银杏丹参软胶囊对S.D.大鼠30天喂养实验的影响

目的为研究银杏丹参软胶囊的安全性,我们用该胶囊对S.D大鼠进行30天喂养实验,以观察其对大鼠的各方面影响.方法根据实验要求,分别设立阴性对照组、阳性对照组及低、中、高三个受试物剂量组,剂量分别为2.5、5.0、10.0ml/kg BW(以5倍浓缩液计),连续喂养30天.观察指标:①中毒表现及死亡情况.②体重变化及食物利用率.③血液学检查.④血液生化检查.⑤脏体比.⑥病理组织学检查.结果试验期间动物生长活动正常,被毛浓密有光泽.各剂量组动物体重、食物利用率、主要脏体比与对照组比较差异无显著性意义(P＞0.05).对照组和各剂量组的白细胞计数及其分类、红细胞计数、血红蛋白及各项生化指标(丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、尿素氮、肌酐、胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白)均在正常值范围内.结论试验结果表明:银杏丹参软胶囊对雌鼠的体重变化有一定影响:对雌鼠的食物平均摄入量有一定影响;未发现该受试物对各剂量组被检动物的大体解剖与主要脏器产生有意义的病理变化.     

黄芪、鸡内金复方颗粒剂应用的安全性实验

目的:观察以黄芪、鸡内金、神曲等药物组成芪金颗粒剂喂饲大鼠后组织病理、血液生化的多项指标,以探讨芪金颗粒毒理学及安全性。方法:实验于2005-03/2006-01在山西省疾控中心毒理实验室完成。选取清洁级Wistar离乳大鼠80只,随机分为4组,即3个剂量组和阴性对照组,每组20只。3个剂量组(将药物剂量按比例掺入饲料)分别为高剂量组10g/kg(含受试药物100g)、中剂量组5g/kg(含受试药物50g)、低剂量组1.67g/kg(含受试药物16.7g)。各组动物单笼饲养,连续喂养30d。观察和记录动物的一般表现、行为、中毒症状和死亡情况。记录每周体质量,食物摄入量,计算食物利用率。测定血液学指标。测定生化指标。观察肝、脾、肾、睾丸等脏器大体变化,并进行组织病理学切片观察。同时采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验等对其进行毒性及安全性评价。结果:在实验过程中无动物死亡,全部进入结果分析。①实验期间各组动物活动正常,各剂量组在体质量增长、进食量和食物利用率方面与对照组比较差异无显著性意义。②各剂量组血液指标和生化指标检测结果与对照组比较差异均无显著性意义。③各剂量组病理组织学方面即肝、脾、肾、胃、肠、睾丸和卵巢均未见特异性病理改变。④Ames试验结果显示,直接作用(-S9)或经代谢活化作用( S9)均不引起自发回变数增加;未呈现致突变性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率未发生改变,嗜多染红细胞与正染红细胞的比例大于0.1,未呈现有致突变性;各剂量组精子畸形率与阴性对照组比较差异均无显著性意义意义(P>0.05),而阳性对照组精子畸形率与阴性对照组及各剂量组比较差异有高度显著性(P<0.01),说明芪金颗粒在所设剂量范围内未引起小鼠精子畸形率增高。结论:芪金颗粒对大鼠进食、食物利用率、血液学指标、生化指标、各脏器病理组织学及睾丸卵巢生殖系统等无不良影响,无毒性,具有安全性。     

