泌尿生殖道支原体液体培养法检测的实验评价

目的比较液体培养法和固体培养法平行检测解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)结果的一致性;评价液体培养法检测Uu和Mh的可靠性,加强Uu和Mh检测的质量控制。方法采用液体培养基和固体A7琼脂培养基平行检测369例临床标本的Uu和Mh。结果液体培养法阳性155例,阳性率为42%;固体培养法阳性111例,阳性率为30%;液体培养法阳性而固体培养法阴性49例;固体培养阳性而液体培养法为阴性5例。两种方法的阳性检出率差异有统计学意义(P0.005)。两种方法所得结果基本一致(kappa系数为0.554)。结论泌尿生殖道支原体的检测不能仅凭液体培养法变色而报为阳性,应结合固体培养法作鉴定,才能报为阳性.用固体培养法提高检验的特异性,用液体培养法进行药敏试验,两者结合诊断和指导临床治疗,具有较好的临床应用价值,值得临床推广应用。     

泌尿生殖道解脲支原体感染的检测方法与诊断

目的 评价解脲支原体(Uu)液体培养法的诊断价值.方法 采集130例患者的泌尿生殖道分泌物、前列腺液,同时进行液体培养法和荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测Uu,并对Uu阳性和判为污染的液体培养基进行细菌培养.然后,比较结果、分析原因.结果 130份标本中,液体培养法Uu阳性71份、判为污染的13份、阴性46份.FQ-PCR法Uu阳性66份,其中63份与液体培养法一致,另3份中,2份为液体培养法判为污染的标本、1份为液体培养法阴性标本.细菌培养结果,8份液体培养阳性而FQ-PCR法阴性的标本及13份判为污染的标本,均培养出细菌和/或真菌,菌株做脲酶和精氨酸分解试验,至少一项为阳性.结论 用液体培养法检测Uu时,阴性标本可能受分解尿素、精氨酸的细菌的影响,而误判为阳性,阳性标本可能受混浊生长的细菌影响,而误判为阴性,从而导致诊断上的错误.     

液体培养基联合选择性固体培养基检测解脲、人型支原体结果的评价

目的比较液体培养基和选择性固体培养基平行检测解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)和人型支原体(Mycoplas-mahominis,Mh)结果的一致性。方法将门诊患者泌尿生殖道标本271份平行接种到选择性固体培养基和液体培养基上,比较同一份标本在2种培养基上的检测结果。结果 2种培养基的检测结果均为阳性的73例,均为阴性的有165例。具有高度的一致性(Kappa=0.759,P0.01)。结论 2种培养方法检测阳性结果相似,但液体培养基快速并附有药敏结果 ,可作为支原体的初筛试验;固体培养基可以确诊,补充液体培养方法对临床标本中Mh检测的不足,比液体培养基更具有科学的临床指导意义。     

泌尿生殖道支原体液体培养法与固体培养法结果比较的研究

目的比较液体培养与固体培养方法对泌尿生殖道支原体检测的可靠性,从而提高支原体检测的准确率。方法采用液体培养基和固体A7琼脂培养基平行检测106例宫颈分泌物样本的Uu和Mh。结果对Uu检测,液体培养法阳性56例;固体培养法阳性49例;对Mh检测,液体培养法阳性24例,固体培养法阳性17例,两种培养法培养Uu及Mh的阳性率均没有显著性差异(P>0.05)。液体培养法灵敏度较高而特异度较低,固体培养法则正好相反,特异性高而灵敏度低。结论在泌尿生殖道支原体检测中,实验室应尽可能采用两种培养方法平行检测,以弥补两种方法各自的不足,提高检测的准确度。     

泌尿生殖道支原体液体培养法与固体培养法结果比较的研究

目的 比较液体培养与固体培养方法对泌尿生殖道支原体检测的可靠性,从而提高支原体检测的准确率.方法 采用液体培养基和固体A7琼脂培养基平行检测106例宫颈分泌物样本的Uu和Mh.结果 对Uu检测,液体培养法阳性56例;固体培养法阳性49例;对Mh检测,液体培养法阳性24例,固体培养法阳性17例,两种培养法培养Uu及Mh的阳性率均没有显著性差异(P>0.05).液体培养法灵敏度较高而特异度较低,固体培养法则正好相反,特异性高而灵敏度低.结论 在泌尿生殖道支原体检测中,实验室应尽可能采用两种培养方法平行检测,以弥补两种方法各自的不足,提高检测的准确度.     

