阿维A联合他扎罗汀治疗原发性皮肤淀粉样变病疗效观察

目的观察阿维A联合他扎罗汀治疗原发性皮肤淀粉样变病的疗效。方法 45例原发性皮肤淀粉样变病患者随机分为两组。治疗组(24例)和对照组(21例)均给予阿维A30mg/d,分3次服用,连续服用4周,改为20mg/d,分2次服用,再服用4周,最后改为10mg/d维持治疗,连用4周,治疗组同时联合外用他扎罗汀,每晚使用1次。两组还同时使用依巴斯汀10mg/d口服、卤米松乳膏每天外用1次。结果疗程结束后治疗组和对照组的有效率分别为70.83%和28.57%,差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A联合他扎罗汀治疗原发性皮肤淀粉样变的疗效优于单用阿维A治疗。     

阿维A联合0.05%他扎罗汀凝胶治疗顽固性扁平疣疗效观察

目的探讨阿维A联合0.05%他扎罗汀凝胶治疗顽固性扁平疣的临床疗效和安全性。方法将85例患者随机分为两组,治疗组45例口服阿维A胶囊(体重≥65kg者30mg/d,分3次口服;体重<65kg者,20mg/d,分2次口服)同时每晚外用0.05%他扎罗汀凝胶;对照组40例单用他扎罗汀凝胶。两组均3周为1疗程。结果治疗组有效率为91.11%,对照组有效率为42.50%,两组比较差异有显著性(χ2=23.087,P<0.01)。结论口服阿维A胶囊联合外用0.05%他扎罗汀凝胶治疗顽固性扁平疣安全有效。     

阿维A胶囊联合他扎罗汀乳膏治疗中重度痤疮52例疗效观察

目的：观察阿维A胶囊联合他扎罗汀乳膏治疗中、重度痤疮的疗效。方法：治疗组口服阿维A胶囊10mg，每天2次，同时皮损外用0.1％他扎罗汀膏，每晚1次；对照组皮损仅外用0.1％他扎罗汀乳膏，每晚1次，两组疗程均8周。结果：治疗组总有效率为90．38％，对照组总有效率为60％，两组比较差异有统计学意义（X^2=11．13，P〈0．01）。结论：阿维A胶囊联合他扎罗汀乳膏治疗中重度痤疮疗效满意。     

阿维A联合他扎罗汀治疗斑块状银屑病疗效观察

目的评价阿维A胶囊联合他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的临床疗效。方法172例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用阿维A和维生素E口服,外用他扎罗汀凝胶;对照组采用迪银片和维生素E口服,外用蒽林霜。结果两组有效率分别为72.09%和31.40%,治疗组皮损改善优于对照组(P<0.01)。结论阿维A与他扎罗汀联合治疗斑块状银屑病有显著的疗效。     

他扎罗汀倍他米松乳膏多次局部外用后人体系统吸收和安全性研究

【摘要】 目的 评价他扎罗汀倍他米松乳膏多次局部外用后在健康受试者和银屑病患者中的系统吸收和安全性。方法 2008年9月至2009年4月，在中国医学科学院皮肤病医院入组12例健康受试者，分别进入0.15%/0.15%和0.2%/0.2%他扎罗汀倍他米松乳膏组，每组6例，于两侧前臂屈侧及腰背部共4处，每处每天涂抹0.03 g试验药物，连续用药7 d，于给药前和开始用药后1、3、5、7 d采集静脉血样。2010年10月至2011年3月在中国医学科学院皮肤病医院收集60例非头部银屑病患者，按照3∶1∶1比例随机分配进入0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏组（36例）、0.05%二丙酸倍他米松乳膏组（12例）和0.05%他扎罗汀凝胶组（12例），他扎罗汀倍他米松乳膏组和他扎罗汀凝胶组早上用空白基质乳膏、晚上用试验药物；二丙酸倍他米松乳膏组早晚各使用1次试验药物；各组均在患病部位连续用药6周，分别于用药前和开始用药后2、4、6周采集静脉血样。液相色谱串联质谱法测定血浆中他扎罗汀酸和倍他米松的浓度。记录受试者不良事件，用药前后检查受试者血尿常规和肝肾功能。结果 12例健康受试者在开始给药1、3、5和7 d后体内他扎罗汀酸和倍他米松的浓度均低于定量下限浓度（0.04 μg/L）。银屑病患者连续用药2、4和6周后，他扎罗汀倍他米松乳膏组2例（5.56%）检出他扎罗汀酸，最高浓度为0.112 μg/L，4例（11.11%）检出倍他米松，最高浓度为0.201 μg/L；二丙酸倍他米松乳膏组12例中2例检出倍他米松，最高浓度为0.112 μg/L。在所有健康受试者及患者中均未观察到与试验药物相关的系统不良反应或实验室指标异常。结论 他扎罗汀倍他米松乳膏多次局部外用系统吸收少，无蓄积，具有良好的系统安全性。     

