全身照射对小鼠B_(16)黑色素瘤转移的影响

肿瘤转移除决定于肿瘤本身的特性外,还与宿主因素如肿瘤的接种部位,宿主体液平衡和血凝特征的改变,以及单核巨噬细胞系统的功能状态等有关。近年来的研究还表明,宿主的免疫防御机能也能影响肿瘤转移的发生。本研究的目的在于探讨全身照射所致的小鼠免疫功能损伤对B_(16)黑色素瘤肺部转移的影响。现将初步结果小结如下。     

肿瘤血管网及微环境特点

实体瘤的生长和转移依赖于肿瘤内新生血管形成,为其提供氧及营养物质,以满足代谢生长需要。与正常组织中的血管相比,肿瘤血管无论在生成方式还是在结构和功能方面均异常,由此而形成的肿瘤内异常血流供应和微环境均有利于肿瘤的生长和转移,并且影响一些肿瘤治疗方法的效果。因此,了解肿瘤血管网及微环境的特点将有利于提高肿瘤治疗的效果。     

癌相关成纤维细胞在肿瘤发生发展中的作用

肿瘤微环境在肿瘤发生、浸润、转移过程中扮演着十分重要的角色,癌相关的成纤维细胞(CAFs)是肿瘤微环境中最主要的基质细胞,在肿瘤的发生发展中有不可忽视的作用。CAFs对肿瘤的起始创造良好的"土壤",又分泌大量生长因子促进肿瘤的生长,分泌血管生成因子促进肿瘤血管的生成,并招募大量的炎症因子和分泌大量的可溶性产物到微环境中促进肿瘤细胞浸润和转移。因此,CAFs成为肿瘤靶向治疗的新目标,为临床肿瘤的综合治疗提供新的思路。     

趋化因子与肿瘤转移

大量临床研究表明,在人体常见肿瘤如乳腺癌、肺癌、膀胱癌、大肠癌和黑色素瘤中趋化因子受体的表达通常出现上调。在肿瘤转移至重要器官以及区域淋巴结的过程中,趋化因子及其相应的配体扮演了重要角色。CXC21-CXCR4轴有助于肿瘤细胞转移至远处器官,而CCL12-CCR7轴则促使肿瘤细胞转移至淋巴结,这两个受体-配体对通常是介导肿瘤细胞转移的关键物质。因此,趋化因子抑制物在肿瘤治疗中有应用前景。     

整合素介导血源性转移中肿瘤细胞与宿主细胞相互作用规律研究进展

血源性转移(hematogenous metastasis)是肿瘤细胞转移的重要途径之一。肿瘤细胞的血源性转移是一个复杂的病理学过程,肿瘤细胞进入血液并伴随血液循环而运动,同时通过其表面的整合素分子与血液中的白细胞、血小板等相互作用,或直接与血管内皮细胞发生相互作用,并引发一系列的生物学事件,促进肿瘤细胞的转移。许多生物大分子（如整合素、选择素、趋化因子或细胞因子等）参与并介导肿瘤细胞的黏附与迁移过程,进而形成新的肿瘤转移灶。因此,阐明肿瘤细胞血源性转移对治疗肿瘤的恶性转移、提高癌症患者的寿命有着极其重要的意义。本文综述了整合素在肿瘤细胞血源性转移中的作用及其所涉及的信号转途径,并对其未来研究热点进行展望。整合素在肿瘤血源性转移中作用的深入研究将对临床肿瘤药物靶点的发现和癌症患者的治疗有着重要意义。     

基质金属蛋白酶与恶性肿瘤转移的关系

基质金属蛋白酶家族是一种由二十多个成员组成的大家族,因其依赖于金属离子作为辅助因子而得名。在恶性肿瘤的分子生物学方面的研究表明,基质金属蛋白酶等在恶性肿瘤的浸润和转移等方面起到了重要作用。因此关于基质金属蛋白酶与肿瘤转移的关系和其在人体内的调控机制方面的研究成果对于人们认识肿瘤侵袭转移以及肿瘤治疗都有极其重大的意义,本文将对基质金属蛋白酶与恶性肿瘤转移的关系做一综述。     