快速液体培养法在检测泌尿生殖道支原体感染中的应用

目的 分析支原体快速液体培养基临床应用价值.方法 泌尿生殖道标本采用解脲支原体(Uu)及人型支原体(Mh)液体培养基对泌尿生殖道200例患者标本进行培养,同时用UU-DNA-PCR方法鉴定.结果 48h内上清液变红且清亮者判为阳性.200例患者中,共检出阳性68例,其中Uu 60例,Mh 8例;再用UU-DNA-PCR检测,60例Uu阳性者均显示为阳性,8例Mh阳性者及132例阴性者均显示阴性.结论 支原体快速液体培养法在泌尿生殖道支原体感染的诊断中具有较高特异性且操作简便、快速.     

濮阳市不孕患者支原体感染情况及耐药性分析

目的了解濮阳市不孕患者支原体感染及耐药现状,指导临床合理用药。方法对濮阳市500例育龄期女性的阴道分泌物标本进行支原体培养,支原体检测阳性患者分为生育组和不孕组,用液体培养法加固体培养法分离鉴定出解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh),并测试支原体对12种药物的敏感性。结果对500例育龄期女性阴道分泌物标本进行支原体培养,阳性为220例,总阳性率为44.0%。220例阳性患者中,生育组患者(支原体阳性)60例,占阳性总数的27.3%,不孕组(支原体阳性)160例,占总阳性例数的72.7%,不孕组与生育组构成比比较,差异有统计学意义(P0.05)。不孕组与生育组的Uu感染率分别为71.6%、76.2%,Mh阳性率为11.6%、11.2%;Uu与Mh合并感染率分别为16.6%、12.5%。生育组与不孕组对壮观霉素、强力霉素、美满霉素敏感性较好,敏感率分别为91.8%、92.1%、88.3%,90.9%、90.9%、87.3%。结论不孕患者中Uu感染率较高,且对喹诺酮类和大环内酯类抗菌药物耐药率较高。     

快速液体培养法在检测泌尿生殖道支原体感染中的应用快速液体培养法在检测泌尿生殖道支原体感染中的应用

目的 分析支原体快速液体培养基临床应用价值.方法 泌尿生殖道标本采用解脲支原体（Uu）及人型支原体（Mh）液体培养基对泌尿生殖道200例患者标本进行培养,同时用UU-DNA-PCR方法鉴定.结果 48h内上清液变红且清亮者判为阳性.200例患者中,共检出阳性68例,其中Uu 60例,Mh 8例;再用UU-DNA-PCR检测,60例Uu阳性者均显示为阳性,8例Mh阳性者及132例阴性者均显示阴性.结论 支原体快速液体培养法在泌尿生殖道支原体感染的诊断中具有较高特异性且操作简便、快速.     

支原体液体培养法假阳性原因探讨

目的探讨造成支原体培养假阳性的原因。方法对1 640例泌尿生殖道分泌物进行支原体培养,并对支原体培养液加做细菌和真菌培养、计数及脲素、精氨酸分解试验。结果 626例变红的支原体阳性培养液中,399例清晰的培养液在固体培养基上形成支原体典型菌落,而细菌和真菌浓度≤102cfu/mL;227例混浊培养液中有170例长出支原体典型菌落,57例未见支原体生长,而培养出细菌和真菌106株,分离率为6.5%,假阳性率为3.5%。当细菌或真菌浓度<103cfu/mL时,培养液对细菌抑制明显,当细菌或真菌浓度≥103cfu/mL时,细菌抑制效果不理想,培养液呈不同程度混浊或假阳性。结论标本中如含大量分解脲素或精氨酸的细菌、真菌时,支原体培养基不能抑制其生长,可造成解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)培养假阳性;当细菌或真菌浓度≥103cfu/mL时,影响药物敏感性结果判断的准确性。     

