肝脏炎性假瘤的诊治分析

目的探讨肝脏炎性假瘤的临床表现、病理特点及鉴别诊断。方法收集近年来收治的5例经病理证实肝脏炎性假瘤，结合有关文献进行分析研究。结果有上腹部症状者4例，有腹部包块者2例，CT及B超均发现肿块，肿块大小不一。病理学表现主要为大量梭性细胞增生，其中肌纤维母细胞增生比较明显，间质中有许多新生毛细血管及各种炎性细胞浸润。结论肝脏炎性假瘤是一种增生性瘤样病变．临床上应与肝癌区别．病理组织学上应与梭形细胞性肿瘤鉴别。     

肝滤泡树突细胞肉瘤1例报告并文献复习

目的 探讨肝滤泡树突细胞肉瘤的病理组织学与免疫组化特点。方法 运用组织病理学和免疫组化观察2008年6月首都医科大学附属北京友谊医院普外科诊治的1例肝滤泡树突细胞肉瘤的特点, 并复习相关文献对其进行分析。结果 肝滤泡树突细胞肉瘤无典型临床症状,无特征性影像学表现,术前难于确诊。CT表现为肝内较大单发肿块。光镜可见: 肿瘤细胞呈梭形及卵圆形, 细胞间界限不清。免疫组化: 肿瘤细胞CD35 （+）,而CD21（－）,CD23（－）, S-100（－）,ALK基因（－）,原位杂交法检测EB 病毒（EBER）（－）。 结论 肝滤泡树突细胞肉瘤是一种少见的低度恶性肿瘤,主要依据组织病理学和免疫组化标记进行诊断。手术切除是主要治疗手段。     

肺炎性假瘤的影像诊断

目的:探讨肺炎性假瘤的影像学表现及特征.方法:对25例经病理证实的炎性假瘤的患者进行X线及CT检查,对其影像学特征分析.结果:假瘤急性期,病灶多呈团块状,周围可见斑片状炎性浸润.无包膜.假瘤稳定期,大部分肿瘤包膜完整,边界光滑类圆形.部分肿块可见空洞坏死,胸膜粘连,长毛刺等征象.结论:全面系统分析炎性假瘤的影像学表现,结合临床病史,有利于提高本病诊断的准确率.     

促纤维增生性小圆细胞肿瘤11例病理及免疫组化观察

目的探讨促纤维增生性小圆细胞肿瘤的临床病理特征及肿瘤与周围增生的纤维组织的关系。方法对11例促纤维增生性小圆细胞肿瘤进行HE光镜观察和免疫组化染色分析。结果肿瘤由巢团状小圆细胞组成，间质为分化程度不同的宽大的纤维结缔组织，与瘤组织界限清楚且无明显炎细胞浸润，免疫组化显示多向分化。结论促纤维增生性小圆细胞肿瘤的纤维结缔组织可能不属于反应性增生而属于肿瘤性增生，有待进一步做克隆分析研究证实。     

6例肝脏炎性假瘤报告

炎性假瘤(inflammatory pseudotumor,IPT)是一种在全身许多器官都可以发生的肿瘤样病变,其病理特征为各类致炎因子引起的局部组织炎性结节状增生,其中肺部炎性假瘤发病率较高,而发生在肝脏、胰腺、眼窝、腮腺、胸膜、胃和卵巢等脏器的炎性假瘤仅有少量报道。1953年Pack等报道首例肝脏炎性假瘤[1],国内1991年由冯玉泉等首次报道了5例肝脏炎性假瘤[2]。近年来随着影像学技术发展和对该疾病认识的深入,肝脏IPT的报道逐渐增多。炎性假瘤的临床表现、实验室检查及影像学特征缺乏特异性,临床上易与恶性肿瘤及其他肝脏占位性病变相混淆。本文收…     

