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1.
目的:建立本实验室妊娠妇女促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)和游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的参考区间。方法:将826例妊娠妇女分为妊娠早中晚期3组,用Beckman access2化学发光分析仪及其配套试剂检测TSH、FT4、FT3,初步建立参考区间。结果:TSH参考区间:妊娠早期0.11~2.88 uIU/ml,妊娠中期0.24~3.31 uIU/ml,妊娠晚期0.55~3.78 uIU/ml。FT4参考区间:妊娠早期0.69~1.13 ng/dl,妊娠中期0.56~0.99 ng/dl,妊娠晚期0.49~0.89 ng/dl。FT3参考区间:妊娠早期2.67~4.03 pg/ml,妊娠中期2.35~3.56 pg/ml,妊娠晚期2.08~3.25 pg/ml。结论:建立了本院妊娠妇女血清TSH、FT4、FT3的参考区间,该区间与Beckman access2化学发光分析仪说明书提供的参考区间有差异。各实验室应根据不同仪器和人群等建立TSH、FT4、FT3的参考区间。  相似文献   

2.
目的建立该实验室双胎妊娠女性促甲状腺素(TSH)及游离甲状腺素(FT4)参考区间,探讨双胎妊娠女性TSH、FT4变化规律,为产前甲状腺功能检测提供诊疗依据。方法选取2016年1月至2018年12月到该院建档的正常双胎妊娠女性为研究对象,其中孕早期126例、孕中期120例、孕晚期124例,采用罗氏Cobas E601电化学发光仪检测各组TSH及FT4,按双侧限值P2.5~P97.5确定参考区间。结果孕早、中、晚期双胎妊娠女性TSH、FT4与同孕期单胎妊娠女性及厂家说明书比较,参考区间不同;TSH参考区间,孕早期组:0.05~3.44μIU/mL,孕中期组:0.05~3.81μIU/mL,孕晚期组:0.38~7.56μIU/mL,各组间差异有统计学意义(P<0.05);FT4参考区间,孕早期组:13.34~25.97pmol/L,孕中期组:9.24~18.54pmol/L,孕晚期组:8.62~15.09pmol/L,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论双胎妊娠女性TSH随着孕周增加而逐渐升高,而FT4则逐渐降低。各孕期双胎妊娠女性与同孕期单胎妊娠女性参考区间不同,各实验室应建立合适的参考区间以防双胎妊娠女性甲状腺疾病的误诊及漏诊。  相似文献   

3.
目的探讨阳江地区健康妊娠期妇女血清甲状腺激素水平,建立本地区妊娠期妇女血清甲状腺激素的参考区间。方法收集2017年5月-2018年12月在我院进行产检的妊娠妇女1200例(其中孕早期103例,孕中期1008例,孕晚期89例)为实验组,以同期进行健康体检的130例非妊娠妇女作为对照组,运用西门子ADVIA Centaur XP化学发光分析仪进行FT3、FT4、TSH检测并进行相关性统计学分析。结果孕早、中、晚期FT3、FT4、TSH和对照组进行比较,差异有统计学意义。FT3孕早期、中期、晚期参考范围分别为3.92~7.23pmol/L、3.63~5.68pmol/L、3.82~6.19pmol/L;FT4孕早期、中期、晚期参考范围分别为8.12~21.68pmol/L、6.65~13.42pmol/L、6.48~12.45pmol/L;TSH孕早期、中期、晚期参考范围分别为0.06~6.54μIU/ml、0.07~4.26μIU/ml、0.08~7.82μIU/ml。结论妊娠妇女不同妊娠期存在明显差异,本研究建立阳江地区妊娠各期甲状腺激素水平的参考范围,为临床诊断提供依据。  相似文献   