泌尿生殖道支原体感染的优化检测方案研究

目的通过优化支原体培养的方法和流程建立新的检查方案,提高检测解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染的准确性。方法优化支原体固体和液体组合培养的检测模式,制定了一套可操作性的标准化实验方案,遴选11家二级以上医疗机构,对随机入选病例的泌尿生殖道分泌物样本开展联合研究。相关的实验数据进行统计分析,评价临床应用前景。结果 747例样本总体阳性率45.1%(337/747),其中Uu阳性率41.1%(307/747),Mh阳性率13.9%(104/747)。Uu和Mh原始样本接种的阳性符合率分别为92.6%和94.0%(P均0.01)。Uu和Mh转种后的阳性符合率分别为97.5%和96.1%(P均0.05)。液体培养变色后转种提高了固体培养的敏感性。有17例液体培养阳性的样本经过原代和转种2次固体培养,均没有观察到菌落。固体培养降低了液体培养的假阳性。固体培养与液体培养同时接种样本,明显缩短了固体培养的检测周期。超过85%的支原体在24 h以内观察到菌落,而48 h以内固体培养与液体培养的阳性率几乎没有差别。结论以固体和液体组合培养的检测模式,尽管增加了检验成本,但对泌尿生殖道支原体感染的检测具有更高的敏感性和特异性,新检测方案可以在临床推广应用。     

固体培养基直接分离解脲脲原体和人型支原体方法的研究

目前国内对解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）检测多用液体培养法，但在实际应用上已暴露出很多缺点。支原体在固体培养基上能形成“油煎蛋”样特征性菌落，是支原体感染的直接证据。本研究对用固体培养基直接从临床标本中分离培养Uu和Mh进行了初步研究。     

解脲支原体和人型支原体的液体培养法和固体培养法比较及耐药性分析

目的 探讨液体培养法和固体培养法检测解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)的临床价值,并进行耐药性分析,为临床用药提供依据.方法 选取2017年10-12月该院采集的819份泌尿生殖道支原体培养标本为研究对象,同时用液体培养法和固体培养法检测U u、Mh.比较两种方法的检出率.以固体培养法为"金标准",分析液体培养法检测U u、Mh的效能.分析支原体(U u、Mh)的耐药性特征.结果 液体培养法对Mh和Uu的总检出率为53.97％,高于固体培养法的总检出率(45.79％),差异有统计学意义(χ2=583.18,P<0.05).液体培养法检测Uu的灵敏度为100.00％,特异度为85.22％;检测Mh的灵敏度为98.41％,特异度为94.05％.374份支原体阳性标本对诺氟沙星(97.33％)、环丙沙星(88.24％)和壮观霉素(83.42％)有较高的耐药率;对米诺环素(76.20％)、交沙霉素(63.37％)和多西环素(62.83％)的敏感率较高.结论 液体培养法检测U u、Mh的灵敏度较高,但同时有一定的假阳性率,应结合固体培养法以提高检测的准确性.针对U u、Mh感染,临床需依据患者药敏试验结果合理使用抗菌药物,米诺环素、交沙霉素和多西环素可作为首选.     

