辛伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效及对血液流变学的影响

目的探讨辛伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效及对血液流变学的影响。方法选择80例2型糖尿病合并高脂血症患者，给予辛伐他汀片20mg，每晚顿服。测定治疗前和治疗4、8周后患者血脂及血液流变学指标变化：结果治疗4、8周后患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平均较治疗前明显降低，全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数和红细胞压积均明显降低。结论辛伐他汀能降低2型糖尿病合并高脂血症患者血脂的水平，并可改善血液流变学指标，不良反应轻。因此，可考虑将辛伐他汀作为此类患者的调脂首选药物：     

不同剂量辛伐他汀对老年高血压合并高脂血症患者的影响

目的：分析不同剂量辛伐他汀对老年高血压合并高脂血症患者血压、血脂水平及不良反应的影响。方法：选取2017年8月~2019年2月收治的老年高血压合并高脂血症患者92例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。两组均予以常规对症治疗,对照组予以小剂量辛伐他汀治疗（20 mg/d）,观察组增加辛伐他汀用药剂量（40 mg/d）。比较两组血压、血脂水平与不良反应发生情况。结果：观察组治疗后收缩压、舒张压、胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均较对照组低,高密度脂蛋白胆固醇较对照组高,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应总发生率为8.70%,对照组为6.52%,组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：相比小剂量（20 mg/d）辛伐他汀治疗,对老年高血压伴高脂血症患者使用40 mg/d辛伐他汀治疗可增强对血压、血脂的控制效果,且未增加不良反应。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效评价

目的：观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法：对96例高脂血症患者给予辛伐他汀20mg，每晚睡前顿服，疗程8周，观察治疗前后血脂的变化。结果：治疗8周后总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）均较治疗前显著降低（P〈0．01），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）也明显升高（P〈0．05）。结论：辛伐他汀降脂作用明显、安全。     

辛伐他汀治疗高脂血症患者40例的疗效观察与护理

目的观察辛伐他汀对高脂血症患者的临床疗效和不良反应，从而探讨护理对策。方法40例老年冠心病伴有高脂血症患者口服辛伐他汀10mg／d，连服3个月，观察疗效并进行相应护理。结果所有患者经辛伐他汀治疗3个月及临床护理后，血清总胆固醇（CH）、血浆三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均显著下降（P〈0．05），而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高不明显（P〉0．05）。治疗过程中，2例患者发生一过性的谷丙转氨酶（SGPT）增高，经保肝治疗恢复正常，未影响治疗。结论辛伐他汀能有效降低TG、LDL-C浓度，同时配合临床其他用药，饮食护理及体育锻炼，对高脂血症患者疗效明显，且不良反应小。     

不同剂量辛伐他汀对老年2型糖尿病高脂血症的影响

目的：探讨不同剂量的辛伐他汀对老年2型糖尿病合并高脂血症的疗效及安全性。方法：将66例存在不同程度高脂血症的老年2型糖尿病患者随机分成两组：辛伐他汀（40 mg,1次/d,34例）;辛伐他汀（20 mg,1次/d,32例）,治疗12周后比较血脂。结果：两组均能降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇,40 mg治疗组效果更好,两组间比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：辛伐他汀40 mg治疗剂量的效果明显优于20 mg治疗剂量。     

辛伐他汀联合依折麦布在ACS的临床应用

目的：分析比较辛伐他汀联合依折麦布治疗ACS合并高胆固醇血症的临床疗效,并探讨年龄、性别对药物治疗效果的影响。方法：随机将158例ACS合并高胆固醇血症患者分为联合治疗组（89例）和对照组（69例）。联合治疗组接受辛伐他汀20mg／d、依折麦布10mg／d,对照组接受辛伐他汀20mg／d治疗。比较两组患者治疗12周后的血脂（总胆固醇、HDL-C、LDL-C）变化率及达标率。结果：治疗12周后,联合治疗组患者血脂变化率明显较对照组高（34．12％、5．16％、51．44％vs24．37％、0．66％、31．52％）,且两组不良反应发生率相近（6．74％vs5．79％）。治疗效果与患者性别无明显关系而与患者年龄呈负相关。结论：辛伐他汀联合依折麦布能显著降低ACS合并高胆固醇血症患者血脂水平且不良反应少,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病并高脂血症疗效观察

目的：观察和比较瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病高脂血症的临床疗效。方法：将256例2型糖尿病合并高脂血症患者随机分为两组,对照组128例,给予辛伐他汀10 mg,每日1次;治疗组128例,给予瑞舒伐他汀10 mg,每日1次。12周后,比较两组治疗前后血脂水平。结果：与治疗前比较,两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDC-C）降低（P〈0.01）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高（P〈0.05）。治疗后治疗组各项指标变化与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：瑞舒伐他汀调脂效果明显,无明显不良反应,能改善2型糖尿病相关的脂类代谢异常。     

辛伐汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效及对血液流变学的影响

目的 探讨辛伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效及对血液流变学的影响.方法 选择80例2型糖尿病合并高脂血症患者,给予辛伐他汀片20 mg,每晚顿服.测定治疗前和治疗4、8周后患者血脂及血液流变学指标变化.结果 治疗4、8周后患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前明显降低,全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数和红细胞压积均明显降低.结论 辛伐他汀能降低2型糖尿病合并高脂血症患者血脂的水平,并可改善血液流变学指标,不良反应轻.因此,可考虑将辛伐他汀作为此类患者的调脂首选药物.     

