脉搏血氧饱和度监测仪在手术麻醉中的应用

无创伤搏动性血氧饱和度监护仪,可连续监测动脉血氧饱和度(SPO_2)脉率和指容积脉搏波。能正确反映机体动脉血氧饱和情况,该仪器系无创伤,可作为手术麻醉期间的常规监测仪。     

心电同步在脉搏血氧测试中的应用

本文讨论了血氧饱和度测量中的一种新方法；心电信号的Ｒ波来同步脉表示皮信号，更好地从脉搏波信号中提取物征值。更进一步，根据Ｒ波对脉搏波中平均，提高信噪比，利用平均后的脉搏波计算血氧饱和度，经证明可得到更好的结果。     

脉搏血氧饱和度检测系统设计中干扰信号的处理方法

脉搏血氧饱和度检测系统是一种将血氧浓度的光电检测技术与容积脉搏描记技术结合起来实现无创伤、连续血氧浓度测量的新型医疗监护仪器。消除测量系统中各种干扰的影响,设法正确地检出光电容积脉搏波信号是关键到测量准确性及其精度的关键问题之一。本着重介绍了脉搏血氧饱和度检测系统中干扰的主要来源,处理方法及其应用现状,从而为脉搏血氧饱和度检测系统设计提供了依据。     

脉搏血氧饱和度检测中自适应滤波消除运动伪差的方法研究

目的研究脉搏血氧饱和度检测系统中运动伪差的消除方法,以提高脉搏血氧仪检测性能。方法通过脉搏血氧仪中的双光束构造噪声参考信号,利用最小均方自适应滤波法消除运动伪差干扰的影响。结果建立了脉搏血氧饱和度检测中消除运动伪差的计算方法,可成功地从运动伪差中提取正常光电容积脉搏波信号作为计算氧饱和度的依据。结论该计算方法简单,可用于实时处理,且测量结果可靠,为进一步抑制脉搏血氧仪噪声奠定了基础。     

脉搏血氧饱和度检测系统设计中干扰信号的处理方法

脉搏血氧饱和度检测系统是一种将血氧浓度的光电检测技术与容积脉搏描记技术结合起来实现无创伤、连续血氧浓度测量的新型医疗监护仪器。消除测量系统中各种干扰的影响 ,设法正确地检出光电容积脉搏波信号是关系到测量系统准确性及其精度的关键问题之一。本文着重介绍了脉搏血氧饱和度检测系统中干扰的主要来源、处理方法及其应用现状 ,从而为脉搏血氧饱和度检测系统设计提供了依据。     

线性回归算法提取脉搏血氧特征值初步验证

目的:准确提取脉搏血氧信号特征值R是计算脉搏血氧饱和度的关键。传统的R值提取算法大多采用脉搏波的峰谷值法,需要多个周期的平均来提高精度,存在移动步长难以确定、实时性差等缺点。本文提出一种动态实时的R值提取算法。方法:基于近红外光谱技术(Near infrared spectroscopy,NIRS)的测量原理,建立了红外光(IR)和红光(RD)两束透射光强信号的线性回归模型,并确定回归系数b与特征值R之间的定量关系。以纯数字医用放大器为实验平台,搭建了光源驱动电路和光电检测电路,采集的光电容积脉搏波(Photoplethysmography,PPG)信号由蓝牙USB接口传输至计算机,然后进行线性相关性分析及提取算法验证。结果:分析发现IR和RD两束透射光强信号之间具有很强的相关性(r>0.9),运用线性回归法提取的特征值R可以准确的反映正常血氧饱和度值以及在主动闭气过程中血氧饱和度的下降过程。结论:初步验证结果表明,线性回归算法可以有效的进行脉搏血氧信号特征值的动态估算。     