泌尿生殖道支原体感染三年检测及药敏分析

目的了解男、女性泌尿生殖道感染患者解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染及耐药情况。方法采用支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法),对3 692例泌尿生殖道感染患者分泌物进行支原体培养及药敏试验。结果 3 692例标本中支原体培养阳性2 401例,检出率为65.0%,其中单纯Uu阳性率为48.6%,单纯Mh阳性率2.6%,Uu和Mh混合阳性率13.8%。在1 635例男性标本中支原体培养阳性772例,阳性率47.2%,2 057例女性标本中支原体培养阳性率1 629例占79.2%,女性支原体阳性率明显高于男性,两者差异有统计学意义(P0.01)。药敏结果显示,支原体对交沙霉素、强力霉素和美满霉素较为敏感;对罗红霉素耐药率最高,其次氧氟沙星、环丙沙星和左氧氟沙星。结论泌尿生殖道支原体感染主要以Uu为主,对各种抗菌药物均有一定的耐药性,临床应对患者尽早进行支原体培养及药敏试验,根据药敏试验选用敏感的抗菌药物。     

泌尿生殖道支原体4275例培养及药敏结果分析

目的了解该地区泌尿生殖道疾病中支原体感染及常用药物体外药敏状况,为指导临床合理用药提供依据。方法应用珠海丽拓试剂公司提供的支原体鉴定药敏试剂盒对4 275例门诊患者的泌尿生殖道分泌物进行支原体的培养、鉴定及药敏试验,并对12种抗菌药物对支原体的敏感性进行回顾性统计分析。结果 4 275例门诊标本中,支原体检出阳性2 200例,阳性率51.46%,其中男159例,阳性率为31.11%(159/511);女2 041例,阳性率为54.22%(2 041/3 764)。单纯感染解脲脲原体(Uu)阳性1 784例(41.73%),明显高于人型支原体(Mh)阳性18例(0.42%),Uu+Mh混合感染阳性398例(9.31%)。药敏试验显示Uu、Uu+Mh、Mh的耐药性差异有统计学意义,单纯Uu感染者对抗生素的敏感性明显高于混合感染者。交沙霉素、强力霉素、美满霉素对支原体敏感性最高。结论支原体感染以Uu感染为主,女性明显高于男性,不同地区、不同支原体类型和是否混合感染对抗菌药物的敏感性存在差异,临床应根据感染类型及抗菌药物敏感性的不同选择有效的抗生素进行治疗。     

女性泌尿生殖道支原体检测及耐药性分析

目的为了解泸州地区女性泌尿生殖道支原体感染及耐药情况,以指导临床合理用药。方法采用法国生物梅里埃股份有限公司IST2支原体培养及药敏配套试剂盒,对疑为支原体感染的女性患者泌尿生殖道分泌物进行支原体培养及药敏试验。结果 814例女性泌尿生殖道感染标本中,共检出支原体443例,检出率54.4%(443/814)。在阳性结果中,解脲支原体(Uu)阳性372例,阳性率84.0%(372/443);人型支原体(Mh)阳性42例,阳性率9.5%(42/443);Uu+Mh 29例,阳性率6.5%(29/443)。原始霉素、克拉霉素、强力霉素、交沙霉素、四环素对单纯Uu感染敏感性较好;原始霉素、强力霉素、交沙霉素对单纯(Mh)感染敏感性较好。结论泸州地区女性泌尿生殖道支原体感染以Uu为主,Uu感染率明显高于Mh感染及Uu+Mh混合感染。原始霉素、强力霉素、交沙霉素可作为女性泌尿生殖道支原体感染治疗的首选药物。     

支原体培养假阳性结果原因分析

解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）是泌尿生殖道中非淋菌性炎症中最常见的病原体。商品化的Uu—Mh二合一液体培养以基因其快速和经济的特点而在临床广泛应用，但我们在工作中发现此方法假阳性较高。因此，我们对300份泌尿生殖道标本采用Uu-Mh二合一液体培养法和传统的液体．固体培养法进行对比研究。     

