清肠凉血方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

观察清肠凉血方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法：将符合纳入标准的60例UC患者采用平行对照随机单盲法将病例分为治疗组(清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪)及对照组(口服美沙拉嗪)各30例。治疗持续6周,对临床有效病例随访6个月。结果：治疗组总有效率为93.3％,明显优于对照组70.0％的总有效率(P<0.05);治疗后,治疗组主要临床症状评分及肠镜下黏膜疗效评分均低于对照组(P<0.05);治疗组6个月内复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论：清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效显著,可明显降低临床复发率。     

清肠凉血方保留灌肠合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的影响

观察清肠凉血方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例UC患者采用平行对照随机单盲法分为治疗组(清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗)及对照组(口服美沙拉嗪治疗)各30例。治疗持续6周,对临床有效病例随访6个月。结果:治疗组总有效率为93.3%,明显优于对照组的70.0%(P0.05);治疗后,治疗组主要临床症状评分及肠镜下黏膜疗效评分均低于对照组(P0.05);治疗组6个月内复发率显著低于对照组(P0.05)。结论:清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效显著,可明显降低临床复发率。     

脾胃培源灌肠方治疗脾气虚弱型溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨脾胃培源灌肠方治疗脾气虚弱型溃疡性结肠炎的临床疗效与安全性。方法:将48例UC患者随机分为治疗组与对照组,每组各24例,治疗组予以脾胃培源灌肠方灌肠加上美沙拉嗪肠溶片口服治疗,对照组单纯的给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗,2组疗程皆为60d。结果:治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为70.83%,2组差异具有统计学意义(P0.05);治疗组在中医临床症状缓解率、内镜下肠黏膜充血水肿、出血点、血管模糊缓解率及血清C-反应蛋白水平变化上均优于对照组,治疗组在内镜下肠黏膜糜烂、溃疡、颗粒样改变缓解率上与对照组比较(P0.05),差异无统计学意义。治疗期间,对照组有3例出现不良反应,治疗组未出现不良反应。结论:脾胃培源灌肠方灌肠联合美沙拉嗪口服治疗脾气虚弱型UC临床疗效良好,不良反应相对较少,值得临床借鉴与应用。     

参苓白术散合肾气丸加味方联合美沙拉嗪栓对脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：探讨参苓白术散合肾气丸加味方与美沙拉嗪栓对脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的疗效。方法：选取安徽省中医院肛肠二科在2022年1月—2022年12月间接诊的60例脾肾阳虚型溃疡性结肠炎患者作为研究对象,采用简单随机法将其为2组,对照组采用美沙拉嗪栓塞肛治疗,观察组采用参苓白术散合肾气丸加味方（朝夕互补方）口服配合美沙拉嗪栓塞肛治疗,治疗时间均为8周。观察2组治疗后的临床疗效情况。比较2组治疗后的腹痛、腹泻、腰膝酸软、黏液脓血便、里急后重的中医证候积分情况、Baron肠镜黏膜组织学评分、炎症水平指标。结果 :2组治疗后,对照组有效率为80.0%,观察组有效率为93.3%,观察组疗效显著优于对照组,差异有统计学意义;观察组患者除腹痛外,其余中医证候积分与对照组相比显著降低（P<0.05）;观察组的Baron肠镜黏膜组织学得分低于对照组（P<0.05）;2组患者治疗后白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)明显低于治疗前,白介素-10(IL-10)明显高于治疗前,且治疗后组间和组内差异有统计学意义。结论：在常规治疗的基础上加以参苓白术散合肾气丸加味方能有效地改善临床症状,调...     

