糖基化免疫球蛋白IgG免疫学特征的变化

免疫球蛋白IgG与其它蛋白质一样,在氨基酸序列合成（蛋白质翻译）之后,蛋白修饰的过程中均会有不同程度的糖基化,是机体正常的生理现象。蛋白质糖基化修饰对其功能有重要的影响,包括蛋白折叠、运输和功能等方面。体内约1／2的蛋白属于糖基化蛋白,但是,过度的、异常的糖基化修饰却对机体产生损害。IgG异常糖基化修饰涉及到其免疫学特征的改变。     

肿瘤微环境中免疫检查点糖基化对免疫治疗策略的影响

糖基化是一种普遍且重要的蛋白质翻译后修饰,相较正常组织,肿瘤组织存在高度异常的蛋白糖基化改变。肿瘤微环境中的免疫检查点常发生糖基化,且其糖基化形式具有稳定蛋白和调控蛋白功能的作用。诸如程序性细胞死亡受体1(programmed death-1, PD-1)、程序性细胞死亡配体1(programmed death ligand 1, PD-L1)等免疫检查点分子均存在多个N-糖基化位点,糖基化修饰防止其被蛋白酶体降解,下调抗肿瘤免疫,诱导肿瘤细胞发生免疫逃逸。本文针对肿瘤免疫微环境中的免疫检查点分子,综述糖基化修饰对该类分子表达及功能的影响,以期通过糖基化干预这一新策略,提高肿瘤免疫检查点阻断治疗的疗效。     

糖基化蛋白的检测及其在临床中的应用

蛋白质糖基化是一种重要的翻译后修饰，它参与调控生物体的许多生命活动。随着蛋白质组学技术的不断发展，蛋白质糖基化研究越来越受到广泛地关注。本文就糖基化蛋白的生物学特性、检测方法及其在临床研究中的应用作一综述。     

蛋白质糖基化修饰在自身免疫反应中的研究进展

糖链基团具有广泛的生物活性,在机体结构与功能等方面起重要作用。蛋白质糖基化修饰是最常见的翻译后修饰之一,目前已知蛋白序列有半数以上属于糖基化蛋白[1]。蛋白质附着的聚糖不仅影响蛋白质结构组成、性质稳定等方面,而且在细胞信号传导、免疫调节、肿瘤发生及转移等环节也发挥重要功能[2-3]。近年来随着糖组学及糖蛋白组学的研究进展,糖链基团在免疫及自身免疫反应中的调节作用及功能机制逐渐成为免疫学的研究热点。本文就蛋白质糖基化修饰在机体自身免疫反应中的研究进展进行综述。     

血小板糖基化的研究进展

糖基化是蛋白质翻译后修饰的重要途径之一。通过调节蛋白质活性,糖基化参与细胞功能的发挥及疾病的发生发展。血小板糖蛋白具有丰富的糖萼,其糖基化在血小板生成、分化中发挥重要作用,与出血及血栓性疾病的发病机制密切相关,多个糖蛋白分子,如P选择素、C型凝集素样受体2、血小板内皮细胞黏附分子等的糖基化修饰均参与调控血小板的功能。该文主要综述了血小板糖基化在出血及血栓性疾病中的研究进展及主要检测方法。     

液相色谱技术在血清蛋白质组学研究中的应用

蛋白质组(proteome)是指细胞在指定的时间和空间下表达的所有蛋白质、蛋白质亚型以及翻译后修饰的蛋白质形式。通过转录、翻译、修饰(水解、糖基化、磷酸化等),基因可以产生不同的蛋白质,而且在健康和疾病状态下细胞或组织表达的蛋白质不同[1]。     

肿瘤中糖蛋白糖链结构与功能变化的研究进展

在多种多样的蛋白质翻译后加工中,糖基化修饰是最普遍的一种,约50％的蛋白质是糖基化修饰的[1].如果把O连接的葡萄糖胺修饰的细胞核内蛋白和胞质蛋白包括进来,其比例会更多[2];尤其是那些涉及细胞与细胞相互作用的许多分子,它们都是糖蛋白.糖蛋白糖链参与诸如细胞生长、细胞黏附、肿瘤转移等许多重要的生理和病理过程[3].以糖蛋白N-糖链为例,分支结构可从蛋白表面伸出＞3 nm的大型的具有分支的可移动糖簇结构,足够长的糖簇结构可形成必须的独立结构域,从而发挥重要功能[4].     

糖基化：未来可期的新型疾病标志物

糖基化是蛋白质翻译后修饰的重要形式之一,糖蛋白的糖链在细胞识别、细胞间信号传递、细胞迁移、增殖及分化中均具有重要作用,唾液酸化、岩藻糖基化及糖链分支程度与肿瘤、自身免疫性疾病等发生发展密切相关,聚糖和异常糖基化糖蛋白为疾病发生发展提供了新型生物标志物和干预靶标,并已经成为临床诊断与治疗的研究热点。     

糖蛋白质组学研究技术

蛋白质组学(proteomics)作为功能基因组学研究的重点,得到迅速发展。目前,已能够快速、准确地以高通量方式在飞克分子量(fmol)数量级上,从胶或膜上提取并鉴定蛋白质。然而,一个成熟蛋白质的生物学活性需翻译后修饰,而修饰又是一高度动态的过程,其中糖基化(glycosylation)是最重要的修饰方式之一。糖基化在多种生物学过程中起重要作用[1],如免疫应答[2]、细胞间识别、细胞调控等[3]。同时,糖基化改变可提示周围环境变化[4]。此外,糖基化还可能参与了正常细胞转化为肿瘤细胞的信号转导过程[5]。糖基的功能可根据其与蛋白质结合位置不同或变化…