紫外分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

采用紫外分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量,检测波长为262nm。结果浓度在16.62～38.78μg/ml范围内与吸收度呈线性关系。方法回收率为99.98%,RSD为0.08%。该测定方法简单、快速,结果准确可靠。可用于复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量测定。     

中西医结合治疗消化性溃疡的疗效观察

目的：观察中西医结合治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组,治疗组30例予平胃散和奥美拉唑、胶体果胶铋胶囊、头孢氨苄胶囊口服治疗;对照组30例予奥美拉唑、胶体果胶铋胶囊、头孢氨苄胶囊口服治疗。结果：4周后治疗组治愈26例,好转3例,无效1例,总有效率为96．7％;对照组治愈23例,好转4例,无效3例,总有效率为90．0％,两组比较差异有统计学意义。结论：平胃散合奥美拉唑、头孢氨苄胶囊、胶体果胶铋胶囊效果显著,能更有效地促进溃疡愈合。     

近红外光谱技术对妇炎康片的快速检测

目的应用近红外光谱技术和数据分析软件对妇炎康片进行快速测定。方法收集来源于吉林省中研药业有限公司的样品81批、江门德鑫制药有限公司、昆明云健制药有限公司、湖南湘泉制药有限公司的样品各10批、伪品34批,采集其近红外光谱。通过计算采集到的样品的近红外光谱图之间的欧氏距离和一致性指数来建立定性分析模型和一致性模型,将其用于对未知样品进行预测分析。结果定性分析模型和一致性模型对26批真药及34批伪品判断准确。结论近红外光谱分析技术对妇炎康片的分析结果准确可靠,方法简便快速,不需预处理,可推广用于此类样品的快速检测。     

尿液和脑脊液蛋白测定自动比浊法的评价

目的：评估和证实尿液和脑脊液蛋白测定自动比浊法的性能，方法：用罗氏公司的苯索氯铵试剂，以比浊法进行尿液和脑脊液蛋白测定，并对方法的检测限，病人结果可报告范围，精密度和准确度等作了实验观察，结果：方法的检测低限为0．04g/L，可定量报告的检测限为0．08g/L，病人结果可报告范围为0．08－2．0g/L，批内CV为1．5％，批间CV为2．2％，传统磺柳酸蛋白测定与之比较，二法间尿液Y1＝0．85X＋0．068，r=0.972,脑脊液Y2＝0．86X＋0．056，r=0.980。结论：本法简便，快速，准确且样本用量少（5－15ul)，适合临床实验室推广应用。     

头孢菌素类药物所致过敏反应

对近年文献报道头孢菌素类药物所致过敏反应摘要如下。 1 头孢氨苄 男，36岁。因头痛、咽痛、咳嗽、口服头孢氨苄胶囊，服药后约2h即发现右手腕内侧及左手背第四、五指间出现小水疱．瘙痒难忍。查体右手腕有硬币大小斑疹，即停药。     

大黄蛰虫片的质量标准

目的：建立大黄蛰虫片的质量控制方法。方法：采用TLC方法对处方中的大黄、白芍进行了定性鉴别；采用了HPLC方法测定黄芩苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；黄芩苷线性范围为0．1μg-2．0μg，r=1．0000，平均回收率为99．9％，RSD=0．5％（n=9）。结论：该方法可准确地进行定性、定量检测，能有效的控制该制剂的质量。     

ELISA测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C

目的建立ELISA方法测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C。方法以双抗体夹心ELISA方法测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C。结果该方法的线性范围可达100mg／L。参考值范围为：男,1．81±0．73mg／L。女,1．72±0．69mg／L。回收率为：99．1±3．1％。批内和批间分别为：5．8±0．5％、7．3±O．7％。结论该方法操作简便,快速,准确,适于临床常规应用。     

