羊水过少对新生儿细胞免疫功能的影响

目的了解羊水过少合并各种疾病状况下新生儿的细胞免疫功能。方法应用人T细胞单克隆抗体（M cAb）对健康新生儿;羊水过少无合并症;羊水过少合并早产、宫内窘迫、生后窒息、宫内窘迫＋生后窒息、吸入性肺炎等疾病的46例新生儿进行了T淋巴细胞及亚群的检测。结果提示羊水过少合并的各种疾病状况下,新生儿的细胞免疫功能均有不同程度降低。结论羊水过少对新生儿的细胞免疫功能有较大影响,需引起临床高度重视。     

一种改良的羊水细胞染色体制备方法

目的 为了探索一种快速,简便,稳定的羊水细胞染色体制备方法,提高产前诊断成功率。方法 对50例15.3-29.5孕周有产前诊断指征的孕妇,抽取羊水,经细胞原位培养,加入秋水仙素3-4h后,摇动培养瓶,收获羊水细胞。结果50例羊水细胞培养成功率为100％,细胞染色体形态质量好。结论 本方法具有简便、快速、染色体带型稳定等优点,有实用价值。     

起源于胎儿神经胶质的羊水快速贴瓶细胞

无脑儿、脊柱裂等异常妊娠的羊水中,在组织培养的条件下,可含有大量的“快速贴瓶细胞”(称为RA细胞)。该细胞的起源尚未证实。本文用免疫荧光法研究表明这些细胞起源于神经胶质。这种细胞在羊水中的出现,为诊断无脑儿等属于先天性神经管缺陷的胎儿提供了可靠的依据。作者为一位已确诊怀有无脑儿的孕妇(初产妇);有长期服用苯妥英钠等抗惊厥药物的服药史;妊娠20周时母体血清甲胎蛋白含量异常性升高;超声波检查异常;对羊水中甲胎蛋白含量大于正常值的五十个标准差以上的羊水细胞作了检查。即先将羊水细胞     

21-四体的产前诊断

本文报道了对一名即将分娩的34岁妇女做羊膜穿刺检查时,发现每个被检细胞均具有21-四体.此孕妇曾妊娠2次,胎儿均正常.家族中无先天异常、染色体畸变及遗传性疾病.羊水甲胎蛋白及母亲血清甲胎蛋白结果均在中值以下.羊水乙酰胆碱酯酶在正常限度之内.用常规胰蛋白酶法和G显带分析了8个羊水细胞,结果发现有中央着丝粒标记染色体存在,为21;21易位(47,XX t(21;21).G显带证明为21-四体,C显带显示存在有额外的活性常染色质,具有一个着丝粒.双亲血检查未见异常.     

3728例遗传咨询者羊水细胞产前诊断结果分析

目的探讨羊水细胞在染色体疾病产前诊断的应用价值。方法抽取孕中期孕妇羊水,采用羊水细胞原位培养、染色体制备、核型分析。结果3728例标本,培养成功率为99.5%,检出异常核型108例。结论采用羊水细胞原位培养,在产前诊断的应用中获得了满意的结果;有针对性地进行产前诊断,可有效地控制和减少出生缺陷的发生。     

孕晚期绒毛样品(CVS)的假阴性所见

自用直接法分析孕早期CVS染色体以来,发现此法和用其它组织所建立的核型出现误差,如18三体曾出现假阴性结果。作者报告1例健康,29岁,第二次妊娠的妇女。在妊娠30周用声谱仪检查发现:羊水过多并单侧扩大、多囊肾、胃充盈差,怀疑有染色体畸变,在妊娠30.6周进行穿腹CVS,获取40mg绒毛进行染色体直接分析,同样获取20ml羊水进行细胞培养,绒毛膜细胞染色体分析为正常核型(46,XX),而培养的羊水细胞核型是47,XX+18。妊娠35周时,分娩出一个体重1190克的     

6431份高危孕妇羊水细胞染色体核型分析

目的 对高危孕妇进行羊水细胞染色体分析.方法 对6431份妊娠中期母血清筛查高危、孕妇年龄≥35岁、超声筛查或检查异常、或具有不良孕产史等指征的孕妇提供羊水穿刺,并对羊水细胞进行染色体核型分析.结果 共发现异常核型237例(3.69％),其中数目异常79例,结构异常35例,倒位102例,嵌合体21例.结论 羊水细胞染色体检查具有准确、安全、可靠等优点,对于减少畸形儿的出生具有重要的价值.     

