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相似文献
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1.
对带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)病人护理文献进行综述,从不同护理模式及理念应用于PHN病人的研究、中医护理技术应用于PHN病人的研究、PHN病人护理内容的研究、PHN病人的疼痛评估研究4个方面总结PHN护理研究现状.结果显示:近年来,PHN的护理文献研究数量呈上升趋势,但文献质...  相似文献   

2.
杨光宇  贾红影 《护理研究》2024,(7):1213-1217
对带状疱疹的发生部位、皮损面积、带状疱疹后神经痛疼痛部位评估图谱进行综述,以期为准确评估疼痛、精确评价治疗护理效果提供依据与参考。  相似文献   

3.
目的 评价疼痛护理在带状疱疹后神经痛中的应用的效果.方法 将我院2019年11月至2020年4月收治的带状疱疹后神经痛患者41例进行研究,数字法随机分为两组,观察组21例,对照组20例.两组患者都实施常规护理,观察组在此基础上施加疼痛护理干预.对比两组VAS评分、PSQI评分.结果 两组护理前VAS评分、PSQI评分无...  相似文献   

4.
目的:探讨疼痛护理干预在带状疱疹后神经痛患者中的应用效果.方法:选取2020年5月至2020年9月本院收治的64例带状疱疹后神经痛患者,随机分为两组.对照组患者(n=32)实施常规护理,观察组患者(n=32)实施疼痛护理干预.比较两组护理效果.结果:护理后,两组的睡眠质量评分和疼痛程度评分明显改善(P<0.05),且观...  相似文献   

5.
疼痛护理干预应用于带状疱疹后神经痛的效果评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨疼痛护理干预对带状疱疹后神经痛的应用效果。方法选取我院疼痛科收治的带状疱疹后神经痛患者90例,按随机数字表法随机分为对照组及观察组各45例,对照组采用常规护理,观察组采用疼痛护理干预模式进行护理,对两组患者的疼痛程度、睡眠受干扰程度,疼痛控制满意度进行比较。结果治疗5 d、10 d后观察组疼痛程度评分明显低于对照组(P0.05);治疗5 d、10 d后观察组睡眠受干扰程度明显低于对照组(P0.05);观察组治疗5 d、10 d后的疼痛控制的满意度明显高于对照组(P0.05)。结论应用疼痛护理干预对带状疱疹后神经痛患者进行疼痛管理,能显著减轻患者的疼痛程度,改善患者睡眠,提高患者对疼痛控制的满意度。  相似文献   

6.
7.
目的:分析疼痛护理干预在带状疱疹后遗神经痛治疗中的应用效果及对患者疼痛程度和睡眠质量的影响.方法:选取2019年1月至2019年12月来安徽省蚌埠市第一人民医院接受带状疱疹后遗神经痛治疗的患者60例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组患者接受护理,观察组患者接受疼痛护理干预,比较2组患者护理前后疼痛...  相似文献   

8.
王燕  孟爱娟 《妇幼护理》2023,3(10):2508-2510
目的 分析疼痛护理干预在带状疱疹后遗神经痛(PHN)患者中的应用效果。方法 选取 2021 年 4 月至 2022 年 8 月期间本院收治的 80 例带状疱疹后遗神经痛患者作为研究对象。根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组 40 例。对照组给予常规护理措施;观察组给予疼痛护理干预。分析对比两组的疼痛情况、心理状态以及睡眠质量。结果 护理 14d 后,观察组的数字评定量表(NRS)评分显著低于对照组,疼痛发作频率显著低于对照组(P<0.05)。观察组的 PSQI 评分显著低于对照组(P<0.05)。护理后,观察组的汉密顿焦虑量表(HAMA)评分和汉密顿抑郁量表(HAMD)评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论 疼痛护理干预应用于带状疱疹后遗神经痛患者的护理中,能改善患者的焦虑抑郁情绪,缓解患者的神经痛症状,提高睡眠质量。  相似文献   

9.
带状疱疹后遗神经痛的研究进展   总被引:4,自引:1,他引:3  
<正>带状疱疹后遗神经痛(PHN)是带状疱疹最常见的并发症,好发于老年人,因疼痛剧烈,持续时间长,严重影响人们正常工作和生活,而带状疱疹经抗病毒及相应治疗可较快消退,故本文将着重介绍近年来带状疱疹后遗神经痛的病因、发病机制及病理研究进展。  相似文献   