量子点荧光免疫渗滤法定量检测血清C反应蛋白的研究

目的：对基于量子点荧光的免疫渗滤快速定量检测血清 C 反应蛋白（CRP）方法进行初步探索，旨在建立一种较好的快速定量检测方法。方法采用双抗夹心法原理在免疫渗滤板上建立自制量子点和量子点-抗体复合物快速免疫检测法，其结果在紫外光照射下进行荧光定性检测。采用激光器和荧光光谱仪相结合的方法，可对荧光检测结果进行定量分析。结果定性检测到 CRP 的最低浓度为0．156 mg/L；定量检测 CRP 浓度范围在0．1～100．0 mg/L 的样本，其检测荧光值与浓度有线性对应关系，线性拟合方程为：log（Y ）＝0．563log（X）＋4．570，r2＝0．958。结论荧光免疫渗透快速定量法可对血清 CRP 进行定量检测；量子点免疫标记技术平台具有开发新型免疫诊断试剂的潜力。     

金标法快速定量检测C反应蛋白

目的：评价金标法快速定量检测C反应蛋白（CRP）的临床应用价值。方法：对金标法定量检测CRP进行了评价，内容包括重复性、线性、可比性、抗干扰性和稳定性。结果：批内重复测定高、中、低值，CV≤5．5％，日间重复测定质控血清结果（23．55±0．83）mg／L，CV3．5％；线性回归方程P=0．995X＋0．172，r=0．999：甘油三酯和）胆红素对试验结果无干扰；与免疫速率散射比浊法的相关性分析，r值为0．995；全血与血清结果比值0．85～1．15：全血标本在缓冲液中保存60min内结果均无多大变化。结论：金标法快速定量检测CRP具有良好的重复性、线性和方法学的相关性，抗干扰能力强，适合应用于临床常规工作     

口服复方头孢氨苄胶囊致黑便1例

患者男，22岁，战士，平常体健。因上臂外伤口服复方头孢氨苄胶囊(广州白云山制药股份有限公司生产，批号0202111，每粒含头孢氨苄0．125克、甲氧苄啶0．025克)2粒防治感染。按说明要求于饭前半小时空腹服用，约1小时后出现腹痛，呈持续性，半天后排柏油样黑便稍稀，每日2—3次，无腹泻、     

梅毒螺旋体荧光定量PCR检测方法的建立和初步临床应用

目的 建立一种利用MGB-Taqman探针的快速、灵敏、特异、准确定量检测梅毒螺旋体的方法。方法选择梅毒螺旋体的基因组的保守区域，设计合成引物和MGB-Taqman探针，构建质粒标准品pMD18-T-TP．优化定量PCR反应体系，并进行方法学评价。结果1）成功构建了重组质粒pMD18-T-TP。2）建立了利用MGB-Taqman探针的荧光定量PCR方法，其线性范围：10^1～10^10％opies／μl；灵敏度：10copies／μl；重复性：批内CV为2．02％，批间CV为2．83％，日间CV为4．23％；特异性：100％。3）初步临床应用证明：该方法比血清学检测方法灵敏度更高，假阳性率低。结论利用MGB-Taqman探针定量检测梅毒螺旋体的方法灵敏度高，特异性高，操作简便，适合临床检验诊断的要求。     

近红外漫反射方法在中药研究领域中的应用

近红外漫反射光谱技术近年来成为发展最快、最引人注目的一门独立的分析技术。其最主要的优点是测定快速、操作简单、不破坏样品、少用或不用样品前处理、无污染,以及实时测定大量的组分或参数等,分析重现性好;该文对近红外漫反射光谱在化学、制药以及中药等诸领域最新应用作了综述     

日立7600-010全自动生化分析仪脂蛋白(a)的定量分析

目的：采用胶乳增强免疫浊度法（ITA）对脂蛋白（a）ELP（a）]进行方法学评价，并探讨LP（a）测定的标准化定量方法。方法：用日立7600-010全自动生化分析采用胶乳增强免疫浊度法（ITA）测定LP（a）的含量，分析了该方法的线性、精确度、相关性、参考范围，并将该法与另一种酶联免疫吸附法（ELIS：A）进行比较。结果：ITA法测定LP（a）日内CV为1．09％～2．74％，日间CV为0．38～1．50％；检测线性范围为17．9～1143．0mg／L；ITA法与ELISA测定LP（a）的相关方程为日立7600-010全自动生化分仪=0．773×ELISALP（a）-0．1885；参考值范围日立7600仪为0．0～201．1mg／L，ELISA法为0．0～263．1mg／L。结论：用日立7600-010全自动生化分析采用ITA测定LP（a）的含量线性良好，准确度高，与ELISA法相关性良好，标准化容易，用三种不同的浓度可以作参考物质，应该在临床上逐渐推广。     