脾脏炎性假瘤七例诊治报告

目的探讨脾脏炎性假瘤的临床诊断和治疗。方法回顾性分析2006年1月至2015年3月7例经手术和病理证实的脾脏炎性假瘤的临床资料以及结合文献探讨其CT表现。结果 7例病人中2例有外伤致脾脏包膜下血肿病史,病程较长,早期无自觉症状,其余病例均由体检发现脾脏占位,无特异性临床表现,均行脾脏切除术。术后定期随访均无并发症。结论脾脏炎性假瘤的治疗主要是通过手术,增强CT对脾脏炎性假瘤的诊断和鉴别诊断具有重要价值。     

肝脏炎性假瘤的特点与诊治概况

炎性假瘤(inflammatory pseudotumor,IPT)是一种以纤维结缔组织增生伴大量慢性炎性细胞浸润的局限性增生性病变,首先由Spencer于1937年报告。多发生于肺部和眼部,也可发生在胃、肠、脾脏、膀胱、胰腺、肝脏、胆管,中枢神经系统等全身各处。其确切的病因仍不清楚,因此命名繁多,如浆细胞肉芽肿、黄色瘤、纤维黄色瘤、组织细胞瘤,浆细胞瘤等。     

泌尿系炎性肌纤维母细胞瘤二例报告并文献复习

目的 提高对泌尿系炎性肌纤维母细胞瘤的认识.方法 分析2例泌尿系炎性肌纤维母细胞瘤患者资料并复习文献.例1,女,50岁.主诉尿痛、排尿困难2个月,B超、膀胱镜检示右侧输尿管口肿物直径约3 cm.例2,男,63岁.主诉无痛性肉眼血尿2 d,B超、膀胱镜检见膀胱三角区实性占位,直径约7 cm.结果 2例肿瘤均完整切除.例1标本光镜下见肿瘤细胞多呈长梭形,平行排列,核分裂象少见,未见病理性核分裂象,有散在炎细胞浸润,免疫组化染色示MyoD1(-),SMA(+),Vimentin(+),诊断为输尿管炎性肌纤维母细胞瘤.例2标本光镜下见肿瘤细胞呈长梭形,核仁嗜碱性,未见病理性核分裂象,间质中有散在的炎细胞浸润,少量梭形细胞明显侵蚀平滑肌束,免疫组化染色示CD34(+),MyoD1(+),符合膀胱炎性肌纤维母细胞瘤诊断.术后每3个月复查膀胱镜,例1随诊6个月,例2随诊2年,均未见复发.结论泌尿系炎性肌纤维母细胞瘤是一种特殊类型的炎性假瘤,本质上是一种良性肿瘤,临床诊断困难,治疗以手术切除为主,术后应加强随访.     

肝脏炎性假瘤误诊分析

目的总结和分析肝脏炎性假瘤误诊问题,提高临床诊断率。方法回顾性研究23例肝脏炎性假瘤的诊治资料,并结合文献进行分析。结果23例炎性假瘤患者病理检查前临床误诊为肝癌9例,血管瘤2例,肝脓肿2例,误诊率达56.5%。结论肝脏炎性假瘤临床表现、实验室检查及影像学检查缺乏特征性,综合多种术前非病理检查可增加诊断的正确性,但定性诊断仍依靠病理。治疗上应采取积极的态度。     

睾丸恶性孤立性纤维性肿瘤1例报告及献复习

目的 探讨睾丸恶性孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床病理特征、鉴别诊断、治疗以及预后.方法 对1例睾丸恶性SFT进行组织学及免疫组化染色,并复习相关文献.结果 行根治性左睾丸附睾切除术,术后随访6个月,患者因未继续治疗死亡.手术标本肉眼观:呈实质性结节状,分叶状,包膜完整,切面灰白色,质硬.镜下:瘤细胞梭形、短梭形,呈编织状、漩涡状、席纹样、条束样排列,部分区域细胞稀疏,瘤细胞之间可见较多的胶原纤维.肿瘤伴出血、坏死,细胞密集,脉管中见瘤栓,核异型性明显,核分裂像＞4个/10HPF.肿瘤细胞CD34、Bcl-2、CD99、Vimentin等阳性,Myoglobin、CK、S-100等阴性.结论 睾丸恶性SFT的生物学行为无特异性,诊断应结合大体标本、组织学以及免疫组化,应与梭形细胞肿瘤鉴别.治疗以手术切除为主,术后需要进行定期随访.     