10.
目的:探讨疼痛规范化管理联合情绪管理在带状疱疹后神经痛(PHN)患者中的应用效果。方法:选取2019年8月1日~2020年8月1日收治的110例PHN患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组各55例。对照组采用疼痛常规护理,观察组在常规护理的基础上给予疼痛规范化管理联合情绪管理;比较两组干预前后疼痛评分、正念状态[采用五因素正念度量表(FFMQ)]及护理满意度。结果:干预后,观察组疼痛评分低于对照组(P0.05);干预后,观察组FFMQ评分高于干预前(P0.01),对照组FFMQ总分、观察、觉知的行动、不判断、不行动评分高于干预前(P0.05,P0.01),且观察组FFMQ总分高于对照组(P0.01);观察组护理满意度高于对照组(P0.05)。结论:疼痛规范化管理联合情绪管理可提高PHN患者疼痛耐受性,缓解抑郁和焦虑情绪,提高患者正念状态,有利于促进疾病恢复,提高其护理满意度。  相似文献   

11.
Complex regional pain syndrome (CRPS) and postherpetic neuralgia (PHN) represent neuropathic pain syndromes that may appear with similar clinical signs and symptoms. Medical history and clinical distribution of symptoms and signs (PHN typically at the thorax; CRPS typically at the limbs) is obvious in most cases, helping to discriminate between both disorders. Here, we present a patient suffering from CRPS II following PHN of one upper extremity. This case demonstrates that both etiology and part of the body affected by a neuropathy influence the pain phenotype.  相似文献   

12.
朱宁  芦桂青  程浩  韩睿 《浙江临床医学》2005,7(10):1029-1030
目的进一步了解带状疱疹的临床发病特点及相关因素.方法回顾性分析159例带状疱疹住院患者的临床资料,并将患者按年龄分成中青年和中老年两组进行比较分析. 结果带状疱疹发病时间以春秋季节为主;诱发带状疱疹的因素多为过度劳累、上呼吸道感染等因素;发病率随年龄增大而增加;与中青年患者相比,中老年患者病程长,病情重,头面部受累多,神经痛先于皮疹出现的比例高,疱疹后遗神经痛发生率高、持续时间长. 结论带状疱疹的发病多与劳累、上呼吸道感染有关,发病的特点与发病年龄密切相关,推测这可能与劳累及年龄的增长导致机体免疫能力下降有关.  相似文献   

13.
神经阻滞治疗带状疱疹神经痛临床疗效观察   总被引:5,自引:2,他引:5  
目的 探讨神经阻滞在治疗带状疱疹神经痛及带状疱疹后神经痛(PNH)中的临床疗效.方法 总结我院麻醉科疼痛病房2003年3月至2007年10月所收治的167例带状疱疹神经痛及PNH患者,比较单纯药物治疗与合用神经阻滞治疗后疼痛缓解程度(VAS评分),自觉疼痛缓解程度评分、睡眠受影响率、并发症发生情况.结果 167例患者中,带状疱疹神经痛组(85例)中,单纯药物治疗后,VAS评分降低(1.61±1.8)分,72%患者仍存在中~重度疼痛;合用神经阻滞治疗后,VAS评分降低(4.14±2.17)分,63%患者睡眠改善.PNH组(82例)中,单纯药物治疗后,VAS评分降低(1.21±0.96)分,85%患者仍存在中~重度疼痛;合用神经阻滞治疗后,VAS评分降低(4.21±1.77)分,55%患者睡眠改善.结论 神经阻滞治疗对带状疱疹神经痛及PNH均有疗效.  相似文献   

