阿立哌唑联合利培酮对精神分裂症患者临床疗效及安全性的影响

目的：探讨阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症的临床效果和安全性。方法：选取2018年6月~2020年6月于黄石市精神病医院就诊的100例精神分裂症患者，按随机数字表法分为对照组和观察组，各50例。对照组予以利培酮治疗，观察组加用阿立哌唑治疗。比较两组精神症状、认知功能和不良反应发生情况。结果：观察组治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理和总分低于对照组，WMS再认、图片、联想和背数记忆评分高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比无显著性差异（P＞0.05）。结论：阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症可加快患者精神症状消失，促进认知功能恢复，稳定病情，安全可靠。     

丁螺环酮联合利培酮治疗精神分裂症临床对照研究

目的对照研究丁螺环酮合并利培酮治疗精神分裂症的临床效果。方法选取我院2016年2月～2017年6月收治的精神分裂症患者70例,按照盲选法分为观察组和对照组各35例。对照组患者给予利培酮治疗,观察组患者采用丁螺环酮联合利培酮治疗。对两组患者的PANSS评分进行调查,评估两组患者的治疗效果。结果治疗前,两组患者的PANSS评分比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组的PANSS评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率略低于对照组,但组间比较,无显著性差异(P0.05)。结论丁螺环酮联合利培酮治疗精神分裂症的临床效果显著,且不增加不良反应的发生风险,值得临床推广应用。     

利培酮联合丙戊酸钠治疗对精神分裂症患者认知功能的影响

目的：分析利培酮联合丙戊酸钠治疗对精神分裂症患者认知功能的影响。方法：选取2019年3月~2020年6月收治的精神分裂症患者78例,按随机单双数法分为对照组和观察组各39例。对照组行利培酮治疗,观察组行利培酮联合丙戊酸钠治疗,对比两组治疗前后认知功能、治疗效果及不良反应。结果：治疗前,两组简明精神病评定量表（BPRS）、阳性和阴性症状量表（PANSS）、精神科护理观察量表（NOSIE）评分比较无显著差异（P＞0.05）;治疗后,观察组BPRS、NOSIE、PANSS评分均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组认知功能指标比较无显著差异（P＞0.05）;治疗后,观察组完成时间更短,总应答数更多,错误应答数更少,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。结论：精神分裂症患者采用利培酮、丙戊酸钠联合治疗可有效改善认知功能以及临床症状,提升治疗效果。     

利培酮联合二甲双胍治疗精神分裂症临床疗效分析

目的:研究利培酮联合二甲双胍治疗精神分裂症的临床效果。方法:176例精神分裂症患者随机分为对照组和观察组各88例,2组患者均给予基础治疗,对照组给予利培酮治疗,观察组给予利培酮联合二甲双胍治疗,均治疗8周。比较治疗前后2组腰围、血糖、血脂和血压等参数,并发代谢综合征的比例,简明精神病评定量表(BPRS)评分,及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患者腰围、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)明显高于对照组(均P0.05);观察组治疗后代谢综合征发生率明显低于对照组(P0.05);2组治疗前后BPRS评分比较差异无统计学意义(P0.05);2组不良反应总发生率基本相当(P0.05)。结论:与单独给予利培酮比较,利培酮联合二甲双胍可明显改善精神分裂症患者的FBG、TG、SBP、DBP水平,降低代谢综合征发生率,没有显著提高BPRS评分,没有增加不良反应,临床效果显著。     

丁螺环酮联合利培酮治疗精神分裂症的临床对照分析

目的观察分析丁螺环酮联合利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法选取78例精神分裂症患者,将患者采用双色球随机分组法分为对照组和观察组各39例,对照组患者予以利培酮治疗,观察组患者加用丁螺环酮治疗,观察对比两组临床治疗效果。结果治疗后,观察组PANSS评分下降幅度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为5.13%,对照组为12.82%,差异无统计学意义(P0.05)。结论治疗精神分裂症患者可采用丁螺环酮合并利培酮方案,该治疗方案疗效较好,不良反应小,具有临床推广价值。     