黄芪、鸡内金复方颗粒剂应用的安全性实验

目的：观察以黄芪、鸡内金、神曲等药物组成芪金颗粒剂喂饲大鼠后组织病理、血液生化的多项指标，以探讨芪金颗粒毒理学及安全性。 方法：实验于2005—03／2006—01在山西省疾控中心毒理实验室完成。选取清洁级Wistar离乳大鼠80只，随机分为4组，即3个剂量组和阴性对照组，每组20只。3个剂量组（将药物剂量按比例掺入饲料）分别为高剂量组10g／kg（含受试药物100g）、中剂量组5g／kg（含受试药物50g）、低剂量组1.67g／kg（含受试药物16．7g）。各组动物单笼饲养，连续喂养30d。观察和记录动物的一般表现、行为、中毒症状和死亡情况。记录每周体质量，食物摄入量，计算食物利用率。测定血液学指标。测定生化指标。观察肝、脾、肾、睾丸等脏器大体变化，并进行组织病理学切片观察。同时采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验等对其进行毒性及安全性评价。 结果：在实验过程中无动物死亡，全部进入结果分析。①实验期间各组动物活动正常，各剂量组在体质量增长、进食量和食物利用率方面与对照组比较差异无显著性意义。②各剂量组血液指标和生化指标检测结果与对照组比较差异均无显著性意义。③各剂量组病理组织学方面即肝、脾、肾、胃、肠、睾丸和卵巢均未见特异性病理改变。④Ames试验结果显示，直接作用（-S9）或经代谢活化作用（＋S9）均不引起自发回变数增加；未呈现致突变性；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率未发生改变，嗜多染红细胞与正染红细胞的比例大于0．1，未呈现有致突变性；各剂量组精予畸形率与阴性对照组比较差异均无显著性意义意义（P〉0．05），而阳性对照组精子畸形率与阴性对照组及各剂量组比较差异有高度显著性（P〈0．01），说明芪金颗粒在所设剂量范围内未引起小鼠精子畸形率增高。 结论：芪金颗粒对大鼠进食、食物利用率、血液学指标、生化指标、各脏器病理组织学及睾丸卵巢生殖系统等无不良影响，无毒性，具有安全性。     

大鼠脂代谢与葛根素精氨酸组合物的干预

背景脂代谢紊乱是多种疾病的根源,筛选安全有效的降脂组方具有重要的临床价值.目的探讨葛根素和精氨酸组合物对大鼠脂代谢的影响.设计分组对照的观察性实验.单位解放军总医院动物实验中心和生化科.材料实验于2004-05/08在解放军总医院动物实验中心和生化科完成.将80只Wister大鼠随机分为高、中、低剂量组和对照组,每组雌、雄各10只.方法通过自由进食观察不同剂量(0、0.93,1.39和1.85 g/kg)的葛根素和精氨酸组合物对大鼠的影响.主要观察指标①血液学指标.②体质量变化和食物利用率.③主要脏器系数的变化.④组织病理学变化.结果第2周开始两种性别的动物体质量明显低于对照组.0.93 g/kg剂量雌性大鼠和对照组血液中胆固醇分别为(1.63±0.20),(1.29±0.23)mmol/L,雄性大鼠和对照组分别为(1.75±0.13)和(1.31±0.19)mmol/L,雌、雄性大鼠分别与对照组比较差异均有显著性意义(F=6.43,6.58,P＜0.05).3个剂量组脂肪系数与对照组比较则显著降低.结论该组合物可显著降低实验大鼠的体质量、食物利用率、胆固醇和脏器脂肪比值,具有一定的降脂作用.     

聚维酮碘消毒粉亚急性毒性实验研究

目的研究聚维酮碘消毒粉动物亚急性毒性,了解其应用的安全性。方法采用动物试验法和生化检验方法进行聚维酮碘亚急性毒性评价。结果在聚维酮碘给药观察期间,大鼠雄鼠高、中剂量组出现体重增长减慢,食物利用率降低等对生长发育的影响。试验动物血常规检验血红蛋白含量下降。试验动物各剂量组血清胆固醇和甘油三脂虽在正常波动范围,但血清胆固醇水平随剂量加大升高,甘油三酯水平有下降的趋势。高剂量组雌雄大鼠肾脏出现轻度肾小管变性等病理改变。结论聚维酮碘亚急性毒性试验表现出对动物有轻微毒性反应,此可能与过量碘摄入有关,提示聚维酮碘消毒剂不可长期大剂量使用和直接进入胃肠道。     

藿胆鼻炎软胶囊对大鼠肝肾功能的影响

目的 :为了保证用药安全 ,观察藿胆鼻炎软胶囊对大鼠肝肾功能的毒副作用。方法 :将 80只大鼠按体重随机分为 4组 ,设 1个对照组和 3个给药组 (高、中、低剂量 ) ,每组 2 0只 ,灌胃给药 ,连续给药 1 6周 ,末次给药后次日每组处死 1 2只大鼠 ,剩余动物停药喂养 3周 (恢复期 )再处死 ,腹主动脉采血 ,进行血液学和生化指标检测。结果 :给药期和恢复期对大鼠的肾功能均无明显影响 ;动物无死亡。     