4.
目的建立佛山市禅城区中心医院孕妇与新生儿游离甲状腺素(FT_4)、促甲状腺激素(TSH)参考区间,为临床诊治孕妇及新生儿甲状腺疾病提供依据。方法随机选取佛山市禅城区中心医院257例产前检查孕妇及其子代257例新生儿,采用Beckman Coulter UniCel DxI 800全自动化学发光免疫分析仪检测FT_4、TSH水平。结果佛山市禅城区中心医院孕妇FT_4、TSH参考范围分别为7.37~20.66pmol/L、0.071~6.772μU/L;新生儿FT_4、TSH参考范围分别为6.84~29.38pmol/L、0.646~19.242μU/L。孕妇和新生儿采用文献FT_4、TSH参考区间对数据分析异常水平都高于佛山市禅城区中心医院检验科参考区间,FT_4差异有统计意义(P0.05),而TSH差异无统计学意义(P0.05)。结论不同地域、仪器及方法应建立各自实验室的孕妇及新生儿FT_4、TSH的参考区间。  相似文献   

5.
目的应用实验室信息系统(LIS)大数据建立0~3岁儿童血清甲状腺功能指标——游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)间接参考区间。方法收集2013年7月至2017年12月该院检验科LIS中FT3、FT4、TSH检测值29 169例,受检者年龄1d~3岁,分为A组(1d~≤1个月)、B组(1~≤12个月)、C组(1~≤3岁),经数据筛选,结合R语言编程,线性拟合,建立间接参考区间。结果 A组受检者FT3 2.12~7.42pmol/L,FT4 10.87~31.20pmol/L,TSH 0.681~18.673μIU/mL;B组受检者FT3 4.34~7.61pmol/L,FT4 10.90~20.14pmol/L,TSH 0.388~5.401μIU/mL;C组受检者FT3 4.05~7.41pmol/L,FT4 11.28~20.50pmol/L,TSH 0.279~5.139μIU/mL。利用LIS存储数据建立的0~3岁3个年龄段儿童FT3、FT4、TSH参考区间与文献报道基于健康个体建立的参考区间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论应用LIS大数据建立检验项目的参考区间经济、简便、可行,可作为实验室自建参考区间的一种选择。  相似文献   

6.
目的建立该地区血清特异的甲状腺指标参考值,提高该地区出生人口质量。方法收集符合《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》提出的建立该单位或地区的妊娠期特异的血清甲状腺指标参考值的正常孕妇的血清标本共167例,其中妊娠早期47例,妊娠中期86例,妊娠晚期34例。用电化学发光的方法在罗氏cobas e601上测定各标本的促甲状腺素(TSH)和游离甲状腺素(FT4)的值,然后采用SPSS14.0软件对所得数据进行统计学分析,分别求出妊娠早期、妊娠中期和妊娠晚期TSH和FT4的中位数,建立妊娠期TSH和FT4参考值的95%可信区间,即得出该地区妊娠期妇女血清TSH和FT4的参考范围。结果首先在cobas e601上用电化学发光进行测定,然后再进行统计学分析得出该地区孕妇妊娠早期TSH的参考范围为0.05~2.90mIU/L,FT4的参考范围为12.5~18.3pmol/L;妊娠中期TSH的参考范围为0.2~3.63 mIU/L,FT4的参考范围为9.99~16.2pmol/L;妊娠晚期TSH的参考范围为0.17~4.90mIU/L,FT4的参考范围为9.34~13.9pmol/L。结论罗氏电化学发光测定邢台地区妊娠期正常孕妇血清特异的甲状腺指标参考值的建立,可以提高该地区妊娠期甲状腺功能异常的检出率,为优生优育和提高人口质量打下坚实的基础。  相似文献   