利培酮联合丙戊酸盐治疗对于精神分裂症患者疗效及及认知功能的价值

【摘要】 目的 探讨利培酮联合丙戊酸盐治疗对于精神分裂症患者疗效及及认知功能的价值。方法 纳入2017年10月~2019年02月我院进行治疗的60例患者进行研究。依据随机对照原则分为2组，每组纳入例数为30例。对照组：利培酮治疗。观察组：利培酮联合丙戊酸盐治疗。观察效果、MoCA评分变化情况。结果 观察组总有效率较高，为96.67%，两组对比，差异显著（P＜0.05）；观察组干预后MoCA评分较高，和干预前以及对照组对比，差异显著（P＜0.05）。结论 利培酮联合丙戊酸盐治疗精神分裂症的效果较好，可以较好的改善患者的认知功能，应用价值较高。     

常规西药联合自拟中药方治疗急性胰腺炎患者的疗效观察

目的：观察常规西药联合自拟中药方治疗急性胰腺炎患者的疗效。方法：选择2018年1月~2020年1月收治的急性胰腺炎患者120例作为研究对象，将其平均分为对照组和观察组，每组60例。对照组实施西药治疗，观察组实施常规西药联合自拟中药方治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为98.33%（59/60），高于对照组的81.67%（49/60），P＜0.05；观察组住院时间（10.54±2.36） d、排气时间（6.23±1.23） d、排便时间（9.47±3.24） d，均短于对照组的（15.03±3.21） d、（9.31±2.37） d、（16.65±2.54） d，P＜0.05。结论：在急性胰腺炎的治疗中实施常规西药联合自拟中药方治疗，能够提高临床治疗效果，改善患者临床症状。     

利培酮联合改良电抽搐疗法治疗精神分裂症的疗效

[目的]评价单用利培酮、利培酮联合改良电抽搐疗法(MECT)治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性.[方法]将100例首发以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组,各50例,观察组口服利培酮联合MECT治疗,对照组口服利培酮治疗,疗程12周.于治疗前及治疗第2周、4周、8周、12周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效、副反应量表评定不良反应.[结果]治疗12周末,观察组总有效率为96％,对照组为84％.阳性与阴性症状量表评分两组治疗第2周末起总分及各因子分均较治疗前有极显著性下降(P＜0.01),并随着治疗的延续呈持续性下降;观察组下降更为显著(P＜0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).[结论]利培酮联合MECT治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者疗效显著,不良反应轻微,安全性更高,服药依从性更好.     

自拟补气养阴通络方联合手法按摩治疗糖尿病周围神经病变效果观察

目的：探究自拟补气养阴通络方联合手法按摩对糖尿病周围神经病变患者中医证候积分及震动感觉阈值的影响。方法：选取2018年5月至2019年5月收治的糖尿病周围神经病变患者86例，根据治疗方案不同分为对照组和观察组，各43例。对照组给予西医治疗，观察组于对照组基础上加用自拟补气养阴通络方联合手法按摩治疗。对比两组临床疗效，不良反应发生情况，治疗前后中医证候积分、糖尿病周围神经病变评分、震动感觉阈值，血清神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组中医证候积分、糖尿病周围神经病变评分均低于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组左侧下肢、右侧下肢震动感觉阈值评分均低于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组血清NGF、BDNF水平均高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用自拟补气养阴通络方联合手法按摩治疗糖尿病周围神经病变患者，可调节神经递质，改善患者症状，促进神经传导功能恢复，且安全性高。     

自拟益气健脾肺痨汤治疗肺结核患者的临床疗效

目的：探讨自拟益气健脾肺痨汤治疗肺结核患者的临床疗效。方法：选取2018年1月~2020年1月收治的60例肺结核患者，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各30例。对照组予以西医常规治疗，观察组在此基础上予以自拟益气健脾肺痨汤治疗。比较两组临床疗效、免疫功能及不良反应。结果：治疗后，观察组临床总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率（3.33%）低于对照组（30.00%），治疗结束后随访6个月，观察组复发率（6.67%）低于对照组（26.67%）（P＜0.05）。结论：自拟益气健脾肺痨汤治疗肺结核安全可靠，可改善患者免疫功能，降低复发率，利于预后。     

利培酮联合文拉法辛治疗精神分裂症伴焦虑症状对照研究

目的 探讨利培酮联合文拉法辛治疗精神分裂症伴焦虑症状的临床疗效和安全性.方法 将68例精神分裂症伴焦虑症状患者随机分为两组,每组34例,两组均口服利培酮治疗,研究组联合文拉法辛治疗,观察8周.于治疗前后采用阳性与阴性症状量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗后研究组阳性与阴性症状量表、汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著下降(P＜0.01),对照组仅阳性与阴性症状量表评分有显著下降(P＜0.01);研究组阳性与阴性症状量表总分、阴性症状因子分及汉密顿焦虑量表评分均显著低于对照组(P＜0.01);治疗8周末,研究组有效率为88.24%,对照组为64.71%,研究组显著高于对照组(χ2=5.231,P＜0.05).两组不良反应均轻微,发生率差异无显著性(P＞0.05).结论利培酮联合文拉法辛治疗能有效改善精神分裂症患者的阴性症状及其焦虑症状,显著提高临床疗效,且安全性高,依从性好.     

