骨原发性非何杰金氏淋巴瘤的MR表现

骨原发性淋巴瘤是一种罕见的肿瘤，约占原发恶性骨肿瘤的3％和淋巴结以外肿瘤的5％，多数侵犯四肢骨、少数侵犯中轴骨．x纷表现无特征性，溶骨性病变一般是弥漫性、偶有软组织肿胀。作者回顾性研究了周例原发性非何杰金氏淋巴瘤（男7例、女3例、年龄17～75岁，平均45岁），用骨原发圆形细胞瘤患者做对照．病变在见和T。加权像上表现为低、等或高于周围肌肉的信号强度、均匀或不均匀，所有病例均经活俭证实，并将见和人加权信号强度与其他圆形细胞瘤进行了比较。病变分别位于股骨远端、胜骨近端，其余分别位于肽骨近端，指骨、股骨和颅内。1…     

原发性小肠恶性淋巴瘤误诊8例分析

原发性小肠恶性淋巴瘤是比较少见的消化道肿瘤，但在小肠恶性肿瘤中比较常见，占19％～38％，占所有原发性胃肠道恶性淋巴瘤的20％～30％。我院2000—06~2007—06收治原发性小肠恶性淋巴瘤8例，均误诊，分析如下。     

原发性骨恶性淋巴瘤10例报告

目的 探讨原发性件骨性淋巴瘤临床特点及治疗方法。方法 回顾分析10例患者资料，均经病理学检查确诊为原发性件骨性淋巴瘤。通过手术、化疗、放疗。结果 随访3个月-35个月，平均12．7个月。最长生存期35个月，5年生存率0％。结论 骨恶性淋巴瘤早期诊断后，治疗以放、化疗为主，辅以手术，手术治疗不能改善预后。     

骨原发性间变性大细胞淋巴瘤临床病理观察

目的探讨骨原发性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的临床病理特点、鉴别诊断及预后。方法观察4例骨原发性ALCL的临床病理和免疫组化特点，随访7～45个月，并复习相关文献。结果骨原发性ALCL多见于中、青年男性。组织形态上，肿瘤细胞弥漫浸润骨组织，细胞高度异型，核分裂象多；免疫组化标记示CD30和EMA（＋），ALK-1和粒酶B（＋）较多。4例患者中，2例分别在随访7个月和11个月时死亡。结论骨原发性ALCL十分罕见，明确诊断依赖于组织形态学观察及免疫组化标记，其预后可能存在个体差异。     

12例骨原发性淋巴瘤临床分析

目的:探讨骨原发性淋巴瘤的临床特点及治疗方法,以提高诊治水平。方法:回顾性分析12例骨原发性淋巴瘤患者的临床资料,对其临床特点、治疗方法及疗效进行总结。结果:随访1～10年(平均4.2年),采用化、放疗联合治疗的7例患者,6例存活,1例死于多发转移;单纯接受化疗的5例患者,1例死于化疗相关并发症。结论:骨原发性淋巴瘤可结合影像学及病理学等检查早期诊断,对化疗及放疗均敏感,化、放疗联合治疗患者预后效果良好。     

原发性胃恶性淋巴瘤14例误诊原因分析

原发性胃恶性淋巴瘤（primary gastric malignant lymphoma，PGML）发病率较低，仅占胃恶性肿瘤的3％～11％，临床表现无特异性，术前诊断较困难，误诊率高。我院1996年3月～2006年3月共收治原发性胃恶性淋巴瘤16例，误诊14例，（占87．5％），现报告如下。     

骨原发性淋巴瘤的MRI表现

目的:探讨骨原发性淋巴瘤的MRI表现及其诊断价值。方法:对8例经手术病理证实,MRI资料完整的骨原发性淋巴瘤进行回顾性分析。8例均行MRI平扫和增强。结果:7例为单骨发病,1例为多发。7例为B细胞源性,1例为T细胞源性。病变在T1WI多呈等或稍低信号,T2WI多呈等或稍高信号,呈明显均匀或不均匀强化。8例均合并大小不等的软组织肿块影。结论:骨原发性淋巴瘤主要发生于脊柱和骨盆,多侵犯单骨。软组织肿块大、骨膜反应轻、T2WI信号不高,增强扫描多呈明显强化,是其相对特征影像学特点。平扫和增强MRI检查对骨原发性淋巴瘤定性诊断有较高的诊断价值。     

