富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响

目的观察富马酸酮替芬片+白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响。方法选取咳嗽变异性哮喘患者183例,依照治疗方式不同分组,对照组91例采取孟鲁司特钠治疗,试验组92例采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,对比2组症状改善及消失时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PFE)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]、不良反应。结果试验组症状改善及消失时间较对照组短(均P<0.001);试验组治疗后FEV1、PFE、FEV1/FVC较对照组高(均P<0.001);试验组不良反应总发生率(7.61%)与对照组(5.49%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳嗽变异性哮喘患者采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,能有效缩短症状改善及消失时间,显著改善其肺功能,且安全性好。     

沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的：探讨沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2018年2月~2019年2月收治的82例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组患儿给予沙丁醇气雾剂喷雾吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿临床症状体征消失时间（肺部哮鸣音、肺部啰音、咳嗽、气促、喘憋）及肺功能（FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF%）。结果：观察组患儿临床症状体征消失时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF%均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗可缩短支气管哮喘患儿临床症状消失时间,改善其肺功能。     

氯雷他定联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及肺功能的影响

目的：分析氯雷他定联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿症状改善及肺功能的影响。方法：将2018年2月至2019年6月收治的96例CVA患儿按治疗方式不同分为参照组与研究组,各48例。参照组予以白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特钠）治疗,研究组予以孟鲁司特钠、氯雷他定联合治疗。对比两组临床疗效、症状（哮喘、肺部哮鸣音、咳嗽）改善情况及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、用力肺活量（FVC）]。结果：研究组治疗总有效率为89.58%（43/48）,高于参照组的70.83%（34/48）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后研究组肺部哮鸣音消失、咳嗽消失、哮喘持续时间均较参照组短（P＜0.05）。治疗研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于参照组（P＜0.05）。结论：联合使用孟鲁司特钠、氯雷他定治疗CVA患儿效果显著,可较好减轻患儿临床症状,改善患儿肺功能。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘患儿肺功能、T细胞免疫功能的影响

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘的疗效及对患儿肺功能、T细胞免疫功能的影响。方法选取98例儿童支气管哮喘患儿,随机分为对照组与观察组各49例,对照组采用布地奈德治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特钠治疗。观察2组临床疗效,并比较2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)等肺功能指标以及T细胞免疫功能。结果治疗后,观察组的日间、夜间症状评分均显著低于对照组(P 0. 05),FVC、FEV1、FEV1/FVC以及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著高于对照组(P 0. 05)。结论应用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘患儿,可显著改善肺功能,调节T细胞免疫功能,提升疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(n=30)与观察组(n=30),2组患儿均接受基础治疗,对照组患儿雾化吸入布地奈德,观察组患儿在对照组基础上口服孟鲁司特钠,比较2组患儿肺功能指标、血清炎症因子变化。结果治疗后,观察组患儿第1秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)和最大呼吸流速(PEF)水平显著高于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组白细胞介质素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(Ig E)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P 0. 05);观察组患儿咳嗽缓解时间显著短于对照组(P 0. 05)。结论在布地奈德雾化吸入治疗基础上联合使用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效减轻炎症反应,改善肺功能,加速缓解咳嗽症状,有效阻止咳嗽变异性哮喘向支气管哮喘转变。     

小儿哮喘患儿经普米克令舒联合孟鲁司特治疗前后肺功能及免疫学细胞因子水平变化研究

目的分析小儿哮喘患儿经普米克令舒联合孟鲁司特治疗前后肺功能及免疫学细胞因子水平变化。方法选取2018年3月至2019年3月本院儿科收治的哮喘患儿86例,中途退出4例,最终纳入82例。按照治疗方法将其分为联合组和单一组,各组41例。单一组在常规治疗基础上增加孟鲁司特钠咀嚼片,联合组在单一组基础上增加普米克令舒。比较治疗前后对2组肺功能,包括用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)及第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC);临床疗效、治疗前后哮喘发作持续时间及次数;IgE、TSLP水平及外周血TLRs表达情况。结果联合组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均高于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);IgE及TSLP水平下降程度较单一组更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05);TLR2及TLR4表达强度变化均较单一组更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前两组哮喘发作次数和发作持续时间间比较,差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后联合组哮喘发作次数和发作持续时间均小于单一组(P<0.05),且联合组临床总有效率较单一组高(P<0.05)。结论普米克令舒联合孟鲁司特治疗可改善哮喘患儿肺功能和免疫功能,并参与调节TLRs信号通路,临床疗效显著,值得推广。     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效