大鼠脂代谢与葛根素精氨酸组合物的干预

背景：脂代谢紊乱是多种疾病的根源，筛选安全有效的降脂组方具有重要的临床价值。目的：探讨葛根素和精氨酸组合物对大鼠脂代谢的影响。设计：分组对照的观察性实验。单位：解放军总医院动物实验中心和生化科。材料：实验于2004—05／08在解放军总医院动物实验中心和生化科完成。将80只Wister大鼠随机分为高、中、低剂量组和对照组，每组雌、雄各10只。方法：通过自由进食观察不同剂量(0、0，93，1.39和185g／kg)的葛根素和精氨酸组合物对大鼠的影响。主要观察指标：①血液学指标。②体质量变化和食物利用率。③主要脏器系数的变化。④组织病理学变化。结果：第2周开始两种性别的动物体质量明显低于对照组。0，93g／kg剂量雌性大鼠和对照组血液中胆固醇分别为(1，63&;#177;0，20)，(1，29&;#177;0．23)mmol／L，雄性大鼠和对照组分别为(1，75&;#177;0，13)和(1．31&;#177;0．19)mmol／L，雌、雄性大鼠分别与对照组比较差异均有显著性意义(F=6．43，6．58，P&;lt;0．05)。3个剂量组脂肪系数与对照组比较则显著降低。结论：该组合物可显著降低实验大鼠的体质量、食物利用率、胆固醇和脏器脂肪比值，具有一定的降脂作用。     

臭氧水亚急性毒性试验观察

目的观察臭氧水毒性,以评价其使用安全性。方法采用动物试验方法对电解臭氧水进行了亚急性毒性试验。结果含臭氧量10 mg/L的臭氧水急性经口毒性试验期间未见试验动物出现中毒现象,对大、小鼠急性经口LD50均大于5000 mg/kg体重,属于实际无毒级。亚急性毒性试验各剂量组大鼠红细胞计数、血红蛋白含量、白细胞计数以及白细胞分类计数与对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。各剂量组大鼠血清总蛋白、白蛋白、球蛋白、白/球比、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血糖、尿素氮、甘油三脂、肌酐、胆固醇与对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。对处死动物的脏器大体解剖检查和病理学检验均未发现有意义的改变。结论含臭氧量为10 mg/L臭氧水大鼠急性经口毒性属实际无毒类,大鼠亚急性毒性试验未见异常,其最大未观察到有害作用剂量为1000 mg/kg体重。     

六味银杏胶囊的毒理学研究

目的观察动物口服六味银杏胶囊的急性毒性和长期毒性反应。方法采用最大给药量法测定小鼠口服六味银杏胶囊的急性毒性;以20.0,10.0,5.0 g生药.kg-1.d-13个剂量的六味银杏胶囊(相当于临床用量68、34、17倍)灌胃SD大鼠,连续24周,观察服药24周及停药4周后,大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理指标的变化。结果小鼠1天内口服六味银杏胶囊最大给药量为190.0 g生药/kg,相当于临床用量的700倍。长期毒性实验中,各剂量组与空白对照组比较,大鼠一般状况,体重增长,血液学、血液生化指标,主要脏器系数,肉眼观察及镜下组织形态学观察均无明显差异或异常。结论六味银杏胶囊临床用药范围内应用是比较安全的。     

海藻（羊栖菜）干预高脂饲养大鼠脂肪肝的量效研究

目的探讨海藻(羊栖菜)对实验性高脂大鼠脂肪肝的治疗作用。方法将70只体重为(150±10)g雄性SD大鼠正常喂养1周后,随机分为正常组10只,予基础饲料,其余60只均予高脂饲料,饲养8周后将造模大鼠随机分为6组,即病理模型组10只,予高脂饲料;羊栖菜治疗组I、II、III、IV、V共5组,每组10只,除给予高脂饲料外,分别给予羊栖菜煎剂,剂量分别为1g/(kg·d)、5g/(kg·d)、10g/(kg·d)、20g/(kg·d)、40g/(kg·d),共4周。12周末,处死所有动物,观察动物体重、肝指数、血生化指标,包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HLD-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及肝脏病理学变化。结果与模型组,羊栖菜组I、II比较,羊栖菜组Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ大鼠体重、血清甘油三酯明显偏低(P<0.05);与模型组、羊栖菜组I、II、Ⅲ比较,羊栖菜组Ⅳ、Ⅴ肝指数也明显偏低(P<0.05),羊栖菜组Ⅳ、Ⅴ肝组织学方面肝细胞脂肪变明显减轻。结论中、大剂量的羊栖菜煎剂对实验性高脂大鼠脂肪肝有治疗作用。     

