短棒状菌苗对小鼠艾氏腹水癌免疫预防和免疫治疗的效果

 LACA小鼠经cp腹腔免疫3或5次,30天后,以艾氏腹水癌细胞(EAC)10~5腹腔攻击,观察4个月,保护率77—35％;120天活存鼠,病理检查无肿瘤生长。皮下免疫,腹腔攻击,保护率显著下降,仅20—25％。小鼠腹腔侈植EAC10~5前后。不同日程用cp免疫治疗,观察3—4个月,结果给cp时间越接近攻瘤日期者,即瘤细胞数量较少时,疗效较好,可达70％左右,反之癌细胞大量增殖后,再给cp,效果很差。     

力尔凡对艾氏腹水癌细胞内DNA甲基化酶活力的影响

目的　以BAIB/C艾氏腹水癌荷瘤小鼠为模型 ,用3 H -甲基掺入测定了各增殖时相的艾氏腹水癌细胞内DNA甲基化酶活力水平 ,观察力尔凡、大蒜油、多糖对艾氏腹水癌内DNA甲基化酶活力的影响。方法　 2 0只BAIB/C纯系雄性小鼠 ,分别腹腔注射接种艾氏腹水癌细胞 1× 10 8/只 ,于接种后第 3天随机分为 4组分别注射生理盐水、力尔凡、大蒜油、多糖 ,在给药 3天后第 3、9、2 4、48小时分别取艾氏腹水癌细胞提取DNA甲基化酶 ,测酶活力。结果　力尔凡能非常明显地提高给药组小鼠艾氏腹水癌组织内DNA甲基化酶活力 ,各组间DNA甲基化酶比活依次为 :力尔凡组 >多糖组 (A) >大蒜油组 (G) >荷瘤对照组。结论　DNA甲基化酶活力的提高与细胞分裂的被抑制有一致的相关性 ,力尔凡药表现明显的抗肿瘤活性     

用长春新碱和流式细胞仪计算细胞增殖率——Ⅱ老年腹水肿瘤细胞增殖率和S期细胞数之间的关系。

应用流式细胞仪(FCM)和长春新碱(VS)阻断细胞有丝分裂的方法分析三种不同阶段生长的非正倍体小鼠腹水肿瘤细胞,计算其细胞增殖率。实验用三种非正倍体小鼠腹水瘤JB-I,LIA_2和PNJ,腹腔接种5×10~6肿瘤细胞体内传代,潜伏期为8～10天。在接种后不同时间,注射细胞有丝分裂阻断剂VS(5 mg/kg),注射后在0、2、4、6和8小时分别抽腹水50μl,含有肿瘤细胞2-5×10~6。用FCM分析DNA含量,并在镜下计数有丝分裂细胞百     

新鱼腥草素对小鼠艾氏腹水癌细胞内C—AMP的影响

本文研究了新鱼腥草素对小鼠艾氏腹水癌细胞在小鼠体内生长的作用和对癌细胞内C—AMP水平的影响。 结果表明、在不同时间由小鼠腹腔注射不同剂量的新鱼腥草素后,荷瘤动物的腹水量,癌细胞总数和癌细胞分裂指数均有明显降低,而癌细胞内C—AMP水平却有增高。尤以给药的C组(34mg/kg体重)对上述指标有更明显的影响。 实验结果提示、新鱼腥草素对艾氏腹水癌的抑制效果可能与提高癌细胞中C—A MP水平有关。     

重组人白细胞介素-Ⅱ抗肿瘤作用的实验研究

目的　研究重组人白细胞介素 -Ⅱ (recombinanthumaninterleukin -Ⅱ ,rhIL -2 )抗肉瘤 180 (S180 ) ,黑色素瘤 (B16) ,肝癌 (H2 2 )及艾氏腹水癌 (EAC)的作用。方法　建立小鼠体内荷B16、S180 、H2 2 及EAC模型 ,测定rhIL -2的抑瘤率和生命延长率。结果　rhIL -2具有明显的抗肿瘤作用 ,在剂量为 10万IU/(kg·d)腹腔注射 (ip)对S180 和B16的抑瘤率分别依次为 5 5 4%和 5 3 0 % ;对H2 2 及EAC的生命延长率分别依次为 15 3 7%及 10 0 7%。结论　rhIL -2对动物体内移植性肿瘤 (S180 、B16、H2 2 、EAC)的生长均具有明显的抑制作用。     

