CSSD质量追溯系统中外来器械管理模块的设计与应用效果

总结消毒供应中心质量追溯系统中外来器械管理模块在外来器械和植入物管理中的使用效果。在原有消毒供应中心质量追溯系统中增加外来器械管理模块,并应用于外来器械及植入物处理流程中,实现外来器械和植入物的信息化管理,加强质量控制和全程追溯记录。实施后,外来器械及植入物的接收和归还登记合格率从75.41%提高到97.49%,植入物提前发放率从32.23%降低至7.32%,手术医生和护士对消毒供应中心的满意率从76.25%提高到98.75%。     

外来医疗器械及植入物在消毒供应中心集中化管理

目的:探讨外来器械及植入物在消毒供应中心实行集中化管理的效果,确保外来器械及植入物使用安全。方法:我科规范了外来器械及植入物的接收、清洗、打包、灭菌、发放及与手术室的交接、器械追溯流程,并对全科护理人员进行了统一培训。结果:外来器械及植入物在我科的处理效率提高,质量得到保证,完全符合医院消毒供应中心管理规范及灭菌效果监测要求。结论:对外来器械及植入物规范管理流程,不但在院感事件控制中发挥了积极的作用,降低了医院及患者的医疗费用,同时也提高了消毒供应中心的工作效率。     

信息化质量追溯系统拓展模块在外来医疗器械管理中的应用

目的 探讨信息化质量追溯系统的拓展模块在外来医疗器械管理中的应用效果。方法 采用便利抽样，选取2022年1-3月接收处理的176套共3 472件外来医疗器械为对照组，采用常规方式接收处置器械；选取2022年4-6月接收处理的192套共3 854件外来医疗器械为试验组，采用追溯系统中新开发的图片实时可查模块和器械首测资料存档模块接收处置器械。比较2组器械配送错误检出情况、清点平均用时、装配平均用时以及资料查询用时。结果 试验组器械配送错误检出率明显高于对照组(χ²=50.859,P<0.01),试验组器械清点平均用时、装配平均用时以及资料查询用时均显著低于对照组(t=26.632,t=38.699,t=28.844,P均<0.01)。结论 在信息化质量追溯系统全程把控外来医疗器械处理质量的基础上，进一步拓展开发及应用该系统的图片可查模块和首测资料存档模块，既为器械清点提供图像化的核查依据，提高了器械处理的正确性及效率；又使外来医疗器械管理所需的必备资料做到一键可查、永久保存，使外来医疗器械管理更加科学化、全面化、规范化。     

外来医疗器械与植入物链式管理的构建及应用

目的探讨外来医疗器械与植入物链式管理在消毒供应中心管理中的应用效果。方法回顾性分析2018年6月-2019年5月实施外来医疗器械与植入物链式管理前器械二次清洗率、植入物提前放行率、供应商跟台手术例次率、使用外来医疗器械手术感染率评分资料,与2019年6月-2020年5月实施外来医疗器械与植入物链式管理后的各项数据进行比较。结果采用外来医疗器械与植入物链式管理后,器械二次清洗率显著提升,植入物提前放行率、供应商跟台手术例次率及使用外来医疗器械手术感染率均显著降低,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论通过实施外来医疗器械与植入物链式管理,加强了外来医疗器械与植入物纵向与横向管控,形成了各部门之间相互关联、相互监督及相互激励的常态化运行长效管理机制,从源头保障外来医疗器械与植入物使用安全,有效落实了WS310-2016规范对外来医疗器械与植入物的管理要求,实现管理有效性。     

多部门合作信息追溯模块在医院外来器械管理中的应用

总结医院多部门合作构建外来器械信息追溯模块的使用效果.由医工信息部、消毒供应中心、手术室、临床骨科病房多部门协作,联合信息系统对医院各部门信息模块进行改进,完善医院外来器械的管理流程,加强对医院外来医疗器械的管理,保证外来器械在院内的医疗安全.多部门合作信息追溯模块构建并实施后,外来器械及植入物的接收登记合格率从88.97％提高到100.00％,外来器械使用后清洗消毒执行率从81.97％提高到97.55％,差异有统计学意义(P＜0.001).     

