培美曲塞治疗晚期复治的非小细胞肺癌的近期疗效观察

背景与目的: 培美曲塞是多靶点的抗代谢类药物,己被批准用于非小细胞肺癌的二线治疗.本研究旨在观察培美曲塞单药治疗晚期复治的非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应.方法: 17例晚期复治的非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500 mg/m2化疗,21 d为1个周期,重复直至疾病进展或出现不可耐受的毒副作用.结果: 总有效率(CR PR)为11.8%,临床获益率(CR PR SD)为76.5%.主要毒副反应为骨髓抑制.结论: 培美曲塞治疗晚期复治的非小细胞肺癌取得较明显的临床获益率,且毒副反应可耐受.     

培美曲塞联合顺铂治疗非鳞型非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗非鳞型非小细胞肺癌的效果及不良反应。方法选取40例非鳞型非小细胞肺癌患者临床资料作为研究对象,按照入院顺序随机分为实验组与对照组,每组均为20例。对照组应用培美曲塞治疗方法,实验组应用培美曲塞联合顺铂治疗方法。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析2组患者的临床治疗效果、不良反应发生率。结果实验组临床治疗总有效率为45.00%(9/20),总控制率75.00%(15/20);对照组临床治疗总有效率为30.00%(6/20),总控制率为50.00%(10/20)。实验组临床治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。实验组不良反应发生率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗非鳞型非小细胞肺癌效果较好,安全性和耐受性好。     

培美曲塞治疗复治非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察培美曲塞治疗复治非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.方法: 对20例复治非小细胞肺癌用培美曲塞单药化疗,培美曲塞500mg/m2,静脉滴注,第1天,21天1周期,至少治疗2周期.结果: 共完成化疗48周期,有效率10%,TTP 2.5个月,中位生存期7.8个月,1年生存率25%(5/20),主要不良反应是骨髓抑制,均为Ⅰ-Ⅱ度.结论: 培美曲塞治疗复治非小细胞肺癌疗效肯定,患者耐受性好.     

培美曲塞(Alimta(R))治疗非小细胞肺癌新进展

培美曲塞(pemetrexed,Alimta(R))为抗代谢类抗癌药,其作用机制通过阻断嘌呤和嘧啶合成所需要的3种酶--胸苷酸合成酶(thymidylate synthetase,TS)、二氢叶酸还原酶(glycinamide ribonucleotide formyltransferase,DHFR)和甘氨酸核糖核苷甲酰基转移酶(dihydrofolate reductase,GARFT),使细胞分裂停止于S期,从而抑制肿瘤细胞的生长.目前培美曲塞已被批准用于恶性胸膜间皮瘤的一线治疗和非小细胞肺癌的二线治疗.本文综述培美曲塞治疗非小细胞肺癌研究的新进展.     

培美曲塞联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

[目的]观察和评价培美曲塞联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。[方法]将收集的29例晚期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞联合卡铂(PC方案)作为一线化疗方案。2个周期化疗后进行疗效、不良反应评价。[结果]患者的近期有效率、中位无进展生存期(PFS)、中位生存期及1年生存率分别为44.8%、6.3个月、10.1个月及45.8%。主要不良反应是骨髓抑制、脱发、皮疹及消化道反应,但均可以耐受。[结论]培美曲塞联合卡铂(PC方案)一线治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,不良反应可耐受。     

培美曲塞治疗复治非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察培美曲塞治疗复治非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：对20例复治非小细胞肺癌用培美曲塞单药化疗,培美曲塞500mg／m^2,静脉滴注,第1天,21天1周期,至少治疗2周期。结果：共完成化疗48周期,有效率10％,TTP2．5个月,中位生存期7．8个月,1年生存率25％（5／20）,主要不良反应是骨髓抑制,均为Ⅰ-Ⅱ度。结论：培美曲塞治疗复治非小细胞肺癌疗效肯定,患者耐受性好。     

培美曲塞单药或联合铂类三线及以上治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的临床观察

背景与目的培美曲塞联合铂类或单药在晚期非小细胞肺癌一、二线治疗中的疗效已得到验证,但其在三线及以上治疗中的地位还不明确。本文旨在观察培美曲塞单药或联合铂类三线及以上治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 46例多线治疗失败的晚期非鳞型非小细胞肺癌患者接受培美曲塞单药或联合铂类药物治疗。结果 46例晚期非鳞型非小细胞肺癌患者中部分缓解7例,疾病稳定20例,疾病进展19例,客观缓解率为15.2%,疾病控制率为58.7%,中位无疾病进展时间为3.0个月。分析显示培美曲塞联合卡铂及顺铂较培美曲塞单药治疗的疾病控制率明显增高(P=0.043)。常见的不良反应主要有恶心、呕吐及骨髓抑制。结论应用培美曲塞单药或联合铂类治疗多线治疗失败的晚期非鳞型非小细胞肺癌患者仍可使其临床获益,且毒副反应可耐受。     