加味小承气汤治疗2型糖尿病合并高脂血症临床观察

目的：观察加味小承气汤治疗2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）合并高脂血症气虚瘀浊证的临床疗效。方法：选取60例T2DM合并高脂血症气虚瘀浊证患者,随机分为对照组与观察组,每组各30例。对照组予常规降糖和调脂西药治疗。观察组予常规降糖调脂西药及加味小承气汤治疗,治疗3个月,观察2组患者治疗前后的临床效果,血糖水平：即血清空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）,血脂水平：即血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,以及不良反应发生情况。结果：2组患者治疗前血糖及血脂值相比,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组患者血糖及血脂值均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组血糖及血脂值较对照组低（P<0.05）;观察组出现不良反应数并无增加。结论：加味小承气汤用于治疗T2DM合并高脂血症气虚瘀浊证临床疗效确切,联合西药能增强降糖和降脂作用,且不增加不良反应。     

辛伐他汀治疗脂肪肝并高脂血症184例分析

目的：探讨辛伐他汀治疗脂肪肝并高脂血症的疗效。方法：184例患者口服辛伐他汀治疗6个月,观察治疗前后血清胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）、甘油三酯（TG）及肝脏CT变化。结果：血清TC、LDL-C、TG分别下降20.0%、25.6%、18.2%,HDL-C升高12.2%,肝/脾CT比值明显增大。结论：辛伐他汀治疗脂肪肝并高脂血症安全有效。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效比较

目的：评价阿托伐他汀钙与辛伐他汀片治疗原发性高脂血症的临床疗效。方法将152例原发性高脂血症患者分为试验组和对照组各76例,两组均给予健康生活指导,试验组患者服用阿托伐他汀钙胶囊,对照组患者服用辛伐他汀片,两组均每天1次,每次10mg,治疗时间为1年,试验结束后,对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果试验组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的下降比例均高于对照组（P＜0．05）。两组患者血清TC、TG、LDL-C水平均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均明显上升（P＜0．05）,两组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）水平比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论阿托伐他汀钙比辛伐他汀治疗原发性高脂血症更加有效和安全。     

阿托伐他汀与常用调脂药物治疗老年混合型高脂血症的疗效比较分析

目的 比较他汀类经物阿托伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀单独应用及与不饱和脂肪酸（Omega-3)联用，治疗老年混合型高脂血症患者的疗效与安全性。方法 104例混合型高脂血症患者随机分为3组，即阿托伐他汀组、辛伐他汀组、洛伐他汀＋Omega-3组，治疗8周，观察降脂疗效、不良反应。结果 阿托伐他汀降甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL－C）优于辛伐他汀、洛伐他汀与Omega-3联用；升高高密度脂蛋白（HDL－C）则是辛伐他汀、洛伐他汀与Omega-3联用优于阿托伐他汀；降总胆固醇（TC）、动脉硬化指数（TC－HDL－C）／HDL－C），三组无显著差别。TC、TG、LDL－C三项指标达标率三组也极为相近。结论 综合考虑各种因素，建议治疗混合型高脂血症患者可首选他汀类药物，必要时与不饱和脂肪酸联用，全面调节血脂的效果最好。     

自拟清脂饮降脂疗效观察

目的：观察自拟清脂饮治疗高脂血症的疗效。方法：78例高脂血症患者随机分为2组,分别应用清脂饮和辛伐他汀治疗,疗程8周。结果：清脂钦可显著改善血脂水平,不良反应少,与辛伐他汀相比较有效率无显著差别。结论：清脂钦可有效、安全地治疗高脂血症。     

银丹心脑通联合小剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症临床观察

目的：探讨高血压合并高脂血症患者联合应用小剂量辛伐他汀、银丹心脑通治疗的效果。方法：选择2020年1月~2021年1月收治的高血压合并高脂血症患者96例为研究对象，48例行辛伐他汀治疗者作为对照组，48例行小剂量辛伐他汀+银丹心脑通治疗者作为实验组，观察两组血压、血脂指标改善情况，评估两组治疗效果及安全性。结果：治疗前，两组血压、血脂水平及中医症状积分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组血压、血脂水平及中医症状积分均较治疗前明显降低，且实验组降低幅度大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组总有效率、总控制率均明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（χ2=0.790，P=0.374）。结论：针对高血压合并高脂血症患者，予以小剂量辛伐他汀+银丹心脑通治疗，可有效控制血压，改善高血脂症状，强化疗效，且安全性高。     