探究美沙拉嗪双途径给药治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的临床疗效

目的：探究美沙拉嗪双途径给药治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法：选取2019年1月至2020年1月收治的94例轻中度溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各47例。两组均给予常规治疗,对照组采用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组采用美沙拉嗪肠溶片+美沙拉秦灌肠液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后内镜评分、疾病活动指数评分及血清肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor, TNF）-α、C反应蛋白（C-Reactive Protein, CRP）、白细胞介素-1（Interleukin-1, IL-1）、血清CC趋化因子配体11（CC Chemokine Receptor 11, CCL11）、肠黏膜受体型蛋白酪氨酸磷酸酶O（PTPRO）表达水平。结果：观察组治疗总有效率91.49%高于对照组的76.60%（P＜0.05）;两组治疗后内镜评分、疾病活动指数评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组治疗后TNF-α、CRP及IL-1水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后CCL11及PTPRO表达水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：轻中度溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪双途径给药的治疗效果显著,可有效降低内镜评分、疾病活动指数评分,缓解炎症反应。     

美沙拉嗪片口服联合蒙脱石散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎的临床效果及护理体会

目的:探讨美沙拉嗪片口服联合蒙脱石散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎(UC)的临床效果及护理.方法:56例UC患者分为两组,对照组应用美沙拉嗪肠溶片,治疗组在此基础上联合应用蒙脱石散治疗.结果:两组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组.结论:美沙拉嗪片口服联合蒙脱石散灌肠治疗老年UC,结合有效的护理,效果满意.     

美沙拉嗪联合酪酸梭菌二联活菌散治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 比较溃疡性结肠炎单一应用美沙拉嗪与同时联合应用酪酸梭菌二联活菌散治疗的疗效,为今后临床用药治疗溃疡性结肠炎提供可靠依据.方法 将新密市第一人民医院溃疡性结肠炎患者90 例分为单一用药组和联合用药组,每组45例,分别给予美沙拉嗪肠溶片一种药物的治疗与美沙拉嗪肠溶片联合酪酸梭菌二联活菌散联合治疗的方法.对两组的Suiherland 疾病活动指数、肠镜分级变化及治疗有效率等进行比较.结果 两组治疗后的有效率、Sutherland 疾病活动指数、病理组织学分级、肠镜分级变化、治疗有效率比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 联合用药治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单一用美沙拉嗪肠溶片的疗效,且安全性高,值得临床推广应用.     

柳氮磺胺吡啶对老年溃疡性结肠炎患者血清降钙素原、C反应蛋白水平的影响

目的探讨老年溃疡性结肠炎患者应用柳氮磺胺吡啶治疗对血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取80例溃疡性结肠炎老年患者随机分为2组,对照组患者采用美沙拉嗪治疗,观察组患者则加用柳氮磺胺吡啶,比较2组患者的疾病活动度、光镜病理形态、大便隐血、黏膜组织学评分、肠镜形态、总体治疗效果、血清PCT、CRP与其他观察指标。结果治疗后,观察组患者疾病活动度指数(DAI)评分、Mayo评分、大便隐血(OB)评分、Geboes指数、CRP、PCT、红细胞沉降率(ESR)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于对照组(P 0. 05),而治疗总有效率、血红蛋白(Hb)与白蛋白(Alb)水平均显著高于对照组(P 0. 05);观察组光镜与肠镜下肠黏膜修复状态优于对照组。结论柳氮磺胺吡啶治疗老年溃疡性结肠炎的效果显著,可改善血清PCT、CRP等炎性指标水平,提升肠黏膜修复水平。     

丹参注射液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨丹参注射液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取2013年1月至2016年3月UC患者60例,将其随机分为两组,每组30例。对照组口服美沙拉嗪,观察组加用丹参注射液治疗。比较两组总有效率、Mayo评分、血沉(ESR)、血清C-反应蛋白(CRP)水平。结果观察组总有效率为93.3%(28/30),高于对照组的80.0%(24/30),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者Mayo评分、ESR、CRP均下降,且观察组低于对照组(P0.05)。结论丹参注射液联合美沙拉嗪治疗UC能提高临床疗效,减轻炎性反应,值得临床推广。     

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的研究美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选择2014年12月~2016年12月在我院接受治疗的UC患者90例,依据治疗方法不同分为观察组和对照组各45例。在常规治疗基础上,观察组加用美沙拉嗪治疗,对照组加用柳氮磺吡啶治疗。观察两组症状消失时间、治疗前后组织学积分、血清CRP(C-反应蛋白)、IL-6(白介素-6)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果观察组症状消失时间小于对照组,治疗前后CRP、TNF-α、IL-6及组织学积分差值均大于对照组,总有效率(93.33%)高于对照组(75.55%),不良反应低为对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论与柳氮磺吡啶相比较,美沙拉嗪可快速改善UC患者临床症状及组织学积分,降低炎性因子水平,疗效显著,不良反应发生率低,值得临床应用。     

