳ期 2例。根据有无症状分Ａ、Ｂ二类 :Ａ(无症状 )为 11例 ,Ｂ(…     

美罗华治疗老年人侵袭性B细胞非霍奇金氏淋巴瘤疗效观察

目的观察美罗华联合化疗治疗老年人侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效.方法8例经病理证实CD20性的B细胞非霍奇金氏淋巴瘤患者,年龄60岁～69岁,使用美罗华375 mg/m2,静脉滴注,每周1次,共4周为1疗程,同时使用CEOP方案化疗.结果8例患者经治疗后,完全缓解6例,部份缓解2例,无明显毒副作用.结论美罗华联合化疗治疗老年人CD20阳性B细胞非霍奇金氏淋巴瘤是一种有效的治疗方案,无明显毒副作用.     

原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤11例临床分析

目的:探讨原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤的治疗方法及预后.方法:对11例睾丸非霍奇金淋巴瘤的临床病理资料进行回顾性分析.结果:睾丸非霍奇金淋巴瘤占同期恶性淋巴瘤的2.34%,占结外淋巴瘤的8.33%,第1年死亡3例(高度恶性2例,中度恶性1例;T细胞3例;ⅣE 1例,ⅢE 2例,),3年存活8例,3年生存率为72.7%(8/11),5年存活4例(其中3例为术后化、放疗的病例,ⅠE 3例,ⅡE 1例),5年生存率为36.4%(4/11).结论:高度恶性、T细胞者预后较差,分期越早预后越好,术后化疗加局部放射治疗预后较好.     

脓胸相关性淋巴瘤一例临床病理分析

 目的　报道1例有长达34年的结核性胸膜炎病史的62岁男性脓胸相关淋巴瘤患者的情况，并进行文献复习。方法　应用常规病理学及免疫组织化学方法检查。结果　脓胸相关性淋巴瘤是一种高度恶性的非霍奇金淋巴瘤，常伴有长期的结核性胸膜炎或脓胸。组织学上表现为高度恶性的弥漫性大B细胞淋巴瘤，细胞学表现为免疫母细胞及浆细胞样特征，瘤细胞常围血管生长、坏死明显。免疫组织化学显示，瘤细胞表达B细胞抗原，CD+20、CD+43和EBV+。结论　脓胸相关性淋巴瘤是一种罕见的淋巴瘤，是一种与EB病毒（EBV）感染相关的弥漫性大B细胞淋巴瘤，是具有特殊的临床、免疫、组织学特征的独立的类型。     

59例原发性胃非霍奇金淋巴瘤的临床分析

背景与目的:胃肠道是非霍奇金淋巴瘤最常侵犯的结外器官,但其标准的治疗方法目前仍未确定,本文拟通过分析有关资料,探讨原发性胃非霍奇金淋巴瘤的临床特征及治疗策略。方法:收集1980年1月至2002年1月在中山大学肿瘤防治中心收治的59例原发性胃非霍奇金淋巴瘤的临床资料,回顾性分析其临床特点和治疗方式对患者生存期的影响。结果:78.0%原发性胃非霍奇金淋巴瘤Lugano分期为Ⅰ～Ⅱ期,按工作分型78.0%病理类型为中度恶性,免疫分型以B细胞为主(占93.9%)。本组患者采用手术联合化疗37例(62.7%),单纯化疗17例(28.8%),单纯手术5例(8.5%)。总的2、5和10年生存率分别76.4%、63.7%和42.5%,其中中度恶性淋巴瘤(包括免疫母细胞淋巴瘤)手术联合化疗者与单纯化疗者5年生存率差异无统计学意义(52.5%vs.57.1%)。结论:中高度恶性原发性胃非霍奇金淋巴瘤在治疗策略上应采用化疗为主治疗模式,手术的作用尚需前瞻性随机研究进一步证实。     

美罗华联合化疗治疗老年人难治和复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床研究

弥漫性大B细胞型淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphomas,NHL)中最常见的亚型,其生物学行为属侵袭性.CHOP方案是治疗侵袭性B细胞型非霍奇金淋巴瘤的标准方案.     

非何杰金淋巴瘤组织形态的转变及其临床意义

 1987～1994年间具有二次活检的非何杰金淋巴瘤患者23例,其中6例发生组织形态的转变。二次活栓间隔时间12～54个月,平均33个月。临床上主要由局部淋巴结肿大或局部器官病变发展成全身淋巴结肿大并伴发热、皮疹或器官受累。临床分期由Ⅰ期发展为Ⅱ～Ⅳ期。组织形态的转变:3例滤泡型变为弥漫型;3例小裂细胞性变为裂一无裂细胞性;1例裂一无裂细胞性变为大无裂细胞性;1例B小淋巴细胞性变为免疫母细胞性。这说明淋巴瘤在疾病的发展过程中可发生组织形态的转变,由低度恶性向高度恶性发展。     

弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究新进展

弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种亚型,异质性B细胞中度～高度恶性淋巴瘤,大肿瘤性B淋巴细胞弥漫性增生性疾病.