失效模式与效应分析法在外来医疗器械处理流程中的应用

目的探讨运用失效模式和效应分析法(failure mode and effect analysis,FMEA)对提高外来医疗器械质量管理的作用。方法组建FMEA团队,列出外来医疗器械处理流程中的失效模式的高风险因子,分别是外来医疗器械种类错误发生、灭菌包发生湿包、器械清洗质量不合格、植入物提前放行,针对每一项风险进行对策改进及管理。结果实施FMEA管理后,外来医疗器械种类错误/缺失发生数、湿包发生数、器械清洗质量不合格数、植入物提前放行的发生数明显减少,4个失效模式的风险危机值较之前显著下降。结论外来医疗器械处理流程应用FMEA,能有效降低外来医疗器械种类错误/缺失发生数、湿包发生数、器械清洗质量不合格数、植入物提前放行发生数,提高外来医疗器械的管理质量。     

消毒供应质量追溯管理系统对外来医疗器械全流程监控管理的效果分析

目的探讨消毒供应质量追溯管理系统对外来医疗器械全流程监控管理产生的效果。方法将2014年10月-2015年10月收到的1 098个外来医疗器械包为设对照组,按流程常规处理。使用消毒供应质量追溯管理系统对2015年10月-2016年10月共2 035个外来医疗器械包设为实验组进行回收,分类清洗、消毒、配置与包装、灭菌及发放全流程监控管理,质量监控,信息追溯记录。结果外来医疗器械使用消毒供应质量追溯管理系统全流程监控管理后,器械清洗合格率由使用前93.6%提高到99.4%,器械数量缺失率由原来7.9%降低至0.05%,标签正确率由85.7%提高至100%,手术科室满意度由91.25%提高至99.75%。差异有统计学意义,P0.005。结论消毒供应质量追溯管理系统在外来医疗器械全流程监控管理中,可有效提高工作人员的责任心及积极性,为手术科室提供无菌外来医疗器械包。     

外来医疗器械的追溯管理

【】标识应有可追溯性,对于超重和超大包裹应采用延长的灭菌循环参数。《外来医疗器械追溯登记表》应记录每套外来医疗器械的清洗、消毒、灭菌、监测及发放等相关信息,以便随时跟踪和查询。     

信息化追溯系统在外来器械管理中的应用

目的探讨信息化追溯系统在外来器械管理中的应用。方法选取2016年3月~年12月本院外来器械470件作为常规组。选取2017年1月~9月外来器械497件作为追溯组。常规组给予常规管理。追溯组在常规管理的基础上给予信息化追溯系统管理。比较两组器械清洁、准备情况及手术室满意度。结果追溯组外来器械及植入物清洗质量合格率明显高于常规组,灭菌湿包率明显低于常规组(P0.05);追溯组包装不合格率、植入物型号错误率、丢失率明显低于常规组(P0.05);追溯组手术室满意率明显高于常规组(P0.05)。结论信息化追溯系统可有效改善外来器械管理中的器械清洁、准备质量,有利于提高手术室满意度。     

全国209家医院外来医疗器械及植入物使用后再清洗消毒管理现状及影响因素分析

目的 调查全国医院外来医疗器械及植入物使用后再清洗消毒管理状况,为其规范管理提供依据。方法 采用自制问卷调查2022年3—6月国内209家医院外来医疗器械及植入物使用后再清洗消毒状况,并分析其影响因素。结果 共发放问卷215份,问卷有效回收率97.21%。209家医院中,79.4%对使用后外来医疗器械及植入物全部进行再清洗消毒,40.7%由消毒供应中心进行再清洗消毒,58.9%设置再清洗消毒专岗,63.2%采用全程追溯。与使用前清洗消毒管理状况相比,不同级别医院使用后再清洗消毒管理皆不够规范（均P<0.05）。结论 各级医院外来医疗器械及植入物使用后再清洗消毒管理皆不够规范,存在制度规程不健全、器械处理不规范、信息化不全面、人员安排不合理等问题,医院各部门应积极采取针对性措施加以完善。     

