TTV相关病毒的研究进展

近年来 ,发现一些 TTV相关病毒 [1 - 3] ,如 SEN( SENV)、TTV样微小病毒 ( TLMV )、PM病毒、SANBAN病毒( SANBANV)、YONBAN病毒 ( YONBANV)等 ,这些病毒是否与非甲～庚型肝炎有关正在研究中 ,现将国内外 TTV相关病毒的研究进展综述如下。1　 TTV样微小病毒 ( TLMV)　 2 0 0 0年 Takahashi[4 ]等报告 ,应用 TTV DNA引物作 PCR,检测日本 3 0 0份因抗 -HCV阳性而未被使用的供血者血浆 ,结果 1 0份 TTV DNA滴度 >1 0 5拷贝 /ml,其中 3份编号为 CBD2 3 1、2 79和 2 0 3的血浆的 PCR产物长度较预期为短 ( 1 .2 kp…     

内蒙地区慢性肝病患者中TT病毒感染的调查

自从有了能区分出甲、乙、丙、丁和戊型肝炎病毒的血清学和分子生物学方法后 ,经过广泛的筛选 ,人们发现仍有 10 %～2 0 %的慢性肝病原因不清 ,推断还有新的致病因子。1997年底 ,日本自治医大 Okamoto H.等又发现一种与 AL T升高相关的输血后非甲 -庚型肝炎病毒 ,命名为 TTV,其为一种无包膜DNA病毒 ,基因全长 3739个核甘酸 ,有两个开放读码框架(ORF1和 ORF2 ) ,分别编码 770个氨基酸和 2 0 2个氨基酸。本研究采用半巢式 PCR对内蒙地区不同人群中 TTV的感染情况进行筛查 ,来观察 TTV病毒的传播途径及致病性。1　对象和方法1.1　对…     

TLMV的初步流行病学调查

目的克隆中国株TTV样微小病毒(TLMV)的基因序列,进行初步流行病学调查。方法取门诊及住院患者和健康献血员151例,采静脉血5 ml,分离血清制备DNA模板,进行PCR扩增;将PCR产物电泳图在GIS凝胶成像系统上分析。结果提示健康献血员、丙型肝炎患者及慢性乙型肝炎患者体内TLMV含量较高。甲型肝炎、戊型肝炎、未分型肝炎及酒精性肝炎患者体内TLMV含量较低。结论中国人群体内存在TLMV感染。     

TTV病毒一例阳性报告

TTV是继甲、乙、丙、丁、戊及庚型肝炎病毒之后又发现的一种新型肝炎相关病毒。最初由日本学者于 1 997年底从一例输血后的非甲～戊型肝炎病人血清中分离 ,命名为TT病毒 ( Transfusion-Transmitted Virus)。TTV为一单链 DNA病毒 ,无胞膜 ,基因全长约为 3 .7kb,有 ORF1和 ORF2两个开放读码区 ,分别编码 770和2 0 2个氨基酸。TTV有两个基因型 ,四个基因亚型 ;呈全球型分布。我院 1 999年 9月开展了 TTV-Ig G病毒的检测 ,采用酶联法 (试剂 :北医大肝病研究所 ,北京肝炎试剂研制中心 )至今已检测 1 1 8例 ,检测阳性病人 1例。病人 :…     

我国部分地区人群中TT病毒感染的分子流行病学

目的　了解我国不同地区和人群中 TTV DNA的感染情况。方法　采用巢式 PCR方法检测血清标本 TTVDNA。结果　在 2 1 4例各型病毒性肝炎患者中 ,检出 TTV DNA阳性 5 7例 ,阳性率为 2 6.64%。在甲～戊型肝炎、非甲～戊型肝炎、有偿献血者和正常人群中 ,TTV DNA流行率分别为 2 5 .97% ( 4 0 /1 5 4)、2 8.3 3 % ( 1 7/60 )、3 9.2 9% ( 2 2 /5 6)和 1 7.86%( 1 0 /5 6) ,四组差异亦无显著性 ( P>0 .0 5 ) ;我国北京、沈阳、南京、合肥和深圳的非甲～戊型肝炎患者中 TTV DNA流行率为 2 9.5 7% ( 68/2 3 0 ) ,与上述甲～戊型肝炎组比较差异亦无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论　我国不同地区人群中存在 TTV DNA感染 ,各型病毒性肝炎患者和正常人群中 TTV DNA流行率较高。     