利培酮对精神分裂症患者认知功能及阳性、阴性症状的影响

目的：探讨利培酮对精神分裂症（SCH）患者认知功能及阳性、阴性症状的影响。方法：回顾性分析2018年10月~2020年1月接受治疗的798例SCH患者临床资料,将采用常规治疗的409例患者归为对照组,将采用利培酮联合常规治疗的389例患者归为观察组,均连续治疗8周。比较两组治疗前、治疗8周时蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分、简易精神状态量表（MMSE）评分及阳性和阴性症状[阳性和阴性症状量表评分表（PANSS）]评分、生活质量[健康调查简表（SF-36）]评分。结果：治疗8周后,两组MoCA、MMSE评分均高于治疗前,且观察组高于对照组（P＜0.05）;两组阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分均低于治疗前,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组生理、心理、总体健康、活力、社会、情感、精神评分均高于治疗前,且观察组高于对照组（P＜0.05）。结论：利培酮可有效提高SCH患者精神状态,改善阳性、阴性症状及生活质量,应用效果较好。     

利培酮联合舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的:探讨利培酮联合舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法:将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者按照随机数字表法分为两组,每组30例,研究组口服利培酮联合舍曲林治疗,对照组单用利培酮治疗,观察8周.采用阳性与阴性症状量表及阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果:治疗后两组阳性与阴性症状量表及阴性症状量表评分均较治疗前显著下降(P＜0.05或0.01),研究组治疗各时点阳性与阴性症状量表阴性症状因子分及阴性症状量表评分均显著低于对照组(P＜0.05或0.01);治疗8周末研究组显效率为86.7％,对照组为63.3％,研究组显著高于对照组(x2=4.36,P＜0.05).两组不良反应较轻微,多出现在治疗初期,不良反应发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论:利培酮联合舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症起效快,疗效显著,安全性高,优于单用利培酮治疗.     

安神补脑片辅助治疗神经衰弱的效果

目的：探讨安神补脑片辅助治疗神经衰弱的效果及对患者睡眠质量的影响。方法：选取2017年2月~2019年12月收治的神经衰弱患者100例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组50例和观察组50例。对照组给予帕罗西汀治疗，观察组在帕罗西汀治疗基础上采用安神补脑片治疗。观察两组临床疗效，治疗前后睡眠质量和焦虑量表评分，神经因子水平及药物不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率（96.00%）高于对照组（78.00%）（P＜0.05）；治疗后睡眠质量评分及焦虑量表评分低于对照组（P＜0.05）；5-羟色胺、脑源性神经营养因子及多巴胺水平低于对照组（P＜0.05）；不良反应发生率（6.00%）与对照组（10.00%）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用安神补脑片辅助治疗神经衰弱患者，可提高患者睡眠质量，降低焦虑程度，临床疗效较好，不良反应发生率低。     

梅花针叩刺联合益黄膏外敷治疗老年PHN对患者负性情绪、疼痛、睡眠的改善作用

目的：探讨梅花针叩刺联合益黄膏外敷治疗老年带状疱疹后遗神经痛（PHN）对患者负性情绪、疼痛以及睡眠的改善效果。方法：选取2021年2月至2022年2月接诊的老年PHN患者78例为研究对象，以摸球法分为对照组（n=39）和观察组（n=39），对照组给予益黄膏外敷治疗，观察组在对照组基础上增加梅花针叩刺治疗，对比两组患者负性情绪、中医证候积分、疼痛、睡眠、临床疗效以及不良反应发生率。结果：治疗后，观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组负性情绪评分低于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组各时间段疼痛评分均低于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组睡眠评分低于对照组（P＜0.05）；观察治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗期间，两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：对老年PHN患者实施梅花针叩刺联合益黄膏外敷治疗，可有效减轻患者疼痛，改善临床症状及睡眠质量，缓解不良情绪。     