脑心通胶囊对冷水负重游泳模型小鼠的心、脑保护作用

目的：观察脑心通胶囊对冷水负重小鼠冷水中存活时间的影响，探讨其对模型鼠脑及心脏保护作用的机制。方法：①实验动物按分层随机法分为5组，即模型对照组、天保宁片40mg／ks组、脑心通胶囊0．4g／kg组、0．8g／ks组、1．6g／kg组，小鼠8℃冷水负重游泳至死，测定存活时间。②实验动物按分层随机法分为6组，即正常对照组、模型对照组、天保宁片40mg／kg组、脑心通胶囊0．32g／kg组、0．64g／kg组、1．28g／kg组，小鼠8℃冷水负重游泳5min，测定脑组织及心脏组织生化代谢的改变。结果：①脑心通胶囊0．8和1．6g／kg可以明显延长模型小鼠的存活时间．分别是(845．00&;#177;122．23)，(749．38&;#177;131．04)s，与模型对照组(620．38&;#177;75．35)s比较，差异有非常显著性意义(t=-6．204，-3，414．P&;lt;0．01)。②与正常对照组相比，模型小鼠脑组织乳酸含量增加，Na^+-K^+-ATP酶活力降低，一氧化氮合酶(NOS)活力增加(P&;lt;0．05)，一氧化氮含量未见明显变化；心脏组织乳酸含量增加，Na^+-K^+-ATP酶活力和肌酸激酶活力降低(P&;lt;0．05)。脑心通胶囊可以不同程度地逆转模型小鼠脑组织及心脏组织上述生化指标的异常改变(P&;lt;0．01)结论：脑心通胶囊可延长冷水负重游泳模型动物的存活时间，改善脑组织及心脏组织生化代谢可能是其发挥脑保护作用和心脏保护作用的部分机制。     

去势雌鼠抗骨质疏松治疗中骨重建的定量分析

目的：采用定量分析方法观察益骨胶囊治疗对去卵巢骨质疏松大鼠骨结构的影响。方法：本实验于2003—01／2004—06在暨南大学完成。32只SD雌性大鼠，通过卵巢切除术诱导骨质疏松模型，随机分为假手术组(打开腹腔，找到卵巢后并不切除)、模型组、益骨胶囊高、低剂量治疗组，每组8只。各组大鼠术后12周开始灌胃，1次／d，12周为1个疗程。假手术组、模型组每天给予生理盐水11．6mL／kg灌胃；益骨胶囊低剂量组、益骨胶囊高剂量组每天分别给予低、高剂量益骨胶囊溶液11．6mL／kg灌胃，益骨胶囊低剂量组为1．16g／100g(含生药1．0g／mL)，益骨胶囊高剂量组为3．48g／100g(含生药3．0g／mL)，全部大鼠在处死前第14，13，3，2天，分别给予皮下注射盐酸四环素2．5mg／kg和钙黄绿素5mg／kg，在骨表面形成黄色和绿色两层双荧光标记，以动态观察2次注射期间骨形成的情况。术后24周处死全部大鼠，取胫骨近端经处理制作骨切片在荧光显微镜下观察，进行骨小梁结构基本参数测算及定量分析；取股骨远端经处理制作骨切片。苏木精-伊红染色后测定星体积。结果：①益骨胶囊高剂量组骨小梁面积、宽度、数量、连接点数略低于或接近假手术组，高于模型组；益骨胶囊剂量组骨小梁分离度小于模型组，大于假手术组；益骨胶囊高、低剂量组骨小梁游离末端数均显著低于模型组，与假手术组相近。②骨矿化沉积率：模型组明显高于假手术组[(1．94&;#177;0．21)，(1．49&;#177;0．14)μm／d，P&;lt;0．01]，益骨胶囊低剂量组略低于模型组[(1．69&;#177;0．148)，(1．94&;#177;0．21μm／d，P&;lt;0．05]，高剂量组显著高于假手术组[(1．76&;#177;0．13)，(1．49&;#177;0．14)μm／d，P&;lt;0．01]。③星体积：模型组显著高于假手组[(0．1478&;#177;0．0211)，(0．0729&;#177;0．0169)mm^3，P&;lt;0．01]，益骨胶囊高、低剂量组显著低于模型组[(0．0618&;#177;0．0153)，(0．0818&;#177;0．0160)，(0．1478&;#177;0．0211)mm^3，P&;lt;0．01]。结论：益骨胶囊能明显改善骨质疏松模型大鼠的骨小梁结构，降低星体积，缩小骨小梁间隙，提高骨形成速率的同时降低骨吸收速率，最终增加骨量形成。     