14.
加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的有效性和安全性研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的:观察加巴喷丁对国人带状疱疹后神经痛的有效性和安全性。方法:带状疱疹后神经痛病人231例随机分为加巴喷丁组和安慰剂组,两组病人分别使用加巴喷丁胶囊1800mg/天或模拟胶囊,总共接受6周的药物治疗。以疼痛缓解程度作为评价的主要疗效指标。其他指标包括疼痛对睡眠影响,疼痛对生活质量影响,病人对治疗效果的评价以及McGill疼痛问卷简表(SF-MPQ)分值的改变。结果:加巴喷丁组和安慰剂组平均每日疼痛分值分别降至4.14±1.89和5.33±1.61,与基础值相比均有显著降低(P值为0.001)。加巴喷丁组较安慰剂组降低更为明显(P值为0.001)。加巴喷丁组病人50%的疼痛缓解程度为27.6%,安慰剂组仅为3.8%(P值为0.001)。加巴喷丁组病人睡眠和生活质量改善的比例分别为35.7%和32.1%,均明显高于安慰剂组的9.5%和6.6%(P值为0.001)。加巴喷丁组头晕及嗜睡的比例明显高于安慰剂组。结论:加巴喷丁可明显降低带状疱疹后神经痛的程度,改善病人的睡眠和生活质量,并有较好的耐受性。  相似文献   

15.
舒畅  王英夫  辛鹏 《新医学》2014,(12):824-827
目的:探讨七叶皂苷钠联合伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效。方法120例患者均为门诊或住院部中老年带状疱疹患者,将其随机分为A、B、C三组,每组40例。其中,A组采用基础治疗方案,即口服伐昔洛韦(每次0.3 g,每日2次)和甲钴胺(每次0.5 mg,每日3次),外加莫匹罗星软膏每日2次外搽;B组和C组采用与A组相同治疗方案的同时,分别加用地塞米松(5 mg/d)或七叶皂苷钠(20 mg/d)静脉滴注治疗,3组疗程均为9 d。结果治疗后B组和C组疗效显著高于A组,比较差异有统计学意义(qA-B =3.72,P<0.05和qA-C =3.51,P<0.05),而B组和C组间疗效比较差异无统计学意义(qB-C =1.29,P>0.05)。治疗后B组和C组患者的疼痛缓解时间、止痛时间、结痂时间、VAS评分明显低于A组(P均<0.01),C组疼痛缓解时间低于B组,而B、C两组的止痛时间、结痂时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。C组患者疱疹后遗神经痛(PHN )发生率显著低于A组,比较差异有统计学意义(χ2=4.30,P<0.017)。结论对中老年带状疱疹患者早期给予七叶皂苷钠治疗,不但可收到较好的疗效,而且可以减少PHN的发生,同时又能避免应用糖皮质激素可能产生的不良反应。  相似文献   

16.
神经妥乐平治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的:研究神经妥乐平治疗带状疱疹后遗神经疼痛的疗效、方法和安全性.方法:将患者随机分为对照组和神经妥乐平不同剂量组(3.8u/日,10.8u/日),疗程14天.结果:神经妥乐平使带状疱疹后遗神经痛明显改善,并具有快速起效、长时间止痛作用.尤其神经妥乐平10.8u/日组,疗效显著.结论:神经妥乐平是治疗带状疱疹后遗神经痛有效和安全药物.  相似文献   

17.
Few studies have examined the extent to which treatment of patients with neuropathic pain in the community is consistent with evidence-based treatment recommendations. U.S. health care claims were used to identify patients who received a diagnosis of postherpetic neuralgia (PHN). The initial pharmacologic treatments and changes to these treatment regimens were categorized according to the International Association for the Study of Pain Neuropathic Pain Special Interest Group recommendations for first-, second-, and third-line treatment of neuropathic pain. The results indicated that the treatment of PHN was only partially consistent with these treatment recommendations. Of the patients diagnosed with PHN who were not already on a specified treatment, 70% began treatment with either a first-, second-, or third-line treatment or a not-recommended treatment, and 30% did not begin treatment with any of these medications. Only one-quarter of patients began treatment with a first-line medication, the same percentage that began treatment with either a third-line medication or a not-recommended treatment. There was a wide range of initial treatment durations, but the means and medians suggest that patients and clinicians often decide to change the initial treatment within 2 months, either by discontinuing it, replacing it with a new medication, or adding a new medication. Although there were generally shorter treatment durations with opioid analgesics and tramadol, these medications were more frequently used in beginning treatment than the other treatments. The results suggest that a considerable number of patients with PHN in the community are not receiving evidence-based treatment.  相似文献   