VEGF、bFGF与抗肿瘤血管新生治疗

1 血管新生与肿瘤 血管新生与肿瘤生长有非常密切的关系,实体瘤要超过 2 mm2以上,必须要有新生血管的支持才能与肿瘤宿主的血管系统保持一定的连续性,而且肿瘤的转移和转移部位的生长也有赖于肿瘤组织血管新生。因此,血管新生是肿瘤增生、扩散和微转移灶发展的重要条件之一。开发新生血管生成抑制剂成为目前肿瘤治疗研究的一个新策略。主要优势在于:（1）血管生成抑制剂针对的是血管内皮细胞,血管内皮细胞遗传特性比较稳定,不易产生耐药性,也     

肿瘤相关巨噬细胞在血管生成和淋巴管生成中的研究进展

单核细胞进入肿瘤部位成为巨噬细胞。肿瘤相关巨噬细胞(TAM)通过促进血管生成因子的表达或释放而促进肿瘤血管生成。肿瘤血管生成供给肿瘤细胞营养和氧气,促进肿瘤细胞生长、增殖和侵袭,并使肿瘤细胞进入血管,通过血液循环至其他部位,形成转移灶。TAM同时也能诱导淋巴管生成,甚至促进肿瘤淋巴结转移。旁分泌方式和肿瘤细胞自治模式是TAM促进肿瘤淋巴管生成的主要途径。因此,TAM不仅能促进血管生成,同时也能诱导淋巴管生成,针对这两点的靶向治疗或许是未来肿瘤治疗的新途径。本文总结了TAM在血管生成和淋巴管生成中的研究进展。     

肿瘤淋巴结转移机制的研究进展

淋巴转移是肿瘤最常见及最基本的转移途径 ,也是肿瘤患者致死的主要原因 ,在肿瘤淋巴转移过程中 ,新生淋巴管的形成是其必要条件 ,血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)家族的发现 ,使得对肿瘤淋巴管生成的分子机制有了深入了解 ,本文综述近年肿瘤淋巴转移机制及治疗策略中的相关研究进展 ,简述笔者所从事电穿孔治疗中针对淋巴转移的研究设想。     

癌转移的分子生物学:目前实验方法评述

转移是癌症患者治疗失败的主要原因。发展一些新的临床方法,以期预测各种肿瘤的侵袭度,从而对体内不同部位的转移灶进行定位和治疗已成为当务之急。因此,肿瘤学家目前所面临的主要任务之一,就是进行与转移有关的一些生化因子,即特定基因产物的鉴定。这些产物在转移的瘤细胞内增加,并与其恶性度呈函数相关。     

肿瘤诱导的淋巴管生成和肿瘤转移研究进展

肿瘤诱导的淋巴管生成(tumor-induced lymphangiogenesis)是近年来肿瘤转移领域中研究的新热点。淋巴管生成在促进肿瘤生长和转移扩散中起着重要的作用,其是肿瘤淋巴结转移的前兆指标,也可能成为预防癌症转移的治疗靶点。该文就近年来肿瘤诱导的淋巴管生成和肿瘤转移研究的新进展作一综述。     

肿瘤血管形态和机能特点的研究进展及意义

肿瘤的生长、浸润和转移离不开其固有的血液循环,后者在为肿瘤生长输送营养物质、排除代谢产物的同时,又自然成为携带癌细胞离开原发病灶形成转移瘤的工具和通道。各种治疗方法无一不受肿瘤血管及血流的影响和制约。因此,对于肿瘤间质,特别是其内血管的研究已作为生命科学的重要组成部分,受到人们的高度重视。本文就肿瘤血管的宏观构成、微观结构以及与导向有关的功能意义,结合我们自己的工作综述如下。     

肿瘤转移相关基因的研究进展

肿瘤转移是临床患者死亡的主要原因 ,近年来对肿瘤转移相关基因的发现、研究增进了人们对肿瘤转移机制的认识 ,对于改进诊断和肿瘤的个体化治疗有一定的指导意义 ,本文就几个热点肿瘤转移基因和抑制基因进行了综述     