内分泌、代谢、营养障碍性皮肤病

20121886阿维A联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病疗效观察/徐永平(浙江义乌皮肤病院),陈松青,陈华…∥中国皮肤性病学杂志.-2012,26(6).-567～568将门诊106例皮肤淀粉样变病患者,按就诊顺序随机分为三组。治疗组:35例,口服阿维A胶囊联合外用复方氟米松软膏封包治疗;对照1组:35例,口服阿维A胶囊联合外用去炎松尿素软膏治疗;对照2组:36例,单纯复方氟米松软膏外用封包治疗。连用6周进     

0.05%他扎罗汀治疗寻常痤疮疗效观察

目的 观察他扎罗汀凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效.方法 治疗组70例,外用0.05%他扎罗汀乳膏,每晚1次;对照组45例,外用0.025%维A酸乳膏,每晚1次,均连用8周观察疗效.结果 治疗组有效率68.7%:对照组为49.5%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 0.05%他扎罗汀乳膏治疗寻常痤疮有确切疗效.     

超分子水杨酸调理面膜联合阿维A治疗原发性皮肤淀粉样变临床观察

目的探讨超分子水杨酸调理面膜与阿维A联合治疗原发性皮肤淀粉样变的疗效。方法 57例诊断为原发性皮肤淀粉样变(苔藓样淀粉样变)的门诊患者,随机分为两组。治疗组29例,外用超分子水杨酸调理面膜,2次/d;对照组28例,外用卤米松乳膏,2次/d。两组患者均同时口服阿维A胶囊,30mg 1次/d,3周后,改为20mg 1次/d;两组疗程均为6周。结果治疗组与对照组痊愈率分别为32.14%、15.38%,有效率分别为75.00%、46.15%,两组疗效差异有统计学意义(P0.05)。结论超分子水杨酸调理面膜与阿维A联合治疗原发性皮肤淀粉样变安全,疗效更好,患者依从性更高。     

复方甘草酸苷片联合他扎罗汀乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合他扎罗汀乳膏治疗扁平疣的疗效及不良反应。方法:将60例扁平疣患者随机分为两组,治疗组30例,口服复方甘草酸苷联合外用他扎罗汀乳膏;对照组30例,单独外用他扎罗汀乳膏,6周后评价其疗效。结果:治疗组总有效率为73.33%,对照组总有效率46.67%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),不良反应为两组均有不同程度的皮损局部潮红、瘙痒。结论:复方甘草酸苷片联合他扎罗汀乳膏治疗扁平疣疗效显著,不良反应少。     

0．1％他扎罗汀乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效观察

目的：了解他扎罗汀乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗痤疮的临床疗效。方法：将120例病例随机分为A、B、c三组，A组外用他扎罗汀乳膏，B组外用过氧苯甲酰凝胶，c组白天外用过氧苯甲酰凝胶，晚上外用他扎罗汀乳膏，于初诊及治疗后2、4、6、8周复查，并记录皮疹消退情况及副作用，8周为一疗程。结果：A组和B组有效率比较差异无统计学意义，A组和c组、B组和c组有效率比较差异有统计学意义。结论：0．1％他扎罗汀乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效优于单独外用他扎罗汀乳膏或单用过氧苯甲酰凝胶。     

复方甘草酸苷片联合他扎罗汀乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合他扎罗汀乳膏治疗扁平疣的疗效及不良反应.方法:将60例扁平疣患者随机分为两组,治疗组30例,口服复方甘草酸苷联合外用他扎罗汀乳膏;对照组30例,单独外用他扎罗汀乳膏,6周后评价其疗效.结果:治疗组总有效率为73 33%,对照组总有效率46 67%,两组间比较差异有统计学意义(P<0 05),不良反应为两组均有不同程度的皮损局部潮红、瘙痒.结论:复方甘草酸苷片联合他扎罗汀乳膏治疗扁平疣疗效显著,不良反应少.     