博莱霉素连续给药和间断给药的抗肿瘤作用及血浆动力学

Sikic 等发现连续皮下注射博莱霉素的Lewis 肺癌小鼠比间断皮下注射的动物生存期更长;肿癌生长速度更慢。本文研究连续腹腔注射(C.i.p)或间断腹腔注射(I.i.p)博莱霉素对白血病小鼠脾集落生长的影响,结果发现C.i.p 在提高博莱霉素抗白血病活性上与合理的血浆动力学有关。实验中给DBA/2小鼠iv 10~6P_(388)腹水癌细胞,Ⅰ.i.p 组动物于接种癌细胞的1～6天,每日ip 博莱霉素(2～10单位/公斤/日),C.i.p 组于第1天腹腔内埋藏     

血管生成抑制剂TNP-470对小鼠肉瘤肺转移模型的影响

目的　建立肉瘤血行肺转移模型 ,探讨血管生成抑制剂TNP 470对肉瘤肺转移的形成及生长的影响。方法　筛选经反复小鼠腹腔注射 ,能持续引起小鼠血性腹水的S 1 80腹水癌细胞。按每鼠 1 .6× 1 0 6 / 0 .2ml经尾静脉接种于 1 5g左右的离乳幼鼠后随机分为对照组及TNP 470治疗组 ,每组 1 0只。接种后 2 4h起隔天皮下注射给药 ,第 1 5天处死小鼠 ,称肺湿重。肺组织切片 ,镜下计转移灶数。结果　经筛选的S 1 80肉瘤细胞尾静脉注射可成功建立小鼠血行肺转移模型。TNP 470 1 0 0mg/kg可有效减少小鼠肺转移模型中转移灶的数目并抑制转移灶的增大 ,但尚不能完全抑制转移灶的形成。结论　使用TNP 470等血管生成抑制剂可有效抑制肿瘤血行转移灶的形成和生长     

从艾氏腹水癌细胞中抽提一种促进小鼠肝丙酮酸盐激酶的胚胎型同功酶活力的因子

用等电点聚焦分离技术研究小鼠组织提取物的丙酮酸盐激酶的同功酶谱,发现与大鼠组织的酶谱极为相似。而正常小鼠肝和艾氏腹水癌宿主肝的提取物作等电点聚焦分离技术分析或动力学测定,表明后者有较高比例的丙酮酸盐激酶 K 型同功酶。用艾氏腹水癌细胞匀浆经100,000xg离心分离的上清液部份或酚提取物,连续四天注射于正常小鼠腹腔,能使小鼠肝的     

重组人血管内皮抑制素对肝癌H22腹水瘤小鼠腹水的抑制作用

目的探讨血管内皮抑制素腹腔内给药对H22小鼠腹水瘤生长及腹水的抑制作用。方法取110只昆明小鼠腹腔内接种H22细胞（2x106细胞／只）,建立小鼠腹水瘤模型,接种后随机分为5组：模型对照组（0．9％NS）;低剂量血管内皮抑制素组（4mg／kg）;中剂量血管内皮抑制素组（8mg／kg）;高剂量血管内皮抑制素组（12mg／kg）;阳性对照组（顺铂0．6mg／kg）。接种24h后连续10d给予各药物腹腔内注射,停药24h后处死各组小鼠,测量腹水量并取腹水行相关检测;解剖小鼠,观察腹腔脏器及肺脏的转移情况;通过Evan蓝的吸光度值反映小鼠的腹膜渗透性;观察各组小鼠的生存时间。结果与模型对照组相比,中、高剂量血管内皮抑制素组可显著抑制荷H22腹水瘤小鼠腹水的生成,并减少腹腔内及肺脏转移,延长生存时间。结论血管内皮抑制素腹腔内用药治疗荷H22腹水瘤小鼠腹水具有显著的抑制作用。     