作产前细胞遗传学研究的羊水细胞克隆

为作染色体分析,可用两种普通的方法中的一种来进行羊水细胞培养。一种是通过细胞团培养法,通常是在长颈瓶内培养,随后经胰酶处理成为细胞悬液;另一种是在原位盖片上培养羊水细胞法,然后经过处理,作染色体研究。我们已经使用原位法处理了从Denver和Phoenix地区连续得到的1,429例羊水标本。羊水标本是1980年7月,从妊娠中期的     

一例杂合子女胎脆性X染色体的产前诊断和产后随访

脆性X染色体的标记在杂合子女性很难证实其存在,甚致不能检出。本文报道一例杂合子女胎的羊水细胞脆性X染色体的产前诊断和其9个月的产后随访。其母为一19岁的初孕妇,有中度智能发育不全,并有家族史,提示可能有脆性X综     

探讨改良羊水原位培养法在产前诊断中的价值

目的探究改良羊水原位培养法是否在产前诊断中具有显著的应用价值。方法对改良羊水原位培养法的各项操作步骤进行系统的分类总结,总结内容主要包括改良羊水采集、改良羊水细胞培养、各类羊水细胞处理以及羊水细胞传代四方面。结果改良羊水原位培养法比之传统的羊水原位培养法,能有效对羊水细胞的收获以及有效性进行干预,显著提升羊水细胞的培养成功率。结论改良羊水原位培养法能够有效提升羊水细胞的培养成功率,对孕产妇的产前诊断具有重大的意义,值得临床推广应用。     

1122例孕妇羊水染色体结果分析

目的对高危孕妇行羊水细胞染色体分析,探讨产前诊断和遗传咨询中的问题。方法分析常德市产前诊断中心1122例羊水产前诊断的结果,总结染色体异常与产前诊断指征的联系。结果成功培养1122例孕妇羊水细胞染色体,发现异常核型36例,占所有标本数3.20%,多态核型49例,占所有标本数4.36%。结论对高危指征孕妇行羊水产前诊断是一项很有必要的工作。     

羊水穿刺后流产的危险

九个研究中心协同研究了1,040个妇女在经羊水穿刺后怀孕的后果,对照组为992人。试图就母亲年龄、种族和其它特征与对照组做一比较。发现最明显的区别是羊水穿刺组有53.4％年龄在35岁以上,而对照组超过35岁者仅34.9％。接着对这些的新生儿和一岁儿童作了检查。最重要的发现是:羊水穿刺组胎儿的丢失(自发流产和死产)为3.5％(36例),而对照组为3.2％(32例)。就羊水穿刺无从察觉的先天性畸形而言,例如新生儿疾病或在一岁时起病的疾患,两组之     

提高羊水细胞培养成功率的方法

目的提高羊水培养的成功率。方法正常羊水保留换液标本,以备复查;异常羊水采用细胞分离技术提取羊水中的有效细胞成分;及时发现污染羊水并进行抗菌处理。结果提高了羊水培养的成功率（99.4%）并缩短异常羊水的培养时间,解决了部分污染羊水的污染问题（2/3）。结论保留换液标本可有效解决因收集不当而导致无法诊断的问题;细胞分离技术可提高异常羊水细胞培养的成功率并缩短培养时间,污染的羊水也可抗菌后培养成功。     

颅内恶性畸胎瘤的产前诊断

采用细胞遗传学方法,对转移性恶性颅内畸胎瘤进行产前诊断,发现肿瘤细胞1号染色体重排。孕妇,28岁。妊娠28周时,发现羊水过多。第31周时,超声波检查证实了羊水过多。胎儿双顶径为87mm,腹部最大横径为75mm,头径与腹横径之比为1:1.5。胎儿面部到颈部有个软组织包裹的圆形肿物。X线     