血管内皮抑制素的研究进展

实体瘤当生长到一定的体积时必然伴随着血管生成。 1971年 ,Ｆｏｌｋｍａｎ[1] 最早提出肿瘤生长是血管依赖性的。他认为肿瘤血管生成是肿瘤生长和转移的形态学基础。它不仅向肿瘤提供充足的营养 ,同时也向机体输出肿瘤细胞 ,导致肿瘤细胞的恶性生长和转移。因此 ,Ｆｏｌｋｍａｎ[2 ] 提出抗血管疗法 ,设想抑制肿瘤血管生成 ,使肿瘤细胞因缺血、缺氧而大部分死亡 ,从而可延缓晚期肿瘤生长 ,延长病人带瘤生存期 ,并可抑制亚临床转移灶生长 ,推迟复发。这一设想为越来越多的证据所支持 ,并使这一领域成为肿瘤研究的热点及肿瘤治疗的新策略。人…     

血小板促进肿瘤转移的研究进展

肿瘤转移是导致肿瘤患者死亡的主要原因,也是肿瘤难以治疗的关键所在。肿瘤转移过程包括肿瘤细胞穿越肿瘤组织的血管内皮细胞从原发部位迁出、肿瘤细胞随血液运行以及肿瘤细胞在转移部位的植入三个主要环节,转移过程涉及多种细胞黏附分子、细胞外基质以及其他血细胞间的相互作用。研究发现血小板能够促进肿瘤转移,血小板数目增多与肿瘤转移具有正相关性,而降低血小板数目或者抑制其功能可以明显抑制肿瘤转移。虽然已证实血小板可参与肿瘤转移,但其具体作用机制目前还不十分明确。近年来的研究结果揭示,     

自噬在肿瘤转移中的作用

肿瘤转移是造成肿瘤患者死亡的重要原因,且目前缺乏有效治疗手段。自噬可被多种因素诱发,并在细胞生长和细胞内稳态的调节中发挥至关重要的作用。国内外科学家对自噬在肿瘤转移中的作用和机制进行了深入研究,并发现自噬既可以发挥促进肿瘤转移的作用,也可以发挥抑制肿瘤转移的作用。本文综述了自噬在肿瘤转移中的作用、机制和干预药物。     

肿瘤转移相关基因的研究进展

肿瘤转移是临床患死亡的主要原因，近年来对肿瘤转移相关基因的发展、研究、增进了人们对肿瘤转移机制的认识，对于改进诊断和肿瘤的个体化治疗有一定的的指导意义，本就几个热点肿瘤转移基因和抑制基因进行了综述。     

淋巴因子转基因治疗肿瘤的展望

淋巴因子转基因治疗肿瘤为具有潜在应用价值的新的肿瘤治疗手段,有可能克服目前临床上使用淋巴因子过继免疫治疗肿瘤中所引起的严重毒副作用。逆转录病毒载体为介导基因转移的有效媒介。介导转移的基因包括IL-2,IL-4,IFN-γ和TNF-α等。目前淋巴因子转基因技术的应用已在动物体内显示出了一定的抗肿瘤作用,而要应用于人体肿瘤治疗还有赖于所转移的外源目的基因在肿瘤浸润淋巴细胞等效应细胞中的稳定表述。     

血小板及其粘附分子在肿瘤转移中的作用

血小板通过多种机制捕获循环中的癌细胞形成癌栓是肿瘤转移的关键环节,其粘附分子介导了恶性肿瘤的侵润、转移与定位。血小板及其多种粘附分子在肿瘤生长和转移的各阶段都发挥了重要作用,其中任何一个因素都可能成为肿瘤治疗的新靶点,这就为临床肿瘤治疗提供了广阔的思路和丰富的手段。     

血小板促进肿瘤转移的相关机制研究

肿瘤转移是导致肿瘤患者死亡的主要原因,也是肿瘤难以治疗的关键所在.肿瘤转移过程包括肿瘤细胞穿越肿瘤组织的血管内皮细胞从原发部位迁出、肿瘤细胞随血液运行以及肿瘤细胞在转移部位的植入三个主要环节,转移过程涉及多种细胞黏附分子、细胞外基质以及其他血细胞间的相互作用.研究发现血小板能够促进肿瘤转移,血小板数目增多与肿瘤转移具有正相关性[1-2],而降低血小板数目或者抑制其功能可以明显抑制肿瘤转移[3-4].