377例泌尿生殖道标本支原体培养及药敏结果分析

目的了解本地区泌尿生殖道标本解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)的感染状况及耐药性,指导临床合理用药。方法应用珠海市银科医学工程有限公司生产试剂盒,对2009年至2010年间377份泌尿生殖道标本进行支原体培养及药敏检测。结果 377例标本中支原体培养阳性142例,总阳性率37.7%,其中单纯Uu阳性76例(20.2%),Mh阳性10例(2.7%),Uu合并Mh阳性56例(14.8%)。药敏试验结果显示,Uu感染对抗菌药物敏感性较高的依次是克拉霉素、强力霉素、交沙霉素和美满霉素;Mh、Uu+Mh感染对抗菌药物敏感性较高的是强力霉素、美满霉素和交沙霉素。结论本地区支原体感染以Uu为主,其次是Uu+Mh混合感染和Mh感染;支原体对各种抗菌药物已产生一定的耐药性,临床治疗支原体感染可选择强力霉素、交沙霉素和美满霉素等敏感率高的抗菌药物。     

泌尿生殖道感染支原体检测及耐药性分析

目的了解泌尿生殖道感染患者解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的分离及耐药情况,以指导临床合理用药。方法应用法国生物梅里埃公司生产的Mycoplasma IST2试剂盒,对791例泌尿生殖道标本进行支原体培养及药物敏感试验,统计解脲脲原体和人型支原体的检出率,分析其耐药性。结果 791例标本中,支原体培养阳性492例,总阳性率为62.2%。492例阳性标本中,Uu阳性占阳性标本的70.33%,Uu与Mh均阳性占28.86%,仅Mh阳性占0.81%;其中男性支原体培养阳性率为37.50%,女性支原体培养阳性率为66.97%,女性明显高于男性(P0.05)。药敏试验结果显示,支原体对原始霉素、强力霉素、四环素、交沙霉素较敏感,对环丙沙星、氧氟沙星、罗红霉素耐药程度相当高。结论生殖道支原体感染以Uu为主,青壮年的感染率较高;支原体对多种抗生素均具有耐药性,特别是Uu与Mh混合感染时。临床治疗支原体感染应首选原始霉素、强力霉素、四环素、交沙霉素等药物。     

成年女性阴道炎患者支原体感染趋势及耐药性分析

目的分析2010-2011年门诊妇科女性患者阴道分泌物解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）的分布情况及其对临床常用的9种抗茵药物的敏感性。方法采用液体培养方法半定量鉴定Uu和Mh,同时进行9种抗茵药物敏感性试验。结果2010-2011年共检测门诊妇科602例患者阴道分泌物标本,送检标本患者年龄小于20岁6例,占1．0％,20-40岁有514例,占85．4％,大于40岁82例,占13．6％。检出阳性样本359例（59．6％）,其中单纯Uu阳性255例（42．4％）,单纯Mh阳性15例（2．5％）,Uu合并Mh阳性89例（14．8％）;Uu药物敏感性试验结果显示抗茵药物敏感性前3位分别为美满霉素、强力霉素、交沙霉素;Mh药物敏感结果显示抗菌药物敏感试验结果显示前3位分别为美满霉素、强力霉素、克拉霉素;Uu合并Mh药物敏感性前3位分别为美满霉素、强力霉素、交沙霉素,其耐药性明显增强。结论单纯Uu感染率较高,Mh合并Uu感染的耐药性明显增强,应结合药敏试验合理选择抗茵药物。     

女性泌尿生殖道支原体感染与耐药性分析

目的了解瑞金地区妇女泌尿生殖道支原体感染情况及对10种抗生素的耐药情况,为临床合理用药提供参考。方法对983例女性患者的宫颈分泌物进行支原体培养和药敏试验,并对结果进行分类和统计分析。结果 983例标本中支原体阳性521例,检出率为53.0%;其中单纯解脲脲原体(Uu)阳性289例,阳性率29.4%;单纯人型支原体(Mh)阳性20例,阳性率3.8%;Uu和Mh同时阳性212例,阳性率21.6%;药敏结果强力霉素(DOX)、美满霉素(MIN)、交沙霉素(JOS)敏感率均在80%以上,而环丙沙星、氧氟沙星、罗红霉素耐药率均在70%以上。结论对怀疑为非淋菌性尿道炎的患者应做支原体培养,并根据药敏试验结果合理选用抗生素,瑞金地区支原体感染应选用DOX、MIN和JOS。