癫痫宁胶囊的毒理学试验研究

目的：观察癫痫宁胶囊的急性及长期毒性反应，为临床用药提供依据，以保证用药安全。方法：急性毒性反应以4．5g/kg的癫痫宁给小鼠一次性灌胃，连续观察一周，逐日记录毒性反应、死亡数，并作病理学检查。长期毒性试验以高剂量组45g／kg、低剂量组2．25g／kg给大鼠连续灌服12周，分别测量大鼠体重，测定血液学和血液生化指标，并作病理学检查。结果：癫痫宁急性毒性及长期毒性各剂量组动物的观察指标与对照组比较．均无显著性差异，病理检查各脏器组织均未见药物中毒性病理形态学改变。结论：癫痫宁胶囊大剂量长期用药对大鼠无明显毒性，推论临床用药是安全的。     

慢性乙型肝炎诊断中的常规生化、血常规及生化新指标检验项目价值分析

目的探讨慢性乙型肝炎诊断中的常规生化、血常规及生化新指标检验项目及价值。方法选取2013年3月至2014年3月来该院就诊的慢性乙型肝炎患者80例作为肝病组,对其临床资料进行回顾性分析。同时选取该院同期健康体检者80例作为对照组,比较分析两组的常规生化指标、血常规指标和生化新指标。结果肝病组患者的中性粒细胞、血小板计数、白细胞计数、清蛋白与球蛋白比值、清蛋白、前清蛋白和转铁蛋白明显低于对照组(P0.01)。肝病组患者的淋巴细胞、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、亮氨酸氨基肽酶、总胆汁酸、腺苷脱氨酶和5′-核苷酸酶与对照组相比,明显偏高(P0.01)。结论对慢性乙型肝炎患者进行常规生化指标检查、血常规检查及生化新指标检查,可能对慢性乙型肝炎患者的诊断治疗及肝功能状况评估具有重要的临床应用价值。     

中药金衡灵急性毒性和反复给药毒性试验研究

目的探讨中药金衡灵急性毒性和反复给药毒性。方法急性毒性试验采用小鼠最大耐受量（MTD）灌胃法,观察给药后小鼠毒性反应。反复给药毒性试验分为0.48,1.04,1.60g/kg体重三个给药组（分别相当于临床患者用量的30、65和100倍）及溶剂对照组,对大鼠连续灌胃30d,观察其一般状况、血液、生化、病理及组织学等变化。结果小鼠MTD〉1.92g/kg体重;大鼠连续给药后,一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变,血常规和白细胞分类及生化指标均在正常范围,各脏器病理组织学检查均未见明显病理改变。结论中药金衡灵对小鼠及大鼠无急性和反复给药毒性。     

力竭运动大鼠血红蛋白及血液生化指标变化与槲皮素的影响

将40只雄性SD大鼠随机分为安静组8只、运动组16只、槲皮素运动组16只。以跑台训练建立动物模型，在最后一次训练时．将运动组和槲皮素运动组分别分成2个亚组：对照组和力竭运动组．每组均8只。实验期间按每天槲皮素50mg／kg体质量的剂量，于运动前3h灌胃给槲皮素运动组动物，其余组按体质量灌胃给相应量的生理盐水。通过测定力竭运动大鼠血液中血红蛋白含量、血清乳酸脱氢酶、血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶活性。结果显示．服用槲皮素的大鼠在运动力竭即刻血红蛋白含量下降幅度明显小于运动力竭组．同时血清乳酸脱氢酶、血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶活性的上升幅度明显降低。     