脂质体瘤苗激活巨噬细胞的抗瘤作用

巨噬细胞是体内重要的抗瘤效应细胞,使用巨噬细胞过继免疫治疗肿瘤已日益受到重视.本文用脂质体瘤苗免疫小鼠后,取其腹腔巨噬细胞(PEM)进行同系动物的过继免疫治疗,观察疗效.PEM来源于供体A.用H22肿瘤相关抗原脂质体瘤苗免疫的小鼠.供体B.用Frund’s adjuvant comleptH22癌细胞匀浆免疫的小鼠.供体C.艾氏腹水瘤肿瘤相关抗原脂质体瘤苗免疫的小鼠.供体D.用不含抗原的脂质体免疫的小鼠.供体E.用生理盐水代替免疫制剂免疫的小鼠.每只小鼠腹腔注射1×10~5个H22癌细胞后第二天腹腔分别转输各组PEM细胞5×10~6,对照组用生理盐水代替PEM.结果表明,死亡动物存活时间(X±SD)分别为A:32.7±9.3、B:30.6±6.8、C:31.2±9.2、D:31.1±6.6、     

快中子及混合射线照射后细胞周期再分布研究

探讨应用流式细胞技术 (FCM )检测经6 0 Coγ射线、快中子照射和两者混合射线照射后的艾氏腹水癌细胞周期再分布的变化。方法　将艾氏腹水癌细胞接种在小鼠皮下 7d后 ,分别采用单一快中子射线DT2 0 0cGy ,单一6 0 Coγ射线DT6 5 0cGy ,混合射线快中子 10 0cGy 6 0 Coγ射线32 5cGy照射肿瘤部位。在照射后不同时间 ,将各组小鼠处死取瘤体 ,进行FCM分析。 结果　单一6 0Coγ射线照射后主要表现为G2 期阻滞。在 2 4h的直方图中观察到S期丢失现象。快中子表现为对细胞的直接杀伤和G1 期阻滞 ;混合射线对细胞周期的影响表现了快中子和6 0 Coγ射线照射的双重特点。结论　应用混合射线得到了与单一快中子照射相同效应。提示应用混合射线治癌将是提高肿瘤局部控制率 ,减少晚期损伤的有效治疗方式。     

全身及腹腔化疗对胃癌腹腔游离癌细胞影响的实验研究

目的 研究全身及腹腔化疗对胃癌腹腔游离癌细胞的影响。方法 将2.0×10~4MFC前胃癌细胞注入Balb/c小鼠腹腔内,建立胃癌腹腔游离癌细胞模型。将小鼠分为3组:肿瘤对照组、全身化疗组入腹腔化疗组。全身化疗组经尾静脉注射5—FU1.0mg(0.1ml)只·天,腹腔化疗组注入腹腔5—FU1.0mg(0.6ml)/只·天,均连用5天。于第6日处死全部小鼠,腹水癌细胞计数。结果 肿瘤对照组、全身化疗组及腹腔化疗组游离癌细胞计数分别为1.78±1.05,0.52±0.29及0.26±0.19(单位10~5)。全身化疗组和腹腔化疗组较肿瘤对照组明显减少(P<0.05,P<0.01)。全身化疗组同腹腔化疗组间无差异(P>0.05)。结论 全身化疗及腹腔化疗均可抑制、杀灭胃癌腹腔内游离癌细胞。     

喜树碱(CPT)与10—羟基喜树碱(HCPT)的抗肿瘤活性与毒性比较

给小鼠一次腹腔注射(ip),CPT的LD_(50)为65.7±11.3mg/kg,HCPT为149.6±29.7mg/kg。“等毒性”剂量的HCPT对腹水型肝癌(HepA)、艾氏腹水癌(EAC)及肉瘤180(S_(180))小鼠的抗癌作用强于CPT。二药均能抑制HepA细胞DNA、RNA合成及膜的核苷转运。CPT及HCPT对HepA小鼠的治疗比分别为2.5和25,HePT对小鼠的骨髓毒性明显低于CPT。     