消毒供应中心骨科外来手术器械流程管理及质量控制

摘要 目的 探讨消毒供应中心（CSSD）对骨科外来手术器械的规范化管理方法。方法 对骨科外来手术器械管理流程进行规范,完善管理制度,优化工作流程。结果 改进后外来器械的清洗、消毒及灭菌质量得到了保证,外来器械合格率明显提高,同时完善了外来手术器械的清点、发放、使用等管理措施。结论 对外来器械及植入物规范管理流程,提高了满意度,保证了质量安全。     

优化流程在外来器械与植入物管理中的应用体会

目的:探讨消毒供应中心运用质量追溯系统对外来器械及植入物的规范化管理。方法:对外来器械管理中存在的交接不清,器械易丢失;手工记录不准确;器械公司流动性大,人员意识欠缺等问题,从准入、回收、清洗、包装、灭菌、发放、监测、使用后清洗消毒等各个环节进行规范化、科学化管理,建立和完善人员与器械的管理流程,保证了外来手术器械的质量。结果:通过建立可追溯的质量管理制度,外来器械及植入物的清洗及灭菌均符合医院感染管理的质量要求,各个环节都做到有据可查,实现了无菌物品的可追溯性,确保了医疗安全。结论:规范了从接收、清洗消毒、包装、灭菌以及发放的工作流程,完善了质量监控,达到了资源共享,节约了成本,满足了临床需要。     

外来医疗器械及植入物在手术中的安全应用

总结了完善和具体化手术室外来器械及植入物的管理体会。主要包括建立外来器械准入制度,加强外来器械的管理,加强器械清洗、包装、灭菌管理,严格质量控制,保障安全使用,进行有效的追溯管理,器械公司人员管理,器械的术中使用与管理和术后管理,完善和具体化外来手术器械的各个环节,优化工作流程等方面。认为手术室外来器械的管理是一个不断完善的过程,科学的管理手段是提高护理质量、确保患者手术安全、消除医疗安全隐患的重要保证。     

对外来医疗器械的全面质量管理与效果分析

目的:探讨全面质量管理对消毒供应中心外来医疗器械管理的效果。方法:将2011年10月~2012年10月的624包外来医疗器械和植入物设为对照组,2012年12月~2013年12月676包外来器械和植入物设为观察组,对照组直接从手术室或外院取来包装好灭菌,观察组实施全面质量管理,比较两组清洗、包装、灭菌及监测各项信息。结果:观察组清洗质量、包装规范、标识信息齐全合格率均高于对照组(P0.05),灭菌后湿包率低于对照组(P0.05)。结论:采用全面质量管理的方法有效提高了外来器械清洗质量、包装规范、标志信息齐全的合格率,降低了灭菌后湿包的发生率,保障外来医疗器械的安全供应,降低了医疗风险,提高了护理管理质量。     

条形码对外来器械全程追溯中的应用

介绍了消毒供应中心应用条形码对外来器械全程追溯的管理流程。利用条形码在追溯信息系统中对外来器械从回收、清洗、包装、灭菌、发放、使用全过程的跟踪回溯管理,保证了外来器械的清洗和灭菌质量,提高了手术安全性。     

手术室外来器械管理存在的问题及对策

目的 探讨我院手术室外来器械管理中存在的问题及对策.方法 通过对手术室外来器械使用情况的跟踪及了解,发现外来器械对手术室的医疗安全管理具有较大的影响,并制订了有效对策.结果 通过针对外来器械存在的问题实施有效对策后,外来器械的清洗、消毒及灭菌质量得到了保证,完善了外来手术器械的清点、登记等管理措施,加强了术前、术中及术后对外来器械的管理,外来器械公司业务人员加强了对医院感染相关知识的掌握.结论 加强对外来器械及业务人员的管理,是降低手术室医疗安全隐患、确保患者手术安全的保障.     