经食管血氧饱和度监测对食管黏膜安全性影响的实验研究

为研究经食管连续监测动脉血氧饱和度(SteO2)的安全性,将家兔20只,随机分为对照组和高频电刀组,麻醉后将带有2个发光二极管(LED)的氧饱和度检测探头置入食管下段,连接脉搏血氧仪,分别监测2h和6h。监测完毕取2个LED处食管全层组织、探头尖端1cm的近胃端食管全层组织(自身对照)行病理组织学检查。结果显示:两组LED-1、LED-2处食管黏膜切片与自身对照切片的病理检查结果均为黏膜完整,黏膜下层轻度水肿、充血,少量淋巴细胞、单核细胞浸润,病理组织学评分均为2分。结果表明,采用相互匹配的氧饱和度传感器和脉搏血氧仪监测SteO26h是安全的。     

腕表多参数监测仪性能评估

目的评价腕表式多参数检测仪(体温、脉率及血氧饱和度)的性能。方法使用Masimo Radical监护仪和伊度智能体温计同时检测132例患者的体温。使用Masimo Radical监护仪和oranGer橙意脉搏血氧仪同时进行检测脉率和血氧饱和度,并对两组测量数据进行分析比较。结果 oranGer橙意脉搏血氧仪测得血氧饱和度是(96±1.7)%,Masimo Radical监护仪是(97±0.9)%。oranGer橙意脉搏血氧仪测得的脉率是(83.1±1.8)次/分,Masimo Radical监护仪是(82.7±1.4)次/分。伊度智能体温计所测得的体温分别为(37.9±0.7)℃,Masimo Radical监护是(37.8±0.5)℃。对两组测得的体温、脉率和血氧饱和度分别进行相关性分析,r分别为0.82、0.84和0.83,P均0.01。组间t检验体温组和脉率、血氧饱和度组的数值,各自组间相比无统计学意义,P0.05。结论腕表式多参数检测仪可准确、有效地监测体温、脉率及血氧饱和度等指标,可作为自测体温、脉率及血氧饱和度的便携式仪器。     

无损伤血氧饱和度测量的研究

本文介绍无损伤血氧饱和度测量的原理和实用算法,以及脉搏式血氧饱和度仪的设计。     

反射式血氧饱和度监测仪的设计与应用

目的　设计反射式血氧饱和度监测仪并探讨其可行性及临床应用价值。方法　反射式血氧饱和度监测仪由转换器、驱动器、中央处理模块及液晶显示模块组成 ;由一分三光缆连接反射探头、核心后处理系统及数字显示系统组成 ;利用血液对光辐射吸收 (或反射 )强度成固定测量关系的原理 ,设计反射式血氧饱和度监测仪 ;通过测量 10只白兔在不同氧浓度下 ,以及 2 0例心外科大动脉瘤患者在不同温度下的血氧饱和度 (SaO2 )验证仪器效果。结果　反射式血氧饱和度监测仪的SaO2 与血气及临床一般的血氧饱和度仪监测的SaO2 无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论　反射式血氧饱和度监测仪的设计是成功的 ,达到了临床应用要求     

预适应对氧化应激中HepG2细胞保护作用的初步探讨

目的：建立HepG2细胞预适应、氧化应激模 型。方法:应用不同浓度H₂O₂作用于HepG2细胞，分别用吖啶橙和溴 化乙锭（AO/EB）双染色法、MTT比色法及PI染色流式细胞术检测细胞活力及凋亡情况。结果:各组细胞经AO/EB双染色之后呈现不同的染色状态：对照组细胞为正常 梭形，呈均匀绿色荧光染色；预适应组可见少量绿色浓染细胞；氧化应激组可见大量绿色或 红色浓染凋亡细胞；预适应后氧化应激组凋亡细胞明显少于氧化应激组。预适应组MTT比色 法测定细胞生存活力比较：对照组>预适应组>预适应后氧化应激组>氧化应激组（P<0.05）。PI染色流式细胞术测细胞凋亡率比较：氧化应激组>预适应后氧化应激组>预适应组> 对照组（P<0.05）。结论:不同浓度H₂O₂作用于HepG2细胞发 生预适应和氧化应激现象，应用小剂量H₂O₂作用于细胞可以保护细胞免受更大浓度H₂ O₂带来的损伤。     