表皮生长因子对肠道放射性损伤保护作用的量效关系

背景表皮生长因子可以抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合,对胃肠道黏膜具有保护作用,还具有促进黏膜细胞生长和增殖的作用.目的观察不同剂量表皮生长因子对放射性肠道损伤后大鼠肠黏膜屏障影响的量效观察. 设计随机对照实验.单位新疆医科大学第一附属医院及公共卫生学院.材料实验于2001-08/2003-05在新疆医科大学公共卫生学院和新疆医科大学第一附属医院完成.选用新生Wistar大鼠80只,雌雄各半.方法将Wistar大鼠随机分成阴性,阳性对照组及表皮生长因子30 μg/kg,20μg/kg,10μg/kg组,每组16只,雌雄各半.除阴性对照组外,各组大鼠腹部γ射线单次9.5 Gy辐射制备动物模型后,皮下注射表皮生长因子1次/d进行干预,8 d后观察动物体质量、食物摄入量、食物利用率的变化,并行肠黏膜形态学检查.主要观察指标①不同剂量表皮生长因子对放射性损伤后大鼠体质量增长、食物摄入量、每日食物摄入量、每日食物利用率的影响.②光镜和电镜下肠黏膜检查结果.结果①应用表皮生长因子30,20,10μg/kg组大鼠体质量增长与阴性对照组及阳性对照组比较,差异无明显意义(P＞0.05).②应用表皮生长因子30,20,10μg/kg组雄鼠和雌鼠每日食物摄入量与阴性对照组比较,差异有显著意义(P＜0.05),与阳性对照组比较差异无显著意义(P＞0.05).③光镜和电镜结果显示,应用表皮生长因子使放射性肠道损伤后肠黏膜形态结构随着表皮生长因子剂量的增加,逐渐改善,其中表皮生长因子30 μg/kg组有明显改善,可见上皮细胞显著增生,杯状细胞数目增多.结论不同剂量表皮生长因子对大鼠体质量、食物摄入量、食物利用率可能没有影响,但大剂量组表皮生长因子对放射性肠道损伤后肠黏膜形态结构的改善,以及肠上皮细胞增生和修复产生促进作用.     

医用乙醇消毒液的毒性试验观察

目的了解乙醇消毒液的毒性,评价其使用的安全性。方法采用动物试验法对其急性毒性、亚急性毒性和皮肤刺激性进行了观察。结果含体积分数75%乙醇消毒液对大、小鼠急性经口LD50均大于5000mg/kg(体重)。各剂量诱导的PCE微核率与阴性对照组比较无显著性差异。该乙醇消毒液原液对家兔完整皮肤无刺激性。亚急性毒性试验各剂量组动物生长发育良好;对大鼠的体重、血常规及血液生化等指标与阴性对照组比较无显著性影响。病理检查发现,高剂量组个别动物肝脏、肾脏和肺脏切片可观察到少数组织轻度改变,但无组间特异性分布,同样的变化在对照组动物中也能观察到,其它脏器均无异常变化。结论该乙醇消毒液属实际无毒,无致微核作用,对家兔完整皮肤无刺激性,亚急性毒性试验未发现明显异常。     

表皮生长因子对肠道放射性损伤保护作用的量效关系

背景：表皮生长因子可以抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合，对胃肠道黏膜具有保护作用，还具有促进黏膜细胞生长和增殖的作用。目的：观察不同剂量表皮生长因子对放射性肠道损伤后大鼠肠黏膜屏障影响的量效观察。设计：随机对照实验。单位：新疆医科大学第一附属医院及公共卫生学院。材料：实验于2001-08／2003-05在新疆医科大学公共卫生学院和新疆医科大学第一附属医院完成。选用新生Wistar大鼠80只，雌雄各半。方法：将Wistar大鼠随机分成阴性，阳性对照组及表皮生长因子30μg／kg，20μg／kg，10μg／kg组，每组16只，雌雄各半。除阴性对照组外，各组大鼠腹部1射线单次9．5Gy辐射制备动物模型后，皮下注射表皮生长因子1次／d进行干预，8d后观察动物体质量、食物摄入量、食物利用率的变化，并行肠黏膜形态学检查。主要观察指标：①不同剂量表皮生长因子对放射性损伤后大鼠体质量增长、食物摄入量、每日食物摄入量、每日食物利用率的影响。②光镜和电镜下肠黏膜检查结果。结果：①应用表皮生长因子30，20，10μg／kg组大鼠体质量增长与阴性对照组及阳性对照组比较，差异无明显意义(P&;gt;0．05)。②应用表皮生长因子30，20，10μg／kg组雄鼠和雌鼠每日食物摄入量与阴性对照组比较，差异有显著意义(P&;lt;0．05)，与阳性对照组比较差异无显著意义(P&;gt;0．05)。③光镜和电镜结果显示，应用表皮生长因子使放射性肠道损伤后肠黏膜形态结构随着表皮生长因子剂量的增加，逐渐改善，其中表皮生长因子30μg／kg组有明显改善，可见上皮细胞显著增生，杯状细胞数目增多。结论：不同剂量表皮生长因子对大鼠体质量、食物摄入量、食物利用率可能没有影响，但大剂量组表皮生长因子对放射性肠道损伤后肠黏膜形态结构的改善，以及肠上皮细胞增生和修复产生促进作用。     

