细胞角蛋白与肿瘤的关系

细胞角蛋白（CK）具有维持正常细胞形态和功能的重要作用。临床上,细胞角蛋白被作为肿瘤标记物用于多种肿瘤的诊断。近年来许多研究发现细胞角蛋白的异常表达、磷酸位点的基因突变以及过度磷酸化与肿瘤的发生机制相关,研究两者之间的关系,对于肿瘤的诊断、治疗、预后有重要的作用。     

角蛋白在上皮恶性肿瘤发生、侵袭及转移中的作用

角蛋白是上皮细胞中间丝状物的形成蛋白,保护上皮细胞的完整性并维护正常上皮细胞的功能.在癌症领域,角蛋白被广泛应用为上皮细胞恶性肿瘤的诊断指标,特定的角蛋白类型与各自细胞起源相关,多数情况下,肿瘤组织或者外周血中角蛋白升高或缺失往往能提示癌症患者的预后.角蛋白还参与肿瘤的侵袭、转移及反映疗效.这些无疑为进一步研究角蛋白作为上皮恶性肿瘤的多功能调节提供了基础.但角蛋白是如何作用于上皮恶性肿瘤的机制尚不完全清楚.本文对近年来角蛋白在上皮恶性肿瘤发生及侵袭转移中的作用相关研究进行综述.     

细胞角蛋白在肿瘤性滋养细胞的检测中的应用价值

应用免疫组化方法，采用广谱抗细胞角蛋白单克隆抗体，检测１２９例滋养细胞肿瘤（葡萄胎３０例，侵蚀性葡萄胎４１例，绒毛膜癌５８例）中肿瘤性滋养细胞内细胞角蛋白表达。结果表明，肿瘤性合体滋养细胞（ＳＴ）、中间型滋养细胞（ＩＴ）及细胞滋养细胞（ＣＴ）内细胞角蛋白的阳性表达率均为１００％。ＳＴ呈强阳性表达，其表达形式为胞浆型；ＩＴ呈中－强阳性表达，多数为胞浆型；ＣＴ呈中等强度阳性，一般为质膜型。我们认为，细胞角蛋白实为肿瘤性滋养细胞（包括转移瘤）的一种更为敏感、可靠的标志物，在滋养细胞肿瘤的病理诊断、鉴别诊断及肿瘤浸润范围的确定方面具有重要的应用价值。     

血清标志物CYFRA21-1与肿瘤

研究发现细胞角蛋白19片段抗原21-1( CYFRA21-1)含量在多种恶性肿瘤患者血清中特异性升高.作为一种上皮来源性质的肿瘤标志物,血清CYFRA21-1水平检测对于恶性肿瘤的筛查诊断、疗效评估、复发监测和预后判断具有重要的临床应用意义.     

细胞角蛋白14与肿瘤

细胞角蛋白14（CK14）除在正常基底细胞表达外，在非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌、宫颈癌、食管癌等多种肿瘤中都有不同程度的表达。CK14主要表达于肿瘤中心的周边部位，在肿瘤的非侵袭性部分十分罕见，并且肿瘤的侵袭性越强，含有 CK14的细胞就越多。由此看来，CK14基因在多种肿瘤的发展及转移中起到非常重要的作用，可作为肿瘤诊断、治疗和预后评估的一项指标。     

肺癌血清肿瘤标志物的临床意义

肺癌血清肿瘤标志物在肺癌的早期诊断、病理分型、疾病分期、疗效评估和指导预后等方面起着重要的作用,本文旨在对神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胃泌素释放肽(ProGRP)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、组织多肽抗原(TPA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)和癌胚抗原(CEA)这6种重要的肺癌血清肿瘤标志物的临床意义进行综述。     

部分粘液素及角蛋白在腺上皮肿瘤中的表达

目前已发现13种类型粘蛋白,各型粘蛋白的表达具有组织和细胞的特征性,其表达的改变在上皮性肿瘤的发生和细胞分化等过程中起重要作用[1]。另外分化的不同阶段及不同类型的上皮细胞表达不同的细胞角蛋白。上皮组织恶变后,其表达的细胞角蛋白与正常组织基本相同,因此细胞角蛋白的     

细胞角蛋白8与肿瘤

细胞角蛋白8（CK8）是一种中间丝蛋白,属于细胞骨架蛋白家族.研究表明,CK8表达或翻译后修饰异常将影响其活性,是相关肿瘤发生发展的重要原因之一.对CK8在肿瘤发生发展中作用的深入研究,可以为肿瘤的预防及治疗提供帮助.     