pEGFP-N2-BMP2转染诱导P19细胞分化为心肌样细胞

目的 探讨真核表达质粒pEGFP-N2-BMP2转染P19细胞后能否诱导其分化为心肌样细胞.方法 实验分转染组和对照组,转染组以真核表达质粒pEGFP-N2-BMP2转染P19细胞并使骨形态发生蛋白2(BMP2)基因稳定表达,然后结合细胞聚集培养,对照组为培养的P19细胞.两组细胞聚集培养4d,形成聚集体后贴壁培养,于贴壁培养的4d、8d、12d、16d,免疫细胞化学和Western blotting方法检测心肌标志物心肌肌钙蛋白T (cTnT)和心肌肌动蛋白α;半定量RT-PCR检测心脏早期转录因子GATA-4和NKx2.5基因的表达.结果 转染组心肌肌钙蛋白T和心肌肌动蛋白α两种蛋白形成聚集体贴壁4d时无表达,8d、12d、16d出现表达,其表达随时间延长逐渐增强.取材各时间点之间有显著差异(P＜0.01).在转染诱导后4d时GATA-4、NKx2.5两个基因即出现弱的表达,随着时间延长,8d、12d、16d两个基因的表达逐渐增强.取材各时间点之间有显著差异(P＜0.01).对照组未发现心肌肌钙蛋白T和心肌肌动蛋白α两种蛋白的表达,亦未发现GATA-4、NKx2.5两个基因的表达.结论稳定表达BMP2基因的P19细胞可以分化为心肌样细胞,BMP2可能通过调控转录因子GATA-4、NKx2.5进而影响心肌肌钙蛋白T和心肌肌动蛋白α的表达.     

参麦注射液对鼠肾小管细胞株NRKSIE氧化性损伤影响的实验研究

通过H2O2致鼠肾小管细胞损伤模型建立，研究参麦注射液(SMI)对H2O2所致的小管细胞氧化性损伤的影响。实验结果表明，SMI对H2O2致的小管细胞氧化性损伤具有明显的保护和治疗作用，其疗效略优于辅酶Q10(CoQ10)，证实SMI能明显提高受损的小管细胞有氧代谢功能，并能保护未受损小管细胞，从而为SMI治疗肾脏疾惠提供了依据。     

013 抗原激活的T淋巴细胞凋亡的分子机制

为维持外周淋巴细胞数量的平衡、谱库的多样性、适度应答以及自身耐受,抗原激活后多数增殖的T淋巴细胞要发生凋亡(apoptosis).不同免疫状态下,抗原活化T细胞的凋亡途径是不同的.本文就T细胞经抗原活化后,在局部IL-2、抗原水平较高时由死亡因子受体介导的凋亡和在低IL-2、低抗原时由线粒体途径发生的凋亡作一简要综述.     

BMP-2和FGF-2对小鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的影响

目的:观察骨形成蛋白(BMP-2)和成纤维细胞生长因子2(FGF-2)对小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向成骨细胞分化的影响.方法:取3～18月雄性C57BL/6J小鼠(共50只)的骨髓细胞, 分离贴壁培养后, 用免疫磁珠法纯化, 并鉴定为MSCs后, 再进行贴壁培养24 h后, 分别在成骨细胞诱导培养液中加入100 μg/L BMP-2和0.5 nmol/L FGF-2持续诱导7、 14、 21 d后, 进行碱性磷酸酶染色、碱性磷酸酶活性检测, Vonkossa染色以及茜素红染色, 并用递转录荧光定量PCR法检测向成骨细胞分化的标志性基因(Runx2/cbfa1、 Alp、 collagen-1、 osteocalcin)的表达情况.结果:BMP-2刺激组的ALP活性以及钙化结节明显高于对照组, Runx2/cbfa1, ALP, collage-1, osteocalcin的mRNA呈高表达; FGF-2刺激组的ALP活性以及钙化结节也高于对照组, Runx2/cbfa1、 Alp、 collagen-1、 osteocalcin的mRNA表达量也高于对照组, 但不如BMP-2明显. 结论:BMP-2和 FGF-2在不同程度上促进体外培养的小鼠MSCs向成骨细胞方向分化.     

