拉莫三嗪与奥卡西平对原发性三叉神经痛患者疼痛和入睡质量的影响

目的:研究原发性三叉神经痛患者采用奥卡西平与拉莫三嗪两种药物联合进行治疗的临床效果。方法:抽取过去一段时期84例在延边医院接受药物治疗的原发性三叉神经痛患者,随机将其分为对照组和治疗组,平均每组42例。对照组采用奥卡西平进行治疗;治疗组采用奥卡西平与拉莫三嗪两种药物联合进行治疗。比较2组患者原发性三叉神经痛药物治疗总有效率、药物原因导致的不良反应、药物干预前后匹兹堡睡眠质量指数量表评分和疼痛程度VAS评分改善幅度。结果:治疗组患者原发性三叉神经痛药物治疗总有效率为90.5%,优于对照组的69.1%,组间差异显著(P0.05);仅有2例药物原因导致的不良反应,少于对照组的9例,组间差异显著(P0.05);药物干预前后匹兹堡睡眠质量指数量表评分和疼痛程度VAS评分改善幅度大于对照组,差异显著(P0.05)。结论:原发性三叉神经痛患者采用奥卡西平与拉莫三嗪两种药物联合进行治疗,能够在短时间内控制疼痛、改善睡眠,减少药物不良反应,缩短用药时间。     

活血逐瘀解挛汤联合卡马西平对三叉神经痛患者炎性因子的影响

目的观察活血逐瘀解挛汤联合卡马西平对三叉神经痛患者炎性因子的影响。方法回顾性分析2019年11月至2021年10月我院收治的86例三叉神经痛患者,采用随机数字表法分为对照组和联合组各43例。对照组给予卡马西平治疗,联合组在卡马西平治疗的基础上联合活血逐瘀解挛汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后疼痛情况、睡眠质量及炎性因子水平变化情况,比较两组不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率(95.35%)显著高于对照组(74.42%)(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分、发作次数、持续时间、PSQI评分及血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平均下降,且联合组显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论活血逐瘀解挛汤联合卡马西平能有效缓解三叉神经痛患者疼痛程度,改善睡眠质量,降低炎性因子水平,且安全性良好,值得临床推广应用。     

卡马西平联合文拉法辛对原发性三叉神经痛患者的影响

目的:探讨卡马西平联合文拉法辛对原发性三叉神经痛患者VAS评分及生活质量的影响。方法:选取我院2016年1月~2017年3月收治的原发性三叉神经痛患者96例,随机分为对照组和观察组各48例。对照组给予卡马西平治疗,观察组给予卡马西平+文拉法辛治疗,比较两组临床疗效、治疗前后疼痛及生活质量评分。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者疼痛及生活质量评分比较无显著性差异(P>0.05),治疗后两组疼痛及生活质量均有所改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:卡马西平联合文拉法辛治疗原发性三叉神经痛效果显著,可有效改善临床症状,缓解患者疼痛,提高其生活质量,促进早期康复。     

疼痛护理对创伤性骨折患者术后疼痛、情绪及睡眠的影响

目的:探讨疼痛护理对创伤性骨折患者疼痛、不良情绪及睡眠质量的影响。方法:选取2016年7月至2018年6月厦门市中医院骨二科收治的创伤性骨折患者98例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组49例。对照组进行常规术后康复护理,观察组在对照组基础上实施疼痛护理。比较2组护理前后的肿胀情况、疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、情绪状态[焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)]及睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]。结果:护理后观察组的肿胀程度、VAS评分、SAS评分、SDS评分及PSQI评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疼痛护理可显著改善创伤性骨折患者术后康复过程中的疼痛、不良情绪及睡眠质量,值得推广使用。     

中医特色护理在晚期癌症病人疼痛中的应用

目的:探讨中医特色护理在晚期癌症病人疼痛管理中的应用效果。方法:选取2018年12月—2019年12月在我院住院的115例晚期癌症病人为研究对象,采用随机数字表法随机将其分为观察组与对照组。对照组57例,使用常规疼痛护理方法,观察组58例,在对照组的基础上加入中医特色护理。结果:干预前两组晚期癌症病人视觉模拟评分、匹兹堡睡眠质量指数以及生活质量评估量表得分比较差异无统计学意义(P>0.05),经中医特色护理干预后观察组晚期癌症病人视觉模拟评分、匹兹堡睡眠质量指数得分低于对照组,生存质量评估量表得分高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医特色护理能够有效改善晚期癌症病人疼痛以及睡眠情况,提高其生活质量。     