血液透析患者单个核细胞中TTV-DNA的研究

目的 :探讨血液透析患者血清和外周血单个核细胞 (PBMC)中输血传播病毒 (TTV)检测状况及意义。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)对 6 6例血液透析患者血清及PBMC进行TTV DNA检测 ,同时采用酶免疫分析 (EIA)检测血清中HBsAg和抗 HCV。结果 :血液透析患者TTV、HCV、HBV检出率分别为 18.2 %、2 4 .2 %、7.6 %。血清TTV DNA阳性与阴性患者 ,抗 HCV阳性率分别为 9.1%与 2 7.3% ,HBsAg阳性率分别为 0 %与 9.1% ,经统计学分析均无显著差异。PBMC中TTV DNA检出率 2 2 .7% ,PBMC中TTV DNA检出率在血清TTV DNA阳性者显著高于血清TTV DNA阴性者 (5 8.3%vs 14 .8% ,P<0 .0 5 )。结论 :血液透析患者TTV感染不依赖于HCV或HBV而存在。PBMC中TTV DNA主要在血清TTV DNA阳性患者中检出 ,PBMC可能是TTV的一个贮存场所。     

中国南通地区TT病毒ORF2基因的克隆及序列分析

用巢式聚合酶链反应 (nest PCR)的技术从南通地区某肝癌患者血清中检出输血传播病毒(TTV) ,并在PUC1 8上对其开放读码框 2 (ORF2 )基因进行了克隆。序列分析表明 ,该序列与国内外发表的TT病毒AB0 0 8394(日本株 )、AF0 791 73(中国株 )对应位置核苷酸同源性为 98%和 97% ,对 1 80例献血者及 62例各型肝病及 1 8例非甲～庚型肝炎血清进行检测 ,TT病毒阳性率在 9%～ 47%之间。     

献血者中TT病毒检测及其致病性探讨

目的　探讨TT病毒 (TTV)在输血过程中的传播及其致病性。方法　常规酚 氯仿法抽提血清病毒DNA ,设计位于TTVORF1保守区的两对引物 ,套式PCR扩增病毒DNA。ELISA检测血清HBsAg、抗 HAV、抗 HCV和抗 HIV。结果　健康献血者血清中TTV DNA检出率为 4 3 1 % (96 / 2 2 3)。受血者输血TTV DNA阳性血后 2周 ,血清TTV DNA转阳率为 6 3 6 % (1 4 / 2 2 )。 8周血清TTC DNA阳性率仍为 4 6 4 % (1 0 / 2 2 ) ,其中两对献血者和受血者之间血清TTV DNA同源性达 1 0 0 %。上述 2 2名受血者输血 2周后血清ALT、TB和DB正常 ,血清HBsAg、抗 HAV、抗 HCV和抗 HIV均阴性。随访其中 5例至 8周 ,无肝炎症状及体征 ,血清肝功能正常。结论　TTV可通过血液传播 ,但无明显致病性     

盐城地区孕产妇血清及乳汁中TTV感染状况

目的　了解盐城地区孕产妇血清及乳汁中 TT病毒 ( TTV)感染状况 ,探讨 TTV的传播途径。方法　采用PCR-微孔板杂交法对 1 0 5例孕产妇血清及乳汁标本进行 TTV DNA检测。结果　 1 0 5例孕产妇血清及乳汁 TTV DNA阳性率分别为 1 2 .4%和 1 0 .5 % ,1 3例孕产妇血清 TTV DNA阳性患者中乳汁同时阳性 1 0例 ,血清与乳汁感染率的差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论　孕产妇存在 TTV感染 ,并可能经乳汁感染婴儿     

金华市人群TT病毒感染调查分析

输血传播病毒 ( transfusion- transmittedvirus,TTV)是 1 997年由日本学者 Nishizawa等首先报道 [1] ,是一种新的可经输血途径传播的DNA病毒 ,有明显的嗜肝性 [2 ] ,分布呈全球性 ,但其致病性仍存在争议 [3 ]。为了解本地区人群中TTV感染状况 ,笔者对不同人群进行 TTV DNA的分子流行病学调查 ,报告如下。材料与方法1　调查对象　从 2 0 0 0年 1 1月～ 2 0 0 1年 5月共调查了本地区 31 9人份血清标本 ,其中来自健康普查 1 41人 ;住院患者 1 78人 ,其中肝脏疾病 47人(包括肝癌 1人、重症肝炎 2人、肝硬化 9人、慢性肝炎 1 3人、急性肝…     