培美曲塞二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨培美曲塞二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：老年晚期非小细胞肺癌患者34例,采用培美曲塞500 mg/m2,静脉滴注,第1天;21d为1周期,至少2周期后评价疗效。结果：有效率（RR）为14.7%,中位TTP 3.2个月,中位生存期7.9个月。主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论：培美曲塞二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,且患者耐受性好,值得临床推广。     

培美曲塞的实验和临床研究进展

培美曲塞是一种多靶点的抗代谢类药物.目前培美曲塞已被批准用于恶性胸膜间皮瘤的一线治疗和非小细胞肺癌的二线治疗,且已在多种肿瘤中开展了多项有关培美曲塞的研究.本文综述其实验研究及临床研究进展.     

培美曲塞联合顺铂治疗复发性非小细胞肺癌的疗效和护理观察

目的 观察培美曲塞联合顺铂治疗复发性非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应,总结化疗过程中的护理经验.方法 采用培美曲塞联合顺铂治疗复发性非小细胞肺癌34例,并评价临床疗效和毒副反应,同时针对患者出现的化疗毒副反应及所采取的护理措施进行详细记录和分析.结果 34例患者均可评价疗效,CR 2例(5.9％),PR 13例(38....     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌26例近期疗效观察

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法 26例晚期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞500 mg/m2,静脉滴注,第l天;顺铂75 mg/m2,静脉滴注,第l天,2l d为1个周期,2个周期后评价疗效及不良反应。结果全组26例患者均可评价疗效。其中CR 1例,PR 5例,SD 11例,PD 9例,有效率23.1%(6/26)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,毒副反应低,提高了患者的生活质量。     

培美曲塞联合厄洛替尼维持治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察培美曲塞联合厄洛替尼维持治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 将52例老年Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,各26例.对照组给予培美曲塞维持治疗,观察组在对照组的基础上给予厄洛替尼维持治疗.比较2组患者无进展生存期(PFS)及不良反应发生率.结果 观察组中位PFS明显优于对照组(P＜0.05);观察组皮疹发生率明显高于对照组(P＜0.05),但其他不良反应发生率的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 培美曲塞联合厄洛替尼维持治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著,可有效延长患者PFS,不良反应轻,患者可耐受度较高,值得临床推广应用.     

培美曲塞/顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌:一例报告及文献复习

背景与目的 结合文献复习,探讨二线治疗晚期非小细胞肺癌的价值.方法 对重组人血管内皮抑制素联合GC方案一线治疗获完全缓解(complete response,CR)后给予吉非替尼维持治疗,无进展生存期(progression free survival,PFS)10.2个月之后进展的1例转移性非小细胞肺腺癌患者,采用培美曲塞/顺铂二线治疗,随访观察患者PFS和生存时间.结果 培美曲塞/顺铂治疗5周期肺原发灶疗效为CR,骨转移灶稳定,PFS为6.6个月,至今已生存22个月,提高了患者的生活质量.结论 晚期非小细胞肺腺癌一线治疗/维持治疗后复发或转移,适时启动培美曲塞/顺铂二线治疗可延长患者生存期,提高生存质量.     

培美曲塞联合卡铂和吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床效果和安全性。方法选取晚期非鳞非小细胞肺癌患者90例,随机分为两组,对照组43例,给予吉西他滨联合卡铂治疗;观察组47例,给予培美曲塞联合卡铂治疗。对两组患者治疗效果进行评价,并统计不良反应发生情况。结果观察组与对照组患者全部完成2、4或者6个周期化疗,对照组患者中有2例因消化道不良反应严重而终止治疗。观察组患者临床有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者疾病控制率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者粒细胞减少和肝功能损害者明显少于对照组,且不良反应发生率明显少于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论与吉西他滨联合卡铂的治疗方案相比,培美曲塞联合卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床疗效更好,安全性也更高。     

培美曲塞治疗复治进展期非小细胞肺癌

背景与目的培美曲塞在肺癌治疗中应用较少,本研究旨在观察培美曲塞单药治疗复治进展期非小细胞肺癌患者的临床疗效和毒副反应。方法对23例复治进展期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞单药化疗,所有病例均有可测量和评价病灶。培美曲塞500mg/m2,静脉滴注,第1天,每21天重复一次,至少治疗2周期。结果共完成化疗67周期,中位数3周期,有效率8.69%,稳定率47.82%。中位无进展生存期2.7个月,中位生存期8.0个月,1年生存率26.08%(6/23)。主要毒副反应为骨髓抑制,白细胞降低率78.26%,均为Ⅰ-Ⅱ度;血小板降低率8.69%,均为Ⅰ度。结论培美曲塞单药治疗复治进展期非小细胞肺癌患者疗效肯定,毒副反应轻,患者耐受性好。     