橙汁与巧克力载体铁剂改善缺铁性贫血的实验

背景:缺铁性贫血是全世界发病率最高的营养缺乏性疾病之一,其中婴幼儿为易发人群之首。缺铁性贫血已成为目前急待解决的最为重要的营养问题之一。目的:观察巧克力载体铁剂加橙汁对缺铁性贫血模型大鼠的复健作用。设计:随机对照动物实验。单位:南方医科大学公共卫生与热带医学学院营养卫生实验室。材料:实验于2006-03/06在南方医科大学公卫学院营养卫生实验室完成。选用健康清洁级SD大鼠60只,由南方医科大学动物中心提供(许可证号:2002-0092005A047)。方法:①缺铁性贫血模型建立:在60只大鼠中随机数字表法抽取20只(雌雄各半)作为对照组,其余40只为模型组。对照组食常规鼠饲料,饮自来水;模型组采用AOAC改良的低铁饲料配方辅以尾静脉放血建立缺铁性贫血模型。喂养3周后,模型组平均血红蛋白浓度降至90g/L左右,提示模型建立成功。两组大鼠分别按随机数字表法处死10只(雌雄各半)。实验前及实验3周后称大鼠体质量,测其血红蛋白浓度(氰化高铁血红蛋白法)、红细胞计数(直接法)、血清铁(微粒子免疫发光法及配套试剂盒)及血清转铁蛋白受体(ELISA法及配套试剂盒)浓度。②恢复实验:对照组余下的10只大鼠作为正常对照组;喂常规鼠饲料,饮自来水。将模型组余下的30只大鼠按随机数字表法分为3组,每组10只,雌雄各半,分别为模型对照组、硫酸亚铁组及巧克力橙汁组。模型对照组每日以蒸馏水灌胃;硫酸亚铁组每日以硫酸亚铁溶液灌胃;巧克力橙汁组每日以巧克力载体铁剂加橙汁灌胃。其中后两组灌胃液的含铁量均为6mg/(kg·d)。干预40d后,终止实验。测大鼠血红蛋白浓度、红细胞计数、血清铁、血清转铁蛋白受体含量及细胞浆蛋白质的顺乌头酸酶活性(原子吸收分光光度法)。并计算巧克力载体铁剂加橙汁的生物利用率。主要观察指标:①各组大鼠实验前及造模成功后的血红蛋白含量、红细胞计数、血清铁、血清转铁蛋白受体含量。②各组大鼠恢复实验前及实验40d后的血红蛋白含量、红细胞计数、血清铁、血清转铁蛋白受体含量及肝细胞浆蛋白质顺乌头酸酶活性。③巧克力载体铁剂加橙汁的相对生物利用率。结果:60只大鼠全部进入结果分析,无脱失。①各组大鼠造模成功后的血液指标比较:模型组大鼠的血红蛋白含量、红细胞计数、血清铁含量均显著低于对照组(P<0.01)、血清转铁蛋白受体含量高于对照组(P<0.01)。②各组大鼠恢复实验前及实验40d后的血液指标及肝细胞浆蛋白质顺乌头酸酶活性比较:干预40d后硫酸亚铁组及巧克力橙汁组大鼠的血红蛋白浓度、红细胞计数、血清铁含量均高于模型对照组(P<0.01);而血清转铁蛋白受体含量低于模型对照组(P<0.01)。干预40d后硫酸亚铁组及巧克力橙汁组的顺乌头酸酶活性高于恢复实验前(P<0.01)。③巧克力载体铁剂加橙汁的相对生物利用率:以硫酸亚铁的生物利用率为100%,巧克力载体铁剂加橙汁的相对生物利用率(106.7%)明显增加。结论:巧克力载体铁剂加橙汁有明显改善缺铁性贫血的功能,并且吸收良好,可用于缺铁性贫血的治疗。其生物利用率高、味道好且较好的利用了食物之间的互补作用,是目前营养学和食品生产领域研究的热点。     