7.
目的:建立本地区正常孕妇妊娠各期血清游离甲状腺激素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)的参考区间,为临床医生评价妊娠期甲状腺功能提供参考。方法按照美国国家临床生化研究院(NACB)的标准,分别选择正常孕妇孕早期(1~12周)、中期(13~27周)、晚期(28~40周)妇女共445名,应用Siemens Advia Centaur XP 化学发光免疫分析仪及其配套试剂检测妊娠各期血清 FT3、FT4、TSH 水平,统计分析妊娠各期血清 FT3、FT4、TSH 的参考区间。结果妊娠早、中、晚期血清 FT3、FT4和 TSH 的参考区间分别为3.25~5.78、3.05~5.10、3.14~5.12 pmol/L ;11.80~21.20、10.60~17.70、9.30~16.70 pmol/L 和0.03~4.52、0.05~4.50、0.47~4.55 mIU /L 。结论依据 CLSI C28-A3文件建立检测项目的参考区间简便易行,有助于临床医生评价妊娠期孕妇甲状腺功能。  相似文献   

8.
目的建立本地区健康妊娠妇女妊娠各阶段甲状腺功能指标的参考范围,探讨各指标的变化规律及临床意义。方法采用化学发光免疫分析方法测定健康妊娠妇女和非妊娠妇女血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4),采用双侧限值P2.5-P97.5建立健康非妊娠妇女和妊娠各期特异的血清TSH、FT3和FT4的参考范围。结果健康非妊娠妇女、妊娠早期、中期和晚期的TSH参考范围分别为:1.15-4.58mIU/L,0.44-3.34mIU/L,0.53-4.01mIU/L,0.95-4.28mIU/L;FT3参考范围分别为3.98-6.18pmol/L,3.69-5.95pmol/L,3.52-5.43pmol/L,3.30-5.05pmol/L;FT4参考范围分别为:12.86-20.32pmol/L,12.01-19.43pmol/L,9.28-17.71pmol/L,8.57-16.06pmol/L。按照此参考范围标准,妊娠各期甲状腺功能异常总检出率为7.8%。结论健康非妊娠妇女和妊娠各期妇女的甲状腺功能指标参考范围各不相同,建立适合本地区的健康妇女妊娠各期甲状腺功能指标参考范围对预防和治疗妊娠期甲状腺功能异常疾病具有重要意义。  相似文献   

9.
目的建立广东省人民医院孕早期和孕中期甲状腺功能指标参考区间。方法参照美国国家临床生化学院(NACB)指南排除标准并结合广东省人民医院产科临床筛选出279名正常单胎孕妇(孕早期147名和孕中期132名),用化学发光免疫法测定血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH),对其结果进行统计分析,建立相应的参考区间,并按中华人民共和国卫生行业标准WS/T402进行验证。结果以中位数(M)及双侧限值(P2.5和P97.5)表示参考区间:(1)FT3:3.48~5.20 pmol/L(孕早期)、3.26~5.46 pmol/L(孕中期);(2)FT4:8.05~14.86 pmol/L(孕早期)、7.09~12.12 pmol/L(孕中期);(3)TSH:0.10~2.98 m IU/L(孕早期)、0.05~2.48 m IU/L(孕中期),均验证通过。除FT4孕早期外,各孕期的FT3、FT4和TSH检测结果与非妊娠对照组的结果相比差异均有统计学意义(P0.05)。结论各实验室需要建立本实验室妊娠期甲状腺功能指标参考区间,才能准确评估和判断妊娠期妇女的甲状腺功能状态。  相似文献   

10.
目的检测福州地区健康妊娠女性不同孕期的甲状腺功能指标水平,建立该地区孕早、中、晚期女性的甲状腺功能指标参考区间。方法选取2019年5月至2020年3月在该院建档、产检的孕妇120例,并选择120例育龄期健康非妊娠女性作为健康对照,采用雅培全自动化学发光分析仪检测120例妊娠女性在孕早、中、晚期的血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平,并对检测结果进行分析,建立该地区妊娠女性FT4、TSH的参考区间。结果(1)孕早、中、晚期FT4水平分别为(12.72±1.48)、(10.21±0.84)、(10.10±1.06)pmol/L,TSH水平分别为1.140(0.074,2.544)、1.460(0.420,3.140)、1.440(0.490,3.020)mIU/L。(2)孕早期女性与孕中期、孕晚期女性的FT4、TSH水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但孕中期、孕晚期女性的FT4、TSH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)TSH在孕早期较低,之后逐渐上升,孕早期女性TSH水平与健康非妊娠女性比较,差异有统计学意义(P<0.05)。FT4在孕早期较高,之后逐渐下降,孕早、中、晚期女性与健康非妊娠女性FT4水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期女性较健康非妊娠女性甲状腺功能指标水平有明显变化,并且孕早期与孕中期、孕晚期也有差别,应建立该地区孕早、中、晚期女性的甲状腺功能指标参考区间。  相似文献   