细胞角蛋白8与肿瘤

细胞角蛋白8(CK8)是一种中间丝蛋白,属于细胞骨架蛋白家族.研究表明,CK8表达或翻译后修饰异常将影响其活性,是相关肿瘤发生发展的重要原因之一.对CK8在肿瘤发生发展中作用的深入研究,可以为肿瘤的预防及治疗提供帮助.     

细胞角蛋白8与肿瘤

细胞角蛋白8(CK8)是一种中间丝蛋白,属于细胞骨架蛋白家族.研究表明,CK8表达或翻译后修饰异常将影响其活性,是相关肿瘤发生发展的重要原因之一.对CK8在肿瘤发生发展中作用的深入研究,可以为肿瘤的预防及治疗提供帮助.     

Cripto-1与肿瘤关系的研究进展

目的:总结Cripto-1与肿瘤发生、发展及预后的关系,并探讨其在肿瘤临床诊断与治疗中的应用价值.方法:以Cripto-1、TDGF-1和肿瘤为关键词.检索1989-2009年PubMed及CNKI期刊全文数据库.纳入标准:1)Cripto-1基因结构及生物学特性的研究;2)Cripto-1与肿瘤发生发展关系的研究;3)Cripto-1与肿瘤诊断、治疗及预后的研究.根据纳入标准.精选54篇文献,最后纳入分析28篇文献.结果:Cripto-1是重要的癌基因生长因子与肿瘤的发生、发展及预后密切相关.Cripto-1在恶性肿瘤中的特异性表达,为肿瘤的早期诊断与治疗提供了一种新思路.结论:Cripto-1在肿瘤的发生、发展中扮演重要角色,Cripto-1有可能成为恶性肿瘤早期诊断、生物治疗和预后判断中重要的标志和靶点.     

影响垂体瘤质地的相关因素分析

目的:探讨影响垂体瘤质地的相关因素,为垂体瘤患者术前评估提供依据.方法:对43例病理证实为垂体瘤患者的临床资料进行研究,分析垂体瘤质地与肿瘤类型、大小及磁共振T2信号强度的关系.结果:综合治疗研究.E-mail:changliang6666@126.com 垂体瘤质地与肿瘤大小、磁共振T2信号强度无关(P>0.05)与垂体瘤类型有关(P<0.05).结论:非功能性垂体瘤质地通常较韧,往往会增加经鼻蝶窦垂体瘤切除术的难度,应根据具体情况选择治疗方法.     

影响垂体瘤质地的相关因素分析

目的：探讨影响垂体瘤质地的相关因素,为垂体瘤患者术前评估提供依据。方法：对43例病理证实为垂体瘤患者的临床资料进行研究,分析垂体瘤质地与肿瘤类型、大小及磁共振T2信号强度的关系。结果：垂体瘤质地与肿瘤大小、磁共振T2信号强度无关（P〉0．05）与垂体瘤类型有关（P〈0．05）。结论：非功能性垂体瘤质地通常较韧,往往会增加经鼻蝶窦垂体瘤切除术的难度,应根据具体情况选择治疗方法。     

肿瘤与静脉血栓形成的关系研究进展

恶性肿瘤与静脉知栓形成有密切的关系。本文将恶性肿瘤患者发生静脉血栓的机制、肿瘤与静脉血栓的发病关系以及肿瘤患者发生静脉血栓形成的预防和治疗的有关情况作一综述。     

结直肠癌干细胞和肿瘤微环境的相互影响及靶向策略

肠癌干细胞是结直肠癌中少量的具有恶性表型特征的未分化致瘤细胞,具有自我更新和分化克隆等独特的特征,被认为是肿瘤复发、耐药、转移的主要原因。肠癌干细胞与肿瘤微环境中各成分之间互相依存,互相影响,了解肿瘤微环境中肿瘤干细胞和其他成分之间的联系,可能对结直肠癌的治疗具有重要作用。本文就肠癌干细胞和肿瘤微环境的关系及靶向治疗进行综述。     

肝癌组织中细胞间粘着分子—1的表达与肝癌侵袭转移关系的研究

目的研究肝癌组织中细胞间粘着分子－１（ＩＣＡＭ－１）的表达与肝癌侵袭转移的关系。方法采用斑点印迹方法测定ＩＣＡＭ－１在肝癌组织、癌旁组织及正常肝组织中的表达，分析其与肿瘤生长转移状态和肿瘤特性的关系。结果肝ＩＣＡＭ－１的含量在肝癌组织中明显高于癌旁组织（Ｐ＜０．０１）和正常组织（Ｐ＜０．０１），而与肿瘤大小和有无包膜无关（Ｐ＞０．０５）。有转移组肝癌组织中ＩＣＡＭ－１的表达明显高于无转移组，而癌旁组织中两组无差别。结论ＩＣＡＭ－１有可能作为预测肝癌转移、复发及预后的指标。     