献血者中TTV检测及新基因型鉴定

目的 :了解TTV在广东地区献血者人群中感染情况。方法 :应用半巢式PCR和克隆测序对南方医院输血中心 1998年初注册的献血者进行TTV感染调查和病毒基因序列分析。结果 :在 10 3名献血者中有 2 0名检测出TTV ,检出率为 19%。用自动测序仪测序得到的TTV序列片段 (1915～ 2 185核苷酸片段 )与通过互连网下载的基因TTV日本株比较 ,同源性在 6 6 8%～ 99.3%。结论 :我国献血者中存在较高的TTV感染率 ,所分离到的两毒株可能为国内一种新的TTV基因亚型 G2c型。     

献血者TT病毒DNA及其IgG抗体的检测

目的　观察献血者输血传播病毒 (TTV)的感染情况。方法　应用 Nested- PCR对 388例献血者、16 8例非肝炎住院患者进行 TTV DNA检测 ,同时用 EL ISA法检测抗 TTV Ig G。结果　 TTV基因检出率分别为献血组 15 .46 % ,对照组 2 4.40 % ;5 5 6例受检血清中 TTV DNA总的阳性检出率为 18.17% ,抗 TTV Ig G检出率分别为献血组 13.14% ,对照组 2 7.98% ;献血组与对照组相比 TTV DNA及抗 TTV Ig G均存在显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论　献血者存在TTV感染 ,TTV存在健康携带状态。     

盐城地区不同人群TTV DNA和抗-TTV IgG的调查

近年来 ,人们发现除甲、乙、丙、丁、戊五种肝炎外 ,尚有 1 0 %～ 1 5 %的肝炎原因不明。1 997年底日本学者 Nishizawa等 [1 ]报道从输血后肝炎病人血清中分离出一种新的肝炎相关病毒 ,暂命名为输血传播病毒 (Transfusion transmitted virus,TTV) ,1 998年 Okamoto报道了 [2 ] TTV全序列 ,我国学者周育森等 [3]证实了我国存在 TTV。笔者应用 PCR-微孔板杂交显色法和 ELISA法对不同人群进行TTV DNA及抗 -TTV Ig G调查 ,现报告如下。材料与方法1　标本来源　正常人群 1 0 1例为本院健康体检者 ,其中男 68例 ,女 3 3例 ,年龄 2 2…     

使用3种PCR系统检测显示法国血液供者中TT病毒感染的高流行情况

本项研究目的在于检测法国东南部志愿献血者中TT病毒(TTV)的流行情况。研究设计与方法 在病毒基因组5’UTR区域(引物[Aset A])及开放读码匡架(ORF2)区域(引物B[set B])设计引物组成2种PER系统,对289例供血者血清作TTV DNA流行情况测试。在ORF1设计引物C[set C]作为巢式PCR系统检测40份随机抽取的供血者样品。供者献血前均有病毒传播风险可能性征询。结果 在全部的人口研究中,30.8％的供血者set A及set B PCR测试均为阳性,至少一种测试为阳性的占70.6％。在所有经过了3套引物测试样品中,所有PCR系统检测均为阳性者占27.5％,至少一种测试为阳性的占80％。对每套引物扩增产物取10份作测序分析以确定TTV DNA扩增的特异性。统计学分析显示供血者TTV反应性流行情况上升与年龄相关。结论:TTV反应性的高流行率和缺乏致病理证据或缺乏明显的感染相关风险因子提示在献血前没有必要作TTV感染全面检测。TTV病毒株对于人类输血后病理状况是否具有责任需要作进一步研究确定。     

萍乡地区两株TTV分子克隆和核苷酸序列分析

目的探讨TTV感染与临床肝炎关系,分析TT病毒株基因结构特点。方法运用套式PCR方法,检测两例非甲～非庚型肝炎血清中TTV－DNA,克隆测定TTV部分基因序列,分析其基因变异情况。结果两侧有ALT异常,TTV－DNA克隆序列结果表明,与日本株（AB008394）同源性为75．4％和76．8％,与日本株（NA004）同源性为88．6％和83．8％,与中国深圳株（SZ11和SZ2）同源性分别是73．9％、83.2％、75.7％和74.3％。结论萍乡地区正常人群中存在TTV感染者,类似HBsAg的所谓“慢性携带状态”。在本地流行株可能是G2亚型,该研究对萍乡地区病毒性肝炎诊断和防治具有重要意义。     