11.
目的评估合肥地区妊娠期妇女早中晚三期特异性血清促甲状腺素(TSH)以及游离甲状腺素(FT4)的参考范围。方法通过收集2016年6月~2017年6月在本院检查的正常妊娠期妇女共1 309例作为研究组,按照孕期的不同分为T1、T2、T3三组,同时选取在本院进行孕前检查的非妊娠期妇女共150例作为对照组。采用化学发光免疫分析法检测血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)。结果血清TSH特异性指标的取值范围(mIU/L)在妊娠早期为0.06~5.74、中期为0.10~5.30,晚期为0.53~4.67。而FT4在三期的取值范围(pmol/L)分别为8.29~15.28、6.5 6~1 1.97、5.7 9~1 0.30。结论不同地区需要建立各自特异的甲状腺功能特异性参考范围,以便更好地评估孕妇的甲状腺功能。  相似文献   

12.
目的:建立本实验室健康育龄妇女血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平的参考区间。方法:采用化学发光技术检测2 745名健康育龄妇女血清TSH、FT3和FT4水平。结果:健康育龄妇女的血清TSH水平为0.61-5.53μIU/mL(2.39μIU/mL),FT3为3.81-5.74 pmol/L(4.72 pmol/L)FT4为12.00-21.61 pmol/L(16.2 pmol/L),其中TSH、FT3和FT4的异常率分别为4.95%、4.88%、4.92%。结论:不同实验室应建立各自检测系统的参考区间。  相似文献   

13.
目的采用间接法建立上海地区甲状腺功能游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH)指标的人群参考区间,并与厂商提供的参考区间进行比较,以验证间接法建立人群甲状腺功能指标参考区间的可靠性。方法选择2015至2017年上海地区进行体检健康人群的FT4和TSH数据,通过K-S检验分析其数据的正态性。非正态数据使用BOX-COX转换成近似正态,通过四分位间距法剔除离群值后建立参考区间。通过非参数检验比较其结果在性别以及年龄间是否存在差异,与厂商给定的参考区间比较其参考变化值(reference change value, RCV)。结果采用间接法建立上海地区参考区间,其中,FT4:男性13.2~21.6 pmol/L,女性12.6~20.3 pmol/L;TSH:男性0.63~4.9μIU/mL,女性0.55~5.04μIU/mL。结果与厂商提供的参考区间存在差异。结论相比于直接应用厂商的参考区间或是转移来的甲状腺功能参考区间,采用间接法建立FT4和TSH参考区间的方法较为可靠,具备经济、简便且更贴近受检人群的特点。  相似文献   

14.
目的分析芜湖地区健康女性妊娠期甲状腺变化,建立妊娠早、中、晚三期甲状腺功能的参考范围。方法选取妊娠早、中、晚期女性共计379例,采用化学发光免疫分析法分期检测TSH、FT3和FT4。另选取118例健康非妊娠女性作为对照组,分析TSH、FT3、FT4三项指标在各组之间的差异。结果血清TSH、FT3、FT4在妊娠早期的参考范围分别为0.38~4.07mIU/L、3.55~5.30pmol/L、11.35~17.43pmol/L;妊娠中期的参考范围分别为0.41~4.14mIU/L、2.99~5.20pmol/L、10.48~17.79pmol/L;妊娠晚期的参考范围分别为0.54~4.54mIU/L、2.88~4.86pmol/L、9.27~16.47pmol/L。结论芜湖地区健康妊娠期孕妇甲状腺主要血清学指标在不同孕期存在明显差异,应建立不同孕期的参考范围。  相似文献   