羊水睾酮和促卵泡激素的水平是妊娠中期预测胎儿性别的指标

引言最近,对产前诊断时采用的羊膜穿刺术的安全性和准确性作出了评价。尽管在有经验的实验室里,对培养的羊水细胞进行细胞遗传学和生物化学分析,其结果是非常可靠的,但是可以增加分析准确性的方法,仍是受欢迎的。据报道,在妊娠中期,其羊水的睾酮水平,男胎的比女胎明显增高。因而有人提出,睾酮的测定对进行X连锁隐性遗传病的产前细胞遗传学诊断,是一种有价值的辅助诊断方法,并能增加实验者的信心,即判断羊水培养中的具有女性核型的细胞是来自胎儿而非母体。本研究试图确证测定羊水睾酮,作为胎儿性别的一种指标的价值,并将它与促卵泡激素以及其它甾类激素的水平     

785例羊水细胞培养及染色体制备方法改良的探讨

目的探索一种简便、快速、稳定的羊水细胞培养和染色体制备的方法。方法2003年1月至2007年12月对785例16-30孕周有产前诊断指征的孕妇,抽取羊水,采取T型细胞瓶培养法T型,7-9d后用细胞刮刀分散细胞集落传代,换液培养1-2天,加入秋水仙素3h后,收获羊水细胞制片,G显带分析。结果785例羊水培养成功778例,成功率99%。平均每例分裂相〉100个,培养时间8-13d,平均9.5d。结论该方法染色体分裂相多,细胞破坏小,染色体形态及分散性好,成功率高,出报告时间短等优点,对异常胎儿能及早终止妊娠,有实用推广价值。     

羊水诊断

1961年以来,明确了羊水分析对Rh因子不合妊娠的临床价值后,羊水的重要性渐被认识。同时,陆续开展了诊断胎儿疾病或胎儿成熟情况的羊水成份分析新技术。此外,在Serr(1955)、Fuchs(1956)等对羊水细胞性染色质检查等的前驱研究后,Steel和Breg(1966)成功地进行了培养羊水细胞的核型分析,Nadler(1968)对先天性代谢异常症的产前诊断取得了划时代的成就,使掌握胎儿遗传情况己经成为可能。一、遗传咨询和羊水诊断的适应症     

产前诊断妊娠双胎21三体1例

病例　我院自 1986年开展妊娠中期羊水细胞产前诊断技术 ,其中产前诊断出妊娠双胎均为 2 1三体儿 1例 ,现报道如下。孕妇邬燕芬 ,36岁 ,高龄初孕 ,ＬＭＰ1991年 10月 3日 ,孕早期有轻度恶心呕吐等类早孕反应 ,孕 2月余因“阴道流血”以“先兆流产”入院安胎治疗。Ｂ超提示“双胎妊娠”。孕 4月起自觉有胎动。 1992年 2月 14日以高龄初孕为指征行羊膜腔穿刺术羊水细胞产前诊断。Ｂ超示两羊膜腔 ,在Ｂ超定位下分别抽取羊水 2 0ｍｌ常规Ｆ10培养 ,羊水细胞核型分析 ,两胎核型均为 47,ＸＹ , 2 1。 1992年 3月入院行水囊引产术失败 ,改行利凡诺…     

476例羊水细胞培养技术的应用探讨

目的简化羊水细胞培养过程,提高羊水细胞培养的准确性。方法探索新的羊水细胞培养技术;建立收获标准及改良收获方法。结果 476例羊水细胞培养中,462例羊水细胞一次培养成功,一次培养成功率达到97％。失败的14 例,二次培养成功率达到100％。平均培养周期9-14d。结论通过改良羊水细胞培养方法,提高了羊水产前诊断水平。     

染色体嵌合型的产前诊断

在产前诊断细胞遗传学异常时,嵌合型仍然是一个重要的问题。当在羊水细胞培养基内发现两种以上的细胞株时,有两种因素使得不能作出正确诊断。首先,体外培养的羊水细胞中细胞遗传学异常可能偏高,而不能准确地反映胎儿的染色体结构成分。其次,在羊水细胞培养物中发现的异常细胞的比例可能与体内异常细胞的实际比例有较大的差异。诊断嵌合型的可靠方法是分析每份羊水样本所建立地几份单独培养物的细胞,当在二份以上的培养物内识别出相同的染色体异常时,可以准确地判断体内存在的异常,但