原发性胃恶性淋巴瘤误诊4例分析

原发性胃恶性淋巴瘤仅占胃恶性肿瘤1％～5％，占结外淋巴瘤24％，平均发病年龄50～60岁，明显低于胃癌，男女比1～1．5：1，其临床表现多样无特异性，主要以上腹胀、恶心、隐痛、消瘦、纳差、黑便、返酸、暖气等消化道症状为主，早期诊断率低，我科术后证实原发性胃恶性淋巴瘤4例．首次分别误诊胃溃疡、慢性萎缩性胃炎、胃癌等．仅1例术前胃镜确诊胃恶性淋巴瘤，分析如下。     

脑原发性淋巴瘤的MRI诊断

目的探讨脑原发性淋巴瘤的MRI表现特征。方法回顾性分析经病理证实的20例脑原发性淋巴瘤的MRI表现。结果脑原发性淋巴瘤加例共52个病灶，位于脑深部近中线区域占78.8％，形态不规则占71．2％，内部发生囊变占15．4％，周围水肿占84．6％，未见钙化、出血；T1WI呈低信号（30．7％）等信号（63．5％），T2WI呈等信号（69．3％）高信号（26．9％），增强扫描均呈显著性强化。结论脑原发性淋巴瘤MRI有特征性表现，熟悉其MRI特点有助于对本病作出正确的诊断。     

原发性胃恶性淋巴瘤误诊33例分析

1990—10～2000—10我们两家医院共收治原发性胃恶性淋巴瘤（PGL）40例，胃镜下活检确诊7例，误诊33例，误诊率达82．5％。分析如下。     

肺原发性淋巴瘤的影像诊断与鉴别诊断

肺原发性淋巴瘤，发病率低，临床症状缺乏特异性，影像学有一定的特征，现将其诊断与鉴别诊断综述如下。1定义肺原发性淋巴瘤，是结外淋巴瘤，比较少见，大多数为肺非霍奇金淋巴瘤。发病率不及结外淋巴瘤的10％，占所有淋巴瘤的0．36％～1．20％。它的发病频率、细胞来源，组织学类型以及临床预后等均不同于淋巴结内恶性淋巴瘤。肺原发非霍奇金淋巴瘤分类，结外淋巴瘤一般包括两大类，即黏膜相关淋巴组织（MALT）型淋巴瘤与非黏膜淋巴组织相关型淋巴瘤两大类。     

骨原发性淋巴瘤的MR表现

目的观察骨原发性淋巴瘤的MR表现,探讨其信号特征.方法对7例骨原发性B细胞淋巴瘤行MR检查.结果所有7例均为单骨发病,累及腰椎2例,髂骨1例,髋臼1例,股骨上段1例,肱骨1例,腓骨1例.病变在T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈等或稍高信号,注入对比剂后呈轻至中度均匀或不均匀强化.7例病灶周围均见大小不等的软组织肿块影.结论骨原发性淋巴瘤主要侵犯四肢骨,T2WI信号不高,增强扫描轻至中度强化,病灶周围均有较大软组织肿块.     

原发性胃淋巴瘤的临床和内镜下表现

目的 探讨原发性胃淋巴瘤的临床和内镜下表现特征及其内在联系。方法 总结1993年1月～2004年4月该院经手术与病理证实的24例原发性胃淋巴瘤患者的临床、内镜和病理资料。结果 24例患者临床表现无特异性，临床误诊率高（91．7％）。病变主要在胃体和胃窦，同时累及胃体胃窦部10例，局限于胃体部9例，胃窦部4例，胃底部1例。形态表现多样，溃疡型18例；弥漫型4例：结节型2例。内镜活检确诊率低（41．7％）。病理以B细胞为主。H．pylori感染率为83．3％。结论 原发性胃淋巴瘤临床表现无特异性，内镜下病变范围广、病灶多发为其特点，内镜下多点、多块深取检以及及时行免疫组化检查可提高诊断准确率。H、pylori感染可能与胃淋巴瘤的发生有关。     