15.
目的建立新疆地区8~11岁儿童甲状腺功能指标[促甲状腺素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]正常参考值范围,为临床诊断标准提供依据。方法整群抽取方法选取新疆14个地州中30个县市8~11岁学龄儿童1 368例,男691例,女677例,收集血清,采用德国罗氏E411型全自动化学发光免疫分析仪检测甲状腺功能5项指标。结果按照甲状腺功能指标差异无统计学意义合并结果,最终确定各年龄组不同民族参考值范围为:8~9岁组为T31.86~3.58nmol/L,T4 88.23~157.77nmol/L,FT3 4.72~8.40pmol/L,FT4 12.38~20.06pmol/L,TSH0.94~9.77μIU/mL(维吾尔族),TSH 1.51~9.09μIU/mL(汉族);9~10岁组为T3 1.92~3.40nmol/L,T485.87~161.25nmol/L,FT3 5.07~7.93pmol/L,FT4 12.52~20.08pmol/L,TSH 1.04~8.13μIU/mL(维吾尔族),TSH 1.40~8.86μIU/mL(汉族);10~11岁组为T3 1.97~3.69nmol/L,T4 87.73~164.29nmol/L,FT3 5.10~8.16pmol/L,FT4 12.37~20.13pmol/L,TSH 1.26~8.77μIU/mL。结论新疆8~11岁儿童甲状腺功能指标在不同年龄、不同民族之间有一定差异,需根据实际情况建立适合新疆地区学龄儿童甲状腺功能指标的正常参考值范围,为儿童甲状腺疾病的临床诊断和预防监测提供依据。  相似文献   

16.
目的探讨妊娠期血清游离甲状腺素(FT4)在不同检测系统的可比性,制定正常妊娠早中晚期FT4在不同检测系统的参考区间,为临床提供参考依据。方法采用西门子Centaur?XP与雅培i2000化学发光检测系统分别检测145例妊娠早期、160例妊娠中期、139例妊娠晚期妇女FT4水平,并进行统计分析。结果妊娠早中晚期FT4水平在不同检测系统差异均有统计学意义(P<0.05),相关系数均大于0.90。相同检测系统组妊娠早中晚期FT4水平之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。正常妊娠期FT4参考区间在西门子Centaur?XP检测系统分别为:妊娠早期(1.02~1.58ng/dL)、妊娠中期(0.95~1.34ng/dL)、妊娠晚期(0.87~1.23ng/dL);在雅培i2000检测系统分别为:妊娠早期(0.82~1.30ng/dL)、妊娠中期(0.79~1.10ng/dL)、妊娠晚期(0.67~0.93ng/dL)。结论正常妊娠早中晚期FT4水平逐渐下降,妊娠早中晚期FT4水平在不同检测系统不具有可比性,分别确定妊娠期早中晚期FT4水平在不同检测系统的参考区间对临床诊治妊娠期甲状腺疾病具有重要意义。  相似文献   

17.
目的:建立河北省儿童促甲状腺激素(TSH)及甲状腺素(T3、T4、FT3、FT4)参考区间,并应用于临床筛查儿童甲状腺疾病。方法:选择黄骅市、保定市、张家口市健康儿童,测定血清中TSH、T3、T4、FT3、FT4,建立参考区间。分别将新建立的参考区间与试剂盒提供的参考区间作为实验室诊断标准,分析诊断三个地区800例儿童的甲状腺疾病发病情况。结果:建立的河北省儿童促甲状腺激素及甲状腺激素参考区间是:TSH 0.50-6.88μIU/ml,T30.52~2.36 ng/ml,T445.28~127.42 ng/ml,FT32.30~10.29 pmol/L、FT47.99-24.88 pmol/L。800例儿童采用该参考区间作为诊断标准,共检出45例异常结果;采用试剂盒提供的参考区间作为诊断标准,共检出120例异常。结论:该参考区间为河北省儿童促甲状腺激素提供了基础性数据,有利于儿童亚临床甲状腺减退的监测工作。  相似文献   