去氢骆驼蓬硷抗癌作用的研究

目的研究去氢骆驼蓬硷对小鼠移植性肿瘤及肿瘤细胞株的抑制作用.方法体内抑瘤试验选用肉瘤S-180、肝癌H22、艾氏腹水癌等瘤株腹腔注射给药,观察对实体瘤的抑制作用及对腹水癌的生命延长作用.体外细胞毒试验选用K562、Hela细胞株,采用MTT法,计算对肿瘤细胞株平均细胞生长抑制率.结果去氢骆驼蓬硷对肉瘤S-180及肝癌H22的抑制率具有非常显著性差异(P＜0.01)对艾氏腹水癌作用不明显.对K 562细胞生长半数抑制浓度IC50为3.8μg/ml,对Hela细胞生长半数抑制浓度IC50为13.1μg/ml.结论去氢骆驼蓬硷对肿瘤细胞体内抑瘤试验、体外细胞毒试验均有明显的抑制作用.     

抑癌因子对小鼠实体瘤生长抑制作用的研究

 目的　观察人抑癌因子直接瘤内注射对小鼠实体瘤生长的影响。方法　小鼠右腋皮下分别接种S180 和肝癌细胞 ,成瘤后 ,让小鼠带瘤生长半月 ,再于瘤内注射抑癌因子 ,并设注射生理盐水为对照组 ,观察小鼠的肿瘤生长、瘤体变化及生存情况。结果　抑癌因子能强烈地抑制小鼠肿瘤的生长 ,使肿瘤体积明显缩小 ,实验组与对照组比较 ,差异非常显著 (P <0 .0 1 )。实验组小鼠的寿命显著延长 ,S180 和肝癌小鼠的寿命延长率分别为 1 6 3%和 1 4 8%。结论　抑癌因子可能通过某种机制启动细胞凋亡信号传递系统 ,诱导并加速癌细胞的凋亡 ,在肿瘤的生物治疗中具有良好的应用前景     

应用细胞因子缓释微球的肿瘤疫苗治疗肝癌的研究

目的 探讨采用细胞因子缓释微球的肿瘤疫苗预防和治疗肝癌的疗效及抗癌机制。方法 我们研制开发了一种肿瘤疫苗,其组成是固定的肿瘤细胞或组织碎片、细胞因子缓释微球和免疫辅助药。采用多聚甲醛固定的小鼠Hepal-6细胞或肿瘤碎片、微球包装的GM—CSF和／IL—2和合成TiterMax Gold等不同成份的瘤苗皮内接种C57BL／6J小鼠,随后肝内接种活体Hepal-6细胞。结果 对照组15只小鼠全部发展成肝肿瘤;含有固定Hepal-6细胞和IL-2及GM—CSF微球的肿瘤疫苗,80％小鼠获得保护。再加入免疫辅助剂TiterMax Gold的肿瘤疫苗,则87％小鼠获得保护。将Hepal-6细胞接种于左躯干皮下。肿瘤长至直径5mm时,皮内接种肿瘤疫苗2次。结果显示,对照组肿瘤继续生长。疫苗组在第2次接种后7—10天,10只小鼠中9只肿瘤生长受到抑制,随后明显缩小。60％小鼠的肿瘤完全消散。细胞毒性实验结果显示,未接种疫苗的小鼠脾细胞不能杀灭Hepal-6细胞和其他肿瘤细胞;而接种疫苗的小鼠脾细胞对Hepal-6细胞杀瘤活性达41％,但对B16—Fl,Lewis肺癌细胞(LLC),肾癌细胞(Renca),膀胱癌细胞(MBT-2)则无效。疫苗的Ⅰ期临床实验结果显示肝癌疫苗能有效地预防肝癌术后复发,诱导DTH反应。结论 肝癌疫苗能有效预防和治疗原发性肝癌,其抗瘤机制是诱导内源性抗原特异性CTL反应,其杀瘤特性是由典型的：MHC—Ⅰ限制的CD8^ T细胞所介导的。     

