干扰素α1b联合孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患儿炎症因子及复发率的影响

目的探讨干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取收治的100例喘息性支气管炎患儿,根据不同治疗方式分为对照组(常规治疗+孟鲁司特钠)和观察组(常规治疗+孟鲁司特钠+干扰素α1b)各50例,对比两组炎症因子水平及复发率。结果两组治疗后白细胞介素-10(IL-10)、白三烯E4(LTE4)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平比治疗前低,且观察组IL-10、LTE4、ECP水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组随访3个月的复发率为2.00%,比对照组的16.00%低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果优于孟鲁司特钠单药治疗,能更有效地减轻炎症反应,并降低复发率,预后较好。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素对小儿喘息性支气管炎气道高反应性的影响

目的探讨孟鲁司特钠与阿奇霉素联合治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选择2016年2月至2017年12月94例小儿喘息性支气管炎患儿,随机分为两组,每组47例。对照组单一采用阿奇霉素治疗,观察组采用孟鲁司特钠与阿奇霉素联合治疗方案,比较两组临床疗效及炎性介质情况。结果治疗后,观察组喘息消失时间、体温恢复正常时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间以及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组外周血白三烯E4、人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、白细胞介素-10水平均低于对照组,白细胞介素-12水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论采用孟鲁司特钠与阿奇霉素联合治疗小儿喘息性支气管炎,可有效缩短治疗时间,快速缓解临床症状,利于改善气道高反应性。     

孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎常由呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起，以喘憋、三凹征和喘呜为主要临床特点，部分患儿可发展为哮喘，危害婴幼儿的身心健康。孟鲁司特钠通过拮抗白三烯受体，在治疗和预防哮喘方面有明确的疗效。本院在常规治疗的基础上联合应用孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎患儿，现报道如下。     

孟鲁司特治疗及预防小儿哮喘的疗效观察

哮喘是儿童期常见的呼吸道慢性变态反应性炎症性疾病。抗白三烯药物可以控制和减少哮喘的发作。作者自2005年1月至2006年1月应用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特口服治疗儿童哮喘38例，观察其临床疗效。结果报告如下。     

尿白三烯在急性荨麻疹患儿中的表达及其临床意义

目的探讨尿白三烯在急性荨麻疹(AU)患儿中的表达及其临床意义。方法以该院儿科住院的100例AU患儿为研究对象,随机分为两组,每组50例。孟鲁司特组接受常规治疗的基础上联合孟鲁司特治疗;常规治疗组只接受常规的抗过敏药物治疗。另取50例健康儿童作为对照组,对上述儿童尿白三烯E4(LtE4)进行检测,同时对3组研究对象进行外周血嗜酸性粒细胞计数及IgE水平的测定。结果 AU患儿的尿LtE4及血嗜酸性粒细胞、IgE水平均显著高于对照组儿童,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,常规治疗组与孟鲁司特组患儿尿LtE4水平均有明显下降,且孟鲁司特组明显低于常规治疗组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 AU患儿中尿LtE4及血嗜酸性粒细胞、IgE水平明显升高;通过对尿LtE4水平进行监测,可以为临床对小儿AU的临床治疗与恢复提供指导性意义。     

评估孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的疗效与安全性

目的评估小儿过敏性紫癜(HSP)予以孟鲁司特钠与地氯雷他定治疗的价值。方法选取2016年9月～2018年9月我院70例过敏性紫癜患儿,采用随机数表法分为观察组和对照组各35例。观察组予氯雷他定+孟鲁司特钠治疗,对照组予氯雷他定治疗。比较两组疗效、症状改善、白三烯B4值、组胺值及安全性。结果观察组疗效高于对照组,皮肤紫癜、关节痛以及腹痛改善天数均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后组胺以及白三烯B4均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗安全性相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论针对HSP小儿,予以氯雷他定结合孟鲁司特钠治疗疗效确切,可加快症状改善,下调组胺及白三烯B4水平,且治疗安全性较高。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗支原体感染致儿童慢性咳嗽的临床疗效

目的探讨鲁司特联合阿奇霉素对肺炎支原体感染致儿童慢性咳嗽患儿症状缓解及免疫功能的影响。方法选取我院2018年3月～2019年3月收治的肺炎支原体感染致儿童慢性咳嗽患儿82例,按随机数表法分为对照组和观察组各41例。对照组使用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠。比较两组疗效、临床症状消失时间及白三烯水平。结果观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿临床症状消失时间短于对照组,白三烯水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素用于肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿,治疗效果显著,利于缓解病情,降低白三烯水平。     

孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎常由呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起[1],以喘憋、三凹征和喘鸣为主要临床特点,部分患儿可发展为哮喘[2],危害婴幼儿的身心健康.孟鲁司特钠通过拮抗白三烯受体,在治疗和预防哮喘方面有明确的疗效.本院在常规治疗的基础上联合应用孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎患儿,现报道如下.     

孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗CVA对患儿血清IgE、IL-4、IFN-γ水平的影响

目的观察孟鲁司特钠、舒利迭联合用药治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)对患儿血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法按随机数表法将120例CVA患儿研究组和对照组各60例。研究组采用孟鲁司特钠+舒利迭治疗,对照组采用舒利迭治疗。治疗3个月后评估疗效,比较2组患者治疗前及治疗3个月后血清学相关指标(IgE、IL-4、IFN-γ)差异。结果研究组治疗总有效率大于对照组(P<0.05);治疗3个月后,2组患者血清IgE、IL-4水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);血清IFN-γ水平均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗CVA的疗效显著,在减轻患儿气道炎症方面较单纯使用舒利迭治疗更具优势。     

孟鲁司特钠辅助布地奈德对咳嗽变异型哮喘患儿免疫球蛋白及炎症指标的影响

目的 研究孟鲁司特钠辅助布地奈德对咳嗽变异型哮喘患儿免疫球蛋白及炎症指标的影响。方法 选取2018年6月～2019年10月我院收治的咳嗽变异型哮喘患儿68例,按照随机数表法分为对照组和观察组各34例。对照组使用布地奈德治疗,观察组联合孟鲁司特钠进行辅助治疗。比较两组患者治疗前后的免疫功能、炎症介质水平。结果 治疗2周后,观察组IgA、IgM水平高于对照组,IgE、IL-4、IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 使用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘能够有效提升疗效,改善患儿免疫功能,缓解炎症反应。     

孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的疗效及与机体变应性的关系

目的:探讨孟鲁司特在婴幼儿喘息中的疗效与过敏原及总IgE(TIgE)的关系.方法:选择反复喘息的婴幼儿60例,口服孟鲁司特4 mg,每晚1次,疗程12周,停药后再观察12周,用药前作血TIgE、常见吸入过敏原和食物过敏原筛查.结果:孟鲁司特的治疗有效率为83%,疗效明显的患几中食物过敏原阳性率(77.1%)明显高于吸入过敏原阳性率(33.3%),疗效欠佳的惠儿食物过敏与吸入过敏原阳性率无明显差异.治疗效果与食物过敏原阳性存在相关性(P<0.05),与吸入过敏原阳性、吸入+食物过敏原阳性和TIgE升高无明显相关性(P>0.05).结论:孟鲁司特对反复喘息的发作有控制和预防作用;过敏原阳性及TIgE升高可能是婴幼儿反复喘息发生的重要危险因素,孟鲁司特的治疗效果与食物过敏原阳性存在相关性.     

孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎的临床观察

目的 观察孟鲁司特钠对毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响.方法 将106例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均采用相同的综合治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠4 mg每晚1次口服,对比两组的临床疗效.结果 治疗组达到喘息缓解所需时间为(5.8±2.1) d,对照组为(8.6±3.7) d.治疗组住院时间为(7.8±1.6) d,对照组为(11.2±2.8) d.两组比较差异有统计学意义(P<0.01); 随访3个月后,治疗组有4例(7.4%)出现再次喘息,而对照组有12例(23.1%)出现再次喘息.结论 孟鲁司特钠能有效改善临床症状并缩短住院时间,降低毛细支气管炎患儿患病后喘息的复发率.     

孟鲁司特钠辅助治疗喘息性支气管炎患儿的效果及对气道高反应性的预防作用

目的探究孟鲁司特钠辅助治疗喘息性支气管炎患儿的效果及对气道高反应性的预防作用。方法选择2016年1月～2018年1月于我院就诊的喘息性支气管炎的患儿202例,随机分为对照组(101例)和联合治疗组(101例)。对照组给予常规治疗,联合治疗组在常规治疗的基础上,给予孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,疗程4周。比较两组患儿的临床疗效、治疗情况(咳嗽消失时间,气喘消失时间和哮鸣音消失时间)和治疗前后嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白三烯E4(LTE4)、白介素族(IL-10和IL-12)水平的变化。结果联合治疗组的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,联合治疗组患儿咳嗽消失时间,气喘消失时间和哮鸣音消失时间低于对照组(P0.05);治疗前,两组患儿ECP、LTE4、IL-10和IL-12水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿ECP、LTE4和IL-10较治疗前显著降低,IL-12较治疗前升高,且联合治疗组ECP、LTE4和IL-10显著低于对照组,IL-12高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠可以提高小儿喘息性支气管炎的临床疗效,有效预防气道高反应性,值得推广。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

孟鲁司特是一个特异性白三烯受体拮抗剂，本文通过对咳嗽变异性哮喘患儿治疗中应用孟鲁司特以观察其临床疗效。     

利敏舒益生菌联合孟鲁司特钠治疗158例儿童变应性咳嗽的疗效分析

目的探讨利敏舒益生菌联合孟鲁司特钠治疗儿童变应性咳嗽的临床疗效。方法选取我院2017年4月～2018年2月收治的158例变应性咳嗽患儿为研究对象,随机分为对照组(75例)和观察组(83例)。对比两组治疗前后血清总IgE变化,疗效、不良反应及复发率。结果治疗前,两组患儿IgE水平无明显差异(P0.05);治疗后观察组IgE水平优于对照组(P0.05);观察组咳嗽、咽痒症状消失时间明显低于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率及复发率明显低于对照组(P0.05)。结论利敏舒益生菌联合孟鲁司特钠治疗儿童变应性咳嗽,可快速改善患儿咳嗽、咽痒症状,且安全性高,对预防疾病复发有积极意义,值得推广。     