血小板增多与恶性肿瘤的关系

近年来,恶性肿瘤病人的发病率和死亡率逐年上升。恶性肿瘤患者体内常出现血小板增多,血小板在恶性肿瘤的发病中起着重要作用。多种因素能导致血小板增高,临床上应该区分原发性血小板增多和继发性血小板增多,因为两者的治疗和预后差别较大。血小板增多与恶性肿瘤之间存在着密切关系,血小板可以被肿瘤细胞激发并活化,同时血小板又促进肿瘤细胞增殖、转移及血小板-肿瘤细胞栓子形成。血小板计数被认为是恶性肿瘤患者预后的又一个独立因素。控制血小板数目,应用血小板抑制剂可能会成为治疗肿瘤的又一药物,为恶性肿瘤的治疗带来新的希望。本文就血小板增多的原因及与恶性肿瘤之间的相互关系等方面做一简要综述。     

Kinetics of transitional tumor cell line 4909 adherence to injured urothelial surfaces in F-344 rats

Prior reports have described the mechanism initially responsible for transitional tumor cell adherence and implantation on injured urothelial surfaces. This study further quantifies variables that influence the size of tumor inoculum at the injury site and thereby affect bladder tumor recurrence risk. The surface area of urothelial injury, the concentration of tumor cells in the intravesical bathing medium, the viability of tumor cells, the time of urothelial exposure to tumor cells, and the intravesical pressure were the variables studied. Increasing the surface area of urothelial injury resulted in a linear increase in the size of the tumor inoculum (r2 = 0.805, P = 0.0001). Tumor inoculum increased as a direct function of the concentration of tumor cells in the bathing medium. This relationship was linear at low cell concentrations (r2 = 0.64, P = 0.0001). Higher concentrations of tumor cells appeared to result in saturation of the system, with a relationship best described by a log/log function (r2 = 0.975, P = 0.0001). Viable and nonviable tumor cells appeared to compete for available binding sites with equal efficacy. A simple logarithmic relationship was seen for the effect of exposure time on the size of the tumor inoculum (r2 = 0.513, P = 0.0198). Tumor inoculum increased as a linear function of the intravesical pressure (r2 = 0.314, P = 0.0125). These results demonstrate a significant positive correlation between each of the experimental variables and the size of tumor inoculum. Manipulation of these variables in clinical practice may alter the size of tumor inoculum and thereby have an impact on tumor recurrence secondary to implantation.     

Annexin A2与肿瘤侵袭和转移关系的研究进展

肿瘤的发生、发展是一个多步骤的复杂过程,涉及细胞内多分子异常、肿瘤细胞及肿瘤微环境的相互作用等多方面因素.尽管外科手术、放射治疗和化学治疗已取得了巨大的进步,但是在阻断肿瘤进程上并未有实质性突破.肿瘤的侵袭和转移是决定肿瘤患者死亡的关键因素.目前研究表明,Annexin A2广泛参与肿瘤细胞的黏附、增殖、侵袭、转移和新生血管的生成.因此临床上研究Annexin A2与肿瘤侵袭和转移的关系能为肿瘤的治疗提供依据和参考.本文就Annexin A2的特性、Annexin A2在肿瘤细胞中的表达,尤其对Annexin A2与各类型肿瘤侵袭和转移的关系展开综述.     

The relationship between hypoxia and angiogenesis

Recent studies have generated a large amount of data supporting the hypothesis that hypoxia drives tumor angiogenesis. The relationship between the two is often considered a matter of supply and demand: ineffectively-vascularized tumor tissue becomes hypoxic, stimulating neoangiogenesis to improve the influx of oxygen, thereby diminishing the angiogenic drive. Although this paradigm is logically pleasing, much of what is known about tumor biology argues against such a straightforward relationship. In fact, some preclinical data convincingly shows that tumor hypoxia and angiogenesis do not always go hand in hand. It is important to begin to explore means of reconciling these discrepancies. Although poor oxygenation is a strong stimulus for tumor angiogenesis, (1) the pathogenesis of tumor hypoxia is much more complicated than the supply-demand paradigm lets on and (2) hypoxia is not necessarily sufficient or necessary for neovascularization to occur. These subtleties may help to explain why so much data disagrees with the current hypoxia-angiogenesis model and may begin to build a better understanding of the role hypoxia plays in tumor vascularization. This article will review what is known about hypoxia and angiogenesis in nononcological processes and will apply these lessons to tumor biology to more deeply describe their relationship.