目的探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效,分析对症状改善及肺功能的影响。方法选取2017年3月～2018年3月我院收治的CVA患儿94例,依照随机数字表法分为两组各47例。对照组采用孟鲁司特钠片治疗,观察组采用小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠片治疗,比较两组治疗前、治疗3w后日间、夜间咳嗽评分,观察比较两组治疗前后肺功能指标:用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC),两组均随访1年,统计复发率。结果治疗3w后,观察组日间、夜间咳嗽评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3w后,观察组FVC、FEV_1/FVC水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均随访1年,观察组脱落2例,对照组脱落3例,观察组复发率为4.44%,与对照组的13.64%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠片治疗CVA患儿,可减轻患儿临床症状,改善肺功能,复发率低。     

孟鲁司特钠与布地奈德联合用药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠与布地奈德联合用药方案治疗的临床效果。方法选取2013年5月~2014年5月来我院就诊的90例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为对照组和观察组各45例。两组均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组同时给予孟鲁司特钠口服,观察两组患儿治疗效果以及肺功能改善情况。结果与对照组比较,观察组治疗后FEV1、FVC以及FEV1/FVC等肺功能指标均有显著改善,治疗总有效率更高,复发率更低,组间差异显著而具有统计学意义(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘临床用药方案中,在布地奈德雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠疗效显著,可有效改善患儿肺功能,强化临床治疗效果,值得临床推广使用。     

孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的效果及对ET-1、CysLTs水平的影响

目的将孟鲁司特联合沙丁胺醇用于治疗小儿支气管哮喘,观察其临床疗效及其对血浆内皮素-1(ET-1)及半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平的影响。方法选取2014年2月至2017年2月于该院就诊的支气管哮喘患儿140例,按照随机数字表法分为对照组(n=70)和研究组(n=70)。对照组患儿给予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗;研究组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片。2组患儿治疗疗程均为2周,观察2组患儿治疗2周后的临床疗效。比较2组患儿治疗前及治疗2周后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、清晨峰流速值占正常预计值的百分比(PEFam%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)],ET-1和CysLTs水平。观察比较2组患儿治疗期间不良反应的发生率。结果治疗2周后,研究组和对照组的临床总有效率分别为92.86%和81.43%,研究组明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组和研究组患儿不良反应发生率分别为4.29%和7.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,2组患儿的肺功能指标(FEV1%、PEFam%、FEV1、FVC),ET-1和CysLTs水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,2组患儿的肺功能指标(FEV1%、PEFam%、FEV1、FVC),ET-1和CysLTs水平均显著改善(P<0.05),且研究组的肺功能指标(FEV1%、PEFam%、FEV1、FVC)明显高于对照组(P<0.05),ET-1和CysLTs水平明显低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘,具有较好的临床疗效,能减轻患儿体内的炎性反应,改善患儿的肺功能,且安全性高。     

孟鲁司特联合用药治疗咳嗽变异性哮喘48例临床分析

目的探讨孟鲁司特钠联合用药治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将96例CVA患者,按随机数字表法分为治疗组（48例）和对照组（48例）,2组患者均予以必可酮和咳喘宁,治疗组在上述药物基础上给予孟鲁司特钠,2组疗程均为12周;观察咳嗽频率评分、咳嗽缓解时间和消失时间及治疗前、后肺功能指标（FEV1）、FEV1与用力肺活量（FVC）的比值（FEV 1/FVC）和最大通气量（MVV）。结果 2组组内治疗前后咳嗽频率评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗后2组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间比较,有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗前后FEV1、FEV 1/FVC指标各自分别比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。治疗后2组FEV1、FEV 1/FVC比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合必可酮和咳喘宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少,可作为治疗CVA的新选择。     

丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘患儿40例的疗效观察

目的:观察丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取我院2016年9月~2017年8月我院收治的CVA患儿80例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组各40例。对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗前后肺功能指标、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组肺功能各指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1水平及FEV1/FVC均高于对照组(P0.05);两组均未出现明显不良反应(P0.05)。结论 :丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA疗效显著,有助于改善患儿肺功能,且无明显不良反应,安全可靠。     

探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法选取我院儿科2017年1月～2018年3月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组各40例。对照组哮喘患儿接受常规布地奈德、特布他林雾化吸入治疗,必要时辅助沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组哮喘患儿则在对照组治疗方案基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿哮喘治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前,两组FVC、FEV1、PEF水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显改善,且观察组治疗后FVC、FEV1、PEF指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组IgE、IL-4、TNF-α比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显降低,且观察组治疗后IgE、IL-4、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生任何严重并发症及不良反应,且观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效提升疾病治疗有效率,积极改善患儿体征与症状,促进哮喘患儿肺功能的恢复与体内免疫功能的改善,具有临床应用及推广价值。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的：探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合沙丁胺醇雾化治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近期随访效果。方法：选取2018年3月~2019年9月收治的85例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方案不同分为对照组42例和观察组43例。对照组在常规治疗基础上联合沙丁胺醇雾化治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效及治疗前、治疗后3个月第1秒用力呼气容积、最大呼气流速峰值、淀粉样蛋白、免疫球蛋白E水平。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗后3个月,观察组第1秒用力呼气容积、最大呼气流速峰值水平均高于对照组,血清淀粉样蛋白、免疫球蛋白E水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠口服联合沙丁胺醇雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,能有效减轻气道炎症,改善肺功能。     