美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗溃疡性结肠炎患者的疗效评价

目的探讨美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的疗效。方法选取UC患者80例,随机分为2组各40例。对照组给予美沙拉嗪治疗,研究组给予美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗。比较2组患者治疗效果、治疗前后炎症因子指标、肠黏膜病变程度以及复发率。结果研究组总有效率97. 50%,显著高于对照组的77. 50%(P 0. 05)。治疗后,研究组白细胞介素-17(IL-17)、IL-6水平均显著低于对照组(P 0. 05)。研究组治疗后的黏膜病变评分显著低于对照组(P 0. 05)。研究组复发率显著低于对照组(P 0. 05)。结论美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗UC安全、有效。     

痛泻要方加味联合蒙脱石散治疗结直肠癌肝郁脾虚型腹泻的临床疗效观察

目的:观察痛泻要方加味联合蒙脱石散治疗结直肠癌肝郁脾虚型腹泻的临床疗效。方法:将2016年12月～2018年12月收治的结直肠癌肝郁脾虚型腹泻患者分为对照组和观察组。对照组予以蒙脱石散治疗,观察组在对照组治疗基础上联合痛泻药方加味治疗,对比两组治疗效果。结果:两组治疗前中医证候评分比较无显著性差异(P0.05);两组治疗后中医证候评分较治疗前降低,且观察组较对照组降低明显(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组排便功能良好率明显高于对照组(P0.05)。结论:痛泻要方加味联合蒙脱石散治疗结直肠癌肝郁脾虚型腹泻疗效显著,可较好改善患者症状,提升患者排便功能。     

双歧三联活菌联合美沙拉唪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选取收治的UC患者102例,随机分为对照组和观察组各51例,观察组给予美沙拉嗪及双歧三联活菌口服,对照组只给予美沙拉嗪口服。观察两组的疗效及治疗前后的炎性细胞因子和凝血参数等变化。结果观察组治疗总有效率达96.07%,而对照组仅为82.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-6、IL-1、IL-8均低于对照组,Fib、MPV指标值均高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论双歧三联活菌联合美联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效优于单纯使用美沙拉嗪,具有临床运用价值。     

溃疡性结肠炎应用美沙拉嗪肠溶片联合双歧三联活菌胶囊治疗的疗效

目的：探讨溃疡性结肠炎应用美沙拉嗪肠溶片联合双歧三联活菌胶囊治疗的疗效及对肠黏膜屏障损伤的影响。方法：选取2019年3月~2020年1月收治的114例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,采用区组随机对照研究方法分为试验组和对照组,各57例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,试验组在对照组基础上联合双歧三联活菌胶囊治疗。比较两组临床症状改善情况、肠黏膜屏障功能指标、药物不良反应发生情况。结果：治疗2个月后,试验组腹泻、腹痛、黏液血便率均低于对照组（P＜0.05）;治疗2个月后,试验组D-乳酸、二胺氧化酶、丙二醛水平均低于对照组（P＜0.05）;两组药物不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。结论：美沙拉嗪肠溶片联合双歧三联活菌胶囊应用于溃疡性结肠炎患者治疗,可有效改善其临床症状,促进肠黏膜屏障功能恢复,且药物安全性高。     

中医治疗肝郁脾虚型肠易激综合征60例探讨

目的探讨中医治疗肝郁脾虚型肠易激综合征的方法和疗效。方法选择肝郁脾虚型肠易激综合征60例为治疗组,采用痛泻要方合四君子汤为基础方加味治疗,与常规治疗对照组对比观察疗效。结果本组病例痊愈率达50%,总有效率达90%,明显优于对照组。结论采用痛泻要方与四君子汤综合为基础方治疗肝郁脾虚型肠易激综合征具有良好的疗效。     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效评价