外来器械及植入物的管理探讨

目的探讨对外来器械及植入物的管理在消毒供应中心的应用。方法采用回顾性分析,选择本院2015年1月~2015年12月接收的外来器械及植入物共2755包作为对照组;选择2016年1月~2016年12月接收的外来器械及植入物共2755包作为观察组,实施规范管理方法。结果实施器械管理后外来器械及植入物情况质量、包装质量、植入准确率平均较未实施前提高(P0.05),差异有统计学意义。结论消毒供应中心通过对外来器械及植入物的接收、清洗、消毒、包装、灭菌、发放各个环节的质量控制,采用标准的处理流程和规范的操作方法,系统化地对外来器械进行管理,保证外来器械植入物的清洗、消毒、灭菌合格率,保障供应室工作的顺利开展。     

外来医疗器械全流程监控管理中CSSD追溯系统运行效果评价

目的:评价消毒供应中心(CSSD)对外来医疗器械全流程监控管理中质量追溯管理系统运行效果。方法:选取连云港市灌云县人民医院使用消毒供应质量追溯管理系统前2015年1月至2016年12月接收的298个外来医疗器械包为对照组,按照常规管理流程处置。消毒供应质量追溯管理系统启用后2017年1月至2018年12月接收的356个外来医疗器械包为观察组,实行全流程质量监控管理,包括回收、分类清洗、消毒、配置与包装、灭菌及发放各环节的信息追溯记录。结果:观察组器械清洗质量不合格率明显低于对照组;观察组标签正确率明显高于对照组;观察组器械数量缺失率和灭菌湿包率明显低于对照组;观察组手术科室满意度为93.75%(30/32),对照组满意度为84.38%(27/32),观察组满意度明显高于对照组(χ^2=5.379,P=0.02),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在外来医疗器械全流程监控管理中运行消毒供应质量追溯管理系统后,CSSD工作人员的责任心及积极性得到有效提高,手术科室对CSSD提供无菌外来医疗器械包专项工作的满意度明显提升。     

外来医疗器械清洗效果质量敏感指标的构建及应用

目的探讨外来医疗器械清洗效果质量敏感指标的构建与应用效果。方法以2017年1月至2018年12月我院接收并清洗125 530件外来医疗器械为观察对象,其中2017年1—12月采用常规清洗及管理流程,设为对照组; 2018年1—12月采用构建外来医疗器械清洗效果质量敏感指标,设为观察组。比较两组外来医疗器械清洗不合格率以及使用后清洗率;比较两组管腔类、植入物类等器械的清洗不合格率。结果观察组外来医疗器械清洗不合格率显著低于对照组,使用后清洗率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组管腔类、植入物类、动力工具、其他类清洗不合格率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论通过构建清洗效果质量敏感指标能够有效提高外来医疗器械清洗合格率以及使用后清洗率,使清洗、灭菌、包装等外来医疗器械处置全流程均得到优化,提高了器械清洗质量,保障了医疗安全。     

信息追溯管理在消毒供应中心外来器械与植入物管理中的作用

目的 探讨提信息追溯管理在消毒供应中心外来器械与植入物管理中的作用。方法 2021 年 9 月至 2023 年 2 月本院消毒 供应中心处理外来器械与植入物 7200 件，选用便利抽样法分为对照组和研究组，每组各 3600 件。对照组采取常规清洗消毒灭 菌管理，研究组在对照组的基础上提高信息追溯管理。比较两组器械管理质量、不良事件，满意度及理论和操作考核成绩。结 果 研究组器械管理质量高于对照组（P<0.05）.研究组出现不良事件的发生率低于对照组（P<0.05）。研究组满意度评分中的物 品质量、器械配送、物品交接、信息追溯、服务态度评分均高于对照组（P<0.05）。研究组理论知识、处理流程、清洗消毒、 灭菌包装各项评分均高于对照组（P<0.05）。结论 外来器械与植入物管理实施信息追溯管理，能有效提升器械管理质量以及工 作人员的理论和操作考核成绩，增加物品质量、器械配送、物品交接满意度，减少不良事件。