感染疟原虫小鼠对肿瘤生长抑制作用的实验观察

将S180腹水癌细胞接种于实验感染约氏疟原虫的小鼠体内，观察疟原虫感染鼠对肿瘤生长的影响。结果表明，感染鼠接种瘤细胞后通过体重和腹围的测量显示腹水的增加速度与对照鼠相比明显减慢，平均生存时间亦明显延长，其生存延长率比对照鼠增加55．6％～235．6％。说明疟原虫感染后小鼠对体内肿瘤的生长具有明显的抑制作用。     

脑瘤消胶囊对艾氏腹水癌小鼠的抗肿瘤作用

目的 观察脑瘤消胶囊对艾氏腹水癌小鼠的抗肿瘤作用，探讨该药治疗颅内肿瘤的作用机制。方法随机将小鼠分为6组：正常对照组、荷艾氏腹水癌模型组、模型 环已亚硝脲40mg/kg组、模型 脑瘤消0．5、1．0和2．0g/kg剂量组。小鼠腹腔接种艾氏腹水癌后连续8天灌胃给药，每天1次，同时记录动物死亡时间。实验共重复3次。结果与模型组比较，脑瘤消胶囊各剂量组荷瘤小鼠的生存时间明显延长。结论灌胃给药0．5～2．0g/kg的脑瘤消胶囊对艾氏腹水癌具有明显抗肿瘤作用。     

重组人白细胞介素-6抑制BTT739小鼠膀胱癌生长和转移的实验研究

目的　探讨重组人白细胞介素 6对小鼠膀胱癌BTT739生长和转移的抑制作用。方法将BTT739肿瘤细胞接种于T739近交系小鼠皮下 ( 2 6× 10 5/小鼠 ) ,2 4只小鼠随机分成 3组 ,第 3天始分别给予对照组溶剂 ( 0 9NS) 0 3mL ,治疗组重组人白细胞介素 6( 4× 10 6IU kg) ,日 2次 ,腹腔注射 ,共 2 0天 ,阳性对照组MMC ( 1mg kg)日 1次 ,腹腔注射计 14天。第 2 5天测对照组和治疗组的皮下瘤重及肺转移率 ,分别进行t检验和 χ2 检验。结果　两组皮下瘤重分别为 11 4± 1 9g和 7 4± 0 8g ,重组人白细胞介素 6有明显抑制BTT739肿瘤生长作用 ,抑瘤率 35 1% (P<0 0 5) ,而对肺转移灶数目及转移灶大小的抑制率分别为 61 3%和 2 6 2 % (P值均 <0 0 5) ,有显著性差异。结论　重组人白细胞介素 6可明显抑制BTT739小鼠膀胱癌生长和转移。     

重组人白介素2腺病毒对腹水癌的治疗作用

为鉴定已构建的重组hIL 2腺病毒 (AdvIL 2 )活性 ,在体外转导人多种癌细胞系 ,以及观察重组病毒对小鼠腹水癌的治疗作用。方法 :通过ELISA法测定所表达hIL 2的量 ,MTT法测定所表达IL 2的活性。从注射后 2 4h后 ,每日称量试验小鼠的体重 ,并观察小鼠的存活情况。结果 :发现AdvIL 2在体外能高效转导多种癌细胞 ,并检测到有 10ng水平hIL 2表达 ,持续时间为 3周左右。腹腔注射治疗小鼠腹水癌 (MathA) ,总剂量为 5× 10 8PFU ,注射AdvIL 2组小鼠腹水增加明显低于对照组 :重组荧光酶腺病毒 (AdvLuc)、培养基 ,在观察结束时 ,试验小鼠的平均体重分别为 :2 6 .5g ,39g和 36 .5g。在注射后第 30天时观察存活率 ,AdvIL 2注射组存活率达 6 2 .5 % ,而AdvLuc对照组在 30d时存活率仅为 2 5 % ,培养基注射组动物则在第 2 5天时全部死亡。结论 :表明AdvIL 2用于腹水癌的治疗效果良好 ,具有较好前景.