目的探讨美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性。方法 60例溃疡性结肠炎(UC)患者随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组口服美沙拉嗪;治疗组在对照组治疗基础上给予双歧三联活菌,疗程均为2个月。患者入院后次日及治疗后,清晨空腹抽取静脉血,分离血清,检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,C反应蛋白(CRP)水平。观察2组临床疗效、症状改善情况、不良反应发生情况。结果与治疗前比较,2组治疗后血清MDA、CRP水平明显降低,SOD水平明显升高。治疗后,治疗组血清MDA、CRP水平低于对照组,SOD水平明显高于对照组。2组治疗后腹泻、腹痛、黏液血便症状均有明显改善,治疗组治疗后腹泻、黏液血便发生率明显低于对照组。2组治疗总有效率比较无显著差异,治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗UC较单独使用美沙拉嗪可明显降低MDA、CRP水平,升高SOD活力。临床疗效显著,不良反应轻微可耐受。     

美沙拉嗪联合金双歧治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察美沙拉嗪联合金双歧治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将63例UC患者随机分为治疗组(n=32)与对照组(n=31),对照组给予美沙拉嗪颗粒口服,治疗组在对照组的基础上加服金双歧,观察2组患者的临床疗效和疾病活动指数(DAI)的变化情况。结果治疗组总有效率为93.8%,显著高于对照组的74.3%(P<0.05);治疗后,治疗组的DAI评分为(1.3±0.2),与对照组的(2.2±0.3)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合金双歧治疗轻、中度UC患者疗效确切,值得临床上进一步研究应用。     

痛泻要方治疗肝郁脾虚型肠易激综合征(腹泻型)临床观察

目的:观察痛泻要方治疗肝郁脾虚型肠易激综合征(腹泻型Diarrhea-predominantirritablebowelsyndrome,IBS-D)的临床疗效;方法:将60例患者随机分为2组即治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予痛泻要方煎剂口服治疗,对照组给予匹维溴铵片口服。治疗一月后观察2组主要症状积分以及临床疗效;结果:治疗组总有效率86.7%,对照组67.7%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);结论:痛泻要方能够明显改善肝郁脾虚型IBS-D腹痛、腹泻、胸胁胀闷、精神状态以及饮食情况,有较好的临床疗效。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效及对患者肠黏膜屏障功能和血清炎症因子的影响

目的探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎(UC)疗效及对患者肠黏膜屏障功能和血清炎症因子的影响。方法筛选88例UC患者,按照随机数表法分为观察组和对照组各44例。对照组给予美沙拉嗪口服,观察组同时给予双歧杆菌三联活菌口服。比较两组临床疗效及治疗前后免疫功能指标、肠黏膜屏障功能指标和血清炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组免疫功能指标、肠黏膜屏障功能指标和血清炎症因子水平均有改善,而观察组改善更显著(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪可发挥协同作用,提高临床疗效,明显改善UC患者的免疫功能及肠黏膜屏障功能,减轻炎症反应损伤。     

美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎的疗效及对患者TNF-α、IL-8的影响

目的观察美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效及对患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）的影响。方法选取2012年1月—2013年6月UC活动期患者89例,随机分为美沙拉嗪组46例和柳氮磺吡啶（SASP）组43例。美沙拉嗪组给予美沙拉嗪缓释颗粒口服,SASP组给予SASP片口服。观察2组临床疗效及治疗前后Sutherland评分变化、不良反应、治疗前后血清TNF-α、IL-8水平变化,以及随访情况。结果美沙拉嗪组总有效率93.48%,SASP组总有效率79.07%,2组差异显著（P〈0.05）;2组治疗后Sutherland评分均较治疗前显著降低,美沙拉嗪组显著低于SASP组（P〈0.01）;2组治疗后血清TNF-α、IL-8水平均较治疗前显著降低,组间差异显著（P〈0.01）。随访6个月后,美沙拉嗪组Sutherland评分低于SASP组（P〈0.01）,2组复发率无显著差异（P〉0.05）。结论美沙拉嗪治疗UC的疗效优于SASP,且可有效降低患者血清TNF-α、IL-8水平。