布地奈德与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德和孟鲁司特2者治疗咳嗽变异性哮喘疗效的差异。方法对照组患儿160例使用布地奈德2周,发作时予以沙丁安醇气雾剂;治疗组患儿160例使用孟鲁司特2周,发作时同样予以沙丁安醇气雾剂。2周后通过观察咳嗽症状的缓解以及肺功能指标:第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF),评定疗效。结果 2组咳嗽症状缓解、肺功能指标的改善情况相比较无明显差异,但孟鲁司特显效情况要优于布地奈德组。结论糖皮质激素类药物和白三烯调节剂类药物对于咳嗽变异性哮喘都有着不错的疗效,2者疗效无明显差异,但是白三烯类药物可能起效更快。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿气道炎症反应及肺功能的影响。方法选取2017年3月至2019年7月96例CVA患儿,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上增加孟鲁司特钠治疗,持续治疗2个月。对比2组患儿临床疗效、主要临床症状(咳嗽、气喘、肺部哮鸣音、湿啰音)消失时间、气道炎症反应[嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)与嗜酸性粒细胞(EOS)]、肺功能[第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)]和药物不良反应。结果观察组总有效率高于对照组。观察组主要临床症状消失时间短于对照组,ECP、EOS水平低于对照组,FEV1/FVC、PEF水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(10.42%)与对照组(8.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿,可显著缩短症状消失时间,降低气道炎症反应,提高肺功能,提升临床疗效,药物安全性高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗57例小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院儿科2015年1月~2017年1月收治的114例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各57例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察对比两组治疗总有效率、肺功能指标及炎症因子和免疫因子水平。结果观察组治疗总有效率为91.2%,显著高于对照组77.2%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患儿肺功能指标(FEV1、PEF和FEV1/FVC)、血清Hs-CRP、IL-6和Ig A水平比较,无显著差异(P0.05);治疗后,两组患儿上述指标均有明显改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可以有效地改善患儿的临床症状,提升治疗效果。     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取2016年5月~2017年7月我院收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各46例。对照组给予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片联合治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后血清炎症因子及肺功能指标。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组血清炎症因子及肺功能指标比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后IL-4、TNF-α与Ig E均明显下降,且观察组低于对照组(P0.05);两组治疗后FVC、FEV1与FEV1/FVC均明显上升,且观察组高于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿CVA疗效显著,能够抑制机体炎症反应,促进患者肺功能恢复,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘患儿临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿临床症状及肺功能的影响。方法将130例CVA患儿分为2组各65例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗。比较2组患儿的临床症状缓解时间、治疗前后肺功能指标、咳嗽症状评分、复发率。结果研究组患儿用药后咳嗽、高热、呼吸困难缓解时间以及胸片结果正常时间均显著短于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)占预计值百分比水平均显著高于治疗前,且研究组显著高于对照组(P 0. 05)。治疗后,研究组与对照组的咳嗽症状评分均显著低于治疗前,且研究组显著低于对照组(P 0. 05)。研究组复发率为1. 54%,显著低于对照组12. 31%(P 0. 05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗CVA的效果显著,具有起效快、疗效好、复发率低等优势,可明显改善患儿肺功能。     

匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗54例支气管哮喘患儿疗效观察

目的观察匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片在支气管哮喘患儿中应用效果。方法选取我院收治的108例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组各54例。对照组采取孟鲁司特钠片治疗,观察组采取匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况,治疗前、治疗3个月后肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)及血清炎性细胞因子指标(IFN-γ、IL-4)水平。结果观察组治疗总有效率为90.74%,显著高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平及血清IFN-γ水平均高于对照组,血清IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为12.96%,对照组为9.26%,差异无统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘,效果确切,可显著提高患儿肺功能,改善其炎性细胞因子水平,安全性高。     

孟鲁司特、沙丁胺醇气雾剂联合呼吸锻炼对COPD稳定期患者症状改善及肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特、沙丁胺醇气雾剂联合呼吸锻炼对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者症状改善及肺功能的影响。方法便利抽签法选取某院76例COPD稳定期患者,随机数表法分组,各38例。对照组予以孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上予以呼吸锻炼。对比两组症状改善情况及肺功能指标[1秒用力吸气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]。结果治疗后两组圣-乔治呼吸问卷评分均降低,观察组低于对照组(P0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC水平较对照组高(P0.05)。结论孟鲁司特、沙丁胺醇气雾剂联合呼吸锻炼对COPD稳定期患者可增强患者肺功能,改善患者临床症状。