18.
目的建立适用于当地的新生儿游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH)参考区间。方法随机选取于禅城区中心医院分娩的足月、健康新生儿529例,年龄小于28d,采用化学发光法检测FT3、FT4、TSH建立参考区间。以不同来源参考区间为标准,对370例新生儿各指标检测结果进行判断,比较不同来源参考区间条件下的各指标异常检出率。结果本研究建立的新生儿FT3、FT4、TSH参考区间分别为2.67~6.24pmol/L、9.74~27.99pmol/L、0.94~18.52μIU/L。不同来源参考区间条件下,新生儿FT3、FT4、TSH检测结果异常检出率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论各实验室应建立适用于当地新生儿的甲状腺激素参考区间。  相似文献   

19.
目的建立徐州医科大学附属医院妊娠期特异性血清甲状腺功能指标参考范围,并探讨妊娠期甲状腺激素水平的变化与妊娠结局的相关性。方法选取2017年12月至2018年6月于徐州医科大学附属医院产检正常的健康单胎孕妇575例(正常妊娠组),按孕周分为妊娠早期组147例,妊娠中期组158例,妊娠晚期组270例。选取于徐州医科大学附属医院体检的214例健康非妊娠期女性为对照组。采用电化学发光法检测血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平并建立相应的妊娠各期参考范围。选取同时期甲状腺功能异常孕妇120例,并追踪随访孕妇的妊娠结局。结果 TSH在妊娠早期参考范围为0.12~4.06mIU/L,妊娠中期为0.32~4.12mIU/L,妊娠晚期为0.43~5.21mIU/L,呈现逐渐升高的趋势。FT3和FT4参考范围在妊娠早期分别为3.19~6.88、12.24~23.74pmol/L,在妊娠中期分别为3.04~5.82、12.22~22.91pmol/L,在妊娠晚期分别为2.97~5.53、11.06~19.87pmol/L,呈现逐渐降低的趋势。甲状腺功能异常孕妇不良妊娠结局发生率与正常妊娠组孕妇相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论妊娠期甲状腺激素水平不同于非妊娠期,TSH随孕周增加逐渐升高,FT3、FT4随孕周增加逐渐降低。甲状腺功能异常如不能被及时筛查及治疗,可导致不良妊娠结局。  相似文献   

20.
目的 通过测定石家庄地区妊娠女性在妊娠各个时期血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)以及血清促甲状腺激素(TSH)的水平,建立该地妊娠妇女的特异性正常参考值范围。方法 试验组按筛选标准纳入妊娠妇女442例,对照组按入组标准纳入健康非妊娠育龄妇女123例。血清FT3、FT4、TSH采用免疫发光化学法测定,按不同孕周分层后对化验指标进行统计分析。结果 血清FT3在妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期的参考值范围分别为:3.39~5.97 pmol/L,3.39~5.14 pmol/L,2.91~5.03 pmol/L;血清FT4在妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期的参考值范围分别为:12.72~18.15 pmol/L,8.81~17.15 pmol/L,6.65~16.82 pmol/L;血清TSH在妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期的参考值范围分别为:1.24~2.46 mU/L,1.46~3.13 mU/L,1.75~3.47 mU/L。按照该参考值为标准,妊娠期临床甲状腺功能减退症(甲减)患病率0.5%,亚临床甲减患病率3.6%,单纯低T4血症的患病率2.0%,TPOAb阳性患病率6.8%。结论 石家庄地区正常妊娠妇女血清甲状腺激素水平正常范围的制定有利于妊娠期甲状腺功能异常疾病的正常诊断和治疗。  相似文献   

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