流动注射--时间分辨荧光联用检测CEA

目的 建立流动注射与时间分辨荧光分析联用技术测定血清中癌胚抗原(CEA)的免疫分析方法(FIIA)。方法 流动注射免疫反应柱的制备；快速流动注射分析法的探索；免疫反应最佳条件的选择；标准曲线的绘制：回收试验。结果 方法的检测线性范围在0～100ng／ml，回收率为96．5％～102％。结论 该文所建立的方法具有快速、准确且能定量的特点，具有较好的应用前景。     

爽通胶囊芍药苷含量测定方法研究

目的：建立“爽通胶囊”中主要成份芍药苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定含量，以甲醇-水为流动相，建立了“爽通胶囊”中芍药苷的高效液相色谱法。结果：本方法芍药苷的最低检测浓度0．83μg／ml，在0．0444～0．3549μg范围内芍药苷浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9996)；精密度RSD为1．36％；重复性RSD为1．52％；平均回收率为99．7％，RSD为0．3％。结论：该方法简便、准确、灵敏，结果可信。     

人甲状腺球蛋白测定酶联免疫吸附试验方法的建立及应用

目的 建立一种简便、快速、灵敏、可靠的测定甲状腺球蛋白的酶联免疫吸附试验方法。方法 在纯化甲状腺球蛋白（TG）的基础上，制备出TG单克隆抗体，并用纯化的TG多抗包被，酶标记单克隆抗体，建立双抗体夹心ELISA。结果 经临床50例健康人测定，其范围在9－16μg/L。方法的批内变异为7．76％－9．69％，批间变异为12．3％－12．6％。检测低限为0．13μg/L，可定量报告低限为1．0μg/L。结论 人甲状腺球蛋白ELISA方法的建立为甲状腺疾病的检测提供了一种新的方法。     

原子荧光光谱法测定饮用水中微量元素硒

采用原子荧光光谱测定饮用水中的微量元素硒,用5%(v/v)的盐酸和1 g/dl的硫脲-1 g/dl额定抗坏血酸混合试剂处理样品,并以1.5 g/dl硼氢化钠-0.2 g/dl氢氧化钠为还原剂,3%(v/v)的盐酸介质中测定硒。该方法具有操作简单、快速,干扰少、灵敏度高等优点,方法检出限为0.15μg/L,线性范围0~350μg/L。     

近红外光谱法快速检测肾上腺色腙片品质的应用研究

目的建立肾上腺色腙片近红外光谱技术的品牌判别模型,以打击假冒伪劣品。方法在Opus Setup Conformity Test模块中,建模参数:波段:9 000~7 500、6 900~5 600、5 000~4 250/cm,一致性指数(CI)值为7,平滑点为13,预处理方法为二阶导数+矢量归一。通过以上参数,数据前处理后建立近红外一致性模型。结果江苏亚邦爱普森药业有限公司的调入12张验证肾上腺色腙片光谱均在CI值为7的限度范围内,而2批假冒的药品光谱均不在模型设定的CI值范围内。结论该方法建立的品牌模型,能快速鉴别该品牌药品的真伪,并可应用于日常监督中的药品初筛,以提高抽样命中率。