贝伐单抗与培美曲塞联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应

目的 探讨贝伐单抗联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效以及不良反应.方法 收集200例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将200例患者随机分为对照组和治疗组,每组100例.对照组采用顺铂+培美曲塞化疗,治疗组在顺铂+培美曲塞的基础上加贝伐单抗,比较2组用药后的疗效及不良反应.结果 治疗组患者的ORR(CR+PR)和DCR(CR+PR+SD)分别为43%、85%,相比于对照组ORR和DCR的20%、69%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组的化疗过程中的不良反应如呕吐、血小板减少、中性粒细胞减少、肝肾功能异常无论在发生率还是在0~Ⅳ级分级上都没有明显差异,不具统计学意义(P>0.05).治疗组的血管内皮细胞生长因子A mRNA含量为(70.6±12.3)pg·mL-1、血管内皮细胞生长因子B mRNA含量为(67.4±11.3)pg·mL-1、血管内皮细胞生长因子C mRNA含量为(63.9±11.7)pg·mL-1,都明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 贝伐单抗联合培美曲塞及顺铂对晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果理想,患者耐受性好,无明显的不良反应,且贝伐单抗对血管内皮细胞生长因子具有抑制作用,目前可以作为1种较为理想的晚期非小细胞肺癌的治疗方案.     

培美曲塞维持治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效的Meta分析

目的 本研究对培美曲塞维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行Meta分析。方法 计算机检索Cochrane、Pubmed、Web of science、Embase、临床试验等数据库,同时追溯参考文献。收集培美曲塞维持治疗和最佳支持治疗(Best supportive care,BSC)对非小细胞肺癌相关指标进行随机对照试验(Randomized controlled trial,RCT),根据Cochrane系统评价手册5.3质量评价标准评价,采用Stata 12.0软件和Revman5.3进行Meta分析及GRADEpro软件进行证据的评级。结果 共纳入3篇随机对照试验,共1257名研究对象,Meta分析结果显示,与BSC相比培美曲塞可以延长无进展生存期(Pogression free survival,PFS)(HR=0.55,95%CI:0.48~0.64),以及总生存期(Overall survival,OS)(HR=0.76,95%CI:0.65~0.88),但客观缓解率(Objective response rate,ORR)无统计学意义(RR=0.97,95%CI:0.86~1.10)。结论 与BSC相比,培美曲塞组可明显延长非小细胞肺癌的无进展生存期、总生存期,但在客观缓解率上影响并不显著。     

培美曲塞在晚期非鳞非小细胞肺癌三线及以上治疗中的临床观察

目的：观察培美曲塞在晚期非鳞非小细胞肺癌三线及以上治疗中的临床疗效及安全性。方法：40例多线治疗失败的晚期非鳞非小细胞肺癌患者接受培美曲塞治疗。结果：40例晚期非鳞非小细胞肺癌患者中,三线治疗者30例（75%）,三线及以上治疗者10例（25%）,部分缓解5例,疾病稳定17例,疾病进展18例,客观缓解率12.5%,疾病控制率55.0%,中位无疾病进展时间3.1月。三线化疗的疾病控制率稍优于三线以上化疗,但无统计学差异。常见的毒副反应主要有恶心、呕吐、骨髓抑制及肝功能损害。结论：应用培美曲塞治疗既往治疗失败的晚期非鳞非小细胞肺癌的三线及以上患者仍有临床获益,毒副反应可耐受。     

阿法替尼靶向治疗与培美曲塞联合顺铂治疗表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 探讨阿法替尼靶向治疗与培美曲塞联合顺铂治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 根据治疗方式的不同将77例EGFR突变晚期NSCLC患者分为观察组(n=41)和对照组(n=36),观察组患者接受阿法替尼靶向治疗,对照组患者接受培美曲塞联合顺铂治疗.比较两组患者的临床疗效、...     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法将92例晚期非小细胞肺癌患者随机分入培美曲塞组及吉西他滨组,2组患者分别接受培美曲塞或吉西他滨联合顺铂治疗。比较2组患者1年及2年生存率、近期疗效、中位生存时间及不良反应发生率。结果培美曲塞组1年及2年生存率分别为64.2%和35.7%,吉西他滨组分别为61.9%和31.0%,差异无统计学意义(P>0.05);2组中位生存时间分别为16.8个月和17.1个月(P>0.05)。吉西他滨组与培美曲塞组治疗有效率分别为80.9%和83.3%,总缓解率分别为45.2%和42.9%(P>0.05);培美曲塞组患者Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制发生率显著低于吉西他滨组(11.9%vs 45.2%,P<0.05);治疗后培美曲塞组患者KPS评分显著优于吉西他滨组(P<0.05)。结论培美曲塞与吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效相当,但前者不良反应小,患者生活质量优于后者。