脊柱原发性骨肉瘤的影像诊断

脊柱的原发性骨肉瘤少见，文献报道占脊柱原发肿瘤的3·6％～14·5％，而脊椎的原发性骨肉瘤占全身骨肉瘤的1．7％～2．9％。作者复习了52例脊柱原发骨肉瘤．总结了这一少见病例的影像学特征，全部病例均经组织学证实。平片平片上，脊柱原发骨肉瘤与一般骨肉瘤有很大差异。复习文献，脊柱骨肉瘤表现为单纯溶解者高达50％，而一般骨肉瘤仅占13．7％。其余病例表现为溶解与硬化混杂，或以成骨硬化为主。在CT和MR！应用以前，脊髓造影对明确硬膜外侵犯是必需的。骨闪烁摄影对骨肉瘤．骨闪烁吸收程度取决于肿瘤的成骨细胞的活性。骨闪烁法也可…     

儿童骨原发性非霍奇金淋巴瘤3例临床病理分析及文献复习

目的探讨儿童骨原发性淋巴瘤的临床病理学特征，评估免疫组化染色在鉴别诊断中的意义。方法对3例儿童骨的恶性淋巴瘤，复习临床资料并进行病理学检查及免疫组化染色分析。结果3例均诊断为骨原发性非霍奇金淋巴瘤，B细胞来源，其中1例为B淋巴母细胞型，1例为弥漫大B细胞型，1例不能确定类型。3例均行病变部位的肿瘤切除术，术后化疗。结论儿童骨原发性淋巴瘤是一种罕见的恶性肿瘤，临床及放射学上难与其他儿童骨恶性肿瘤鉴别，免疫组化染色在诊断中不可或缺。恰当的化疗方案对于患者的预后至关重要。     

原发性胃肠道淋巴瘤的护理经验

目的：探讨原发性胃肠道淋巴瘤的护理经验。方法回顾性分析2009年1月至2013年10月成都市三六三医院肿瘤科收治的13例原发性胃肠道淋巴瘤患者的临床资料、症状管理、化疗毒副反应观察和处理等方面的内容。结果化疗期间患者出现的主要毒副反应有：恶心、呕吐等胃肠道反应13例（100．0％），骨髓抑制7例（53．8％），脱发3例（23．1％）。随访至今分别已达12～42个月，完全缓解率92．3％，复发率7．7％，3年无事件生存率92．3％。结论护理人员应关注患者的症状，做好化疗期间不良反应监测及健康教育，以提高患者生活质量。     

原发性乳腺淋巴瘤7例分析

本院2003—08／2007—12收治7例原发性乳腺淋巴瘤（PBL），占我院同期所有乳腺恶性肿瘤患者的0．24％，占全部结外原发非霍奇金淋巴瘤的2．0％，与文献报道相符，分析如下。     

骨恶性淋巴瘤23例核素显像特点分析

骨恶性淋巴瘤分为原发性和继发性两种,原发性为原发于骨骼组织的淋巴瘤,多局限于单骨,全身症状不明显,临床上较少见。继发性为骨外恶性淋巴瘤的骨转移或直接侵犯,临床上以此类较常见。     

眼眶原发性非霍奇金淋巴瘤的CT诊断

眼眶原发性恶性淋巴瘤罕见，仅占眼眶肿瘤的0．98％～1．86％，多为非霍奇金淋巴瘤（NHL）．临床表现缺乏特异性而易误诊。近年来CT检查已逐渐成为眼眶部疾病的重要检查手段，但眼眶原发性NHL的CT诊断报告尚较少见。笔者回顾性分析4例眼眶原发性NHL的CT表现．旨在提高对本病认识并探讨其CT诊断价值。     

25例胃原发性淋巴瘤临床和病理分析

胃原发性恶性淋巴瘤发病率约占恶性肿瘤的2％-8％。但早期明确诊断较为困难，误诊率高，为了提高病理与临床诊断水平，我们回顾分析了我院1995年1月-2005年12月收治的胃原发性恶性淋巴瘤25例（占同期收治恶性淋巴瘤的38％（25／95例）的病理与临床资料，以探讨胃原发性淋巴瘤的临床病理特征。