18.
目的:观察经硬膜外侧间隙持续输注神经妥乐平对带状疱疹后遗神经痛的治疗效果。方法:选择带状疱疹后遗神经痛的患者64人,按随机原则分为A组即消炎镇痛药组(32例)与B组即消炎镇痛药复合神经妥乐平组(32例),均在CT引导下行硬膜外侧间隙穿刺精确置入导管,连续硬膜外镇痛3~4周。A组镇痛泵内药物:0.4%~0.8%的盐酸利多卡因 地塞米松2mg 0.9%生理盐水共250ml;B组镇痛泵内药物:0.4%~0.8%的盐酸利多卡因 地塞米松2mg 神经妥乐平7.2单位 0.9%生理盐水共250ml。两组流速均为5ml/h。采用视觉模拟评分法(VAS法),分别测评入院时、硬膜外镇痛结束后(出院时)及出院后6个月的VAS评分,伴随症状的改善情况以及并发症,从而评估两种方法的疗效和安全性。结果:出院时及出院后6个月时,两组的VAS评分均较术前有显著降低(P<0.01);两组间VAS评分比较,出院时及出院后6个月时B组较A组显著性降低(P<0.05);两组对麻木、痛觉过敏、睡眠障碍、焦虑等综合症状均有一定疗效,但B组有效率高于A组(P<0.05)。结论:CT引导下将消炎镇痛药及神经妥乐平精确注射到受损神经的部位,对带状疱疹后遗神经痛有明显的缓解疼痛效果,且复合应用神经妥乐平镇痛效果更明显;神经妥乐平能有效改善麻木、痛觉过敏超敏、睡眠障碍、焦虑等症状。  相似文献   

19.
目的:带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)是带状疱疹最常见的并发症之一,了解其发生的原因对指导临床治疗有重要的作用,本文旨在对可能引起带状疱疹发展为带状疱疹后神经痛的危险因素进行分析。方法:通过收集我科2009年1月至2011年3月共101例住院带状疱疹患者信息,定义PHN为出疹90天后仍有疼痛。将年龄、性别、早期治疗、疼痛程度、疱疹面积、高血压、糖尿病、免疫疾病等列为自变量,建立logistic回归模型,利用向前逐步法筛选出有统计学意义的变量。结果:研究数据的logistic回归分析显示,风险因素中年龄(P<0.0001,OR=1.125,95%CL1.062~1.191)、疼痛程度(P=0.0003,OR=5.598,95%CL)是带状疱疹后神经痛发生危险因素;疱疹位置(P=0.0069,OR=0.131,95%CL 0.030~0.573)、早期抗病毒治疗(P=0.0059,OR=0.019,95%CL 0.001~0.321)、抗病理神经痛治疗(P=0.0190,OR=0.136,95%CL 0.026~0.720)为有利因素。结论:重视高年龄、头面部带状疱疹的患者,早期进行抗病毒、抗病理神经痛治疗能有效预防疱疹后神经痛。  相似文献   

20.
    
This paper retrospectively reviews features of postherpetic neuralgia (PHN) in up to 279 personal patients in relation to treatment outcome when treated with tricyclic antidepressants (TCAs). Factors affecting characteristics of PHN: (i) Patients with allodynia (89%) and/or burning pain (56%) have a much higher visual analogue pain intensity score than those without; (ii) Acyclovir (ACV) given for acute shingles (HZ) does not reduce the incidence of subsequent PHN, but reduces the pain intensity in PHN patients with allodynia; (iii) ACV given for acute HZ reduces the incidence of burning pain in subsequent PHN, but not of allodynia; (iv) ACV given for acute HZ reduces the incidence of clinically detectable sensory deficit in subsequent PHN. Factors affecting outcome of TCA-treated PHN: (i) The point in time at which TCA treatment is commenced is by far the most critical factor: started between 3 and 12 months after acute HZ onset, more than two-thirds obtain pain relief (NNT=1.8); between 13 and 24 months, two-fifths (41%) (NNT=3.6); and more than two years, one-third (NNT=8.3). Background and paroxysmal pain disappear earlier and are more susceptible of relief than allodynia. (ii) Twice as many (86%) of PHN patients without allodynia obtain pain relief with TCA treatment than those with (42%); (iii) the use of ACV for acute HZ more than halves the time-to-relief of PHN patients by TCAs; (iv) PHN patients with burning pain are significantly less likely to obtain pain relief with TCAs than those without (p<0.0001).  相似文献   

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