阿维A联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病疗效观察

目的观察阿维A胶囊联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病的临床疗效和安全性。方法将门诊106例皮肤淀粉样变病患者,按就诊顺序随机分为3组。治疗组:35例,口服阿维A胶囊联合外用复方氟米松软膏封包治疗;对照1组:35例,口服阿维A胶囊联合外用去炎松-尿素软膏治疗;对照2组:36例,单纯复方氟米松软膏外用封包治疗。连用6周进行症状评分和疗效判定。结果治疗组有效率为91.43%,对照1组为51.43%,对照2组为55.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病具有较好的临床疗效,值得临床应用。     

他扎罗汀倍他米松乳膏治疗斑块状银屑病后两种延长治疗方案的疗效和安全性的多中心临床观察

【摘要】 目的 探索使用他扎罗汀倍他米松乳膏治疗斑块状银屑病4周后有效但未达基愈患者的后续用药方案。方法 本研究采用多中心、随机、开放、平行、对照设计。232例完成0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏4周治疗,银屑病面积与严重性指数（PASI评分）改善在50% ~ 90%但未达基愈的斑块状银屑病受试者,在第5周时1∶1随机化进入试验组和对照组,试验组每日1次外用0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏,对照组每日1次序贯使用0.05%他扎罗汀凝胶、0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏（工作日使用他扎罗汀凝胶、周末使用他扎罗汀倍他米松乳膏）,进行第5 ~ 8周的治疗,第6周和第8周时评价两组的疗效和安全性。两组间计量资料的比较采用协方差分析或t检验,计数资料的比较采用卡方检验。结果 232例进入第5 ~ 8周治疗的患者中,200例完成研究,试验组和对照组的全分析集（FAS）分别为110例、112例,安全性分析集（SAS）均为113例。连续治疗6周和8周后,试验组PASI评分的下降率分别为73.05% ± 16.69%和78.46% ± 15.40%,对照组分别下降66.73% ± 21.77%和67.02% ± 34.19%,两组比较,均P < 0.05。治疗6周后,试验组达到PASI90的受试者比例（14例,12.7%）高于对照组（5例,4.5%,χ2 = 4.842,P = 0.028）;治疗8周后,试验组达到PASI75、PASI90的受试者比例（61.8%、23.6%）均高于对照组（48.2%、12.5%,均P < 0.05）。连续用药8周后,试验组和对照组的不良反应发生率（15.0%、23.9%）差异无统计学意义（χ2 = 2.822,P =0.093）。结论 使用0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗银屑病4周后有效但未达基愈的患者,继续进行为期4周的0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗是一种比序贯使用0.05%他扎罗汀凝胶、0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏更优的治疗方案。     

阿维A胶囊联合0．1%维甲酸软膏治疗毛发苔藓的疗效观察

目的探讨阿维A胶囊与0.1%维甲酸软膏联合治疗毛发苔藓的疗效。方法74例患者随机分为三组,A组25例,口服阿维A胶囊20mg/次,1次/d,同时每晚患处外用0.1%维甲酸软膏1次;B组24例,仅口服阿维A胶囊,用法用量同A组;C组25例,每晚患处外用0.1%维甲酸软膏1次。治疗开始后每2周复查1次,共6周。结果三组患者在治疗第2,4,6周时的有效率分别为:A组24%,64%,80%,B组8.33%,33.33%,41.67%,C组20%,36%,52%。结论阿维A胶囊与0.1%维甲酸软膏联合治疗毛发苔藓疗效肯定,值得推广。     

他扎罗汀凝胶联合地奈德乳膏治疗寻常性斑块状银屑病的疗效观察

目的探讨他扎罗汀凝胶联合地奈德乳膏治疗斑块状银屑病的疗效。方法将84例患者随机分为他扎罗汀凝胶组、地奈德乳膏组和联合治疗组。联合治疗组晚上外用他扎罗汀1次,早上再用地奈德乳膏1次;地奈德组单用地奈德乳膏,2次/d;他扎罗汀组则仅晚上外用他扎罗汀1次,疗程均为4周。结果地奈德和联合治疗组的有效率分别为71.43%和64.29%,高于他扎罗汀组的35.71%(P<0.05),但联合组和地奈德组间差异无统计学意义。3组患者复发率依次为地奈德组25.00%、他扎罗汀组20.00%、联合治疗组11.11%,3组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察期间均未发生严重不良反应。结论地奈德治疗寻常性斑块状银屑病疗效优于他扎罗汀,两者联合应用可减少激素的用量,减轻了药物的局部不良反应,且可能降低银屑病的复发率,使用安全。     

阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病的疗效。方法80例患者随机分为两组,各40例,治疗组予阿维A30mg/次,1次/d,联合润燥止痒胶囊2.0g/次,3次/d口服;对照组予阿维A30mg/次,1次/d口服治疗。均治疗4周。结果治疗组SPASI评分下降明显优于对照组;治疗组、对照组有效率分别为97.5%和55.0%,差异有统计学意义（P〈0.005）。结论阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病疗效确切,能明显减轻阿维A所致的皮肤口唇干燥及瘙痒等不良反应。     

0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮临床观察

目的观察0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮的疗效。方法以0.1%他扎罗汀乳膏外用联合罗红霉素口服作为治疗组,单纯罗红霉素口服作为对照组,观察疗效。结果治疗组有效率优于对照组(P<0.01)。治疗组未见明显不良反应。结论0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮效果好,值得临床推广。     

阿维A胶囊联合复方青黛胶囊治疗进行期寻常型银屑病疗效观察

目的阿维A胶囊联合复方青黛胶囊治疗进行期寻常型银屑病的疗效。方法采用随机等分为联合用药组和阿维A组,2组患者均口服阿维A胶囊20 mg/d,午饭间口服,外用0.1%糠酸莫米松乳膏,1次/d。联合组同时口服复方青黛胶囊4粒/次,3次/d。2组均治疗8周后统计并评价疗效。记录并分析起效时间,并在疗程结束后3个月随访1次,分析复发情况。并定期观察不良反应。结果疗程结束后2组银屑病皮损面积及严重度指数PASI评分治疗前后比较分析,差异具有统计学意义。联合治疗组的平均起效时间为(11.52±1.21)d,阿维A组的平均起效时间(17.24±3.58)d,2组比较差异有统计学意义。联合治疗组有效率87.32%,阿维A胶囊组有效率69.34%,差异有统计学意义(χ~2=4.57,P0.05)。治疗结束后3个月随访,联合治疗组复发5例,复发率10.42%;阿维A组复发率29.17%,2组比较差异有统计学意义(χ~2=5.31,P0.05)。结论联合用药在起效时间、治疗效果、复发率等方面优于单纯西医常规治疗,值得临床借鉴参考。     

308nm准分子激光联合阿维A及曲安奈德治疗掌跖部角化性湿疹33例疗效观察

目的观察308nm准分子激光联合阿维A胶囊及醋酸曲安奈德软膏治疗掌跖部角化性湿疹的疗效和安全性。方法将入选的64例患者随机分为两组,对照组(31例)予醋酸曲安奈德软膏外用,并予阿维A胶囊10mg口服,均2次/d。治疗组(33例)在对照组治疗方法的基础上予308nm准分子激光照射,2次/周;疗程均为8周,疗程结束后观察疗效。结果治疗组有效率(93.94%)优于对照组(74.19%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组12例、对照组10例主要表现为脱屑、皮肤瘙痒和红斑,但患者均可耐受。结论 308nm准分子激光联合阿维A胶囊及醋酸曲安奈德软膏治疗掌跖部角化性湿疹疗效好,不良反应少。     

白芍总苷胶囊联合依巴斯汀片治疗慢性湿疹42例临床观察

目的评价白芍总苷胶囊联合依巴斯汀片治疗慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法 126例慢性湿疹患者随机分为3组,各42例。A组口服白芍总苷胶囊2粒,3次/d,依巴斯汀片10mg,1次/d;B组单纯口服依巴斯汀,C组单纯口服白芍总苷胶囊,用法均同治疗组。三组患者均外用曲安奈德乳膏,2次/d,连续治疗2周为一疗程。结果 A组有效率为88.10%,B组为64.29%,C组为57.14%。A组与B组和C组疗效差异均有统计学意义(P=0.01,0.002);B组与C组疗效差异无统计学意义(P=0.393)。三组患者均无明显不良反应。结论白芍总苷胶囊联合依巴斯汀片治疗慢性湿疹安全而有效。