奥卡西平联合氨酚曲马多治疗原发性三叉神经痛的疗效观察

目的观察奥卡西平联合氨酚曲马多治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法原发性三叉神经痛患者60例,按随机数字表法分为奥卡西平联合氨酚曲马多组(LH组)和奥卡西平组(AK组)各30例,观察两组治疗前,治疗后1、2、4周的视觉模拟评分(VAS),用状态-特质焦虑量表(STAI)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估患者的焦虑和睡眠质量,观察药物不良反应。结果治疗后两组VAS评分、STAI、PSQI评分均较治疗前下降(P0. 05),LH组治疗后1、2、4周的VAS评分、PSQI总分、焦虑、抑郁评分均优于AK组(P0. 05),两组药物不良反应比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论奥卡西平联合氨酚曲马多治疗原发性三叉神经痛优于单用奥卡西平,能明显缓解患者疼痛,提高患者生活质量     

持续质量改进护理对小儿肱骨髁上骨折术后的护理效果

目的 研究对肱骨髁上骨折患儿实施持续质量改进护理的效果。方法 我院 2022 年 1 月至 2022 年 6 月治疗的 57 例肱骨 髁上骨折患儿,采取电脑随机的方法均分成对照组和观察组。对照组 28 例采用常规护理,观察组 29 例实施持续质量改进护理。 观察和比较两组的疼痛程度,睡眠质量,住院时间和睡眠时间,关节恢复和并发症。结果 护理前的疼痛等级评分和匹兹堡睡 眠质量指数评分,两组对比无统计学差别（P>0.05）。护理后观察组的视觉模拟评分和匹兹堡睡眠质量指数评分均低于对照组 （P<0.05）。观察组住院时间显著低于对照组,而总睡眠时间高于对照组（P<0.05）。观察组并发症控制情况均优于对照组（P<0.05）。 结论 对肱骨髁上骨折患儿实施持续质量改进护理的效果明显。     

普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的疗效与安全性分析

目的：探讨普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的疗效其安全性。方法将58例神经病理性疼痛患者随机分为普瑞巴林组和卡马西平组各29例,分别给予普瑞巴林和卡马西平治疗,所有入组患者均在治疗前及治疗1、2、3、4周时应用疼痛视觉模拟评分法（VAS）、睡眠干扰评分法、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行疗效评定,同时观察两组不良反应情况。结果两组患者治疗后VAS评分、睡眠干扰评分、HAMD、HAMA评分较治疗前均有所降低（P＜0.05）;相同治疗时间内普瑞巴林组比卡马西平组评分降低明显（P＜0.05）;治疗过程中普瑞巴林组不良反应发生率较卡马西平组低（P＜0.05）。结论普瑞巴林治疗神经病理性疼痛疗效好,不良反应发生率低。     

疼痛护理干预对老年骨质疏松患者睡眠质量及疼痛的影响

目的:分析疼痛护理干预对老年骨质疏松患者睡眠质量及疼痛的影响。方法:选取2017年4月至2018年11月福建医科大学附属第一医院骨科收治的老年骨质疏松患者86例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组进行常规临床护理,观察组进行疼痛护理干预。比较2组的睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]及护理前后的疼痛程度[视觉模拟评分(VAS)]。结果:观察组的PSQI评分及VAS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疼痛护理干预可显著减轻老年骨质疏松患者的生理疼痛感,提高睡眠质量,值得推广应用。     

佐匹克隆联合针灸治疗原发性失眠症对照研究

目的探讨佐匹克隆联合中医针灸治疗原发性失眠症的临床效果。方法将62例原发性失眠症患者随机分为治疗组30例,对照组32例,两组均口服佐匹克隆治疗,治疗组联合中医针灸治疗,观察4周。采用匹兹堡睡眠质量指数、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表进行测评分析。结果治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数总分较治疗前显著下降（P〈0．01）;治疗4周末治疗组匹兹堡睡眠质量指数总分显著低于对照组（P〈0．05）。结论佐匹克隆联合针灸治疗原发性失眠症患者能显著提高临床疗效,优于单用佐匹克隆治疗。