社会情绪负性偏向的事件相关电位研究

目的:采用事件相关电位(ERP)方法考察社会悲伤与愉快情绪的加工时程特点,以探明社会情绪能否引起负性偏向。方法:16名在校大学生观看社会悲伤、中性与愉快情绪图片,同时记录EEG,离线分析比较三种图片诱发的P2与N2等ERP成分的峰潜伏期、波幅及其头皮分布。结果:与愉快情绪相比较,社会悲伤性情绪使P2潜伏期缩短(177.9→168.8ms),N2波幅增大(-3.4→-4.2μV);P2、N2波幅均表现为右半球优势(左、右半球P2分别为:4.2与5.2μV;N2:-3.1与-3.7μV)。结论:社会情绪引起负性注意偏向,并存在心理加工的右半球优势。     

胃腺癌中PAR-2、β-catenin和COX-2的表达及其意义

目的 探讨人类蛋白酶激活受体-2(protease-activated receptor-2,PAR-2)、β-连环蛋白(β-catenin)与COX-2在胃腺癌中的表达及其与临床病理因素和预后的相关性及意义.方法 应用免疫组化SP法检测63例胃腺癌组织、19例低级别上皮内瘤变、20例正常胃组织中PAR-2、β-catenin与COX-2的表达情况.结果 PAR-2、COX-2在胃腺癌组织中的阳性表达率较在低级别上皮内瘤变组织、正常胃组织中分别升高(P<0.05),β-catenin在胃腺癌组织中的异常表达率较在低级别上皮内瘤变组织、正常胃黏膜组织中升高(P<0.05).PAR-2在胃腺癌组织中的阳性表达与胃腺癌的浸润深度相关(P<0.05);β-catenin在胃腺癌组织中的异常表达与胃腺癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床病理分期相关(P<0.05);COX-2在胃腺癌组织中的阳性表达与胃腺癌的浸润深度、淋巴结转移、临床病理分期相关(P<0.05).Kaplan-Meier生存分析显示:PAR-2、COX-2阳性表达与阴性表达组患者的5年生存期的差异有统计学意义(P<0.05),β-catenin异常表达与正常表达组患者的5年生存期的差异有统计学意义(P<0.05).结论 PAR-2参与胃腺癌的进展且可作为判断预后的一项指标;β-catenin的异常表达和COX-2的阳性表达与胃腺癌的发生、发展密切相关,且可作为判断预后的重要指标.     

盐酸戊乙奎醚对高黏血症大鼠微循环和血液流变性的影响

目的 观察盐酸戊乙奎醚（Penehyclidine Hydrochloride，PHC）对大鼠肠系膜微循环及血液流变性的影响。方法 健康成年SD大鼠舌静脉给予10％的高分子右旋糖酐（high molecular dextran，HMD）3．5nl／kg制造高血黏症动物模型，镜下活体观察大鼠肠系膜微循环微血流流态变化，造模成功后给予PHC0．023、0．07、0．2mg/kg，山莨菪碱（anisodamine，Ani）2mg／kg，生理盐水2ml／kg，继续观察微血流流态变化。给药后40min取血做血液流变性检测及血栓烷素A3（thromboxan A2，TXA2）与前列环素（prostaglandln I2，PGI2）含量测定。结果 模型组与正常对照组比较，血流明显变缓，血流态为粒摆流或近停滞状态，全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、红细胞电泳时间、血沉方程K值、TXA2及TXA3／PGI2均有极显著性差异（P〈0．01）；PHC0．2ms／kg组能明显改善血浆黏度，在PHC0．023、0．07、0．2mg／kg及Ani 2mg／kg组除血浆黏度外均得到明显改善，与模型组比较P〈0．05。结论 PHC可改善HMD引起的急性微循环障碍及血液流变性异常。