注射用利培酮微球治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将160例精神分裂症患者采用随机数字表法分为两组,每组80例,观察组予以肌内注射利培酮微球治疗,对照组口服利培酮片治疗,观察6个月。治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,随时记录治疗过程中出现的不良反应。结果治疗6个月后两组阳性与阴性症状量表各因子及总分评分均较治疗前显著下降（P＜0．01）,观察组评分显著低于对照组（P＜0．01）。观察组不良反应发生率为41．3％,对照组为63．8％,观察组显著低于对照组（ P＜0．01）。结论注射用利培酮微球治疗精神分裂患者疗效显著,安全性高,优于口服利培酮片剂治疗,值得临床推广应用。     

Maitland手法配合脊柱脉冲治疗仪治疗腰腿痛的效果观察

目的：探讨Maitland手法联合脊柱脉冲治疗仪治疗腰腿痛的临床效果。方法：选择2019年6月~2020年5月收治的腰腿痛患者100例，以随机数字表法分为观察组与对照组，各50例。对照组给予Maitland手法治疗，观察组在对照组基础上联合使用脊柱脉冲治疗仪治疗。比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后腰部疼痛、软组织压痛、下肢放射痛评分均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组降低幅度大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后腰椎功能障碍评分均较治疗前降低，直腿抬高角度较治疗前升高（P＜0.05），且观察组改善幅度大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均未出现严重不良反应。结论：Maitland手法联合脊柱脉冲治疗仪治疗腰腿痛的效果较好，可积极改善患者临床症状，且安全性高。     

卷曲霉素联合莫西沙星胸腔注射治疗结核性胸膜炎的疗效

目的：探讨卷曲霉素联合莫西沙星胸腔注射治疗结核性胸膜炎的临床疗效。方法：选取2017年1月~2018年4月治疗的92例结核性胸膜炎患者作为研究对象，依据随机数字表法分成观察组与对照组，各46例。对照组采取卷曲霉素治疗，观察组在对照组基础上加用莫西沙星胸腔注射治疗，比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果：观察组临床总有效率为97.83%，高于对照组的76.09%（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为2.17%，低于对照组的21.74%（P＜0.05）。结论：卷曲霉素联合莫西沙星应用于结核性胸膜炎患者，可有效提升患者临床疗效，降低不良反应发生率。     

利培酮联合有氧运动对精神分裂症患者认知功能及社会功能的影响

目的：探讨利培酮联合有氧运动对精神分裂症患者认知功能及社会功能的影响。方法将82例精神分裂症患者按入组先后顺序分为两组,每组41例,均予以利培酮治疗,观察组在此基础上联合有氧运动治疗,观察6个月。于治疗前后采用威斯康星卡片分类测验、个人和社会功能量表及副反应量表评定认知功能、社会功能及不良反应。结果治疗2个月起,两组个人和社会功能量表评分均较治疗前显著升高（P＜0．01）,观察组显著高于对照组（P＜0．01）。治疗后两组威斯康星卡片分类测验的完成分类数显著升高（P＜0．01）,观察组高于对照组但差异无显著性（P＞0．05）;错误应答数、持续性应答数及非持续性错误显著降低（P＜0．01）,观察组显著低于对照组（P＜0．01）。观察组失眠、体质量增加发生率显著低于对照组（P＜0．05）,其他不良反应发生率两组比较无显著性（P＞0．05）。结论利培酮联合有氧运动能显著改善精神分裂症患者的认知功能及社会功能,且不增加不良反应,有利于提高患者的治疗依从性。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的 评价齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将204例精神分裂症患者按入院顺序随机分为两组,每组102例,齐拉西酮组口服齐拉西酮治疗,利培酮组口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.05或0.01),同期两组评分差异均无显著性(P＞0.05);治疗8周末,齐拉西酮组显效率61.76%、总有效率87.25%,利培酮组分别为62.75%、85.29%,两组差异无显著性(χ2=0.02、0.17,P＞0.05).两组不良反应均轻微,治疗各时段两组副反应量表评分差异均无显著性(P＞0.05);齐拉西酮组不良反应发生率为27.45%,利培酮组为36.27%,两组差异无显著性(χ2=1.83,P＞0.05),但齐拉西酮组锥体外系反应、体质量增加、闭经泌乳发生率显著低于利培酮组(P＜0.05).结论 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症疗效显著且相当,但齐拉西酮引起锥体外系反应及体质量增加发生率低,安全性更高、依从性更好.