肝脏炎性肌纤维母细胞瘤

目的探讨肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特征、诊治和预后。方法总结了一例肝脏炎性肌纤维母细胞瘤病人的临床资料,并复习了国内外的文献,分析和归纳其临床表现、诊断和治疗。结果肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特征和预后如下:①常见于儿童和青少年;②临床症状常表现为贫血、发热、上腹部隐胀痛、体重下降等;③物理检查可见肝脏包块;④病理特征:该瘤由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴大量浆细胞和(或)淋巴细胞浸润;⑤外科切除或肝移植后,预后佳,无复发。结论肝脏炎性肌纤维母细胞瘤有其特征性的临床表现,经手术切除后可治愈。     

肝脏炎性肌纤维母细胞瘤

目的 探讨肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特征、诊治和预后。方法总结了一例肝脏炎性肌纤维母细胞瘤病人的临床资料，并复习了国内外的文献，分析和归纳其临床表现、诊断和治疗。结果肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特征和预后如下：①常见于儿童和青少年；②临床症状常表现为贫血、发热、上腹部隐胀痛、体重下降等；③物理检查可见肝脏包块；①病理特征：该瘤由分化的肌纤维母细胞性俊形细胞组成．常伴大量浆细胞和（或）淋巴细胞浸润；⑤外科切除或肝移植后，预后佳，尤复发。结论肝脏炎性肌纤维母细胞瘤有其特征性的临床表现，经手术切除后可治愈。     

Pancoast (Superior Sulcus) Tumors

Primary carcinomas arising in the apex of the lung (Pancoast tumors) have attracted attention because of the characteristic syndrome that is produced by local extension into the chest wall and the brachial plexus. This article reviews the history of the treatment of this disease, the natural history of untreated patients, and the diagnosis of Pancoast tumors. The published data on results, prognostic factors, and technical aspects of treatment with combined irradiation and operation are examined, as well as those pertaining to treatment with irradiation alone.     

Suprasellar yolk-sac tumor in two sisters

The familial occurrence of intracranial tumors is rare except in patients with phacomatoses. The occurrence of suprasellar yolk-sac tumors in two sisters without phacomatoses is reported. The pertinent literature is reviewed, and the possible role of heredity in the pathogenesis of these tumors is discussed briefly.     

Malignant hemangiopericytoma of the liver: Report of a case

A 30 year old female was admitted with right upper abdominal pain and fever. Ultrasonography and computed tomography revealed a large cystic mass in the right lobe of the liver, and aspiration bacteriology was negative. A right hepatic lobectomy was performed for a suspected cystadenocarcinoma, however, the tumor was histologically diagnosed as a hemangiopericytoma with prominent venous invasion. The patient died within a short time of multiple pulmonary metastases. Primary hepatic hemangiopericytoma is extremely rare, and according to our research, this is only the 4th case reported in the literature.     

Papillary glioneuronal tumor: case report and review of literature

Papillary glioneuronal tumor (PGNT) is a recently described central nervous system neoplasm that mostly occurs in the supratentorial system, adjacent to the lateral ventricles.In 2007, WHO classified PGNT as grade I neuronal-glial tumor because of the characteristic papillary architecture and bipartite (astrocytic and neuronal/neurocytic) cell population. As a newly established entity of mixed glioneuronal tumor family, PGNT attracted extensive attention recently.In our report we discuss the clinical, neuroradiological and surgical features. The final result is compared with literature data.     

Glypican-3基因和肿瘤的研究进展

GPC3是一种膜性（membranous）硫酸乙酰肝素糖蛋白（heparansulfate proteoglycan,HSPG）,通过磷脂酰肌醇锚定在细胞膜上。GPC3在细胞的生长发育中起着重要的调控作用,在不同的恶性肿瘤中表达差异很大,可能是肿瘤发生的重要原因,新近研究最多的是GPC3是否可以作为肝癌、黑色素瘤、睾丸生殖细胞诊断的一个标记物,GPC3与肿瘤的免疫治疗及GPC3与Wnt通路的关系。