银杏叶提取物及银杏总内酯对帕金森病大鼠黑质神经元损伤的保护作用

目的:观察银杏叶提取物及银杏总内酯预防和治疗帕金森病模型大鼠黑质细胞损伤的作用。方法:实验于2004-07在锦州医学院动物实验室完成。选用健康成年SD雄性大鼠80只。①预防性用药实验:选取40只大鼠,随机分为5组,每组8只:银杏叶提取物预防组,按100mg/kg剂量灌胃银杏叶提取物溶液(含黄酮24%,银杏内酯6%,由北京第四制药厂提供,生产批号0310469,5mL/支),银杏总内酯高剂量预防组,按12mg/kg剂量给予银杏总内酯溶液(首都医科大学药物研究所提供,生产批号2003196,2mg/支),银杏总内酯低剂量预防组,按6mg/kg剂量给予银杏总内酯溶液,对照组和模型组灌胃等体积生理盐水。给药1次/d,连续14d,最末次给药1h后,模型组和用药组通过6-羟基多巴脑立体定向注射术建立帕金森病大鼠模型。②治疗性用药实验:于另40只大鼠中选用8只为对照组(灌胃等体积生理盐水)。将其余32只造成帕金森病模型,均造模成功。随机分为4组,每组8只:银杏叶提取物治疗组(按100mg/kg剂量灌胃银杏叶提取物溶液),银杏总内酯高剂量治疗组(按12mg/kg剂量给予银杏总内酯溶液),银杏总内酯低剂量治疗组(按6mg/kg剂量给予银杏总内酯溶液),模型组(灌胃等体积生理盐水)。给药1次/d,连续14d。③预防性给药组于造模后,治疗性给药组于给药14d后将各组大鼠断头取脑,分离双侧纹状体,采用高压液相色谱仪紫外检测器测定多巴胺浓度;严格按购于南京建成生物研究所的试剂盒说明对右侧黑质超氧化物歧化酶、丙二醛含量进行检测。④计量资料差异比较采用t检验。结果:大鼠80只均进入结果分析。①多巴胺含量:银杏叶提取物预防组和银杏总内酯高、低剂量预防组和对照组大鼠患侧纹状体明显高于模型组(P<0.05～0.01);各组健侧纹状体差异不明显(P>0.05);银杏总内酯高剂量治疗组帕金森大鼠患侧纹状体明显高于模型组(P<0.05),对照组大鼠患侧纹状体明显高于模型组(P<0.01);各组健侧纹状体差异不明显(P>0.05)。②右侧黑质丙二醛含量:各用药预防组和各用药治疗组及对照组明显低于模型组(P<0.05)。③右侧黑质超氧化物歧化酶活力:各用药预防组和各用药治疗组及对照组明显高于模型组(P<0.05)。结论:银杏叶提取物及银杏总内酯可以预防和对抗6-羟基多巴造成的黑质多巴胺能神经元损伤。     

褐藻酸钾干预脂代谢的实验研究

目的 现察褐藻酸钾(PA)对脂类吸收、血脂水平、脂肪存贮的影响.方法 分别以不同剂量的PA(1%、2%、4%)掺入高脂饲料喂养大鼠,周期90 d,试验期间检测大鼠粪便中脂肪、胆固醇含量,血浆三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、极低密度脂蛋白(VLDL),体重变化,以及肾脏、睾丸周围脂肪含量.结果 受试组粪便脂肪、胆固醇含量高于对照组,组间差异有非常显著意义;受试组血脂(TG、TC、VLDL)低于对照组,组间差异有显著和非常显著意义:受试组体重增长和肾、睾丸周围脂肪含量低于对照组,组间差异有显著意义.结论 PA有阻止脂类吸收、下调血脂水平、减少脂肪存贮等干预脂代谢的作用.