氟伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的：观察氟伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症患者56例，用氟伐他汀20mg口服，每晚1次，连服6周后复查血脂，进行疗效分析。结果：6周后血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平均有下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）升高（P〈0.05或P〈0．01）。结论：氟伐他汀调脂疗效确切。     

不同剂量辛伐他汀在2型糖尿病高脂血症中的临床应用观察

目的观察辛伐他汀每天40mg和20mg不同剂量在2型糖尿病高脂血症中的临床疗效及安全性。方法共收集62例2型糖尿病高脂血症惠者，随机分入辛伐他汀40mg／d（n=30）和20mg／d（n=32），两组疗程均为6个月。观察治疗前后的主要血脂参数的变化率、达标率及不忍反应。结果辛伐他汀40mg治疗组降低血清总胆固醇（TC）与低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）优于20mg治疗组（P〈0．05）。40mg治疗组不良反应的发生率与20mg治疗组相比差异无统计学意义（P〉0．05），均具有安全性.结论较大剂量的的辛伐他汀（40mg／d）降低糖尿病高脂血症的TC、LDL-C较常规剂量（20mg/d）的效果要好，降低幅度走，且同样具有良好的安全性。     

不同剂量辛伐他汀对高血压并高脂血症患者血压及血脂代谢的影响

目的:探讨不同剂量辛伐他汀对高血压并高脂血症患者血压及血脂代谢的影响。方法:选择2018年2月~2019年5月收治的70例高血压并高脂血症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例,对照组采用小剂量辛伐他汀20%mg治疗,观察组采用大剂量辛伐他汀40%mg治疗,对比两组患者治疗后血压及血脂水平、不良反应发生情况。结果:两组患者治疗前收缩压、舒张压比较无明显差异(P>0.05);治疗后两组收缩压、舒张压均降低,观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);治疗前,两组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平水平均降低,观察组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白水平低于对照组,高密度脂蛋白高于对照组,但无显著差异(P<0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组(P>0.05)。结论:不同剂量辛伐他汀对高血压并高脂血症患者血压及血脂代谢均有一定影响,但使用大剂量辛伐他汀治疗后血脂、血压水平改善效果更佳,且用药安全性较好。     

辛伐他汀治疗高脂血症46例

目的：观察辛伐他汀的降血脂作用。方法：高脂血症患者46例，用辛伐他汀20mg每晚1次，连服4周和8周后各复查血脂1次，过行疗效分析。结果：4周后，血清胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)水平均有下降，其中以TC降低最为明显。结论：辛伐他汀降血脂疗效确切。     

辛伐他汀对高脂血症患者早期氧化应激及循环中维生素E的影响——附30例报告

目的：研究辛伐他汀对高脂血症患者早期氧化应激的抑制作用，评估辛伐他汀抑制氧化应激是否独立于降低胆固醇，及氧化应激改变时维生素E的变化。方法：对30例高脂血症患者（高脂血症组）和20名健康受试者（对照组），进行治疗前分别测量其血清总胆固醇、尿8-异前列腺素F2ａ和血浆维生素E含量并进行比较。干预治疗时，将30例高脂血症患者随机分为随机饮食组（饮食组）或饮食加服辛伐他汀10 mg/d组（治疗组）各15例，分别在基线、第3日、第30日时测量上述指标并进行比较。结果：与对照组相比，高脂血症组的血清总胆固醇、尿8-异前列腺素F2ａ含量较高，维生素E含量较低（P〈0.05～0.01）。与饮食组比较，治疗组治疗第3日尿8-异前列腺素F2ａ开始减少（P〈0.05），第30日时，尿8-异前列腺素F2ａ明显减少，而维生素E增多，血清总胆固醇降低（均为P〈0.05）。结论：高脂血症患者应用辛伐他汀，在早期即可降低尿8-异前列腺素F2ａ，减轻氧化应激，且这种作用不依赖于血脂的降低，随着应用时间的延长，亦能降低总胆固醇，增加循环中抗氧化维生素E水平。     

中西医结合治疗高脂血症30例临床观察

目的:观察中药调脂汤加减与辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法:将60例高脂血症患者随机分为2组。对照组使用辛伐他汀治疗,治疗组使用调脂汤加减与辛伐他汀治疗,2组均治疗3个月后观察甘油三酯、血清总胆固醇、高密度脂蛋白的改善情况及药物的不良反应。结果:治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗高脂血症比单纯西药治疗疗效显著。