白三烯拮抗剂与糖皮质激素治疗轻、中度毛细支气管炎的疗效比较

目的:比较白三烯拮抗剂与糖皮质激素治疗小儿轻、中度毛细支气管炎(简称毛支)的疗效.方法:83例符合入组标准并完成观察的轻中度毛支患儿随机分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,3组患儿均按毛支常规治疗,Ⅰ组为对照组不用激素及白三烯拮抗剂孟鲁司特,Ⅱ组加用孟鲁司特4 mgd-1,Ⅲ组加用强的松1～2 mgkg-1.d-1分3次口服.观察患儿的喘息及肺部哮鸣音消失天数.结果:Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组患儿喘息消失天数分别为5.14±1.73、4.81±1.56、7.39±1.94, Ⅱ组的治愈天数最少,与Ⅲ组比较有显著差异,但与对照组相比无显著差异.结论:白三烯拮抗剂治疗小儿轻、中度毛细支气管炎的疗效优于激素,提示轻中度毛支患儿不宜加用激素治疗.     

孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效观察

目的分析孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法随机选择哮喘患儿100例,随机数字表法均分为对照组与观察组,对照组采取吸入普米克气雾剂与喘乐宁治疗,对照组在此基础上给予孟鲁司特联合治疗,疗程均为6个月。比较治疗前后临床体征与病症、复发率、最大呼气风流速(PEF)变异率及血清IgE、半胱氨酰白三烯(CysLts)水平的组间差异。结果观察组临床肺部体征消失时间、临床症状缓解时间、复发率低于对照组(P<0.05);观察组血清CysLts水平较治疗前明显降低(P<0.05),对照组组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组血清IgE水平下降幅度大于对照组(P<0.05)。观察组治疗第3和第6个月PEF预计值超过90%的比例高于对照组(P<0.05)。结论联合应用孟鲁司特及常规治疗药物,有助于降低哮喘患儿血清IgE、CysLts水平及复发率,缩短临床体征与病症缓解与控制时间,提高患儿生存质量。     

呼气负压技术在评价孟鲁司特钠治疗儿童哮喘中的应用

目的:探讨呼气负压技术(NEP)检测呼气流速受限(EFL)在评估孟鲁司特钠治疗儿童哮喘临床疗效的可行性,及其与传统肺功能检测方法即用力肺活量法(FVC法)在疗效评估的相关性。方法:选取2016-05-2017-05期间在我院收治的支气管哮喘急性发作患儿80例,随机分为对照组(布地奈德气雾剂治疗)和观察组(加用孟鲁司特钠治疗),比较2组患儿治疗前、治疗3个月后的临床疗效、血清总免疫球蛋白E(IgE)水平,并分别通过利用传统FVC法和NEP法检测两组患儿肺功能指标,来比较两种检查方法在评估儿童哮喘临床疗效的应用价值。结果:观察组的临床治疗总有效率为92.5%,显著高于对照组的82.5%(Z=-2.284,P0.05);治疗后两组肺功能检查及血清总IgE指标均较治疗前显著改善(P0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P0.05);Spearman相关性分析结果显示:NEP法检测的3分法和5分法EFL评分与FVC法检测的FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC等指标均呈负相关关系,而与血清总IgE水平呈正相关关系,差异均具有统计学意义(P0.05);单因素方差分析显示:NEP法及FVC法检测的肺功能指标均可用于评价孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效(P0.05);Logistic回归分析结果表明:FEV_1、FEV_1%在评估孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效中具有更显著的敏感性(P0.05),其中FEV_1%的评价效果更好(P0.01)。结论:NEP法检测的3分法和5分法EFL评分均可用于评价孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效,但其敏感性低于FVC法检测的FEV_1%及FEV_1。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息性支气管炎的效果及对患儿PCT、CRP、IL-6水平的影响

目的 研究孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息性支气管炎的效果及对患儿PCT、CRP、IL-6水平的影响.方法 选取2019年1月至2021年1月我院收治的94例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为联治组(47例,孟鲁司特钠+氨溴特罗)和对照组(47例,氨溴特罗).比较两组的血清炎症因子指标、肺功能指标、...     

射干麻黄汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA患儿的疗效探究

目的:探究射干麻黄汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA患儿的疗效。方法:选取2015年5月～2018年5月我院收治CVA患儿84例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组42例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组的基础上联合射干麻黄汤治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,P0.05;治疗后,两组血清IL-4、TNF-α、IgE水平均明显降低,且研究组明显低于对照组,P0.05;研究组不良反应总发生率与对照组比较无显著性差异(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA患儿的疗效显著,能进一步缓解炎症反应,有利于改善患儿预后,且具有一定安全性。