鲁西地区TT病毒的实验研究

目的　了解鲁西地区TTV存在的基因型及序列变异特点。方法　利用PCR技术对TTV感染者血清作TTV序列克隆测定比较。结果　在所测得的 4株TTV分离株 (H1～ 4H)中 ,1、H2与TX0 11序列差异较小 ,可致感染者ALT值较高 ;H3、H4序列与TA2 78、N2 2、CHN1、TX0 11、TS0 0 3、NA0 0 4及H1、H2序列差异均较大 ,二者之间序列差异亦较大 ;H3株可使ALT值高度升高 ;H4株系列之间序列差异较大 ,亦可使ALT值高度升高 ,其大幅度下降后序列变化较大。结论　H1、H2属 1b型 ,具有一定毒性 ;H3、H4为TTV新的基因型或变异株 ,二者毒性较强 ,H4株ALT峰值出现后序列亦发生变异     

波兰献血者中TT病毒的多态性和流行情况

目的 根据TTV基因型中不同引物和序列差异性检测波兰献血者中TT病毒(TTV)的流行情况。材料和方法 作者研究了200名献血者,TTV DNA的检测采用聚合酶链反应(PCR),使用的译码区(ORF1)和非译码区(NC)引物。20个样品     

浙江省湖州市诺如病毒GⅡ.17型变异株的全基因组序列分析

目的分析浙江省湖州市检出的诺如病毒GⅡ.17型变异株的基因序列和系统发育与进化关系,为国内诺如病毒的遗传进化研究提供序列参考。方法根据GⅡ.17型诺如病毒保守序列,自行设计3对引物,扩增覆盖整个基因组的3个重叠片段,对来自急性胃肠炎病例的一株诺如病毒GⅡ.17型毒株进行全基因序列测定和系统发育和进化分析。结果在2015年3月湖州市急性胃肠炎病例标本中分离鉴定出一株诺如病毒株GⅡ.17［P17］变异株（毒株编号:NS15217）,获得该病毒基因组全长7556 bp,编码3个开放阅读框（ORF）,ORF1长5109 bp（5～5113 nt）;ORF2长1623 bp（5094～6716 nt）;ORF3长780 bp（6716～7495 nt）。 湖州NS15217毒株在ORF1和ORF2中均属于GⅡ.17型基因型,且与LC037415.1/Hu/GⅡ.17/Kawasaki308和湖州MG692610毒株最接近。 在VP1结构域中有106个插入/缺失/替换的残基,13个（12.3%）在S区,30个（28.3%）位于P1区;大多数替换和插入是位于P2域,有63个氨基酸（59.4%）。结论湖州地区2015年分离的诺如病毒GⅡ.17型变异株进化分支属于3b簇。 其全基因组序列将有助于诺如病毒的遗传进化研究以及快速诊断试剂的研制。     

72例肝炎患者TT病毒DNA检测及部分基因序列分析

目的 了解肝炎患者中的TTV的感染情况并对部分分离株进行基因分型。方法 设计通用引物，采用半套式聚酶链反应检测肝炎患者血清标本中TTVDNA，并对部分PCR产物进行直接测序和序列分析。结果 在72例不同肝炎患者血清中，共检出TTVDNA阳性血清39份，总检出率为54.16%.其中,在非甲-非庚型肝炎患者中,TTVDNA阳性率为87.5%;在甲-庚型肝炎患者TTVDNA的阳性率(50.0%).对4株TTV序列分析结果显示,它们与日本分离株TA278、NA004、TKB555、PT3最高的同源性分别为97.7%、99.1%、96.8%、91%。经系统发育分析。其中有1株属G1型，有3株属G2型。结论 本次研究的肝炎人群中，TTV感染率较高，。感染的TTV颁发于G1及G2两个不同的基因型，TTV可能是非甲-非庚肝炎致病因素之一。     

SEN病毒研究进展

SENV是新近发现的一种病毒[1 ] ,最先是从一位吸毒患者的血清中分离,并以该患者姓名的第一个字母命名为SEN病毒(SENV) ,以后在肝炎、HIV、血液透析患者、甚至于正常人群中都发现了它的流行,但目前其致病与否尚无定论,现综述如下。1　病原学SENV是一种单链环状DNA病毒,基因组的全长依不同的病毒株有微小的差异,约380 0个氨基酸,编码区约2 .6 Kb,其核苷酸序列变异频率较高;非编码区约1.2 Kb,其核苷酸序列高度保守,目前分为8个亚型(A- H )。Tanaka[2 ] 等对8株SENV、6株TTV原型株、7株TTV变异株(SANBANV、TU-SO1、PMV和4株…